Nous vous remettons un test sanguin biochimique pour la glycémie: préparation, interprétation des résultats et normes

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L'analyse biochimique du sang est une méthode de laboratoire précise et informative pour le diagnostic de maladies. En médecine, il est utilisé depuis plusieurs décennies.

Ses résultats permettent de juger de l’état de travail de presque tous les organes et systèmes. Au cours de l'étude, déterminé par les différents composants du sérum, parmi lesquels - le glucose.

Afin de bien déchiffrer le test sanguin biochimique pour le sucre, vous devez connaître les normes et les raisons de l'augmentation (de la diminution) du taux de glycémie.

Indications pour la recherche biochimique sur le plasma

Les médecins prescrivent une analyse biochimique du sérum pour diagnostiquer la pathologie, surveiller la condition humaine et évaluer l'efficacité du traitement. Les thérapeutes dirigent une telle étude pour la prévention de la maladie.

Les indications absolues pour effectuer une analyse biochimique du plasma sont:

• oncologie;
• intoxication du corps;
• l'ostéoporose;
• diabète sucré;
• aliments diététiques;
• l'obésité;
• brûlure;
• maladies infectieuses et inflammatoires;
• insuffisance rénale;
• maladie du foie;
• problèmes d'assimilation de la nourriture;
• la polyarthrite rhumatoïde;
• crise cardiaque;
• la toxicose;
• insuffisance cardiaque;
• l'hypothyroïdie;
• troubles hypophysaires;
• dysfonctionnement des glandes surrénales;
• préparation à la conception;
• récupération postopératoire;
• état avant et après la médication;
• la grossesse

Il est recommandé de passer le test de glycémie lorsque les symptômes suivants apparaissent chez l’homme:

La biochimie sérique de la concentration en sucre est réalisée en présence de diabète du premier, du second type de grossesse, de la tolérance au glucose altérée, de la pancréatite.

Préparation à l'analyse

Pour l'analyse biochimique, le sang d'une veine est utilisé. La clôture est réalisée dans un laboratoire spécialisé. Les résultats sont prêts le lendemain. La fiabilité de l'étude est influencée par certains facteurs. Par conséquent, le médecin, établissant une référence pour analyse, informe le patient des règles de préparation.

Les experts conseillent de préparer le diagnostic comme suit:

• arrêtez de prendre des boissons alcoolisées un jour avant de prendre du sang;
• Ne pas fumer pendant deux heures avant de prendre le matériel;
• Le dernier repas, boire devrait être 8-10 heures avant de visiter le laboratoire. Passer un fluide biologique au jeûne. Vous ne pouvez boire que de l'eau;
• pour la journée de refuser de prendre des médicaments. Les diabétiques ne doivent pas piquer d'insuline ni prendre de médicaments hypoglycémiants avant l'examen. Si l'annulation temporaire de médicaments n'est pas possible, le technicien de laboratoire ou le médecin doit être informé des médicaments qui ont été pris et de la posologie;
• Il est interdit d'utiliser du chewing-gum 12 heures avant l'intervention.
• bien dormir avant le diagnostic, ne pas exposer le corps à des efforts physiques intenses ni à des expériences émotionnelles;
• essayez de ne pas vous inquiéter pendant que vous prenez une partie du plasma.

Biochimie sanguine: le taux de sucre par âge

Le niveau de glycémie est l’un des indicateurs importants de la composition biochimique du sang. La concentration en sucre caractérise le métabolisme des glucides.

Lors du déchiffrement des résultats de l'étude, il faut tenir compte de l'âge de la personne. Sous l'influence des changements liés à l'âge, le glucose augmente.

Chez les enfants en bonne santé âgés de moins de 14 ans, la teneur en sucre devrait varier de 3,33 à 5,55 mmol / l. Pour les hommes et les femmes adultes âgés de 20 à 60 ans, le taux normal est de 3,89 à 5,84 mmol / l. Pour les personnes âgées, le taux est de 6,39 mmol / l.

Chez la femme enceinte, certains changements se produisent dans le corps. Le niveau de sucre dans la biochimie sanguine chez les femmes est plus élevé et atteint 6,6 mmol / l. Pendant la grossesse, le risque de développer un diabète gestationnel augmente.

Violation du glucose dans l'analyse biochimique du sang

Le diabète a peur de ce remède, comme le feu!

Vous avez juste besoin de postuler.

Si le test de décodage sanguin pour la biochimie a révélé un écart du taux de glucose par rapport à la norme, il convient de reprendre le test. Si l'étude répétée a montré la même valeur, vous devez contacter le thérapeute.

Une glycémie altérée indique une maladie grave. Augmente (diminue) la concentration de la canette de sucre dans la pathologie de divers organes.

Qu'est-ce qui réduit les performances?

Une faible glycémie est rare. De telles conditions pathologiques peuvent réduire l’indice de glucose:

• carence en éléments bénéfiques due au jeûne, régime strict, régime irrationnel et monotone;
• des troubles du pancréas, dans lesquels l'organisme commence à produire une quantité excessive d'insuline;
• maladies endocriniennes;
• problèmes d'estomac et intestinaux;
• déficit congénital en insuline;
• intoxication grave du corps.

Les diabétiques qui ont injecté de l'insuline plus que nécessaire ou qui ont bu le médicament hypoglycémiant sans manger à temps pourraient avoir une valeur plus faible.

Qu'est-ce qui améliore les performances?

Un taux élevé de glucose dans le sérum, selon les résultats de l'analyse biochimique, est généralement observé dans le diabète sucré.

Avec cette maladie, le pancréas ne produit pas d'hormone insuline ou ne la synthétise pas en quantité suffisante. Cela conduit au fait que le sucre n'est pas perçu par les cellules des organes et est concentré dans le sérum.

En outre, le glucose dans le plasma augmente ces conditions:

• cancer du pancréas;
• une pancréatite;
• l'hyperthyroïdie;
• augmentation des niveaux d'hormone de croissance;
• pathologie rénale ou hépatique de nature chronique;
• grande excitation, stress;
• augmentation de la charge sur le pancréas.

Les marqueurs du diabète sucré de type 1 et 2: de quoi s'agit-il?

Il existe des enzymes dont l'apparition dans le sérum indique le développement de la maladie. De telles substances sont appelées des marqueurs de médecins. Pour les identifier, effectuez un test sanguin.

Le diabète sucré est une maladie grave et incurable qui peut survenir sous une forme latente.

Aujourd'hui, en diabétologie, six troubles endocriniens sont associés à une production insuffisante d'insuline pancréatique. La prédisposition génétique d'une personne au diabète est considérée comme une combinaison de gènes. Les marqueurs de la pathologie insulino-dépendante sont divisés en gènes, métaboliques et immunologiques.

Pour identifier la maladie à un stade précoce et contrôler l'évolution de la pathologie, les médecins prescrivent le don de sang pour la détection d'anticorps destinés à:

• Ilots de Langerhans (ICA). Ce sont des marqueurs pronostiques du développement de la première forme de diabète. Ils sont détectés dans le sang pendant 1 à 8 ans avant l’apparition des premiers signes de malaise. ICA est trouvé en violation de la synthèse de l'insuline sous l'influence d'éléments toxiques, virus, stress. Ces anticorps sont détectés chez 40% des patients atteints de diabète de type 1;
• la tyrosine phosphatase (anti-IA-2). La présence d'un tel marqueur indique la destruction des cellules bêta du pancréas. Détecté chez 55% des personnes atteintes de diabète de type 1;
• l'insuline (IAA). Ce sont des substances produites par le système immunitaire seul ou en plus introduites par l'hormone insuline. Chez les personnes atteintes de diabète de première forme, ce marqueur n'augmente que dans 20% des cas;
• décarboxylase de l'acide glutamique (anti-GAD). Identifié 5 ans avant les premières manifestations de la forme insulinodépendante du diabète.

Un test sanguin pour le peptide C est également en cours. Ce marqueur est considéré comme plus stable que l'insuline. Au cours de l’exacerbation du diabète, la teneur en peptide C diminue et indique un déficit en insuline endogène.

Courir et dactylographier HLA. Le marqueur HLA est reconnu comme le plus informatif et le plus précis en termes de diagnostic: il est détecté chez 77% des personnes atteintes de diabète.

Lorsqu'ils planifient un test sanguin pour une analyse biochimique, nombreux sont ceux qui s'intéressent au coût d'une telle enquête. Le prix des tests plasmatiques pour le glucose et l’hémoglobine glyquée est d’environ 900 roubles.

La détection d'un complexe de marqueurs auto-immuns (anticorps anti-glutamate décarboxylase, insuline, tyrosine phosphatase et îlots de Langerhans) coûtera jusqu'à 4 000 roubles. Le coût de la détermination du peptide C est de 350, anticorps contre l'insuline - 450 roubles.

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Au fil du temps, les problèmes de taux de sucre peuvent entraîner toute une série de maladies, telles que des problèmes de vue, de peau et de cheveux, d'ulcères, de gangrène et même de cancer! Les gens ont appris par expérience amère à normaliser le niveau d'utilisation de sucre.

À propos des indicateurs de l'analyse biochimique du sang dans la vidéo:

Ainsi, l’analyse biochimique du contenu en sucre du sérum vous permet de diagnostiquer la pathologie à un stade précoce. Elle est réalisée en laboratoire et demande au patient de suivre les règles de préparation. L'étude laisse le temps d'identifier les troubles endocriniens et d'éviter les complications du diabète.

• Stabilise le taux de sucre pendant longtemps
• Restaure la production d'insuline par le pancréas

Le glucose

Le glucose est l’hydrate de carbone le plus répandu dans le corps de l’animal. Il joue le rôle de lien entre les fonctions énergétiques et plastiques des glucides, car tous les autres monosaccharides peuvent être formés à partir de glucose, et inversement - divers monosaccharides peuvent se transformer en glucose.

Le glucose représente plus de 90% de tous les glucides sanguins solubles du sang de faible poids moléculaire; en outre, le fructose, le maltose, le mannose et le pentose peuvent être présents en petites quantités et, en cas de pathologie, le galactose. Avec eux, le sang contient des polysaccharides associés à des protéines.

De manière particulièrement intensive, le glucose est consommé et utilisé pour divers besoins des tissus du système nerveux central, des globules rouges, de la moelle des reins. Dans le métabolisme intermédiaire, le glucose est utilisé pour former du glycogène, du glycérol et des acides gras, des acides aminés, de l'acide glucuronique et des glycoprotéines. La concentration de glucose dans le sang est un dérivé de la glycolyse et de l'oxydation des acides tricarboxyliques dans le cycle du TCA, de la glycogénèse et de la glycogénolyse dans le foie et les tissus musculaires, de la gluconéogenèse dans le foie et les reins et de l'absorption de glucose par l'intestin.

En pratique clinique, les taux de glucose sanguin sont généralement examinés, la concentration d’autres sucres et de glycogène est utilisée beaucoup moins fréquemment. Dans le sang humain, le glucose est réparti assez uniformément entre le plasma et les éléments formés: il a été établi que la teneur en sucre du sang veineux était inférieure de 0,25 à 1,0 mmol / l (en moyenne 10%) à celle du sang artériel et capillaire. La définition des acides lactique et pyruvique, l'activité d'un certain nombre d'enzymes du métabolisme des glucides, les acides sialiques et hexuroniques, les séromucoïdes, l'hémoglobine glycosylée et d'autres indicateurs ont une valeur diagnostique connue.

La teneur en glucose dans l'urine dépend de sa concentration dans le sang, bien qu'il soit excrété dans les taux de sucre sanguin normaux et élevés. Avec une augmentation de la concentration de glucose dans le sang, le seuil rénal est dépassé (chez les personnes en bonne santé, il se situe dans la région de 8,3 à 9,9 mmol / l) et une glucosurie se produit. Avec le rein artérioscléreux, avec le diabète, le seuil augmente et la glucosurie peut ne pas être notée, même avec une augmentation de la concentration en glucose à 11,0-12,1 mmol / l.

Les méthodes de détermination de la glycémie se divisent en trois groupes: réduction, colorimétrie et enzymatique.

1. Méthodes de réduction:

• La méthode titrométrique de Hagedorn-Jensen repose sur la propriété du sucre de restaurer, lors de l'ébullition en milieu alcalin, les sels de potassium de fer et sinus et de fer-sludinate. En fonction du degré de récupération, la concentration de sucre dans le sang est étudiée par titrométrie. Un avantage important de la méthode est son faible coût et sa possibilité d’utilisation dans n’importe quel laboratoire;
• sur la base de la réduction de nitrobenzènes, par exemple, l'acide picrique en acide picramique;
• Méthode basée sur la capacité du glucose à réduire les sels de cuivre. Le cuivre monovalent résultant agit comme un intermédiaire. Oxydé par l'oxygène de l'air, il restaure l'acide arsenic-molybdique ou l'acide phosphorotungstique, qui servent de chromogène final.

Cependant, il convient de garder à l'esprit que les méthodes de ce groupe donnent des résultats surestimés (environ 20-25%), car il existe dans le sang un certain nombre de composés qui ne sont pas liés aux glucides, mais qui ont des propriétés réductrices (acide urique, glutathion, créatinine, acide ascorbique). ;

2. Méthodes colorimétriques. Ceux-ci incluent:

• Méthode Somodzhi - réaction de réduction du cuivre, qui entre dans la composition du réactif cuivre-orthron, en oxyde cuivreux. La méthode est laborieuse, en plusieurs étapes, non spécifique et pratiquement non utilisée à l'heure actuelle;
• Méthode Folin-Wu - réduction du tartrate de cuivre en oxyde de lithium. La méthode est simple, l’inconvénient est l’absence de proportionnalité stricte entre l’intensité de la couleur obtenue et la concentration en glucose;
• détermination de la concentration en glucose selon Morris et Roe - déshydratation du glucose sous l'action de l'acide sulfurique et sa transformation en oxyméthylfurfural, qui se condense avec un arthron en un composé bleu. Nécessite les réactifs les plus purs et le strict respect de la température de réaction constante;
• La méthode d'orthotoluidine de Gultman dans la modification de Khivarinen-Nikkil, qui consiste à déterminer l'intensité de la coloration en solution qui se produit lorsqu'une amine aromatique, l'orthotoluidine, interagit avec le groupe aldéhyde du glucose en milieu acide. Cette méthode est précise et permet une détermination plus précise du glucose.
• La méthode à l'aniline conserve la sensibilité de la méthode à l'orthotoluidine, mais elle est encore plus spécifique.

3. Méthodes enzymatiques:

• sur la base de la réaction d'hexokinase. Le glucose sous l'action de l'hexokinase est phosphorylé par l'ATP, le Gl-6-F résultant en présence de déshydrogénase rétablit le NADP. La quantité de ce dernier est déterminée par l'augmentation de l'absorption de la lumière dans la région ultraviolette. La méthode est trop coûteuse pour les laboratoires pratiques.
• sur la base de l'oxydation du glucose en acide glucuronique à l'aide de l'enzyme glucose oxydase et de la formation lors de la réaction de peroxyde d'hydrogène, qui (dans différentes versions):

Le glucose dans l'analyse biochimique du sang

Le contenu

La biochimie du glucose est une étude biochimique du sang veineux pour la glycémie. Une telle étude est parmi les plus importantes car elle permet de reconnaître les premiers signes de diverses maladies avant même leurs manifestations cliniques. Pour de nombreux patients, c'est une chance de recevoir un traitement en temps opportun et d'empêcher le développement de la maladie. Prélèvement sanguin exclusivement dans une veine le matin. Une condition préalable est que l'analyse soit donnée l'estomac vide.

Qu'est-ce qui donne du glucose au corps?

La biochimie sanguine permet la présence de pathologies dans le corps humain associées au travail des organes internes.

Cette analyse est principalement utilisée pour diagnostiquer la maladie:

La perturbation des processus métaboliques et du fond hormonal a généralement un effet considérable sur les indicateurs de l'analyse biochimique du sang. Le premier symptôme alarmant peut être considéré comme une modification du taux de sucre. C’est ainsi que le corps réagit au développement de maladies graves.

Un élément tel que le sucre est présent dans le sang humain en certaines quantités. Avec une augmentation ou une diminution du niveau de cette substance, un dysfonctionnement du corps se produit. Le glucose fournit le métabolisme énergétique, c’est-à-dire qu’il fournit aux cellules l’énergie nécessaire au maintien de l’activité vitale.

Par conséquent, avec une faible teneur en substance, le métabolisme énergétique est perturbé au tout début, ce qui se reflète également dans les processus biochimiques se déroulant dans le corps. En conséquence, une augmentation du sucre conduit à un processus inverse. Tout déséquilibre nuit à la santé humaine.

Le glucose pénètre dans le corps avec de la nourriture. Après avoir mangé, le niveau de substance augmente légèrement dans le corps, se distribue ensuite uniformément et revient à la normale. Mais pour les personnes atteintes de diabète, ce niveau augmente de manière significative, ce qui se traduit par une nette détérioration de la santé.

Qu'est-ce qui cause le déséquilibre?

1. Diminution des fonctions de protection dans le corps.
2. Croissance altérée du tissu osseux.
3. Augmentation du cholestérol sanguin.
4. Perturbation du processus métabolique.

Tout cela peut entraîner un certain nombre de maladies graves pouvant causer de graves dommages au corps humain.

Qu'est-ce qui affecte le niveau de la substance

Le métabolisme normal des glucides aide à maintenir le corps et ses performances. Ses données sont vérifiées par la présence de sucre dans le sang.

• avec des émotions fortes;
• pendant le stress;
• avec une douleur intense;
• après avoir mangé.

Le taux de sucre varie de 3,5 à 5,5 mmol / l. Des changements dans n'importe quelle direction peuvent provoquer une détérioration de la santé et le développement de maladies. Une augmentation persistante n'indique pas toujours un diabète sucré, ce phénomène est observé avec d'autres problèmes du système endocrinien.

Sous l'influence d'une forte activité psycho-émotionnelle et physique, il se produit une nette augmentation du taux de glucose dans le sang. Cela est dû à l'hormone active - l'adrénaline.

De plus, on observe des taux de sucre élevés:

• en cours de récupération;
• pendant la croissance active;
• avec un stress mental grave.

L'insuline aide à normaliser le taux de sucre. Chez les personnes diabétiques, cette hormone est produite en quantités insuffisantes, ce qui entraîne une augmentation forte et durable du taux de sucre. L'injection d'insuline est nécessaire pour normaliser la condition. Jusqu'à l'introduction de l'insuline, les cellules du corps ne reçoivent pas la nutrition nécessaire, ce qui entraîne leur mort.

Réduire et élever le niveau de ce qui a causé

Si le taux de glucose biochimique est élevé, cela peut être dû à:

• le diabète;
• choc émotionnel fort;
• augmentation de la fonction thyroïdienne;
• néoplasmes sur les glandes surrénales;

• teneur élevée en hormone de croissance;
• maladies du pancréas;
• problèmes rénaux et hépatiques chroniques.

Toutes ces maladies sont détectées au cours d'un examen complet, qui devrait désigner un spécialiste après avoir reçu les résultats de l'analyse, où la glycémie est beaucoup plus élevée que la normale.

Lorsque le glucose augmente, la fructosamine augmente. Il est synthétisé par les protéines du sang. La norme est de 205–285 µmol / l. Aide à surveiller brièvement l’état du corps avec une forte augmentation de sucre.

Les résultats réduits peuvent dire:

• manque d'éléments nutritifs;
• à propos de la mauvaise dose d'insuline;
• maladies du pancréas;
• pathologies du système endocrinien;
• sur l'intoxication grave;
• sur les problèmes avec le tube digestif (tractus gastro-intestinal);
• sur l'insuffisance congénitale chez un enfant.

Souvent, avec des résultats réduits, il suffit d’ajuster la nutrition pour ramener le sucre à la normale.

A qui est assignée la procédure

L'analyse biochimique de la glycémie est prescrite aux patients pour la prévention ou la détection d'un certain nombre de manifestations cliniques indiquant le développement de maladies. Tous les patients âgés de plus de 40 ans se voient prescrire une étude de laboratoire tous les trois ans.

Avec un certain nombre des symptômes suivants, l'analyse est effectuée au moins une fois tous les 12 mois:

• surpoids;
• prédispositions génétiques;
• l'hypertension.

En outre, le spécialiste est obligé d’envoyer le patient prendre du sang si:

• il y a une bouche sèche constante;
• il y a une perte de poids brusque;
• fatigue accrue;
• mictions fréquentes.

En outre, une surveillance doit être effectuée si un diabète sucré est diagnostiqué ou si une autre raison de la modification du taux de sucre dans le corps est établie. Et aussi, il est nécessaire de passer des tests régulièrement si un traitement est effectué. La glycémie est associée à l'âge du patient.

Les fluctuations sont enregistrées comme suit:

1. Jusqu'à 14 - 3,33-5,65 mmol / l.
2. De 14 à 60 - 3,89-5,83 mmol / l.
3. Le groupe d'âge de 60 à 70-4,44 à 6,38 mmol / l.
4. Chez les patients âgés de plus de 70 ans - 4,61–6,1 mmol / l.

Pour déchiffrer les résultats obtenus en laboratoire, vous devez consulter un médecin. Cela est dû au fait que les changements n'indiquent pas toujours la présence de maladies dans le corps. Parfois, une augmentation ou une diminution du sucre est un phénomène temporaire.

Toute personne en bonne santé doit faire une analyse biochimique pour surveiller son état de santé. Il est particulièrement important de prêter attention au glucose avec prédispositions génétiques au diabète sucré, car il est hérité. La détection rapide des modifications des paramètres sanguins aidera à détecter l’apparition de maladies et à entamer le traitement.

Déchiffrer les résultats de la biochimie sanguine pour le glucose

Le sang circule dans tous les tissus et organes du corps. Si une personne boit des médicaments ou présente une perturbation du système endocrinien, une inflammation et d’autres processus pathologiques, alors tout cela affecte sa composition. La biochimie sanguine est conçue pour connaître en détail tous ces changements. En tant que méthode de diagnostic, elle est l’une des principales, en particulier pour certaines maladies.

Le diabète sucré en est un, car il est important de connaître le niveau de sucre (glycémie) du patient. Les résultats du test viennent principalement le lendemain. Détermination de la glycémie en déchiffrant les normes adultes du tableau. Avec les résultats obtenus, vous devez vous rendre chez l’endocrinologue.

La collection de biomatériau a lieu en laboratoire. Le sang provient principalement d'une veine. Pour la précision du test, le patient doit venir le matin à jeun. En cas de suspicion de diabète, des tests sanguins biochimiques supplémentaires pour le glucose sont effectués. À la maison, vous pouvez faire un test avec un glucomètre. L'appareil est moins précis et ne voit que le sucre, mais ne devra pas quitter la maison pour en déterminer le niveau. Ceci est particulièrement utile pour les diabétiques qui doivent surveiller en permanence leur glycémie.

Qu'est-ce que le glucose et son rôle dans l'analyse biochimique

La glycémie est appelée glucose. C'est une substance cristalline et transparente. Dans le corps, le glucose joue le rôle de source d’énergie. Il est synthétisé par l'absorption d'aliments glucidiques par l'organisme et par la transformation des réserves de glycogène dans le foie. L'ajustement de la concentration de sucre dans le sang est dû à deux hormones principales produites par le pancréas.

Le premier s'appelle le glucagon. Il aide à augmenter la quantité de glucose dans le sang en convertissant les réserves de glycogène. L'insuline joue le rôle d'antagoniste. Ses fonctions incluent le transport du glucose vers toutes les cellules du corps pour les saturer en énergie. Grâce à ses effets, le taux de sucre baisse et la synthèse du glycogène dans le foie est stimulée.

L'analyse biochimique du glucose sanguin peut montrer une violation de son niveau. Il y a un problème dû aux facteurs suivants:

• Détérioration de la perception de l'insuline par les cellules du corps.
• L'incapacité du pancréas à synthétiser complètement l'insuline.
• Perturbations gastro-intestinales en raison desquelles l'absorption des glucides est altérée.

Réduire ou augmenter la concentration de sucre contribue au développement de diverses maladies. Pour les prévenir, une analyse sanguine biochimique du glucose est effectuée. Il est particulièrement recommandé dans les cas suivants:

• manifestation du tableau clinique caractéristique du diabète:
  • la soif
  • perte de poids ou obésité;
  • mictions fréquentes;
  • sécheresse dans la bouche.
• prédisposition génétique, par exemple, si un membre de la famille proche souffrait de diabète;
• l'hypertension;
• faiblesse générale et faible capacité de travail.

Un test sanguin biochimique est effectué obligatoirement lors d’un examen médical et pour un diagnostic précis. Il est conseillé aux personnes de plus de 40 ans de le faire au moins une fois par an, surtout s’il existe des facteurs de risque.

Des tests sanguins sont en cours pour des tests de laboratoire dans des cliniques privées et des établissements médicaux publics. Le type de test est choisi en fonction des caractéristiques du patient et de la pathologie suspectée. Les types d'analyses biochimiques suivants sont principalement utilisés pour déterminer la concentration de glucose et de composants associés:

• L'examen biochimique des composants sanguins est utilisé à la fois comme prophylaxie et à des fins diagnostiques afin de déterminer avec précision la maladie. Grâce à l'analyse effectuée, le spécialiste sera en mesure de voir tous les changements dans le corps, y compris les fluctuations de la concentration en glucose. Le biomatériau recueilli chez le patient est traité dans un laboratoire biochimique.

• Le test de tolérance au glucose est conçu pour déterminer la concentration de sucre dans le plasma. Le premier sang est prélevé le matin à jeun. Le patient n'a le droit de boire que de l'eau. Deux jours avant le test, vous devez arrêter de boire de l'alcool et manger des aliments nocifs et difficiles à digérer. Après 5 à 10 minutes, une personne reçoit un verre de glucose purifié dissous. À l'avenir, le prélèvement de sang sera effectué deux fois de plus, avec une différence de 60 minutes. Un test de tolérance au glucose est effectué pour confirmer ou infirmer le diabète sucré.
• Le test de tolérance au peptide C détermine le degré d’activité des cellules bêta de l’îlot Langerhans, qui synthétisent l’insuline. Selon les résultats de l'analyse, on peut juger du type de diabète et de l'efficacité du schéma thérapeutique.
• L'étude de l'hémoglobine glyquée est réalisée pour déterminer le taux de sucre au cours des 3 derniers mois. Il se forme en combinant du glucose non absorbé et de l'hémoglobine. L'hémoglobine glyquée contient des informations sur la concentration de sucre sur 3 mois. En raison de l'exactitude des résultats obtenus, il est recommandé de tester tous les diabétiques afin de contrôler l'évolution de la maladie.
• L'analyse biochimique de la concentration de fructosamine est réalisée dans le même but que le test de l'hémoglobine glyquée. Cependant, dans ce cas, les résultats montrent le degré d'augmentation du sucre au cours des 2-3 dernières semaines. Le test est efficace pour ajuster le régime de traitement du diabète et pour diagnostiquer son type latent chez les femmes enceintes et les personnes souffrant d'anémie.

• La détermination de la concentration de lactate (acide lactique) peut en dire long sur la concentration et le degré de développement de la lacocytose (acidification du sang). L'acide lactique est produit en raison du métabolisme du sucre anaérobie dans l'organisme. Le test aide à prévenir le développement de complications du diabète.
• La biochimie sanguine du sucre chez la femme enceinte vise à exclure une forme temporaire de diabète sucré (gestationnel). Il est réalisé, comme le test de tolérance au glucose habituel, mais si son niveau est élevé avant de prendre du glucose, aucun autre échantillonnage du biomatériau ne sera nécessaire. En cas de suspicion de diabète chez la femme enceinte, un verre de sucre est administré. Après son utilisation, le sang est donné 2 à 4 fois avec une différence de 60 minutes.
• Une analyse rapide est effectuée à la maison à l'aide d'un glucomètre. Le test nécessitera seulement 1 goutte de sang appliqué sur la bandelette réactive et 30 à 60 secondes. déchiffrer la concentration en sucre par l'instrument. La précision du test est d'environ 10% inférieure à celle des tests de laboratoire, mais elle est indispensable pour les diabétiques, car il est parfois nécessaire d'effectuer l'analyse jusqu'à 10 fois par jour.

L'échantillonnage de biomatériau pour la recherche en laboratoire est effectué le matin à jeun. Pour obtenir des résultats plus précis, il est interdit de trop manger ou de boire de l'alcool immédiatement 2 jours avant le test. La veille du don de sang, il est souhaitable d'éviter les surcharges mentales et physiques et il est souhaitable de bien dormir. Si possible, les experts recommandent d'arrêter de prendre les médicaments 2 jours avant la collecte du biomatériau.

Pour utiliser le compteur, il n'est pas nécessaire de suivre des recommandations spécifiques. Le test peut être effectué quelle que soit l'heure de la journée et l'état du patient.

Déchiffrer les résultats de l'analyse

Avec les résultats obtenus, le patient doit consulter son médecin. Il va les déchiffrer et dire s'il y a des anomalies pathologiques. Avant une visite chez un spécialiste, il est possible à la maison d'analyser les résultats de la recherche, en se concentrant sur les tables spécialement créées à cet effet:

Biochimie sanguine

La biochimie sanguine (analyse biochimique du sang) est une méthode de diagnostic en laboratoire qui permet de déterminer la composition biochimique du sang, qui reflète le travail des organes internes (reins, foie, pancréas, etc.). La biochimie sanguine est une analyse qui se rapporte aux tests de diagnostic de routine en médecine et est effectuée dans tous les domaines de la médecine, que ce soit la thérapie, l’endocrinologie, l’urologie, la gastro-entérologie, la cardiologie, la gynécologie et bien d’autres.

L'analyse biochimique comprend un test de laboratoire dans lequel plus de 100 paramètres sanguins sont déterminés.

Enzymes hépatiques: alanine aminotransférase, aspartate aminotransférase, gamma-glutamine transpeptidase, lactate déshydrogénase, phosphatase alcaline.

L'alanine aminotransférase (ALAT) en biochimie sanguine est une enzyme hépatique impliquée dans le métabolisme des acides aminés. Comme la destruction de cellules dans ces organes est causée par divers processus pathologiques, l'ALAT est libérée dans le sang et une augmentation de son niveau dans le sang est notée dans le test sanguin biochimique. Valeurs réglementaires de l’ALAT dans l’analyse biochimique du sang de 5 à 40 U / l.

L’augmentation de l’ALAT dans la biochimie sanguine (analyse biochimique du sang) est un symptôme de la maladie: hépatite virale ou toxique, cirrhose du foie, alcoolisme chronique, cancer du foie, réaction aux médicaments (antibiotiques, cytostatiques, etc.), maladie cardiaque (myocardite, pancréatite, infarctus du myocarde)., nécrose des muscles squelettiques, crise cardiaque étendue), choc, brûlures, traumatismes, etc.

Un niveau élevé d'ALAT dans la biochimie sanguine (analyse biochimique du sang) indique le plus souvent des dommages au foie - hépatite, nécrose, cirrhose.

Avec l'ALAT, une grande quantité d'ASAT se trouve dans le foie, les reins, le muscle cardiaque et le muscle squelettique.

La créatine kinase dans la biochimie sanguine (créatine phosphokinase) est une enzyme présente dans les muscles squelettiques et en plus petite quantité dans les muscles lisses (utérus, tube digestif), le cerveau, la thyroïde et les poumons. La créatine kinase agit comme un producteur d'énergie pour les cellules musculaires. Le muscle cardiaque contient une fraction distincte de créatine kinase - KFK MV.

Si le tissu musculaire est endommagé, les cellules libèrent l'enzyme et l'activité de la créatine kinase augmente dans le sang. Ainsi, la détermination de la créatine kinase et de la créatine kinase MB dans le sang est largement utilisée dans le diagnostic précoce de l'infarctus du myocarde. Déjà après 2-4 heures après un infarctus aigu du myocarde, le taux de créatine phosphokinase dans le sang augmente de manière significative. Le test permettant de déterminer l'activité de la créatine kinase MB est très sensible et spécifique (mais seulement dans les premières heures de la maladie), ce qui signifie que l'infarctus du myocarde peut être diagnostiqué avec une précision de 100% avec un tableau clinique approprié.

Le taux sérique de créatine kinase est compris entre 0 et 220 nmol / (s * L) ou entre 0 et 13 UI [Unité internationale = 16,67 nmol / (s * l)].

Une augmentation de la créatine kinase dans la biochimie sanguine est observée dans les maladies suivantes: infarctus du myocarde, myocardite, insuffisance cardiaque, tachycardie, tétanos, hypothyroïdie, delirium tremens (delirium tremens), maladies du système nerveux central (schizophrénie, psychose maniaco-dépressive, épilepsie cranienne) tumeurs malignes (cancer de la vessie, du sein, du colon, des poumons, de l’utérus, de la prostate, du foie).

L’augmentation du taux de CK dans le sang peut être une conséquence des interventions chirurgicales et diagnostiques sur le cœur, de la prise de certains médicaments (corticostéroïdes, barbituriques, médicaments), après un effort physique intense, de l’activité sportive. Une augmentation de la créatine kinase est également observée pendant la grossesse.

À son tour, une diminution du niveau de créatine kinase se produit avec une diminution de la masse corporelle maigre et à la suite d'un mode de vie sédentaire.

Le cholestérol dans la biochimie sanguine est un composé organique, le composant le plus important du métabolisme des graisses.

Dans le corps, le cholestérol est utilisé pour construire les membranes cellulaires. En outre, le cholestérol est un précurseur des composants de la bile et participe également à la synthèse des hormones sexuelles et de la vitamine D.

L’apparition de maladies cardiovasculaires est le résultat d’une consommation excessive d’aliments gras ou du métabolisme du cholestérol en augmentant les lipoprotéines de basse densité (LDL) et en réduisant les lipoprotéines de haute densité (HDL), ce qui entraîne l’accumulation et le dépôt de plaques de cholestérol dans les parois des vaisseaux sanguins. Le risque de développer une athérosclérose systémique et une coronaropathie est une conséquence de l'accumulation dans les parois des artères n'est pas le cholestérol en général, mais un sous-groupe de protéines, appelé lipoprotéines de basse densité (LDL).

La moyenne des normes de cholestérol dans le sang - 3,0 - 6,0 mmol / l (il existe différents standards dans différents laboratoires).

Valeurs réglementaires du LDL dans le sang - 1,45-2,6 mmol / l (pour les hommes et les femmes, les indicateurs normatifs sont les mêmes).

Valeurs réglementaires des HDL dans le sang - 0,9-1,03 mmol / l.

La détermination du cholestérol sanguin est une étape obligatoire dans le diagnostic des maladies du système cardiovasculaire (maladie coronarienne, infarctus du myocarde, hypertension), de l’athérosclérose systémique et de la maladie du foie.

Une hyperlipidémie (ou dyslipidémie) est une affection caractérisée par une augmentation des taux sanguins de cholestérol, LDL, HDL et de triglycérides. L'hyperlipidémie est souvent une maladie héréditaire, surtout s'il y a des cas d'infarctus du myocarde ou d'AVC dans la génération.

L’augmentation du cholestérol entraîne la formation de plaques athéroscléreuses: le cholestérol s’accumule sous forme de plaques sur les parois des vaisseaux sanguins, ce qui rétrécit la lumière du vaisseau dans lequel le sang circule.

Lorsqu'un pneu endommagé recouvre une plaque de cholestérol, il se forme des caillots sanguins sous la forme de caillots sanguins. En cas de séparation d'un tel caillot sanguin, celui-ci pénètre dans la circulation sanguine, provoquant le blocage des vaisseaux sanguins dans divers organes et tissus. Dans le cas où l'organe cesse soudainement de fournir du sang, une crise cardiaque (mort d'une partie ou de tout l'organe) ou un accident vasculaire cérébral (s'il s'agit d'un cerveau) peut survenir. L'infarctus du myocarde est plus commun que dans d'autres organes.

Dans l'analyse biochimique du sang, la bilirubine est un pigment jaune-rouge, un produit de dégradation de l'hémoglobine et d'autres composants sanguins. La bilirubine fait partie intégrante de la bile. Le taux de bilirubine dans le sang reflète l’état fonctionnel du foie et du système biliaire. En règle générale, la bilirubine totale est incluse dans la formule détaillée d'analyse biochimique du sang et est déterminée pour de nombreuses maladies du tractus gastro-intestinal. La bilirubine sérique se présente sous les formes suivantes: bilirubine directe et bilirubine indirecte. Ensemble, ces formes de bilirubine forment une bilirubine sanguine commune, dont la définition est importante pour le diagnostic des maladies du tractus gastro-intestinal.

Les normes de la bilirubine pour les adultes: 3,4 - 17,1 (18,8) μmol / l

Le taux de bilirubine directe (liée): 0 - 3,4 (5,1) μmol / l

Le taux de bilirubine indirecte (libre): 0,6-17,0 mmol / l

Bilirubine élevée - peut être un symptôme des troubles suivants de l'activité du corps: carence en vitamine B12, maladies du foie aiguë et chronique, cancer du foie, hépatite B, cirrhose du foie, hépatite toxique, alcoolique, d'origine médicamenteuse, cholélithiase, cholestase, maladie infectieuse du foie provoquée par le cytomégalovirus, syphilis secondaire et tertiaire, cholécystite, jaunisse pendant la grossesse, hypothyroïdie chez le nouveau-né.

L'urée dans la biochimie sanguine est un produit de dégradation des protéines. L'urée est produite par le foie à partir d'ammoniac et intervient dans la concentration de l'urine.

La synthèse de l'urée est principalement associée à la décomposition de l'ammoniac - une substance toxique, un produit de l'activité vitale de l'organisme. L'urée est excrétée par les reins. En conséquence, si le niveau d'urée dans le sang augmente, cela signifie une violation de la fonction excrétrice des reins.

Le taux d'urée chez l'adulte est de 1,7 à 8,3 mg / dL

Une augmentation de l'urée dans le sang humain peut être un symptôme de désordres graves dans le corps: maladie rénale (glomérulonéphrite, pyélonéphrite, tuberculose rénale), insuffisance cardiaque, violation de l'écoulement d'urine (gonflement de la vessie, adénome de la prostate, calculs de la vessie), leucémie, malignité tumeurs, saignements importants, obstruction intestinale, choc, fièvre, brûlures, obstruction des voies urinaires, infarctus aigu du myocarde.

En outre, une augmentation de l'urée est observée après l'exercice, tout en prenant des androgènes, des glucocorticoïdes.

La biochimie sanguine entraîne une diminution de l'urée dans les cas d'hépatite, de cirrhose du foie, de coma hépatique, d'empoisonnement au phosphore ou à l'arsenic et pendant la grossesse.

Les chlorures utilisés en biochimie sanguine sont les principales enzymes du liquide extracellulaire et du suc gastrique. Les fonctions des chlorures dans le sang sont diverses: ils régulent l'équilibre acide-base du sang et maintiennent la pression osmotique. Dans le corps humain tomber comme des composés de chlore - chlorures (sels) de magnésium, de potassium et de sodium. Les chlorures maintiennent l'équilibre eau-sel dans le corps, contribuent à l'élimination des toxines. Les chlorures participent aux échanges hépatiques, favorisent la digestion.

Le médecin prescrit la détermination des chlorures dans le sang pour diagnostiquer et surveiller le traitement des maladies du rein, du diabète insipide, de la pathologie surrénalienne. La teneur en chlore dans le corps dépend de l'équilibre des processus: apport de chlore provenant des aliments, répartition du chlore dans le corps et excrétion dans l'urine et les fèces.

La teneur en chlore du sérum sanguin est de 98 à 107 (108) mmol / l. L’augmentation des chlorures sanguins entraîne les états pathologiques suivants dans le corps: déshydratation (insuffisance d’eau dans le corps), insuffisance rénale aiguë (anurie, oligurie), diabète insipide, alcalose (maladie associée à une augmentation du niveau d’alcalines - chlorures), une augmentation de la fonction du cortex surrénalien..

La réduction des chlorures dans le sang peut être provoquée par la prise de laxatifs, un lavage gastrique, une transpiration excessive (dysfonctionnement des sécrétions et un déséquilibre hormonal), des vomissements, une acidose (une maladie associée à une excrétion accrue de chlore dans les urines), une surdose de diurétiques, une insuffisance rénale (avec une polyurie), un crâne. - lésion cérébrale.

Le magnésium dans la biochimie sanguine (Mg) - un élément intracellulaire actif, fait partie intégrante de nombreuses enzymes. De plus, le magnésium se trouve dans les globules rouges (érythrocytes), les muscles, le foie et d'autres organes et tissus. L'élément magnésium est le plus nécessaire au fonctionnement du cœur, des tissus nerveux et musculaires. De nombreux processus vitaux dans le corps dépendent du taux de magnésium.

Le rôle du magnésium dans le corps est assez élevé: le magnésium est nécessaire au métabolisme du calcium, de la vitamine C, du phosphore, du sodium et du potassium. Le magnésium est impliqué dans la dégradation des glucides (processus de glycolyse), dans le transfert de sodium, de potassium et de calcium à travers les membranes cellulaires et dans la transmission neuromusculaire des impulsions, ce qui est important pour la conversion du sucre dans le sang en énergie. Sans une quantité suffisante de magnésium dans le corps, le fonctionnement normal du système cardiovasculaire est impossible.

La consommation d'alcool, les diurétiques et les contraceptifs oraux retardent l'absorption du magnésium dans le tractus gastro-intestinal.

La norme de magnésium dans le plasma sanguin chez l'adulte est de 0,65 à 1,05 (1,07) mmol / l.

La détermination du magnésium dans l'analyse biochimique du sang est une étape nécessaire dans le diagnostic des troubles neurologiques, de l'insuffisance rénale et surrénalienne, des troubles du rythme cardiaque (arythmie) et de la fonction thyroïdienne.

Des taux élevés de magnésium dans le sang sont un signe de désordres dans le corps, tels que: déshydratation, hypothyroïdie, insuffisance rénale, insuffisance surrénalienne, myélome, surdose de préparations de magnésium.

Une diminution du magnésium dans la biochimie du sang peut être observée dans les conditions suivantes: réduction de la consommation de magnésium dans les aliments (régime alimentaire, famine), absorption réduite du magnésium (vomissements, diarrhée, vers, tumeurs gastro-intestinales), pancréatite aiguë et chronique, fonction parathyroïdienne, hyperthyroïdie, alcoolisme chronique, acidose diabétique, rachitisme chez les enfants atteints de déficit héréditaire en phosphore, excès de calcium dans le corps, insuffisance rénale (se manifestant sous forme de polyurée), augmentation de la lactation.

Une diminution du magnésium dans la biochimie du sang peut être une conséquence de la prise de certains médicaments (diurétiques, etc.).

Alpha-amylase (amylase) en biochimie sanguine

L'alpha-amylase (amylase) se forme dans les glandes salivaires et le pancréas. De plus, une amylase pancréatique se forme dans le pancréas - une enzyme impliquée dans la dégradation de l'amidon et d'autres glucides dans la lumière duodénale.

L'amylase joue un rôle majeur dans la dégradation de l'amidon et des autres glucides, assure la digestion des glucides alimentaires. La définition de l'activité de l'amylase est utilisée dans le diagnostic des maladies du pancréas, des glandes salivaires, accompagnées de douleurs abdominales (douleurs abdominales).

Le taux d'alpha-amylase dans le sang est de 28-100 (20-104) U / l. Normes d'amylase pancréatique - de 0 à 50 UI / l.

Une augmentation de l'amylase est un symptôme des maladies suivantes:

• pancréatite aiguë
• kyste pancréatique, canal de pierre du pancréas ou ampoule de Vater, tumeur pancréatique
• parotidite épidémique (oreillons)
• péritonite aiguë
• le diabète
• maladies des voies biliaires (cholécystite)
• insuffisance rénale

Une diminution de l'amylase dans la biochimie sanguine indique une insuffisance pancréatique, une hépatite aiguë et chronique, ainsi qu'une toxicose au cours de la grossesse. Le glucose dans la biochimie sanguine est le principal indicateur du métabolisme des glucides. Plus de la moitié de l'énergie consommée par notre corps provient de l'oxydation du glucose. Détermination du glucose - analyse obligatoire dans le diagnostic du diabète ou de l’altération de la tolérance au glucose.

La concentration de glucose dans le sang est régulée par la principale hormone du pancréas - l'insuline. En l'absence d'insuline ou de son déficit, le glucose ne peut pas traverser la membrane et pénétrer dans les cellules, ce qui entraîne un manque de glucose dans les cellules.

Chez l’adulte, le taux de glucose sanguin normal est compris entre 3,89 et 5,83 (3,5 et 5,9) mg / dL (rappelez-vous que, dans différents laboratoires, les limites du taux de glucose normal peuvent varier considérablement). Pendant la grossesse, l’indice de glucose normal est légèrement supérieur à 3,3–6,6 mg / dL. Cependant, la grossesse pouvant causer le diabète, une femme enceinte devrait subir en temps utile un test sanguin biochimique pour détecter les fluctuations de glucose.

Une augmentation de la glycémie dans la biochimie sanguine (hyperglycémie) peut être un signe des maladies suivantes:

• le diabète
• troubles endocriniens
• pancréatite aiguë et chronique, fibrose kystique
• cancer du pancréas
• maladie chronique du foie et des reins
• hémorragie cérébrale
• infarctus du myocarde.

Une augmentation du taux de glucose dans la biochimie du sang est également observée après de fortes expériences émotionnelles, le stress et le tabagisme, ainsi que la malnutrition.

Une diminution du taux de glucose dans le sang biochimique (hypoglycémie) est un symptôme caractéristique des maladies suivantes:

• Maladies du pancréas (hyperplasie, adénome ou carcinome)
• L'hypothyroïdie
• Maladies du foie (cirrhose, hépatite, cancer)
• Tumeurs surrénales, estomac
• Intoxication à l'arsenic, surdose d'alcool ou certains médicaments.

Test sanguin biochimique

Informations générales

L'analyse biochimique du sang est l'une des méthodes de recherche les plus populaires pour les patients et les médecins. Si vous savez clairement ce qu'une analyse sanguine biochimique montre d'une veine, il est possible d'identifier à un stade précoce un certain nombre d'affections graves, notamment l'hépatite virale, le diabète sucré et les néoplasmes malins. La détection précoce de telles pathologies permet d'appliquer le traitement approprié et de les soigner.

L'infirmière prélève du sang pendant plusieurs minutes. Chaque patient doit comprendre que cette procédure ne provoque pas de sensations désagréables. La réponse à la question de savoir où le sang est prélevé pour analyse est sans équivoque: dans une veine.

Parlant de ce qu’est une analyse biochimique du sang et de ce qui est inclus dans celle-ci, il convient de noter que les résultats obtenus sont en fait une sorte de reflet de l’état général du corps. Cependant, pour essayer de comprendre indépendamment, une analyse normale ou certains écarts par rapport à la valeur normale, il est important de comprendre ce que sont les LDL, ce qu'est le CPK (créatine phosphonase), pour comprendre ce qu'est l'urée (urée), etc.

Vous obtiendrez de cet article des informations générales sur l'analyse de la biochimie du sang - ce que c'est et ce que vous pouvez découvrir en le conduisant. Combien cette analyse coûte-t-elle, combien de jours faut-il pour obtenir des résultats, doivent être découverts directement dans le laboratoire où le patient a l'intention de mener cette étude.

Comment se prépare la préparation à l'analyse biochimique?

Avant de donner du sang, vous devez vous préparer soigneusement à ce processus. Ceux qui sont intéressés par la manière de passer l’analyse doivent prendre en compte des exigences assez simples:

• vous ne devez donner du sang que sur un estomac vide;
• le soir, à la veille des prochaines analyses, il ne faut pas boire de café fort, ni de thé, ni consommer d'aliments gras ni de boissons alcoolisées (ce dernier ne doit pas être bu avant 2 à 3 jours);
• Ne pas fumer pendant au moins une heure avant le test;
• un jour avant les tests, vous ne devez pratiquer aucune procédure thermique - pour aller au sauna, au bain, vous ne devez pas vous exposer à des efforts physiques importants;
• les tests de laboratoire doivent être effectués le matin avant toute procédure médicale;
• une personne qui se prépare aux analyses et qui est venue au laboratoire devrait se calmer un peu, s’asseoir quelques minutes et reprendre son souffle;
• négatif est la réponse à la question de savoir si vous pouvez vous brosser les dents avant de passer des tests: afin de déterminer avec précision la glycémie, vous devez ignorer cette procédure hygiénique le matin avant de mener une étude et ne pas boire de thé ni de café;
• les antibiotiques, les médicaments hormonaux, les diurétiques, etc., ne doivent pas être pris avant le prélèvement de sang;
• deux semaines avant l'étude, vous devez arrêter de prendre des médicaments qui affectent les lipides sanguins, en particulier les statines;
• s'il est nécessaire de reprendre une analyse complète, elle doit être effectuée en même temps, le laboratoire doit également être identique.

Décodage de l'analyse biochimique du sang

Si un test sanguin clinique a été effectué, l'interprétation des indicateurs est effectuée par un spécialiste. En outre, l'interprétation des indicateurs de l'analyse biochimique du sang peut être effectuée à l'aide d'un tableau spécifique, dans lequel des indicateurs de test normaux sont indiqués chez l'adulte et l'enfant. Si un indicateur est différent de la norme, il est important de faire attention et de consulter un médecin qui peut «lire» tous les résultats obtenus et donner des recommandations. Si nécessaire, la biochimie sanguine est prescrite: profil avancé.

Analyse biochimique du sang par décodage du sang chez l'adulte

globulines (α1, α2, γ, β)

Ainsi, l’examen sanguin biochimique permet de procéder à une analyse détaillée pour évaluer le fonctionnement des organes internes. En outre, le décodage des résultats vous permet de "lire" de manière adéquate les vitamines, macro et micro-éléments, enzymes et hormones dont le corps a besoin. La biochimie sanguine permet de reconnaître la présence de pathologies métaboliques.

Si vous déchiffrez correctement les résultats obtenus, il est beaucoup plus facile de poser un diagnostic. La biochimie est une étude plus détaillée que l'UAC. Après tout, le décodage des indicateurs de l'analyse générale du sang ne permet pas d'obtenir des données aussi détaillées.

Il est très important de mener de telles études pendant la grossesse. Après tout, une analyse générale pendant la grossesse ne permet pas d’obtenir des informations complètes. Par conséquent, la biochimie chez la femme enceinte est prescrite, en règle générale, au cours des premiers mois et du troisième trimestre. En présence de certaines pathologies et de problèmes de santé, cette analyse est effectuée plus souvent.

Dans les laboratoires modernes, ils sont en mesure de mener des recherches et de déchiffrer les résultats obtenus sur plusieurs heures. Le patient reçoit un tableau dans lequel toutes les données sont indiquées. En conséquence, il existe une possibilité, même indépendante, de déterminer en quoi les numérations sanguines sont normales chez l’adulte et l’enfant.

En tant que tableau du décodage du test sanguin général chez l'adulte, les analyses biochimiques sont déchiffrées en tenant compte de l'âge et du sexe du patient. Après tout, le taux de biochimie sanguine, ainsi que le taux d'analyse clinique du sang, peuvent varier chez les femmes et les hommes, chez les patients jeunes et âgés.

L'hémogramme est un test sanguin clinique chez l'adulte et l'enfant qui permet de connaître le nombre de tous les éléments sanguins, ainsi que leurs caractéristiques morphologiques, le rapport leucocytes, le contenu en hémoglobine, etc.

La biochimie sanguine étant une étude approfondie, elle comprend également des tests de la fonction hépatique. L'analyse de décodage vous permet de déterminer si la fonction hépatique est normale. Les indicateurs hépatiques sont importants pour le diagnostic des pathologies de cet organe. Les données suivantes permettent d'évaluer l'état structurel et fonctionnel du foie: indicateur ALT, GGTP (la norme GGTP chez la femme est légèrement inférieure), enzymes phosphatase alcaline, bilirubine et taux de protéines totales. Des tests hépatiques sont effectués si nécessaire pour établir ou confirmer le diagnostic.

La cholinestérase est déterminée à diagnostiquer la sévérité de l'intoxication et l'état du foie, ainsi que ses fonctions.

La glycémie est déterminée pour évaluer les fonctions du système endocrinien. Le nom du test sanguin pour le sucre peut être trouvé directement dans le laboratoire. La désignation du sucre peut être trouvée dans le formulaire avec les résultats. Comment désigne-t-on le sucre? Il est désigné par le terme "glucose" ou "GLU" en anglais.

La norme CRP est importante car un saut dans ces indicateurs indique le développement d'une inflammation. L'indice AST indique les processus pathologiques associés à la destruction des tissus.

Le score MID dans un test sanguin est déterminé par un test général. Le niveau MID vous permet de déterminer le développement d'allergies, de maladies infectieuses, d'anémie, etc. L'indicateur MID vous permet d'évaluer l'état du système immunitaire humain.

La CCMH est un indicateur de la concentration moyenne d'hémoglobine dans les érythrocytes. Si la CMCH est élevée, les raisons en sont liées à un manque de vitamine B12 ou d'acide folique, ainsi qu'à une sphérocytose congénitale.

MPV est la valeur moyenne du volume des plaquettes mesurées.

Le lipidogramme permet de déterminer les indicateurs de cholestérol total, HDL, LDL, triglycérides. Le spectre lipidique est déterminé afin d'identifier les violations du métabolisme lipidique dans le corps.

Le taux d'électrolytes dans le sang indique un déroulement normal des processus métaboliques dans le corps.

La séromucoïde est une fraction des protéines plasmatiques qui comprend un groupe de glycoprotéines. En parlant de la séromcoïde - de quoi il s'agit, il ne faut pas oublier que si le tissu conjonctif est dégradé, le tissu conjonctif est dégradé ou endommagé, des séromucoïdes pénètrent dans le plasma sanguin. Par conséquent, les séromucoïdes sont déterminés à prédire le développement de la tuberculose.

La LDH, LDH (lactate déshydrogénase) est une enzyme impliquée dans l'oxydation du glucose et la production d'acide lactique.

Une étude sur l'ostéocalcine est menée pour diagnostiquer l'ostéoporose.

La détermination de la protéine C-réactive (CRP, CRP) chez l'adulte et l'enfant permet de déterminer le développement d'infection parasitaire ou bactérienne aiguë, de processus inflammatoires, de néoplasmes.

L'analyse de la ferritine (complexe protéique, le principal dépôt intracellulaire de fer) est réalisée dans les cas présumés d'hémochromatose, de maladies inflammatoires et infectieuses chroniques, de tumeurs.

Un test sanguin de dépistage de l'ASO est important pour diagnostiquer diverses complications après une infection à streptocoque.

De plus, d'autres indicateurs sont déterminés, ainsi que d'autres suivis (électrophorèse de protéines, etc.). Le taux d'analyse biochimique du sang est indiqué dans des tableaux spéciaux. Il montre le taux d'analyse biochimique du sang chez les femmes, le tableau donne également des informations sur les indicateurs normaux chez les hommes. Néanmoins, il est préférable de demander à un spécialiste d'évaluer adéquatement les résultats dans un complexe et de prescrire un traitement approprié pour déchiffrer un test sanguin complet et lire les données d'une analyse biochimique.

Le décodage de la biochimie sanguine chez les enfants est effectué par un spécialiste qui a nommé des études. Pour cela, un tableau est également utilisé dans lequel la norme chez les enfants de tous les indicateurs est indiquée.

En médecine vétérinaire, il existe également des normes pour les paramètres sanguins biochimiques chez le chien et le chat - la composition biochimique du sang des animaux est indiquée dans les tableaux respectifs.

La signification de certains indicateurs dans un test sanguin est expliquée plus en détail ci-dessous.

Protéine sérique totale, fraction protéique totale

Les protéines jouent un rôle important dans le corps humain, car elles participent à la création de nouvelles cellules, au transport de substances et à la formation d'une immunité humorale.

La composition des protéines comprend 20 acides aminés essentiels, ils contiennent également des substances inorganiques, des vitamines, des lipides et des glucides.

La partie liquide du sang contient environ 165 protéines et leur structure et leur rôle dans le corps sont différents. Les protéines sont divisées en trois fractions de protéines différentes:

Puisque la production de protéines se produit principalement dans le foie, leur niveau indique sa fonction synthétique.

Si le protéinogramme réalisé indique une diminution de la protéine totale dans l'organisme, ce phénomène est défini comme une hypoprotéinémie. Un phénomène similaire est observé dans les cas suivants:

• avec une privation de protéines - si une personne suit un certain régime, elle pratique le végétarisme;
• s'il y a augmentation de l'excrétion de protéines dans l'urine - avec protéinurie, maladie rénale, grossesse;
• si une personne perd beaucoup de sang - avec des saignements, des règles abondantes;
• en cas de brûlures graves;
• avec pleurésie exsudative, épanchement péricardique, ascite;
• avec le développement de tumeurs malignes;
• si la formation de protéines est altérée - en cas de cirrhose, d’hépatite;
• à la diminution de l'absorption des substances - à la pancréatite, la colite, l'entérite, etc.
• après une utilisation prolongée de glucocorticoïdes.

Une hyperprotéinémie est un taux élevé de protéines dans le corps. L'hyperprotéinémie absolue et relative est différente.

La croissance relative des protéines se développe en cas de perte de la partie liquide du plasma. Cela se produit si des vomissements constants sont liés au choléra.

L'augmentation absolue de la protéine est noté si les processus inflammatoires, la maladie de myélome se produisent.

Les concentrations de cette substance de 10% changent avec le changement de la position du corps, ainsi que pendant l'effort physique.

Pourquoi changer les concentrations en fraction protéique?

Fractions de protéines - globulines, albumine, fibrinogène.

Une bioanalyse standard du sang n'implique pas la détermination du fibrinogène, qui reflète le processus de la coagulation du sang. Un coagulogramme est une analyse dans laquelle cet indicateur est défini.

Quand la fraction protéique est-elle élevée?

Niveau d'albumine:

• si une perte de liquide survient au cours de maladies infectieuses;
• avec des brûlures.

Глоб-globulins:

• dans les maladies systémiques du tissu conjonctif (arthrite, rhumatoïde, dermatomyosite, sclérodermie);
• avec inflammation purulente sous forme aiguë;
• brûlures pendant la période de récupération;
• syndrome néphrotique chez les patients atteints de glomérulonéphrite.

Globulines:

• hyperlipoprotéinémie chez les personnes atteintes de diabète, d’athérosclérose;
• avec un ulcère hémorragique dans l'estomac ou les intestins;
• avec syndrome néphrotique;
• avec l'hypothyroïdie.

Les gamma globulines ont augmenté dans le sang:

• infections virales et bactériennes;
• dans les maladies systémiques du tissu conjonctif (arthrite, rhumatoïde, dermatomyosite, sclérodermie);
• avec des allergies;
• avec des brûlures;
• avec infestation par le ver.

Quand le niveau de fractions de protéines est-il abaissé?

• chez les nouveau-nés en raison du sous-développement des cellules hépatiques;
• œdème pulmonaire;
• pendant la grossesse;
• avec des maladies du foie;
• avec des saignements;
• en cas d'accumulation de plasma dans les cavités corporelles;
• avec des tumeurs malignes.

Métabolisme de l'azote

Dans le corps, il n'y a pas que la construction de cellules. Ils se décomposent également et, en même temps, les bases azotées s'accumulent. Leur formation se produit dans le foie humain, ils sont excrétés par les reins. Par conséquent, si les indices de métabolisme de l'azote sont augmentés, il y a probablement violation des fonctions du foie ou des reins, ainsi qu'une dégradation excessive des protéines. Les principaux indicateurs du métabolisme de l'azote - créatinine, urée. Plus rarement, l'ammoniac, la créatine, l'azote résiduel et l'acide urique sont détectés.

Urée (urée)

Les raisons de l'augmentation:

• glomérulonéphrite aiguë et chronique;
• néphrosclérose;
• pyélonéphrite;
• intoxication par diverses substances - dichloroéthane, éthylène glycol, sels de mercure;
• hypertension artérielle;
• syndrome d'accident;
• polykystique ou tuberculose;
• insuffisance rénale.

Raisons du déclin:

• augmentation du débit urinaire;
• administration de glucose;
• insuffisance hépatique;
• hémodialyse;
• réduction des processus métaboliques;
• le jeûne;
• hypothyroïdie.

Créatinine

Les raisons de l'augmentation:

• insuffisance rénale dans les formes aiguës et chroniques;
• diabète décompensé;
• l'hyperthyroïdie;
• acromégalie;
• obstruction intestinale;
• dégénérescence musculaire;
• brûlures.

Acide urique

Les raisons de l'augmentation:

• la leucémie;
• la goutte;
• carence en vitamine B-12;
• maladies infectieuses aiguës;
• Maladie de Vacaise;
• maladie du foie;
• diabète sucré grave;
• pathologies de la peau;
• intoxication au monoxyde de carbone, barbituriques.

Le glucose

Le glucose est considéré comme le principal indicateur du métabolisme des glucides. C'est le principal produit énergétique qui pénètre dans la cellule, car son activité vitale dépend de l'oxygène et du glucose. Après qu'une personne a pris de la nourriture, le glucose pénètre dans le foie, puis il est utilisé sous forme de glycogène. Ces hormones pancréatiques, l'insuline et le glucagon, contrôlent ces processus. En raison d'un manque de glucose dans le sang, une hypoglycémie se développe. Son excès indique qu'une hyperglycémie se produit.

La violation de la concentration de glucose dans le sang se produit dans les cas suivants:

L'hypoglycémie

• avec jeûne prolongé;
• en cas de violation de l'absorption des glucides - avec colite, entérite, etc.
• l'hypothyroïdie;
• dans les pathologies hépatiques chroniques;
• en cas d'insuffisance du cortex surrénal sous forme chronique;
• dans l'hypopituitarisme;
• en cas de surdosage d’insuline ou d’hypoglycémiants, administrés par voie orale;
• avec méningite, encéphalite, insulome, méningo-encéphalite, sarcoïdose.

L'hyperglycémie

• avec diabète des premier et deuxième types;
• avec thyréotoxicose;
• en cas de développement d'une tumeur hypophysaire;
• avec le développement de tumeurs du cortex surrénalien;
• avec phéochromocytome;
• chez les personnes qui pratiquent un traitement glucocorticoïde;
• avec l'épilepsie;
• pour les blessures et les tumeurs cérébrales;
• avec excitation psycho-émotionnelle;
• en cas d'intoxication au monoxyde de carbone.

Perturbation du métabolisme des pigments dans le corps

Les protéines spécifiques colorées sont des peptides contenant du métal (cuivre, fer). Il s'agit de la myoglobine, de l'hémoglobine, du cytochrome, de la céruloplasmine, etc. La bilirubine est le produit final de la dégradation de ces protéines. Lorsque la érythrocyte est complète dans la rate, la biliverdine réductase produit de la bilirubine, appelée indirecte ou libre. Cette bilirubine est toxique, donc nocive pour le corps. Cependant, depuis son association rapide avec l'albumine de sang se produit, aucun empoisonnement du corps ne se produit.

Dans le même temps, les personnes souffrant de cirrhose, d'hépatite, dues à l'acide glucuronique dans le corps ne se produisent pas, de sorte que l'analyse montre un taux élevé de bilirubine. Ensuite, la bilirubine indirecte se lie à l’acide glucuronique dans les cellules du foie et est convertie en bilirubine liée ou directe (DBil), qui n’est pas toxique. Son niveau élevé est observé dans le syndrome de Gilbert, dyskinésie biliaire. Si des tests hépatiques sont effectués, leur décodage peut indiquer un taux élevé de bilirubine directe, si les cellules hépatiques sont endommagées.

Ensuite, avec la bile, la bilirubine est transportée des conduits hépatiques vers la vésicule biliaire, puis vers le duodénum, ​​où se produit la formation d’urobilinogène. À son tour, il est absorbé dans le sang de l'intestin grêle, pénètre dans les reins. En conséquence, l'urine tache en jaune. Une autre partie de cette substance présente dans le côlon est exposée aux enzymes des bactéries, se transforme en stercobiline et tache les matières fécales.

Jaunisse: pourquoi cela se produit-il?

Il existe trois mécanismes de développement dans le corps de la jaunisse:

• L'hémoglobine et d'autres protéines pigmentaires sont trop actives. Il se produit avec une anémie hémolytique, des morsures de serpent et également avec une hyperfonction pathologique de la rate. Dans cet état, la production de bilirubine est très active et le foie n'a donc pas le temps de traiter de telles quantités de bilirubine.
• Maladies du foie - cirrhose, tumeurs, hépatite. La formation de pigments se produit dans des volumes normaux, mais les cellules hépatiques touchées par la maladie ne sont pas capables de travailler normalement.
• Troubles de la sortie de la bile. Il survient chez les personnes atteintes de calculs biliaires, de cholécystite, de cholangite aiguë, etc. En raison de la compression des voies biliaires, le flux de bile dans l'intestin cesse et s'accumule dans le foie. En conséquence, la bilirubine pénètre dans le sang.

Pour le corps, toutes ces conditions sont très dangereuses, elles doivent être traitées de toute urgence.

La bilirubine totale chez les femmes et les hommes, ainsi que ses fractions, est étudiée dans les cas suivants:

Indicateurs de métabolisme lipidique ou de cholestérol

Pour l'activité biologique de la cellule, les lipides sont très importants. Ils participent à la construction de la paroi cellulaire, à la production d'un certain nombre d'hormones et de bile, la vitamine D. Les acides gras sont une source d'énergie pour les tissus et les organes.

Les graisses dans le corps sont divisées en trois catégories:

• les triglycérides (quels sont les triglycérides sont des graisses neutres);
• cholestérol total et ses fractions;
• les phospholipides.

Les lipides sanguins sont définis comme tels composés:

• les chylomicrons (dans leur composition principalement les triglycérides);
• HDL (HDL, lipoprotéines de haute densité, "bon" cholestérol);
• LDL (VLP, lipoprotéine de basse densité, "mauvais" cholestérol);
• VLDL (lipoprotéines de très basse densité).

L'étiquette de cholestérol est présente dans le test sanguin général et biochimique. Lorsque le cholestérol est analysé, la transcription inclut tous les indicateurs, mais les indicateurs de cholestérol total, triglycérides, LDL, LDL sont les plus importants.

Lors du don de sang pour la biochimie, il convient de rappeler que si le patient avait enfreint les règles de préparation à l'analyse, s'il avait mangé des aliments gras, les indications pourraient être inexactes. Par conséquent, il est judicieux de vérifier à nouveau les indicateurs de cholestérol. Dans ce cas, vous devez déterminer comment passer un test sanguin de cholestérol. Pour réduire les performances, le médecin vous prescrira le schéma thérapeutique approprié.

Pourquoi le métabolisme lipidique est-il perturbé et à quoi conduit-il?

Le cholestérol total augmente s'il y a:

Le cholestérol total est réduit s'il y a:

• la cirrhose;
• tumeurs malignes du foie;
• la polyarthrite rhumatoïde;
• le jeûne;
• hyperfonctionnement de la thyroïde et des glandes parathyroïdes;
• La MPOC;
• violation de l'absorption de substances.

Les taux de triglycérides augmentent s'il y a:

• cirrhose alcoolique du foie;
• hépatite virale;
• alcoolisme;
• cirrhose biliaire;
• maladie de calculs biliaires;
• pancréatite aiguë et chronique;
• insuffisance rénale chronique;
• l'hypertension;
• IHD, infarctus du myocarde;
• diabète, hypothyroïdie;
• thrombose de vaisseaux cérébraux;
• la grossesse
• la goutte;
• Le syndrome de Down;
• porphyrie aiguë intermittente.

Les triglycérides diminuent s’il existe:

• hyperfonctionnement des glandes, de la thyroïde et de la parathyroïde;
• La MPOC;
• violation de l'absorption de substances;
• malnutrition

Teneur en cholestérol sanguin:

• entre 5,2 et 6,5 mmol / l, on note une légère augmentation du cholestérol; toutefois, il existe déjà un risque d’athérosclérose;
• de 6,5 à 8,0 mmol / l, on note une augmentation modérée du cholestérol, ajustable en fonction du régime alimentaire;
• 8,0 mmol / l et plus - les taux élevés pour lesquels un traitement est nécessaire, son schéma pour abaisser le taux de cholestérol, est déterminé par le médecin.

Selon l'évolution du métabolisme lipidique, cinq degrés de dyslipoprotéinémie sont déterminés. Cette condition est un précurseur du développement de maladies graves (athérosclérose, diabète, etc.).

Enzymes du sang

Chaque laboratoire biochimique détermine également des enzymes, des protéines spéciales qui accélèrent les réactions chimiques dans le corps.

Principales enzymes sanguines:

• l'aspartate aminotransférase (AST, AST);
• l'alanine aminotransférase (ALT, ALT);
• la gamma-glutamyltransférase (GGT, LDL);
• phosphatase alcaline (phosphatase alcaline);
• la créatine kinase (CK);
• alpha amylase.

Ces substances sont contenues dans différents organes, il y en a très peu dans le sang. Les enzymes dans le sang sont mesurées en U / l (unités internationales).

Aspartate aminotransférase (ACAT) et alanine aminotransférase

Enzymes responsables des réactions chimiques lors du transfert de l'aspartate et de l'alanine. Une grande quantité d'ALAT et d'AST est contenue dans les tissus du cœur, du foie et des muscles squelettiques. S'il y a une augmentation d'AST et d'ALT dans le sang, cela indique que les cellules des organes sont détruites. En conséquence, plus le niveau de ces enzymes dans le sang humain est important, plus nombreuses sont les cellules mortes et, par conséquent, la destruction de tout organe se produit. Comment réduire l'ALAT et l'AST dépend du diagnostic et de la prescription du médecin.

Trois degrés d'augmentation des enzymes sont déterminés:

• 1,5-5 fois - facile;
• 6-10 fois - moyenne;
• 10 fois ou plus - élevé.

Quelles maladies entraînent une augmentation des AST et des ALT?

• infarctus du myocarde (plus d'ALAT est noté);
• hépatite virale aiguë (on note plus d'AST);
• tumeurs malignes et métastases hépatiques;
• dommages toxiques aux cellules du foie;
• syndrome d'accident

Phosphatase alcaline (ALP)

Cette enzyme détermine l'élimination de l'acide phosphorique des composés chimiques, ainsi que la libération de phosphore à l'intérieur des cellules. Les formes osseuses et hépatiques de la phosphatase alcaline sont déterminées.

Le niveau de l'enzyme augmente avec ces maladies:

• le myélome;
• sarcome ostéogène;
• la lymphogranulomatose;
• l'hépatite;
• métastases osseuses;
• dommages hépatiques liés aux médicaments et toxiques;
• processus de guérison des fractures;
• ostéomalacie, ostéoporose;
• infection à cytomégalovirus.

Gammaglutamyltransférase (GGT, Glutamyltranspeptidase)

Lors des discussions sur le GGT, il convient de prendre en compte le fait que cette substance est impliquée dans le processus métabolique des graisses, qu'elle contient des triglycérides et du cholestérol. La plus grande quantité de cette enzyme se trouve dans les reins, la prostate, le foie et le pancréas.

Si la GGT est élevée, les causes sont le plus souvent associées à une maladie du foie. L'enzyme gammaglutamine transférase (GGT) est également renforcée dans le diabète sucré. En outre, l'enzyme gamma-glutamyltransférase est renforcée dans la mononucléose infectieuse, l'intoxication à l'alcool, chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque. Plus en détail à ce sujet, GGT - ce que c'est, l'expert qui décrypte les résultats des analyses nous le dira. Si le GGTP est élevé, les causes de ce phénomène peuvent être déterminées en effectuant des recherches supplémentaires.

Créatine Kinase (Créatine Phosphokinase)

Lors de l’évaluation de la CK dans le sang, il convient de tenir compte du fait qu’il s’agit d’une enzyme dont les concentrations sont élevées dans les muscles squelettiques, dans le myocarde et dont la quantité est moins importante dans le cerveau. En cas d'augmentation de l'enzyme créatine phosphokinase, les raisons de cette augmentation sont associées à certaines maladies.

Cette enzyme est impliquée dans le processus de transformation de la créatine et maintient également le métabolisme énergétique de la cellule. Trois sous-types de CQ seront identifiés:

• MM - dans le tissu musculaire;
• MV - dans le muscle cardiaque;
• BB - dans le cerveau.

Si la créatine kinase augmente dans le sang, les raisons en sont généralement associées à la destruction des cellules des organes énumérés ci-dessus. Si la créatine kinase dans le sang est élevée, les raisons peuvent être les suivantes:

MM Créatine Kinase

• myosite;
• syndrome d'écrasement;
• myasthénie grave;
• la gangrène;
• sclérose latérale amyotrophique;
• Syndrome de Guillain-Barré.

MV Créatine Kinase

• infarctus aigu du myocarde;
• l'hypothyroïdie;
• myocardite;
• utilisation prolongée de prednisone.

VV créatine kinase

• encéphalite;
• traitement à long terme de la schizophrénie.

Alpha amylase

Fonctions d'amylase - division des glucides complexes en glucides simples. L'amylase (diastasis) se trouve dans les glandes salivaires et pancréatiques. Lorsque la transcription est effectuée en ligne ou par un médecin, l’attention est portée à la fois sur l’augmentation et sur la réduction de cet indicateur.

L'alpha-amylase augmente si noté:

• pancréatite aiguë;
• cancer du pancréas;
• parotidite épidémique;
• hépatite virale;
• insuffisance rénale aiguë;
• longue réception de l'alcool, mais aussi des glucocorticoïdes, de la tétracycline.

L’alpha-amylase est réduite, s’il est noté:

• infarctus du myocarde;
• thyrotoxicose;
• toxicose pendant la grossesse;
• nécrose complète du pancréas.

Électrolytes de sang - qu'est-ce que c'est?

Le sodium et le potassium sont les principaux électrolytes dans le sang humain. Sans eux dans le corps ne peut faire aucun processus chimique. L'ionogramme sanguin est une analyse au cours de laquelle un complexe de micro-éléments dans le sang est déterminé - potassium, calcium, magnésium, sodium, chlorures, etc.

Le potassium

C'est très nécessaire pour les processus d'échange et enzymatiques.

Sa fonction principale est de conduire des impulsions électriques dans le cœur. Par conséquent, si la norme de cet élément du corps est violée, cela signifie qu'une personne peut avoir une altération de la fonction myocardique. L'hyperkaliémie est une condition dans laquelle les niveaux de potassium sont élevés, l'hypokaliémie est abaissée.

Si le taux de potassium dans le sang est élevé, un spécialiste devrait en rechercher les causes et les éliminer. Après tout, un tel état peut menacer le développement d'états dangereux pour le corps:

• arythmies (bloc intracardiaque, fibrillation auriculaire);
• violation de la sensibilité;
• baisse de la pression artérielle;
• réduction du pouls;
• perturbation de la conscience.

De tels états sont possibles si le taux de potassium est augmenté à 7,15 mmol / l et plus. Par conséquent, le potassium chez les femmes et les hommes doit être surveillé périodiquement.

Si une analyse de sang biologique donne des résultats d'un taux de potassium inférieur à 3,05 mmol / l, ces paramètres sont également dangereux pour l'organisme. Dans cette condition, les symptômes suivants se produisent:

• des nausées et des vomissements;
• essoufflement;
• faiblesse musculaire;
• insuffisance cardiaque;
• écoulement involontaire d'urine et de fèces.

Le sodium

Il est également important de connaître la quantité de sodium dans le corps, même si cet élément n’est pas directement impliqué dans le métabolisme. Le sodium est dans le liquide extracellulaire. Il maintient la pression osmotique et le niveau de pH.

Le sodium est excrété dans les urines, ce processus est contrôlé par l'aldostérone, l'hormone du cortex surrénalien.

L’hypernatrémie, c’est-à-dire l’augmentation du taux de sodium, entraîne une sensation de soif, une irritabilité, des tremblements et des contractions musculaires, des crampes et un coma.

Tests de triche

Revmoproby - un test sanguin immunochimique complet, qui comprend une étude visant à déterminer le facteur rhumatoïde, l'analyse de complexes immuns circulants, la détermination d'anticorps anti-o-streptolysine. Les tests RPM peuvent être effectués indépendamment, ainsi que dans le cadre de la recherche, qui fournit l'immunochimie. La revmoprobie doit être réalisée en cas de douleurs de la douleur dans les articulations.

Conclusions

Ainsi, un test sanguin biochimique thérapeutique complet et général est une étude très importante dans le processus de diagnostic. Pour ceux qui souhaitent effectuer une analyse sanguine avancée complète ou un test OAK en clinique ou en laboratoire, il est important de noter que chaque laboratoire utilise un ensemble spécifique de réactifs, d'analyseurs et d'autres dispositifs. Par conséquent, les normes des indicateurs peuvent varier, ce qui doit être pris en compte lors de l’étude des résultats d’un test sanguin clinique ou de la biochimie. Avant de lire les résultats, il est important de vous assurer que les normes sont marquées dans le formulaire émis par l'institution médicale afin de pouvoir déchiffrer correctement les résultats de l'échantillon. La norme de KLA chez les enfants est également indiquée dans les formulaires, mais le médecin doit évaluer les résultats obtenus.

Beaucoup sont intéressés par: un formulaire de test sanguin 50 - de quoi s'agit-il et pourquoi devrait-il être donné? Ceci est une analyse pour déterminer les anticorps qui existent dans le corps s'il est infecté par le VIH. L'analyse F50 est effectuée à la fois pour le VIH suspecté et pour la prévention d'une personne en bonne santé. Pour une telle étude vaut également la peine de préparer correctement.