Biosuline p

  • Prévention

Insuline humaine à action brève

En vente libre

Instructions d'utilisation

Fabricant

Pharmstandard Ufavita
Reg. Numéro: P N014119 / 01 du 11.12.08

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Instructions pour l'utilisation et la dose

La dose du médicament est déterminée individuellement par le médecin, en fonction du niveau de glucose dans le sang.

Le médicament est destiné à s / c, dans / m, dans / dans l'introduction.

En moyenne, la dose quotidienne du médicament varie de 0,5 à 1 UI / kg de poids corporel (en fonction des caractéristiques individuelles du patient et du niveau de glucose dans le sang).

Le médicament est administré 30 minutes avant un repas ou une collation contenant des glucides.

La température de l'insuline doit être à la température ambiante.

En monothérapie, la fréquence d'administration est de 3 fois par jour (si nécessaire 5 à 6 fois par jour). Avec une dose quotidienne supérieure à 0,6 UI / kg, il est nécessaire d'administrer sous forme de 2 injections ou plus dans différentes zones du corps.

Biosulin ® P est généralement injecté par voie sous-cutanée dans la paroi abdominale antérieure. Des injections peuvent également être faites dans la cuisse, la fesse ou la région du muscle deltoïde de l'épaule. Il est nécessaire de changer les sites d’injection dans la région anatomique afin de prévenir le développement de la lipodystrophie.

V / m et / dans Biosulin ® P ne peuvent être entrés que sous la surveillance d’un médecin.

Biosulin ® P est une insuline à action brève, généralement associée à une insuline de durée moyenne (Biosulin ® H).

Technique d'injection lors de l'utilisation d'insuline en flacons

Si le patient utilise un seul type d'insuline

1. Il est nécessaire de désinfecter la membrane en caoutchouc de la bouteille.

2. Aspirez de l’air dans la seringue en quantité correspondant à la dose d’insuline souhaitée. Injectez de l'air dans le flacon d'insuline.

3. Retournez le flacon avec la seringue et aspirez la dose d'insuline requise dans la seringue. Retirez l'aiguille du flacon et l'air de la seringue. Vérifiez la bonne dose d'insuline.

4. Faites immédiatement une injection.

Si le patient a besoin de mélanger deux types d'insuline

1. Désinfectez les membranes en caoutchouc des flacons.

2. Immédiatement avant de composer le numéro, passez le flacon d'insuline à action prolongée («trouble») entre les paumes des mains jusqu'à ce que l'insuline devienne uniformément blanche et trouble.

3. Aspirez de l'air dans la seringue dans un volume correspondant à la dose d'insuline trouble. Introduisez de l'air dans le flacon avec de l'insuline «trouble» et retirez l'aiguille du flacon (l'insuline «trouble» à ce stade n'est pas encore à recruter).

4. Aspirez de l’air dans la seringue en une quantité correspondant à une dose d’insuline à action brève ("claire"). Injectez de l'air dans le flacon avec de l'insuline "claire". Retournez le flacon avec la seringue et récupérez la dose d’insuline "claire" requise. Retirez l'aiguille et l'air de la seringue. Vérifiez la bonne dose.

5. Introduisez une aiguille dans un flacon d’insuline «boueuse», retournez le flacon avec une seringue et récupérez la dose d’insuline requise. Retirez l'air de la seringue et vérifiez que la dose a été prise. Injectez immédiatement le mélange d’insuline.

6. L'insuline doit toujours être recrutée dans la même séquence que celle décrite ci-dessus.

Technique d'injection lors de l'utilisation d'insuline dans des cartouches

La cartouche contenant la préparation Biosulin ® P est destinée à être utilisée avec un stylo seringue BiomaticPen ® ou Biosulin ® Pen. Le patient doit être averti de la nécessité de suivre attentivement les instructions qui figurent dans les instructions d'utilisation de la poignée de la seringue pour l'insuline.

Avant utilisation, assurez-vous que la préparation contenant Biosulin ® P n’est pas endommagée (par exemple, des fissures) N'utilisez pas la cartouche si des dommages sont visibles. Une fois la cartouche insérée dans le stylo, une barre de couleur doit être visible à travers la fenêtre du porte-cartouche.

Après l’injection, l’aiguille doit rester sous la peau pendant au moins 6 secondes. Maintenez le bouton enfoncé jusqu'à ce que l'aiguille soit complètement retirée de la peau afin de vous assurer que la dose est injectée correctement et que le risque de pénétration de sang ou de lymphe dans l'aiguille ou la cartouche d'insuline est limité.

La cartouche contenant le médicament Biosulin ® P est uniquement destinée à un usage individuel et ne doit pas être remplie.

1. Utilisez deux doigts pour former un pli cutané, puis insérez l'aiguille dans la base du pli selon un angle d'environ 45 ° et injectez de l'insuline sous la peau.

2. Après l'injection, l'aiguille doit rester sous la peau pendant au moins 6 secondes pour s'assurer que l'insuline est entièrement injectée.

3. Si, après le retrait de l'aiguille, du sang fait saillie au site d'injection, il est nécessaire d'appuyer sur le site d'injection avec un doigt.

BIOSULINE R

La solution injectable est incolore ou presque incolore, transparente ou presque transparente.

Excipients: métacrésol - 2,5 mg, glycérol - 16 mg, eau d / et - jusqu'à 1 ml.

Pour ajuster le pH, on utilise une solution d'hydroxyde de sodium à 10% ou une solution d'acide chlorhydrique à 10%.

Cartouches en verre incolore de 3 ml (5) à utiliser avec le stylo seringue Biomatic Pen - emballages pour cellules sous blister (1) - emballages en carton.

La solution injectable est incolore ou presque incolore, transparente ou presque transparente.

Excipients: glycérol - 16 mg, métacrésol - 2,5 mg, eau d / et - jusqu'à 1 ml, solution d'acide chlorhydrique à 10% ou solution d'hydroxyde de sodium à 10% (pour maintenir le niveau de pH).

5 ml - bouteilles de verre incolore (1) - packs.
5 ml - bouteilles de verre incolore (2) - packs de cellules profilées (1) - packs.
5 ml - bouteilles de verre incolore (3) - packs de cellules profilées (1) - packs.
5 ml - bouteilles de verre incolore (5) - packs de cellules profilées (1) - packs.
10 ml - bouteilles de verre incolore (1) - packs.
10 ml - bouteilles de verre incolore (2) - packs de cellules profilées (1) - packs.
10 ml - bouteilles de verre incolore (3) - packs de cellules profilées (1) - packs.
10 ml - bouteilles de verre incolore (5) - packs de cellules profilées (1) - packs.

Insuline à action brève. C'est une insuline humaine produite à l'aide de la technologie de l'ADN recombinant.

Interagit avec un récepteur spécifique de la membrane cellulaire cytoplasmique externe et forme un complexe insuline-récepteur qui stimule les processus intracellulaires, notamment: synthèse d'un certain nombre d'enzymes clés (notamment l'hexokinase, la pyruvate kinase et la glycogène synthétase). La diminution de la glycémie est due à une augmentation de son transport intracellulaire, à une absorption et une absorption accrues par les tissus, à une stimulation de la lipogenèse, à la glycogénogenèse et à une diminution du taux de production de glucose par le foie.

La durée d'action des préparations d'insuline est principalement due au taux d'absorption, qui dépend de plusieurs facteurs (par exemple, la dose, la méthode et le lieu d'administration). Par conséquent, le profil d'action de l'insuline est sujet à des fluctuations significatives, à la fois chez des personnes différentes et chez une même personne. le patient.

Après l’administration du médicament, le début de l’action médicamenteuse est noté au bout de 30 minutes environ, l’effet maximal se situe entre 2 et 4 heures, la durée de l’action est de 6 à 8 heures.

L'intégralité de l'absorption et le début de l'effet de l'insuline dépendent de la méthode d'administration (sous-cutanée ou v / m) et du site d'administration (abdomen, cuisse, fessier), de la dose (volume d'insuline injectée) et de la concentration d'insuline dans la préparation.

Distribué dans les tissus de manière inégale. Ne pénètre pas dans la barrière placentaire et n'est pas excrété dans le lait maternel.

Il est détruit par l'insulinase principalement dans le foie et les reins.

T1/2 est à quelques minutes. Excrété dans l'urine - 30 à 80%.

- Conditions d'urgence chez les patients atteints de diabète sucré, accompagnées d'une décompensation du métabolisme des glucides.

- hypersensibilité à l'insuline ou à d'autres composants du médicament.

La dose du médicament est déterminée individuellement par le médecin, en fonction du niveau de glucose dans le sang.

Le médicament est destiné à s / c, dans / m, dans / dans l'introduction.

En moyenne, la dose quotidienne du médicament varie de 0,5 à 1 UI / kg de poids corporel (en fonction des caractéristiques individuelles du patient et du niveau de glucose dans le sang).

Le médicament est administré 30 minutes avant un repas ou une collation contenant des glucides.

La température de l'insuline doit être à la température ambiante.

En monothérapie, la fréquence d'administration est de 3 fois par jour (si nécessaire 5 à 6 fois par jour). Avec une dose quotidienne supérieure à 0,6 UI / kg, il est nécessaire d'administrer sous forme de 2 injections ou plus dans différentes zones du corps.

Biosulin P est généralement injecté par voie sous-cutanée dans la paroi abdominale antérieure. Des injections peuvent également être faites dans la cuisse, la fesse ou la région du muscle deltoïde de l'épaule. Il est nécessaire de changer les sites d’injection dans la région anatomique afin de prévenir le développement de la lipodystrophie.

V / m et / in Biosulin R ne peuvent être entrés que sous la surveillance d'un médecin.

La Biosuline P est une insuline à action brève et est généralement utilisée en association avec une insuline de durée moyenne (Biosuline H).

Technique d'injection lors de l'utilisation d'insuline en flacons

Si le patient utilise un seul type d'insuline

1. Il est nécessaire de désinfecter la membrane en caoutchouc de la bouteille.

2. Aspirez de l’air dans la seringue en quantité correspondant à la dose d’insuline souhaitée. Injectez de l'air dans le flacon d'insuline.

3. Retournez le flacon avec la seringue et aspirez la dose d'insuline requise dans la seringue. Retirez l'aiguille du flacon et l'air de la seringue. Vérifiez la bonne dose d'insuline.

4. Faites immédiatement une injection.

Si le patient a besoin de mélanger deux types d'insuline

1. Désinfectez les membranes en caoutchouc des flacons.

2. Immédiatement avant de composer le numéro, passez le flacon d'insuline à action prolongée («trouble») entre les paumes des mains jusqu'à ce que l'insuline devienne uniformément blanche et trouble.

3. Aspirez de l'air dans la seringue dans un volume correspondant à la dose d'insuline trouble. Introduisez de l'air dans le flacon avec de l'insuline «trouble» et retirez l'aiguille du flacon (l'insuline «trouble» à ce stade n'est pas encore à recruter).

4. Aspirez de l’air dans la seringue en une quantité correspondant à une dose d’insuline à action brève ("claire"). Injectez de l'air dans le flacon avec de l'insuline "claire". Retournez le flacon avec la seringue et récupérez la dose d’insuline "claire" requise. Retirez l'aiguille et l'air de la seringue. Vérifiez la bonne dose.

5. Introduisez une aiguille dans un flacon d’insuline «boueuse», retournez le flacon avec une seringue et récupérez la dose d’insuline requise. Retirez l'air de la seringue et vérifiez que la dose a été prise. Injectez immédiatement le mélange d’insuline.

6. L'insuline doit toujours être recrutée dans la même séquence que celle décrite ci-dessus.

Technique d'injection lors de l'utilisation d'insuline dans des cartouches

La cartouche contenant le médicament Biosulin P est destinée à être utilisée avec un stylo seringue ou un stylo biomatic. Le patient doit être averti de la nécessité de suivre attentivement les instructions qui figurent dans les instructions d'utilisation de la poignée de la seringue pour l'insuline.

Avant utilisation, assurez-vous que la préparation avec Biosulin P n’est pas endommagée (par exemple, des fissures). N'utilisez pas la cartouche si des dommages sont visibles. Une fois la cartouche insérée dans le stylo, une barre de couleur doit être visible à travers la fenêtre du porte-cartouche.

Après l’injection, l’aiguille doit rester sous la peau pendant au moins 6 secondes. Maintenez le bouton enfoncé jusqu'à ce que l'aiguille soit complètement retirée de la peau afin de vous assurer que la dose est injectée correctement et que le risque de pénétration de sang ou de lymphe dans l'aiguille ou la cartouche d'insuline est limité.

La cartouche contenant le médicament Biosulin P est uniquement destinée à un usage individuel et ne doit pas être remplie.

1. Utilisez deux doigts pour former un pli cutané, puis insérez l'aiguille dans la base du pli selon un angle d'environ 45 ° et injectez de l'insuline sous la peau.

2. Après l'injection, l'aiguille doit rester sous la peau pendant au moins 6 secondes pour s'assurer que l'insuline est entièrement injectée.

3. Si, après le retrait de l'aiguille, du sang fait saillie au site d'injection, il est nécessaire d'appuyer sur le site d'injection avec un doigt.

4. Il est nécessaire de changer le site d'injection.

Causée par l’effet sur le métabolisme des glucides: états hypoglycémiques (peau pâle, transpiration accrue, palpitations, tremblements, faim, agitation, paresthésie de la bouche, maux de tête). Une hypoglycémie sévère peut entraîner le développement d’un coma hypoglycémique.

Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, œdème de Quincke; dans de rares cas - choc anaphylactique.

Réactions locales: hyperémie, gonflement et démangeaisons au site d'injection, avec utilisation à long terme - lipodystrophie au site d'injection.

Autres: œdème, troubles réfractifs transitoires (généralement au début du traitement).

Symptômes: une hypoglycémie peut se développer.

Traitement: le patient peut lui-même éliminer l'hypoglycémie légère en ingérant du sucre ou des aliments riches en glucides. Par conséquent, il est conseillé aux patients diabétiques d'emporter constamment avec eux du sucre, des bonbons, des biscuits ou des jus de fruits sucrés.

Dans les cas graves, lorsque le patient perd conscience, une solution à 40% de dextrose est administrée; V / m, s / c, dans / dans le glucagon. Après avoir repris conscience, il est recommandé au patient de prendre des aliments riches en glucides afin d'éviter la récurrence de l'hypoglycémie.

Un certain nombre de médicaments ont une incidence sur les besoins en insuline.

Effet hypoglycémique du corps préparations contenant de l'éthanol.

L'effet hypoglycémiant de l'insuline affaiblit les contraceptifs oraux, GCS, hormones thyroïdiennes, diurétiques thiazidiques, héparine, antidépresseurs tricycliques, sympathomimétiques, danazol, clonidine, bloqueurs des canaux calciques, diazoxide, morphine, phénytoïne, nicotine.

Sous l'influence de la réserpine et des salicylates, il est possible d'affaiblir et de renforcer l'effet du médicament.

N'utilisez pas Biosulin R si la solution est devenue trouble, colorée ou si des particules sont détectées.

Pendant l'insulinothérapie, il est nécessaire de surveiller en permanence le taux de glucose dans le sang.

Outre le surdosage d’insuline, les causes de l’hypoglycémie peuvent être les suivantes: remplacement du médicament, saut de repas, vomissements, diarrhée, augmentation de l’activité physique, maladies réduisant le besoin en insuline (fonction hépatique et rénale anormale, hypofonction du cortex surrénal, de l’hypophyse ou de la thyroïde), lieux en mutation les injections, ainsi que l'interaction avec d'autres drogues.

Une posologie incorrecte ou des interruptions dans l'administration d'insuline, en particulier chez les patients atteints de diabète de type 1, peuvent entraîner une hyperglycémie. Habituellement, les premiers symptômes de l'hyperglycémie se développent progressivement sur plusieurs heures ou jours (apparition de la soif, augmentation de la miction, nausée, vomissements, vertiges, rougeur et sécheresse de la peau, sécheresse de la bouche, perte d'appétit, odeur d'acétone dans l'air exhalé). Si elle n’est pas traitée, l’hyperglycémie associée au diabète de type 1 peut entraîner le développement d’une acidocétose diabétique menaçant le pronostic vital.

La dose du médicament doit être adaptée aux violations de la fonction thyroïdienne, à la maladie d'Addison, à l'hypopituitarisme, aux troubles du foie et / ou des reins, au diabète chez les personnes de plus de 65 ans, avec augmentation de l'intensité de l'activité physique ou modification du régime alimentaire habituel.

Les maladies concomitantes (notamment infectieuses) et les maladies accompagnées de fièvre augmentent les besoins en insuline.

Le passage d'un type d'insuline à un autre doit être effectué sous le contrôle de la glycémie.

Le médicament réduit la tolérance à l'alcool.

En raison de la possibilité de précipitation dans certains cathéters, l'utilisation du médicament dans les pompes à insuline n'est pas recommandée.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

En rapport avec la nomination initiale d'insuline, un changement de type ou un stress physique ou mental important sur le corps, la capacité de conduire un véhicule ou de contrôler divers mécanismes ainsi que d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et des réactions psychomotrices pouvant diminuer.

Biosuline R

Biosuline P - insuline humaine, obtenue à l'aide de la technologie de l'ADN recombinant. Est une préparation d'insuline à action brève. Il interagit avec un récepteur spécifique de la membrane cellulaire cytoplasmique externe et forme un complexe insuline-récepteur qui stimule les processus intracellulaires, y compris la synthèse de nombreuses enzymes clés (hexokinase, pyruvate kinase, glycogène synthétase, etc.). La diminution du glucose dans le sang est due à une augmentation de son transport intracellulaire, à une absorption et une absorption accrues par les tissus, à une stimulation de la lipogenèse, à la glycogénogenèse, à une diminution du taux de production de glucose par le foie, etc.
La durée d'action des préparations d'insuline est principalement due au taux d'absorption, qui dépend de plusieurs facteurs (par exemple, la dose, la méthode et le lieu d'administration), en fonction desquels le profil d'action de l'insuline est soumis à des fluctuations significatives, tant chez des personnes différentes que dans un même organisme. même personne.
Profil d'action pour l'injection sous-cutanée (chiffres approximatifs): le début de l'action après 30 minutes, l'effet maximum - entre 2 et 4 heures, la durée d'action - 6-8 heures.
Pharmacocinétique
L'intégralité de l'absorption et le début de l'effet d'insuline dépendent de la voie d'administration (sous-cutanée, intramusculaire), du site d'administration (abdomen, cuisse, fessier), de la dose (volume d'insuline injectée), de la concentration en insuline de la préparation, etc. et dans le lait maternel.
Il est détruit par l'insulinase principalement dans le foie et les reins. La demi-vie est de quelques minutes.
Excrété par les reins (30 à 80%).

Indications d'utilisation:
Les indications pour l'utilisation du médicament Biosulin R sont:
- Le diabète
- Conditions d'urgence chez les patients atteints de diabète sucré, accompagnées d'une décompensation du métabolisme des glucides

Méthode d'utilisation:
Biosulin P est destiné à l'administration par voie intraveineuse, intramusculaire et sous-cutanée.
La dose et la voie d'administration du médicament sont déterminées individuellement par le médecin, en fonction du taux de glucose dans le sang.
En moyenne, la dose quotidienne du médicament varie de 0,5 à 1 UI / kg de poids corporel (en fonction des caractéristiques du patient et de son taux de glycémie).
Le médicament est administré 30 minutes avant un repas ou une collation contenant des glucides.
La température de l'insuline doit être à la température ambiante.
Lorsque la fréquence d'administration du médicament en monothérapie est de 3 fois par jour (si nécessaire - 5 à 6 fois par jour).

Avec une dose quotidienne supérieure à 0,6 UI / kg, il est nécessaire d'administrer sous forme de 2 injections ou plus dans différentes zones du corps.
Biosulin P est généralement injecté par voie sous-cutanée dans la paroi abdominale antérieure. Des injections peuvent également être faites dans la cuisse, la fesse ou la région du muscle deltoïde de l'épaule. Il est nécessaire de modifier les sites d’injection au sein de la région anatomique pour éviter le développement de lipodystrophies.
Par voie intramusculaire et intraveineuse, Biosulin P ne peut être administré que sous la surveillance d'un médecin.
La Biosuline P est une insuline à action brève et est généralement utilisée en association avec une insuline de durée moyenne (Biosuline H).

Effets secondaires:
En raison de son effet sur le métabolisme des glucides: états hypoglycémiques (peau pâle, transpiration accrue, palpitations, tremblements, faim, agitation, paresthésie de la bouche, maux de tête). Une hypoglycémie sévère peut entraîner le développement d’un coma hypoglycémique.
Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, angioedème, extrêmement rarement - choc anaphylactique.
Réactions locales: hyperémie, gonflement et démangeaisons au site d'injection, avec utilisation à long terme - lipodystrophie au site d'injection.
Autres - œdème, troubles réfractifs transitoires (généralement au début du traitement).

Contre-indications:
Les contre-indications à l’utilisation du médicament Biosulin R sont: une sensibilité individuelle accrue à l’insuline ou à l’un des composants du médicament; hypoglycémie.

Grossesse:
Données non disponibles sur l'utilisation du médicament Biosulin P pendant la grossesse et l'allaitement

Interaction avec d'autres médicaments:
Un certain nombre de médicaments ont une incidence sur les besoins en insuline.
Effet hypoglycémique, préparations contenant de l'éthanol.

L'effet hypoglycémiant de l'insuline affaiblit les contraceptifs oraux, les glucocorticoïdes, les hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques, l'héparine, les antidépresseurs tricycliques, les sympathomimétiques, le danazol, la clonidine, les bloqueurs des canaux calciques, le diazoxide, la morphine, la phénoïne, la nicotine. Sous l'influence de la réserpine et des salicylates, il est possible d'affaiblir et de renforcer l'effet du médicament.

Surdose:
Une surdose du médicament Biosulin P peut développer une hypoglycémie.
Traitement: le patient peut lui-même éliminer l'hypoglycémie légère en ingérant du sucre ou des aliments riches en glucides. Par conséquent, il est conseillé aux patients diabétiques d'emporter constamment avec eux du sucre, des bonbons, des biscuits ou des jus de fruits sucrés.
Dans les cas graves, lorsque le patient perd conscience, une solution à 40% de dextrose est injectée par voie intraveineuse; par voie intramusculaire, sous-cutanée, intraveineuse - glucagon. Après avoir repris conscience, il est recommandé au patient de prendre des aliments riches en glucides afin d'éviter la récurrence de l'hypoglycémie.

Conditions de stockage:
Liste B. Dans le lieu sombre à une température de 2 ° C à 8 ° C Ne pas congeler.
Flacon usagé conservé à une température de 15 à 25 ° C pendant 6 semaines. Cartouche usagée conservée à une température de 15 à 25 ° C pendant 4 semaines.
Tenir hors de portée des enfants.

Formulaire de décharge:
Biosuline P - Solution injectable à 100 UI / ml.
Sur 5 ml ou 10 ml dans une bouteille en verre neutre incolore, bouchée par le capuchon combiné.
À raison de 3 ml dans une cartouche en verre neutre incolore, scellée avec un capuchon combiné, à utiliser avec le stylo bille Seromat BiomaticPen® ou Biosulin® Pen.
Sur 1 bouteille sur 5 ml ou 10 ml dans l'emballage avec les instructions pour l'application.
2,3 ou 5 flacons de 5 ml ou 10 ml sous blister.
Sur 1, 3 ou 5 cartouches dans un blister.
Sur 1 emballage planimétrique avec des bouteilles ou avec des cartouches dans l'emballage avec les instructions d'application.

Composition:
1 ml du médicament Biosulin P contient la substance active: l’insuline génétiquement modifiée - 100 UI.
Excipients: métacrésol, glycérol, eau pour injection.

Facultatif:
Biosulin P ne doit pas être utilisé s'il est devenu trouble, coloré ou si des particules solides sont détectées.
Pendant l'insulinothérapie, une surveillance constante de la glycémie est nécessaire.
Outre le surdosage d’insuline, les causes de l’hypoglycémie peuvent être les suivantes: remplacement du médicament, saut de repas, vomissements, diarrhée, augmentation de l’activité physique, maladies réduisant le besoin en insuline (fonction hépatique et rénale anormale, hypofonction du cortex surrénal, de l’hypophyse ou de la thyroïde), lieux en mutation les injections, ainsi que l'interaction avec d'autres drogues.
Une administration inappropriée ou des interruptions dans l'administration d'insuline, en particulier chez les patients atteints de diabète de type 1, peuvent entraîner une hyperglycémie. Habituellement, les premiers symptômes de l'hyperglycémie se développent progressivement, sur plusieurs heures ou plusieurs jours. Ils incluent l'apparition de soif, l'augmentation de la miction, les nausées, les vomissements, les vertiges, les rougeurs et la sécheresse de la peau, la bouche sèche, la perte d'appétit, l'odeur d'acétone dans l'air expiré. Si elle n’est pas traitée, l’hyperglycémie associée au diabète de type 1 peut entraîner le développement d’une acidocétose diabétique menaçant le pronostic vital.
La dose d'insuline doit être corrigée en cas d'anomalie de la glande thyroïde, de maladie d'Addison, d'hypopituitarisme, de dysfonctionnement hépatique et rénal et de diabète sucré chez les personnes de plus de 65 ans.
Un ajustement de la dose d'insuline peut également être nécessaire si le patient augmente l'intensité de son activité physique ou modifie son régime alimentaire habituel.
Les maladies concomitantes, en particulier les infections et la fièvre, augmentent les besoins en insuline.
Le passage d'un type d'insuline à un autre doit être effectué sous le contrôle de la glycémie.
Le médicament réduit la tolérance à l'alcool.
En raison de la possibilité de précipitation dans certains cathéters, l'utilisation du médicament dans les pompes à insuline n'est pas recommandée.
Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande
En relation avec la nomination initiale d’insuline, le changement de type ou en présence de stress physique ou mental important, il est possible de réduire l’aptitude à conduire des véhicules ou à contrôler divers mécanismes, ainsi que d’entreprendre d’autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et des réactions motrices et motrices plus rapides.

Biosulin ® P (Biosuline R)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Composition et forme de libération

dans des flacons de 10 ml; dans un emballage en carton 1 bouteille ou dans des cartouches de 3 ml, dans une plaquette thermoformée de 5 unités; dans un emballage en carton 1 emballage.

Description de la forme posologique

Liquide clair, incolore ou presque incolore.

Caractéristique

Insuline à action brève.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

C'est une insuline humaine produite à l'aide de la technologie de l'ADN recombinant.

Interagit avec un récepteur spécifique de la membrane cellulaire cytoplasmique externe et forme un complexe insuline-récepteur qui stimule les processus intracellulaires, notamment: synthèse d'un certain nombre d'enzymes clés (hexokinase, pyruvate kinase, glycogène synthétase). La diminution de la glycémie est due à une augmentation de son transport intracellulaire, à une absorption et une absorption accrues par les tissus, à une stimulation de la lipogenèse, à la glycogénogenèse et à une diminution du taux de production de glucose par le foie.

La durée d'action des préparations d'insuline est principalement due au taux d'absorption, qui dépend de plusieurs facteurs (par exemple, de la dose, de la méthode et du lieu d'administration). Par conséquent, le profil de l'action de l'insuline est soumis à des fluctuations considérables, tant chez différentes personnes que chez une même personne..

Après l’administration du médicament, le début de l’action médicamenteuse est noté au bout de 30 minutes environ, l’effet maximal se situe entre 2 et 4 heures et la durée de l’action est de 6 à 8 heures.

Pharmacocinétique

L'intégralité de l'absorption et le début de l'effet de l'insuline dépendent de la méthode d'administration (sous-cutanée ou v / m) et du site d'administration (abdomen, cuisse, fessier), de la dose (volume d'insuline injectée) et de la concentration d'insuline dans la préparation.

Distribué dans les tissus de manière inégale. Ne pénètre pas dans la barrière placentaire et n'est pas excrété dans le lait maternel.

Il est détruit par l'insulinase principalement dans le foie et les reins.

T1/2 - quelques minutes. Excrété dans l'urine - 30 à 80%.

Les indications du médicament Biosulin ® P

diabète sucré de type 1 (insulino-dépendant);

diabète sucré de type 2 (indépendant de l'insuline): stade de résistance aux hypoglycémiants oraux, résistance partielle à ces médicaments (au cours d'un traitement d'association), maladies intercurrentes;

conditions d'urgence chez les patients atteints de diabète sucré, accompagnées d'une décompensation du métabolisme des glucides.

Contre-indications

augmentation de la sensibilité individuelle à l'insuline ou à d'autres composants du médicament;

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Les données sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement ne sont pas fournies.

Effets secondaires

Du côté du métabolisme: états hypoglycémiques (peau pâle, transpiration accrue, palpitations, tremblements, faim, agitation, paresthésies dans la bouche, maux de tête). Une hypoglycémie sévère peut entraîner le développement d’un coma hypoglycémique.

Réactions locales: hyperémie, gonflement et démangeaisons au site d'injection, avec utilisation à long terme - lipodystrophie au site d'injection.

Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, œdème de Quincke; dans de rares cas - choc anaphylactique.

Autres: œdème, troubles réfractifs transitoires (généralement au début du traitement).

Interaction

Un certain nombre de médicaments ont une incidence sur les besoins en insuline.

Effet hypoglycémique du corps préparations contenant de l'éthanol.

L'effet hypoglycémiant de l'insuline affaiblit les contraceptifs oraux, GCS, hormones thyroïdiennes, diurétiques thiazidiques, héparine, antidépresseurs tricycliques, sympathomimétiques, danazol, clonidine, BPC, diazoxide, morphine, phénytoine, nicotine.

Sous l'influence de la réserpine et des salicylates, il est possible d'affaiblir et de renforcer l'effet du médicament.

Posologie et administration

P / K, V / m, / in, 30 minutes avant un repas ou une collation contenant des glucides.

La dose du médicament est déterminée individuellement par le médecin, en fonction du niveau de glucose dans le sang.

En moyenne, la dose quotidienne varie de 0,5 à 1 UI / kg de poids corporel (en fonction des caractéristiques individuelles du patient et du taux de glucose dans le sang).

La température de l'insuline doit être à la température ambiante.

En monothérapie, la fréquence d'administration est de 3 fois par jour (si nécessaire 5 à 6 fois par jour). Lorsque la dose quotidienne dépasse 0,6 UI / kg, vous devez entrer sous la forme de 2 injections ou plus dans différentes zones du corps.

Biosulin ® P est généralement injecté par voie sous-cutanée dans la paroi abdominale antérieure. Des injections peuvent également être faites dans la cuisse, la fesse ou la région du muscle deltoïde de l'épaule. Il est nécessaire de changer les sites d’injection dans la région anatomique afin de prévenir le développement de la lipodystrophie.

V / m et / dans Biosulin ® P ne peuvent être entrés que sous la surveillance d’un médecin.

Biosulin ® P est une insuline à action brève et est généralement utilisée en association avec une insuline de durée moyenne (Biosulin ® H).

Technique d'injection lors de l'utilisation d'insuline en flacons

Si le patient utilise un seul type d'insuline

1. Il est nécessaire de désinfecter la membrane en caoutchouc de la bouteille.

2. Aspirez de l’air dans la seringue en quantité correspondant à la dose d’insuline souhaitée. Injectez de l'air dans le flacon d'insuline.

3. Retournez le flacon avec la seringue et aspirez la dose d'insuline requise dans la seringue. Retirez l'aiguille du flacon et l'air de la seringue. Vérifiez la bonne dose d'insuline.

4. Faites immédiatement une injection.

Si le patient a besoin de mélanger deux types d'insuline

1. Désinfectez les membranes en caoutchouc des flacons.

2. Immédiatement avant le set, faites rouler le flacon d'insuline à action prolongée («trouble») entre les paumes des mains jusqu'à ce que l'insuline devienne uniformément blanche et trouble.

3. Aspirez de l’air dans la seringue en une quantité correspondant à la dose d’insuline «boueuse». Introduisez de l'air dans le flacon avec de l'insuline «trouble» et retirez l'aiguille du flacon (l'insuline «trouble» à ce stade n'est pas encore à recruter).

4. Aspirez de l’air dans la seringue en une quantité correspondant à une dose d’insuline à action brève («claire»). Injectez de l'air dans le flacon avec de l'insuline «claire». Retournez le flacon avec la seringue et récupérez la dose d’insuline "claire" requise. Retirez l'aiguille et l'air de la seringue. Vérifiez la bonne dose.

5. Introduisez l'aiguille dans le flacon d'insuline «boueuse», retournez le flacon avec la seringue et récupérez la dose d'insuline requise. Retirez l'air de la seringue et vérifiez que la dose a été prise. Injectez immédiatement le mélange d’insuline.

6. L'insuline doit toujours être recrutée dans la même séquence que celle décrite ci-dessus.

Technique d'injection lors de l'utilisation d'insuline dans des cartouches

La cartouche contenant le médicament Biosulin ® P est destinée à être utilisée uniquement avec le stylo seringue Biosulin Pen. Le patient doit être averti de la nécessité de suivre attentivement les instructions qui figurent dans les instructions d'utilisation de la poignée de la seringue pour l'insuline.

Avant utilisation, assurez-vous que la préparation contenant Biosulin ® P n’est pas endommagée (par exemple, des fissures). N'utilisez pas la cartouche si des dommages sont visibles. Une fois la cartouche insérée dans le stylo, une barre de couleur doit être visible à travers la fenêtre du porte-cartouche.

Après l’injection, l’aiguille doit rester sous la peau pendant au moins 6 secondes. Maintenez le bouton enfoncé jusqu'à ce que l'aiguille soit complètement retirée de la peau, c'est-à-dire le dosage correct est assuré et la possibilité que du sang ou de la lymphe pénètre dans une aiguille ou une cartouche d'insuline est limitée.

La cartouche contenant le médicament Biosulin ® P est uniquement destinée à un usage individuel et ne doit pas être remplie.

1. Utilisez deux doigts pour former un pli cutané, puis insérez l'aiguille dans la base du pli selon un angle d'environ 45 ° et injectez de l'insuline sous la peau.

2. Après l'injection, l'aiguille doit rester sous la peau pendant au moins 6 secondes pour s'assurer que l'insuline est entièrement injectée.

3. Si, après le retrait de l'aiguille, du sang fait saillie au site d'injection, il est nécessaire d'appuyer sur le site d'injection avec un doigt.

4. Il est nécessaire de changer le site d'injection.

Surdose

Symptômes: une hypoglycémie peut se développer.

Traitement: le patient peut lui-même éliminer l'hypoglycémie légère en ingérant du sucre ou des aliments riches en glucides. Par conséquent, les patients diabétiques doivent toujours emporter du sucre, du jus de fruit sucré ou d’autres sucreries.

Dans les cas graves, lorsque le patient perd conscience, une solution à 40% de dextrose est administrée; V / m, s / c, dans / dans le glucagon. Après avoir repris conscience, il est recommandé au patient de prendre des aliments riches en glucides afin d'éviter la récurrence de l'hypoglycémie.

Instructions spéciales

Biosulin ® P ne doit pas être utilisé si la solution est devenue trouble, si des particules colorées ou solides ont été détectées.

Pendant l'insulinothérapie, il est nécessaire de surveiller en permanence le taux de glucose dans le sang.

Les causes de l'hypoglycémie, en plus d'une surdose d'insuline, peuvent être les suivantes: remplacement du médicament, saut de repas, vomissements, diarrhée, augmentation de l'activité physique, maladies réduisant le besoin en insuline (fonction hépatique et rénale anormale, hypofonction du cortex surrénal, de l'hypophyse ou de la thyroïde), changement de localisation les injections, ainsi que l'interaction avec d'autres drogues.

Une posologie inadéquate ou des interruptions dans l'administration d'insuline, en particulier chez les patients atteints de diabète de type 1, peuvent entraîner une hyperglycémie. Habituellement, les premiers symptômes de l'hyperglycémie se développent progressivement sur plusieurs heures ou jours (apparition de la soif, augmentation de la miction, nausée, vomissements, vertiges, rougeur et sécheresse de la peau, sécheresse de la bouche, perte d'appétit, odeur d'acétone dans l'air exhalé). Si elle n’est pas traitée, l’hyperglycémie associée au diabète de type 1 peut entraîner le développement d’une acidocétose diabétique menaçant le pronostic vital.

La dose du médicament doit être ajustée en fonction de l'effort physique important, des maladies infectieuses, de la fièvre, de la fonction thyroïdienne altérée, de la maladie d'Addison, de l'hypopituitarisme, de l'insuffisance hépatique et / ou rénale, du diabète sucré chez les personnes de plus de 65 ans, de l'activité physique accrue ou d'un changement de régime alimentaire.

Les maladies concomitantes (notamment infectieuses) et les maladies accompagnées de fièvre augmentent les besoins en insuline.

Le passage d'un type d'insuline à un autre doit être effectué sous le contrôle de la glycémie.

Le médicament réduit la tolérance à l'alcool.

En raison de la possibilité de précipitation dans certains cathéters, l'utilisation du médicament dans les pompes à insuline n'est pas recommandée.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

En rapport avec la nomination initiale d'insuline, un changement de type ou un stress physique ou mental important sur le corps, la capacité de conduire un véhicule ou de contrôler divers mécanismes ainsi que d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et des réactions psychomotrices pouvant diminuer.

Conditions de stockage du médicament Biosulin ® P

Tenir hors de portée des enfants.

Date d'expiration du médicament Biosulin ® P

injection 100 UI / ml - 2 ans. Après ouverture, les bouteilles - 6 semaines, les cartouches - 4 semaines à une température de 15 à 25 ° C.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Biosuline

Description au 16 septembre 2016

  • Nom latin: Biosuline
  • Code ATX: A10AC01
  • Ingrédient actif: Insuline humaine biosynthétique humaine (Insuline humaine biosynthétique)
  • Fabricant: Pharmstandard-UfAVITA OJSC (Russie)

La composition

Dans 1 ml d’insuline génétiquement modifiée humaine, 40 UI et 100 UI.

Formulaire de décharge

Biosulin N - suspension injectable sous la peau dans des flacons et des cartouches.

Biosulin P - solution en flacons et cartouches.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Pharmacodynamique

Insuline La biosuline est une insuline humaine obtenue par la technologie de l'ADN recombinant. Il existe trois types de bioinsuline: 30/40 (biphasique), une durée d'action moyenne et une solution soluble à action brève. Tous les types d'insuline génétiquement modifiée interagissent avec le récepteur de la membrane cellulaire et forment un complexe. Il stimule les processus intracellulaires et la synthèse des enzymes basiques. La diminution du glucose est associée à une absorption et une absorption accrues.

Biosulin N a une durée d'action moyenne. Le profil de ses actions est sujet à des fluctuations importantes, même chez la même personne. Avec une injection sous-cutanée, le début de l'action est noté après environ 1-2 heures, après 5 et 12 heures, l'effet maximum est atteint et la durée d'action varie de 19 à 24 heures.

Biosulin P a une action courte. Lorsque l'injection sous-cutanée montre l'effet après 30 minutes, l'action maximale dans les 2 à 4 heures et la durée de 7 à 8 heures.

Pharmacocinétique

Le début de l'effet de toute insuline dépend de la dose, du site d'administration, de la concentration du médicament. L'insuline introduite est inégalement répartie dans les tissus. Il est détruit par l'insulinase dans les reins et le foie.

Indications d'utilisation

  • diabète sucré insulino-dépendant (type 1);
  • diabète sucré non insulino-dépendant (type 2) avec résistance aux agents de la bouche, au cours du traitement d'association et lors de maladies intercurrentes.

L'utilisation de Biosulin P est également indiquée en cas d'urgence avec diabète décompensé.

Contre-indications

  • hypersensibilité;
  • hypoglycémie.

Effets secondaires

  • transpiration, pâleur, maux de tête, palpitations, faim, tremblements, paresthésies, agitation;
  • coma hypoglycémique;
  • Œdème de Quincke, éruption cutanée, choc anaphylactique;
  • gonflement;
  • troubles réfractifs;
  • hyperémie au site d'injection, lipodystrophie (avec usage prolongé).

Biosuline, mode d'emploi (méthode et dosage)

Biosulin N est utilisé pour l'administration sous-cutanée. Il est utilisé seul ou en association avec d'autres insulines. La dose est déterminée par le médecin. La dose quotidienne moyenne est de 0,5 à 1 UI par kg de poids corporel. Le plus souvent, l'injection est réalisée dans la cuisse ou la paroi abdominale antérieure. Pour prévenir l'apparition de la lipodystrophie, il est nécessaire de modifier le site d'injection.

Biosulin P est appliqué par voie sous-cutanée, intramusculaire et intraveineuse. La dose quotidienne moyenne est également calculée. Entré 30 minutes avant les repas.

En monothérapie, le médicament est administré 3 fois par jour (parfois 6 fois). Les injections sous-cutanées sont effectuées par le patient lui-même et les injections intramusculaires et intraveineuses ne sont pratiquées que dans des établissements médicaux sous la surveillance d'un médecin. L’adaptation de la posologie est réalisée en cas de maladie infectieuse, de fièvre, avant une intervention chirurgicale, ainsi que lors d’une augmentation significative de l’activité physique. La transition d'un médicament à un autre s'effectue sous le contrôle de la glycémie.

Les deux médicaments sont administrés à l’aide de seringues à insuline et un stylo seringue pour Biosulin ne permet d’utiliser que des cartouches de 3 ml. Dans le même temps, il est nécessaire d'utiliser la seringue pour stylo biomatique et de respecter scrupuleusement les instructions d'utilisation. La cartouche est destinée à un usage individuel et ne peut pas être rechargée.

Surdose

État d'hypoglycémie manifesté: transpiration accrue, pâleur, palpitations, faim, tremblements, paresthésie, agitation, maux de tête. Dans certains cas, un coma hypoglycémique se développe.

Le traitement de l'hypoglycémie légère consiste à prendre du sucre, du thé sucré ou des aliments riches en glucides (bonbons, biscuits, bonbons). Dans les cas graves (coma), une solution à 40% de dextrose est administrée par voie intraveineuse et sous-cutanée - glucagon. Une fois que le patient a repris conscience, il est recommandé de prendre des aliments contenant des glucides.

Interaction

L'effet du remède est sur oral

L'effet du médicament est affaibli: glucocorticoïdes, contraceptifs oraux, héparine, diurétiques thiazidiques, antidépresseurs tricycliques, danazol, clonidine, sympathomimétiques, inhibiteurs des canaux calciques, morphine, phénytoïne, diazoxide, nicotine. Avec l'utilisation de la réserpine et des salicylates, il y a un affaiblissement et une augmentation de l'effet.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Conservez le flacon ouvert et la cartouche usagée à une température de 15 à 25 ° C pendant un mois.

Durée de vie

Les analogues

Hansulin N, Insura NPH, Humulin NPH, Humodar, Rinsulin NPH.

Avis Biosuline

Le médicament de choix dans le traitement des patients diabétiques est l’insuline humaine, de structure identique à l’humain. Selon la Fédération internationale du diabète, seules ces insulines sont utilisées dans le monde entier. Leur avantage réside dans l'efficacité et la sécurité, pour lesquelles le ministère de la Santé de la Fédération de Russie recommande l'utilisation dans le traitement des adolescents, des enfants et des femmes enceintes. Les résultats d'études sur de tels médicaments ont montré que la teneur en enzymes hépatiques, en lipides, en azote résiduel, en créatinine et en urée restait dans les limites de la normale pendant leur utilisation. Personne n'a eu de réaction allergique.

Un autre avantage (en ce qui concerne une préparation prolongée) est que la protéine protamine (appelée insuline NPH) est utilisée comme prolongateur et non pas le zinc. Les insulines NPH peuvent être mélangées à des médicaments à action rapide dans une seule seringue, ce qui ne modifiera pas la pharmacocinétique. Malgré tous les avantages, il existe des critiques négatives et de nombreux patients préfèrent les médicaments importés (Humalog, NovoRapid).

  • “… Je le tue depuis plusieurs mois. Tout est normal, mais je pense qu'il n'y a rien de mieux que Humalog. ”
  • “… Grand-mère sur Biosulin. Le sucre peut être compensé, mais le pied diabétique tombe. "
  • “… Quelques jours je suis dessus. Publié à la clinique. C'est devenu pire - sucre en 20! Cela n'aide pas!
  • "... Personnellement, je Biosulin N ne aide pas, et Biosulin R - bien."

Prix ​​de la biosuline, où acheter

Acheter Biosulin N peut être dans n'importe quelle pharmacie. Le coût d'une bouteille de suspension 100 UI 10 ml est de 500-510 roubles., 5 cartouches de 3 ml peuvent être achetés pour 1046-1158 roubles.

Biosuline R

Nom latin: Biosuline R

Code ATX: A10AB01

Ingrédient actif: insuline soluble [génie génétique humain] (insuline soluble [biosynthétique humain])

Fabricant: Pharmstandard-UfAVITA OJSC (Russie)

Description concernant: 11/22/17

Prix ​​des pharmacies en ligne:

Biosuline P - insuline humaine, obtenue artificiellement à l'aide de la technologie de l'ADN recombinant.

Ingrédient actif

Insuline humaine (Insuline humaine).

Forme de libération et composition

Disponible sous forme de solution transparente incolore pour injection. Il est vendu en bouteilles de verre de 5 et 10 ml.

Indications d'utilisation

  • Diabète sucré insulino-dépendant.
  • Diabète sucré indépendant de l’insuline (en tant que traitement complexe, résistant aux hypoglycémiants oraux et aux maladies intercurrentes).
  • Conditions d'urgence chez les patients diabétiques, caractérisées par une décompensation du métabolisme des glucides et nécessitant une intervention urgente.

Contre-indications

Contre-indications à recevoir:

  • Hypoglycémie.
  • Intolérance individuelle à l'insuline ou aux composants auxiliaires du médicament.

Mode d'emploi Biosuline P (méthode et dosage)

La solution Biosulin P est administrée s / c, in / m ou / in, 30 minutes avant un repas contenant des glucides. La dose est déterminée individuellement pour chaque patient (en fonction du taux de glucose dans le sang). En moyenne, la dose quotidienne varie de 0,5 à 1 UI / kg de poids corporel.

La température de l'insuline doit être à la température ambiante.

La fréquence d'administration de la solution en monothérapie - 3 fois par jour. Si nécessaire, la fréquence d'utilisation augmente jusqu'à 5-6 fois par jour. À une dose quotidienne de plus de 0,6 UI / kg, l'agent doit être administré sous forme de 2 injections ou plus dans différentes zones du corps.

V / m et / in ne peuvent être entrés que sous la surveillance d'un médecin.

La Biosuline P est une insuline à action brève et est généralement utilisée en association avec une insuline de durée moyenne (Biosulin H).

Technique d'injection lors de l'utilisation d'insuline en flacons

Si le patient utilise un seul type d'insuline

  1. Désinfectez la membrane en caoutchouc de la bouteille.
  2. Dans la seringue, aspirez de l'air en quantité correspondant à la dose d'insuline souhaitée. Puis introduisez de l'air dans le flacon avec de l'insuline.
  3. Retournez le flacon avec la seringue. Ensuite, composez la dose d’insuline requise dans la seringue. Retirez l'aiguille du flacon et l'air de la seringue.
  4. Faire une injection.

Si le patient a besoin de mélanger deux types d'insuline

  1. Désinfectez les membranes en caoutchouc des flacons.
  2. Roulez entre les paumes d’une bouteille d’insuline à action prolongée («trouble»). Cela devrait être fait jusqu'à ce que l'insuline devienne uniformément trouble et blanche.
  3. Aspirez dans la seringue l’air dans le volume correspondant à la dose d’insuline «boueuse». Puis injectez dans le flacon avec de l’insuline insolée "boueuse". Retirez l'aiguille de la bouteille (à ce stade, l'insuline "boueuse" ne doit pas être recrutée).
  4. Aspirez de l'air dans la seringue en une quantité correspondant à une dose d'insuline à action brève («claire»). Ensuite, introduisez de l’air dans le flacon avec de l’insuline "claire". Retournez le flacon avec la seringue et récupérez la dose d’insuline "claire" requise. Retirez l'aiguille et l'air de la seringue.
  5. Dans une bouteille d'insuline "boueuse", entrez l'aiguille. Ensuite, retournez le flacon avec la seringue et composez la dose requise. Retirer l'air de la seringue. Vérifiez la bonne dose. Injectez le mélange d'insuline.
  6. Il est recommandé de prendre de l'insuline dans le même ordre.

Technique d'injection lors de l'utilisation d'insuline dans des cartouches

La cartouche contenant le médicament est conçue pour être utilisée avec un stylo seringue BiomaticPen ou un stylo Biosulin.

Avant utilisation, il est important de s’assurer que la cartouche n’est pas endommagée (par exemple, des fissures). Une fois la cartouche insérée dans le stylo, une barre de couleur doit être visible à travers la fenêtre du support.

Après l'injection, l'aiguille doit rester sous la peau pendant au moins 6 secondes. Il est important de maintenir le bouton enfoncé jusqu'à ce que l'aiguille soit complètement retirée du dessous de la peau. Cela garantira un dosage correct et limitera le risque de lymphe ou de sang d'entrer dans l'aiguille ou dans la cartouche d'insuline.

La cartouche est uniquement destinée à un usage individuel. Il n'est pas sujet à un remplissage.

Procédure d'injection

  1. Deux doigts pour assembler un pli de peau. Insérez l'aiguille dans la base du pli selon un angle de 45 °. Introduisez de l'insuline sous la peau.
  2. Après l'injection, l'aiguille doit rester sous la peau pendant 6 secondes.
  3. Si, après avoir retiré l'aiguille, du sang fait saillie au site d'injection, vous devez appuyer sur le site d'injection avec votre doigt.
  4. Les sites d'injection doivent être changés périodiquement.

Effets secondaires

L'utilisation de l'insuline Biosulin P peut avoir les effets secondaires suivants:

  • Métabolisme: état hypoglycémique (sensation de faim, pâleur de la peau, tremblements des extrémités, transpiration accrue, état d'agitation, maux de tête, palpitations, paresthésie de la bouche). Une hypoglycémie sévère entraîne généralement un coma hypoglycémique.
  • Réactions locales: hyperémie, gonflement, démangeaisons au site d'injection. Une utilisation prolongée d'insuline au même endroit provoque une lipodystrophie.
  • Réactions allergiques: éruption cutanée, œdème de Quincke, choc anaphylactique.
  • Autres: troubles réfractifs transitoires, œdème.

Surdose

Le surdosage se caractérise par le développement d’une hypoglycémie. Le patient peut éliminer indépendamment une hypoglycémie légère - accepter le sucre ou les aliments enrichis en glucides. Dans les cas graves (si le patient est inconscient), une solution à 40% de dextrose est administrée par voie intraveineuse, ainsi que du glucagon, administré par voie intraveineuse, sous-cutanée ou intramusculaire. Après la récupération de conscience, le patient doit prendre un aliment enrichi en glucides (pour éviter le développement de l'hypoglycémie).

Analogues Biosuline P

Analogues du code ATH: Berinsulin, Brinsulmidi PSP 40 U / ml, Gensulin R, Rinsulin R.

Ne prenez pas vous-même la décision de remplacer le médicament, consultez votre médecin.

Action pharmacologique

La biosuline P est une insuline humaine obtenue par la technologie de l’ADN recombinant.

Interagit avec un récepteur spécifique de la membrane cellulaire cytoplasmique externe et forme un complexe insuline-récepteur qui stimule les processus intracellulaires, notamment: synthèse d'un certain nombre d'enzymes clés. La diminution de la glycémie est due à une augmentation de son transport intracellulaire, à une absorption et une absorption accrues par les tissus, à une stimulation de la lipogenèse, à la glycogénogenèse et à une diminution du taux de production de glucose par le foie.

La durée d'action des préparations d'insuline est principalement due au taux d'absorption, qui dépend de plusieurs facteurs. À cet égard, le profil d'action de l'insuline est soumis à des fluctuations importantes, à la fois chez des personnes différentes et chez le même patient.

Après l’administration du médicament, le début de l’action médicamenteuse est noté au bout de 30 minutes environ, l’effet maximal se situe entre 2 et 4 heures, la durée de l’action est de 6 à 8 heures.

Instructions spéciales

Pendant le traitement nécessite une surveillance systématique de la concentration de glucose dans le sang.

Le transfert du patient vers un autre type d'insuline doit être effectué sous la stricte surveillance d'un médecin.

Les modifications du type d'insuline, de son activité, de son espèce et de son mode de production nécessitent un ajustement de la dose. Une correction peut être nécessaire lors de la première injection d'un médicament à base d'insuline humaine, après application du produit à base d'insuline d'origine animale.

Le besoin en insuline augmente avec le stress émotionnel et certaines maladies. Une adaptation de la posologie peut être nécessaire lors de changements de régime alimentaire, d'augmentation de l'activité physique, d'anomalies de la glande thyroïde, d'hypopituitarisme, de la maladie d'Addison, de diabète sucré chez les patients âgés, ainsi que de troubles du foie et des reins.

Biosulin P réduit la tolérance à l'alcool.

Le principal objectif de l'insuline, qui change de type, entraîne d'importants effets mentaux et physiques sur le corps, ce qui réduit la capacité d'effectuer un travail potentiellement dangereux, nécessitant une vitesse et une attention psychomotrices, ainsi que la conduite de véhicules et la gestion de divers mécanismes.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Les données sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement ne sont pas fournies.

Dans l'enfance

Dans la vieillesse

La dose du médicament doit être adaptée chez les personnes âgées de plus de 65 ans.

En cas d'insuffisance rénale

Il est nécessaire d'ajuster la dose en cas d'insuffisance rénale.

Avec une fonction hépatique anormale

Il est nécessaire d'ajuster la dose pour une fonction hépatique anormale.

Interaction médicamenteuse

Un certain nombre de médicaments ont une incidence sur les besoins en insuline.

Effets hypoglycémiques préparations contenant de l'éthanol.

Sous l'influence de la réserpine et des salicylates, il est possible d'affaiblir et de renforcer l'effet du médicament.

L'effet hypoglycémiant de l'insuline affaiblit les contraceptifs oraux, GCS, hormones thyroïdiennes, diurétiques thiazidiques, héparine, antidépresseurs tricycliques, sympathomimétiques, danazol, clonidine, bloqueurs des canaux calciques, diazoxide, morphine, phénytoïne, nicotine.

Conditions de vente en pharmacie

Prescription

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de portée des enfants, à l'abri de la lumière, à une température de + 2... + 8 ° C. Ne pas congeler. Durée de vie - 2 ans.

Le flacon utilisé doit être conservé à + 15... + 25 ° C pendant 6 semaines.

Prix ​​en pharmacie

Prix ​​Biosulin P pour 1 paquet de 390 roubles.

La description affichée sur cette page est une version simplifiée de la version officielle du résumé du médicament. Les informations sont fournies à titre informatif uniquement et ne constituent pas un guide pour l'automédication. Avant d'utiliser le médicament, vous devez consulter un spécialiste et vous familiariser avec les instructions approuvées par le fabricant.