Berlition: mode d'emploi, analogues et critiques

  • Diagnostics

La Berlition est un groupe antioxydant et hépatoprotecteur doté de propriétés hypoglycémiantes et hypolipidémiantes. Réduit le glucose et les lipides en excès dans le sang.

L'ingrédient actif est l'acide α-lipoïque (thioctique).

L'acide thioctique normalise les processus métaboliques des lipides et des glucides, contribue à la réduction du taux de sucre et à la perte de poids. L'action biochimique de l'acide α-lipoïque est presque identique à celle des vitamines du groupe B. Elle stimule les processus métaboliques du cholestérol, prévient le développement des dépôts d'athérosclérose et favorise leur résorption et leur élimination de l'organisme.

Chez les personnes atteintes de diabète, Berlithion aide à réduire la concentration d'acide pyruvique dans le système circulatoire. Le médicament empêche le dépôt de dextrose dans les vaisseaux du système circulatoire, ce qui améliore considérablement le flux sanguin global. Stimule la formation de glutathion. Par la nature de l'action biochimique est proche des vitamines du groupe B.

L'acide alpha-lipoïque est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité absolue des comprimés d’acide alpha-lipoïque est de 20%. La concentration maximale de la substance active dans le plasma sanguin est notée 30 minutes après l'administration. La demi-vie d'élimination est en moyenne de 25 minutes.

Dans le corps, l'acide se lie aux ions métalliques et forme des composés modérément solubles avec les molécules de sucre. Les reins excrètent 80 à 90% de la substance active sous forme de métabolites inactifs, une petite partie de l'acide α-lipoïque est excrétée sous forme inchangée.

Disponible dans les formes posologiques suivantes:

  1. Concentré pour la préparation de la solution pour perfusions: couleur jaune verdâtre, transparent (Berlition 300: 12 ml en ampoules de verre foncé, 5, 10 ou 20 ampoules dans des plateaux en carton, 1 plateau dans une boîte en carton;
  2. Berlition 600: 24 ml dans des ampoules de verre foncé, 5 ampoules dans des palettes en plastique, 1 palette dans une boîte en carton);
  3. Comprimés pelliculés: ronds, biconvexes, d'un côté - risque, couleur jaune pâle, sur une coupe transversale, une surface granuleuse et inégale est visible.

Pendant toute la durée du traitement devrait éviter de consommer des boissons alcoolisées, car ils réduisent l'efficacité du médicament. En cas de consommation d'alcool et de fortes doses de Berlition, une probabilité d'empoisonnement grave peut se développer.

Indications d'utilisation

Qu'est-ce qui aide Berlithion? Prescrire le médicament dans les cas suivants:

  • fibrose et cirrhose;
  • neuropathie alcoolique;
  • hépatite chronique;
  • polyneuropathie diabétique;
  • dégénérescence graisseuse du foie;
  • effet toxique des métaux.

Instructions pour l'utilisation Berlition, dosage

Les comprimés et les gélules sont prescrits à l'intérieur, ils ne sont pas recommandés pour mâcher ou broyer pendant l'utilisation. La dose quotidienne est prise une fois par jour, environ une demi-heure avant le repas du matin.

En règle générale, la durée du traitement est longue. L'heure exacte de l'admission est déterminée individuellement par le médecin traitant. Médicament de dosage:

  • Avec la polyneuropathie diabétique - 1 capsule de Berlition 600 par jour;
  • Avec les maladies du foie - 600-1200 mg d'acide thioctique par jour (1-2 capsules).

Dans les cas graves, il est recommandé de pré-nommer le patient atteint de Berlition sous la forme d'une solution pour perfusion.

Berlition sous forme de concentré pour la préparation d'une solution pour perfusion est utilisé pour une administration par voie intraveineuse. Le solvant doit être utilisé uniquement avec 0,9% de chlorure de sodium, 250 ml de la solution préparée sont injectés pendant une demi-heure. Médicament de dosage:

  • Dans la forme sévère de la polyneuropathie diabétique - 300-600 mg (1-2 comprimés Berlition 300);
  • En cas de maladie hépatique grave - 600-1200 mg d'acide thioctique par jour.

Pour administration intraveineuse (coups de feu)

Au début du traitement, Berlition 600 est administré par voie intraveineuse à raison de 600 mg par jour (1 ampoule).

Avant utilisation, le contenu de 1 ampoule (24 ml) est dilué dans 250 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% et injecté par voie intraveineuse, lentement, pendant au moins 30 minutes. En raison de la photosensibilité de la substance active, la solution pour perfusion est préparée immédiatement avant son utilisation. La solution préparée doit être protégée de l'exposition à la lumière, par exemple en utilisant une feuille d'aluminium.

La durée du traitement est de 2 à 4 semaines. En tant que traitement d'entretien de suivi, l'acide thioctique est utilisé sous forme orale à raison de 300 à 600 mg par jour.

Effets secondaires

La nomination de Berlition peut être accompagnée des effets secondaires suivants:

  • Dysfonctionnement du tube digestif: nausées, vomissements, troubles de la chaise, manifestations de dyspepsie, modifications du goût;
  • Violations des fonctions du système nerveux central et périphérique: sensation de lourdeur à la tête, double objet dans les yeux (diplopie) et convulsions;
  • Violations des fonctions du système cardiovasculaire: hyperémie de la peau du visage, tachycardie, sensation de compression de la poitrine;
  • Réactions allergiques: éruption cutanée, prurit, urticaire, eczéma. Dans le cas de l'introduction de doses élevées, dans certains cas, le développement d'un choc anaphylactique est possible.
  • Autres troubles: aggravation des symptômes de l'hypoglycémie et, en particulier, augmentation de la transpiration, des maux de tête, des troubles de la vision et des vertiges. Parfois, les patients ont des difficultés à respirer et des symptômes de thrombocytopénie et de purpura se manifestent.
  • Au début du traitement, l’introduction du médicament peut provoquer une augmentation des paresthésies, accompagnée d’une rampement de la chair de poule.

Si la solution est administrée trop rapidement, une sensation de lourdeur dans la tête, des convulsions et une vision double peut apparaître. Ces symptômes disparaissent d'eux-mêmes et ne nécessitent pas l'arrêt du médicament.

Contre-indications

Il est contre-indiqué de nommer Berlition dans les cas suivants:

  • Tout trimestre de grossesse;
  • Augmentation de la sensibilité des patients à Berlition ou à ses composants;
  • Période d'allaitement;
  • Utilisation simultanée avec une solution de dextrose;
  • Utilisation chez les patients pédiatriques;
  • Utilisation simultanée avec la solution de ringer;
  • Intolérance individuelle à Berlition ou à ses composants.

Interaction médicamenteuse

L'interaction chimique de l'acide thioctique est observée vis-à-vis des complexes ioniques des métaux. Par conséquent, l'efficacité des préparations les contenant, par exemple le cisplatine, diminue. Pour la même raison, après cela, il n'est pas recommandé de prendre des médicaments contenant du magnésium, du calcium et du fer. Sinon, leur digestibilité diminue.

La Berlition est préférable de prendre le matin et les préparations avec des ions métalliques - l'après-midi ou le soir. Faites de même avec les produits laitiers qui contiennent beaucoup de calcium. Autres cas d'interaction:

  • le concentré est incompatible avec les solutions de Ringer, dextrose, glucose, fructose en raison de la formation de molécules de sucre peu solubles avec elles;
  • non utilisé avec des solutions qui interagissent avec des ponts disulfure ou des groupes SH;
  • L'acide alpha-lipoïque renforce l'action de l'insuline et des hypoglycémiants, ce qui permet de réduire la posologie.

Surdose

Le surdosage peut provoquer des maux de tête, des nausées et des vomissements.

Dans les cas graves (lorsqu’il prend de l’acide thioctique à une dose supérieure à 80 mg / kg), on observe: troubles importants de l’équilibre acido-basique, acidose lactique, opacification de la conscience ou agitation psychomotrice, syndrome de coagulation intravasculaire disséminé, nécrose aiguë des muscles squelettiques, convulsions généralisées, hémolyse, polyorganisme, suppression de l'activité de la moelle osseuse, hypoglycémie (jusqu'au développement du coma).

Si une intoxication grave est suspectée, une hospitalisation d'urgence est recommandée. Premièrement, ils prennent les mesures générales nécessaires en cas d'empoisonnement accidentel: ils provoquent des vomissements, ils lavent l'estomac, ils prescrivent du charbon actif, etc.

Le traitement de l'acidose lactique, des convulsions généralisées et d'autres effets potentiellement mortels de l'intoxication est symptomatique et s'effectue conformément aux principes de base des soins intensifs modernes.

Il n'y a pas d'antidote spécifique. Les méthodes de filtration avec élimination forcée de l'acide thioctique, l'hémoperfusion et l'hémodialyse ne sont pas efficaces.

Analogues Berlityon, prix en pharmacie

Si nécessaire, vous pouvez remplacer Berlition par un analogue pour la substance active. Il s’agit de médicaments:

Pour choisir des analogues, il est important de comprendre que les instructions d'utilisation de Berlition 600 300, le prix et les analyses de médicaments ayant une action similaire ne s'appliquent pas. Il est important de consulter un médecin et de ne pas remplacer le médicament de manière indépendante.

Prix ​​dans les pharmacies de Moscou: pilules Berlition 300 mg 30 pcs. - 724 roubles, Berlition 300 conc., D / inf. 25 mg / ml 12 ml - 565 roubles.

La durée de conservation est de 2 ans pour les comprimés et de 3 ans pour le concentré, à une température de l'air ne dépassant pas 25 ° C. Le médicament peut être stocké dans le réfrigérateur, empêchant le gel.

Comprimés et ampoules de Berlition (300, 600): mode d'emploi

Berlition est un médicament dont l'action est destinée à éliminer les manifestations de la polyneuropathie diabétique.

Il s’agit d’un syndrome qui se développe chez les patients atteints de diabète sucré et qui se caractérise par une ischémie et des troubles métaboliques du système nerveux périphérique se produisant sur fond d’hyperglycémie.

Sur cette page, vous trouverez toutes les informations sur Berlition: les instructions complètes d'utilisation du médicament, les prix moyens pratiqués en pharmacie, les analogues complets et incomplets du médicament, ainsi que des avis de personnes ayant déjà utilisé Berlision. Voulez-vous laisser votre avis? S'il vous plaît écrivez dans les commentaires.

Groupe clinico-pharmacologique

Un médicament avec une action antioxydante, régulant le métabolisme des glucides et des lipides.

Conditions de vente en pharmacie

Il est délivré sur ordonnance.

Combien coûte berlition? Le prix moyen dans les pharmacies est de 650 roubles.

Forme de libération et composition

Le médicament est disponible sous la forme de:

  • Capsules molles contenant chacune 300 mg d'acide thioctique (Berlition 300);
  • Concentré pour solution pour perfusion en ampoules d'une capacité de 24 ml. La teneur en acide thioctique dans chaque ampoule est de 600 mg (Berlition 600 U);
  • Capsules molles, chacune contenant 600 mg d'acide thioctique (Berlition 600);
  • Concentré pour solution pour perfusion en ampoules de 12 ml. La teneur en acide thioctique dans chaque ampoule est de 300 mg (Berlition 300 U);
  • Comprimés ronds biconvexes de couleur jaune pâle, enrobés. La teneur en acide thioctique dans chaque comprimé est de 300 mg (Berlition 300 Oral).

L'acide alpha-lipoïque en tant que principe actif est présenté dans la préparation Berlition, produite par le groupe pharmaceutique Chemie (Allemagne).

Effet pharmacologique

L'ingrédient actif du médicament est l'acide α-lipoïque (thioctique). Cette substance est présente dans presque tous les organes humains, mais sa quantité écrasante est localisée dans le foie, le cœur et les reins. L'acide thioctique est un puissant antioxydant qui aide à réduire les effets toxiques nocifs des métaux lourds, des toxines et d'autres composés toxiques. En outre, cette substance protège le foie des influences néfastes externes et améliore son activité.

L'action principale de l'acide alpha lipoïque:

  1. Protège le matériel génétique des molécules d'ADN;
  2. Il a un effet positif sur les processus trophiques, améliorant le métabolisme biochimique intercellulaire;
  3. Normalise le travail des faisceaux neuro-vasculaires;
  4. Facilite la production nécessaire d'enzymes dans le corps;
  5. X accélère le métabolisme;
  6. Favorise l'absorption et l'efficacité des vitamines et des antioxydants;
  7. Désactive et élimine les radicaux libres:
  8. Régule les glucides, équilibre des graisses.

Sous l'influence des composants actifs de Berlithion, la production de sous-produits du processus de glycosylation est réduite. En conséquence, la fonction neuro-périphérique est considérablement améliorée, le taux de glutathion augmente (l’antioxydant le plus puissant produit par notre corps et protégeant contre les virus, les substances toxiques et diverses maladies).

Indications d'utilisation

Berlition est principalement utilisé pour traiter les patients atteints de polyneuropathie alcoolique et diabétique, accompagnée de paresthésies. En outre, cet outil peut être administré aux patients souffrant de diverses maladies du foie.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation de Berlition sont:

  • grossesse et allaitement;
  • moins de 18 ans;
  • réactions d'hypersensibilité ou d'intolérance à l'acide alpha-lipoïque ou à l'un des composants auxiliaires du médicament;
  • violation de l'absorption du glucose-galactose, galactosémie, déficit en lactase.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation de Berlition pendant n'importe quelle période de la grossesse et pendant l'allaitement est strictement contre-indiquée.

Instructions d'utilisation

Le mode d'emploi indique que le contenu de l'ampoule Berlition est destiné à la préparation d'une solution pour perfusion.

Seule une solution de chlorure de sodium à 0,9% est autorisée en tant que solvant. La solution finie est injectée par voie intraveineuse, en fermant le flacon avec une feuille d’aluminium afin d’empêcher toute exposition au soleil. 250 ml de la solution préparée doivent être injectés pendant au moins 30 minutes.

  • Chez les adultes atteints de polyneuropathie diabétique sévère, il est généralement recommandé d'administrer 300 à 600 mg d'acide thioctique (1 à 2 ampoules de Berlition 300 ou 1 ampoule de Berlithion 600) par jour.
  • Chez les adultes souffrant de maladies graves du foie, il est généralement recommandé d’administrer de 600 à 1200 mg d’acide thioctique par jour.

Le traitement avec les formes parentérales du médicament est réalisé pendant une période ne dépassant pas 2-4 semaines, après quoi ils passent à la prise orale d'acide thioctique.

Les patients atteints de polyneuropathie diabétique doivent maintenir un taux de glucose sanguin optimal (y compris, si nécessaire, ajuster la dose d'hypoglycémiants).

Avec la perfusion du médicament, il y a un risque de choc anaphylactique, avec le développement de démangeaisons, de faiblesse ou de nausée, vous devez immédiatement arrêter l'introduction du médicament. Pendant la perfusion, le patient doit être sous la surveillance constante du personnel médical.

Instructions pour les tablettes

Les comprimés sont pris le matin, une demi-heure avant le premier repas. La durée du traitement dépend du taux de récupération, du soulagement des symptômes et de la normalisation de la maladie. En moyenne, le traitement dure de 2 à 4 semaines.

  • Pour le traitement de la neuropathie, le médicament doit être pris deux comprimés une fois par jour. Autrement dit, prenez deux pilules à la fois. Berlition doit être avalé sans croquer ni boire beaucoup d’eau (au moins un demi-verre).

Après un traitement contre la neuropathie, vous pouvez continuer à prendre Berlition, un comprimé par jour, à titre de traitement symptomatique visant à prévenir les rechutes.

Effets secondaires

L'utilisation de Berlition peut provoquer les effets secondaires suivants:

  • Au niveau du système cardiovasculaire: tachycardie (après une administration intraveineuse rapide), bouffées vasomotrices du visage et du haut du corps, douleur et sensation d'oppression thoracique.
  • Au niveau du tractus gastro-intestinal: troubles dyspeptiques, nausées, vomissements, modifications du goût, troubles des selles.
  • Réactions allergiques: démangeaisons, éruption cutanée, urticaire, eczéma. Dans de rares cas, un choc anaphylactique peut survenir.
  • Du côté du système nerveux central: sensation de lourdeur à la tête, diplopie, convulsions (après administration intraveineuse rapide).

Des symptômes d'hypoglycémie, de maux de tête, de transpiration excessive, de vertiges et de troubles de la vision peuvent également se produire. Parfois, il y a difficulté à respirer, purpura et thrombocytopénie. Au début du traitement chez les patients atteints de polyneuropathie, les paresthésies accompagnées de la chair de poule peuvent s'intensifier.

Surdose

Avec une surdose de Berlithion, on note des maux de tête, des nausées, des vomissements, une agitation psychomotrice, une confusion.

La prise de Berlithione à une dose supérieure à 10 grammes entraîne une grave intoxication du corps, voire la mort. Avec l'utilisation simultanée du médicament avec de l'alcool éthylique, la gravité des intoxications par l'acide alpha-lipoïque augmente. L’empoisonnement sévère par l’acide thioctique est accompagné d’une acidose lactique, de convulsions généralisées, d’une hémolyse, d’une diminution de la fonction de la moelle osseuse, d’une coagulation sanguine intravasculaire et d’un état de choc.

Instructions spéciales

Dans le cas où il reçoit de fortes doses de Berlition, le patient peut avoir des nausées, des vomissements et des maux de tête. Avec l'augmentation de la dose, il y a:

  • Confusion
  • Agitation psychomotrice;
  • Intoxication grave (pas fatale).

Dans le même temps, en association avec l’alcool, la gravité de l’empoisonnement par l’acide thioctique augmente considérablement. En cas d'intoxication grave, le patient présente une acidose lactique, des convulsions généralisées, une coagulation intravasculaire disséminée, une altération de la fonction de la moelle osseuse, une défaillance de plusieurs organes, une hémolyse et une rhabdomyolyse.

Tous ces symptômes nécessitent une hospitalisation immédiate du patient. En cas d'intoxication par des formes orales de Berlithion, un lavage gastrique et l'administration de charbon actif sont indiqués. Si nécessaire, effectuez un traitement symptomatique.

Avec la perfusion de Berlition, la probabilité de choc anaphylactique n’est pas exclue. Il est donc recommandé d’administrer le médicament sous la supervision du personnel médical.

Interaction médicamenteuse

Utilisation simultanée de Berlition avec:

  • l'insuline ou les médicaments qui réduisent la concentration de glucose dans le sang sous forme de comprimés entraînent une augmentation de leur action thérapeutique;
  • les médicaments contenant de l'alcool éthylique ou des boissons alcoolisées dans la composition entraînent une diminution de l'efficacité de Berlition;
  • Les médicaments contenant des molécules de différents sucres conduisent à la formation de composés complexes insolubles;
  • Le cisplatine ou d’autres médicaments contenant des complexes ioniques avec des métaux entraînent un affaiblissement de leur action thérapeutique /

Les avis

Nous avons recueilli des critiques de gens sur le médicament Berlition:

  1. Svetlana Ils ont prescrit ce médicament aux mères atteintes de diabète. La glycémie était de 21 ans au début du traitement. Après que 8 compte-gouttes soient tombés à 11. Mais au début de la prise, il y a eu de graves effets secondaires - mes jambes me brûlaient, j'avais mal à la tête. Ils firent une courte pause, comme pour s'y habituer. Le médecin a expliqué que l'utilisation de comprimés et de compte-gouttes peut agir très différemment. Et que dans les premiers stades du médicament peut ralentir l'absorption de l'insuline. Puis pénètre lentement dans les cellules et le processus commence. Et pourtant, constamment sur cette médecine n'a pas siégé, est passé à plus traditionnel. Maman, pour une raison quelconque, ressentait constamment un malaise. Mais le sucre est tombé, c'est un fait.
  2. Olga Bien qu'il n'y ait aucune instruction de ce genre, il m'a été prescrit d'ostéochondrose. Le médecin a expliqué que ce médicament améliore la récupération des articulations touchées par l'ostéochondrose et restaure la circulation sanguine. Je souffrais de Berlition depuis plusieurs jours, je ressentais une amélioration, mais on me traitait également avec d'autres médicaments (Piracetam, Hondroxide, etc.). En général, cela m'a aidé.
  3. Denis. J'ai longtemps été diagnostiqué avec le diabète. Dans ce contexte, une neuropathie s'est développée et des symptômes désagréables sont apparus. Après avoir consulté son médecin, Berlition a été administré sous forme de pilule. J'ai scié plusieurs cours par intermittence et, après avoir réessayé, mes analyses se sont nettement améliorées. À plusieurs reprises au cours de la prise du médicament, il était nécessaire de réduire la dose d'insuline, mais en général, le traitement était rapide et sans douleur.
  4. Karina. Il y a presque deux ans, elle a été traitée avec Berlition. À l'hôpital, le médicament m'a été laissé tomber. Après avoir laissé tomber ma tête tournait, il y avait une forte faiblesse. Après, quand Berlition en gélules a été prescrit pour un traitement ultérieur, il n'y a pas eu de telles sensations désagréables.

Les critiques négatives sur Berlition sont laissées par des médecins qui adhèrent strictement aux principes de la médecine factuelle. Puisque l'efficacité clinique du médicament n'a pas été prouvée, ils pensent qu'il n'est absolument pas nécessaire de le prescrire pour le traitement des neuropathies associées au diabète sucré et à d'autres affections ou maladies. Malgré l'amélioration subjective de la condition humaine, les médecins considèrent Berlition comme étant inefficace et laissent des commentaires négatifs à son sujet.

Les analogues

Les analogues structuraux de Berlition sont de tels médicaments:

  • Thiogamma - comprimés, solution et concentré pour perfusion;
  • Thioctacid 600 T - solution pour administration intraveineuse;
  • Thioctacide BV - comprimés;
  • Lipamid - comprimés;
  • Acide lipoïque - comprimés et solutions pour injections intramusculaires;
  • Lipotikson - solution à diluer pour administration intraveineuse;
  • Neyrolipon - capsules et concentré pour la préparation d’une solution à administrer par voie intraveineuse;
  • Octolipen - Capsules, comprimés et concentré pour la préparation d'une solution à administrer par voie intraveineuse;
  • Comprimés d'acide thioctique;
  • Tiolepta - comprimés et solutions pour perfusions;
  • Thiolipon - solution à diluer pour administration intraveineuse;
  • Espa-Lipon - comprimés et solution à diluer pour administration intraveineuse.

Avant d'utiliser des analogues, consultez votre médecin.

Conditions de stockage et durée de vie

Les comprimés de Berlition sont conservés à l'abri des rayons du soleil et de l'humidité, hors de la portée des enfants jusqu'à une température de 25 ° C. La durée de vie est de 3 ans. Ne prenez pas de comprimés après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Berlithion ® 300 (Berlithion ® 300)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

Composition et forme de libération

dans des ampoules de verre brun 12 ml; dans un carton de 5, 10 ou 20 ampoules.

dans une plaquette thermoformée, 10 unités; dans une boîte en carton de 3, 6 ou 10 paquets.

Description de la forme posologique

Solution injectable: couleur jaune clair, liquide, limpide avec une teinte verdâtre.
Comprimés enrobés: comprimés ronds, biconvexes, de couleur jaune pâle, avec une encoche pour la division sur un côté.

Caractéristique

L'acide thioctique est un antioxydant endogène (se lie aux radicaux libres) et se forme dans le corps au cours de la décarboxylation oxydative des acides alpha-cétoniques.

Action pharmacologique

En tant que coenzyme, les complexes multienzymes mitochondriaux sont impliqués dans la décarboxylation oxydative de l'acide pyruvique et des acides alpha-cétoniques. Il contribue à une diminution de la glycémie et à une augmentation de la teneur en glycogène dans le foie, ainsi qu’à la résistance à l’insulinorésistance.
Par la nature de l'action biochimique est proche des vitamines du groupe B. Participe à la régulation du métabolisme des lipides et des glucides, stimule l'échange de cholestérol, améliore la fonction hépatique. L'utilisation de sel de trométhamol d'acide thioctique (ayant une réaction neutre) dans des solutions pour une administration par voie intraveineuse permet de réduire la gravité des réactions secondaires.

Pharmacocinétique

Lors de l'ingestion, il est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal (la prise de nourriture réduit l'absorption). Temps pour atteindre Cmax - 40–60 min. Biodisponibilité - 30%. Il a pour effet de "premier passage" dans le foie. La formation de métabolites résulte de l'oxydation et de la conjugaison des chaînes latérales. Le volume de distribution est d'environ 450 ml / kg. Les principales voies métaboliques sont l'oxydation et la conjugaison. L'acide thioctique et ses métabolites sont excrétés par les reins (80 à 90%). T1/2 - 20–50 min. Total plasmatique Cl - 10-15 ml / min.

Les indications du médicament Berlition ® 300

Polyneuropathie diabétique et alcoolique, stéatohépatite d'étiologies diverses, dégénérescence graisseuse du foie, intoxication chronique.

Contre-indications

Hypersensibilité, grossesse, allaitement. Vous ne pouvez pas assigner d'enfants et d'adolescents (en raison du manque d'expérience clinique de l'utilisation de ce médicament en eux).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué pendant la grossesse. Au moment du traitement devrait cesser d'allaiter (il n'y a pas assez d'expérience dans ces cas).

Effets secondaires

Solution injectable: sensation parfois lourde dans la tête et difficulté à respirer (avec introduction rapide). Il peut y avoir des réactions allergiques au site d’injection avec apparition d’urticaire ou de sensation de brûlure. Dans certains cas - convulsions, diplopie, hémorragies ponctuelles de la peau et des muqueuses.
Comprimés, enrobés: dans certains cas - réactions allergiques cutanées.

Réduction possible de la glycémie.

Interaction

Affaiblit l'effet du cisplatine, renforce - les médicaments hypoglycémiques.

Posologie et administration

Dans / à l'intérieur Dans les formes sévères de polyneuropathie, 12 à 24 ml (300 à 600 mg d'acide alpha-lipoïque) par jour pendant 2 à 4 semaines. Pour ce faire, 1-2 ampoules de médicament ont été diluées dans 250 ml de solution physiologique de chlorure de sodium à 0,9% et injectées goutte à goutte pendant environ 30 minutes. À l'avenir, passez au traitement d'entretien avec le médicament Berlition 300 sous forme de comprimés à la dose de 300 mg par jour.

Pour le traitement de la polyneuropathie - 1 onglet. 1 à 2 fois par jour (300 à 600 mg d’acide alpha-lipoïque).

Surdose

Symptômes: mal de tête, nausée, vomissement.
Traitement: traitement symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Précautions de sécurité

Au cours de la période de traitement devrait s'abstenir de prendre des boissons alcoolisées (l'alcool et ses produits affaiblissent l'effet thérapeutique).

Lors de la prise du médicament devrait surveiller régulièrement les niveaux de sucre dans le sang (en particulier dans la phase initiale de la thérapie). Dans certains cas, pour prévenir les symptômes d'hypoglycémie, il peut être nécessaire de réduire la dose d'insuline ou d'antidiabétiques oraux.

Instructions spéciales

La solution pour perfusion doit être protégée de la lumière avec du papier aluminium. La solution d'infusion protégée de la lumière peut être conservée pendant 6 heures.

Fabricant

Berlin-Chemie AG / Groupe Menarini, Allemagne.

Conditions de stockage de la préparation Berlition ® 300

Tenir hors de portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Berlithion ® 300

300 mg comprimés enrobés - 2 ans.

solution à diluer pour perfusion 25 mg / ml - 3 ans.

solution à diluer pour perfusion 25 mg / ml - 3 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Berlition

Nom latin: Berlithion

Code ATX: A16AX01

Ingrédient actif: acide thioctique (acide thioctique)

Fabricant: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Allemagne)

Description concernant: 16/10/17

Prix ​​des pharmacies en ligne:

Berlition est un médicament qui, grâce à sa substance active, l'acide alpha-lipoïque (acide thioctique), régule le métabolisme dans le corps humain.

Ingrédient actif

Acide thioctique (acide thioctique).

Forme de libération et composition

Disponible sous forme de solution injectable, sous forme de gélule, ainsi que sous forme de comprimés - Berlition 300 et Berlithion 600.

Indications d'utilisation

Utilisé principalement pour le traitement des patients atteints de polyneuropathie alcoolique et diabétique, accompagné de paresthésies. En outre, il peut être administré à des patients souffrant de diverses maladies du foie.

Contre-indications

  • Patients présentant une hypersensibilité individuelle à la substance active du médicament (acide alpha-lipoïque) et à ses autres composants.
  • Personnes de moins de 18 ans.
  • Les femmes enceintes.
  • Pendant la lactation

Les comprimés Berlition 300 ne sont pas prescrits aux patients présentant une galactosémie, un déficit en lactase, ni aux patients dont l'absorption du glucose-galactose est altérée. Les capsules ne doivent pas être utilisées chez les patients présentant une intolérance au fructose. L'utilisation de médicaments par les patients atteints de diabète sucré nécessite une surveillance médicale attentive (surveillance régulière de la glycémie).

Instructions pour l'utilisation Berlition (méthode et dosage)

Les pilules Berlition administrées 600 mg (2 tab.) 1 fois / jour.

Solution injectable La dose quotidienne est de 300 à 600 mg (1 à 2 ampoules). 1-2 flacons de la préparation (12-24 ml de solution) sont dilués dans 250 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% et injectés dans / dans le goutte-à-goutte pendant environ 30 minutes.

Au début du traitement, le médicament est administré par voie intraveineuse pendant 2 à 4 semaines. Ensuite, vous pouvez poursuivre le traitement avec des pilules.

Effets secondaires

L'utilisation du médicament peut provoquer les effets secondaires suivants:

  • Au niveau du tractus gastro-intestinal: troubles dyspeptiques, nausées, vomissements, modifications du goût, troubles des selles.
  • Au niveau du système cardiovasculaire: tachycardie (après une administration intraveineuse rapide), bouffées vasomotrices du visage et du haut du corps, douleur et sensation d'oppression thoracique.
  • Du côté du système nerveux central: sensation de lourdeur à la tête, diplopie, convulsions (après administration intraveineuse rapide).
  • Réactions allergiques: démangeaisons, éruption cutanée, urticaire, eczéma. Dans de rares cas, un choc anaphylactique peut survenir.

Des symptômes d'hypoglycémie, de maux de tête, de transpiration excessive, de vertiges et de troubles de la vision peuvent également se produire. Parfois, il y a difficulté à respirer, purpura et thrombocytopénie. Au début du traitement chez les patients atteints de polyneuropathie, les paresthésies accompagnées de la chair de poule peuvent s'intensifier.

Surdose

En cas de surdosage du médicament, des manifestations telles que des maux de tête, des nausées et des vomissements peuvent survenir et, avec l’augmentation de la posologie, une agitation psychomotrice et une confusion se forment.

L'acceptation de plus de 10 g du médicament peut provoquer une intoxication grave, même avec une issue fatale. Lorsqu'il est associé à l'alcool éthylique, la gravité de l'intoxication augmente plusieurs fois et peut s'accompagner de:

  • L'apparition de crises généralisées et d'acidose lactique.
  • Diminution de la glycémie.
  • Diminution de la fonction de la moelle osseuse.
  • Coagulation intravasculaire disséminée.
  • Insuffisance d'organes multiples et choc.

En cas de surdosage, il n’existe pas d’antidote spécifique. Lorsqu’il reçoit des doses extrêmement élevées du médicament, le patient doit être hospitalisé et un traitement intensif et symptomatique doit être mis en œuvre.

L’efficacité de l’hémofiltration et de l’hémodialyse avec une intoxication à l’acide alpha-lipoïque n’est pas totalement comprise.

Les analogues

Analogues sur le code ATH: Lipotioxon, Neyrolipon, Octolipen, Thiogamma, Thiolipon.

Ne prenez pas vous-même la décision de remplacer le médicament, consultez votre médecin.

Action pharmacologique

Chez les patients atteints de diabète sucré, le taux de cétoacide organique (pyruvique) est amélioré dans le plasma sanguin.

La Berlition aide à prévenir le dépôt de glucose dans les vaisseaux sanguins, stimule le flux sanguin endoneural et améliore également la formation d'un composant antioxydant tel que le glutathion. Grâce à cette action, le médicament améliore le fonctionnement des nerfs périphériques chez les patients atteints de polyneuropathie sensorielle diabétique. De plus, l'acide alpha-lipoïque contribue à améliorer le fonctionnement du foie.

Après administration orale, la substance active est assez bien absorbée dans le tractus gastro-intestinal. Pris par voie orale, la biodisponibilité absolue est de 20% et la concentration plasmatique maximale est observée après 30 minutes. Le médicament est principalement excrété par les reins sous forme de métabolites, dont une petite partie n’a pas changé. Quant à la demi-vie, elle est d’environ 25 minutes.

Instructions spéciales

Avec l'introduction de médicaments par voie parentérale, il existe un risque de choc anaphylactique. Par conséquent, avec l'apparition de la faiblesse et des nausées, ainsi que l'apparition de démangeaisons, il est urgent d'arrêter l'introduction du médicament. Compte tenu de certains risques pour le patient au cours du traitement par Berlition, ce dernier doit être placé sous la surveillance étroite de son personnel médical lors des perfusions.

Les personnes atteintes de polyneuropathie diabétique doivent maintenir une glycémie optimale et adapter la posologie des médicaments hypoglycémiques, si nécessaire.

Pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation de Berlithion 300 pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée en raison du manque de données cliniques suffisantes confirmant l'innocuité et l'efficacité du médicament chez cette catégorie de patientes.

Dans l'enfance

En raison des effets insuffisamment étudiés du médicament sur le corps de l'enfant, son utilisation en pédiatrie est contre-indiquée.

Dans la vieillesse

Interaction médicamenteuse

  • Dans le traitement de cet outil est interdite l'utilisation d'alcool éthylique.
  • En association avec la cisplastine, l’acide alpha-lipoïque réduit son efficacité.
  • Améliore l'action des agents hypoglycémiques.
  • L'acceptation des produits contenant du calcium, du magnésium et du fer, ainsi que l'utilisation de produits laitiers, est recommandée au plus tôt 6 à 8 heures après la prise de Berlition, car il est capable de former des composés complexes avec ces éléments.

Conditions de vente en pharmacie

Prescription

Termes et conditions de stockage

Les comprimés sont stockés dans des salles sèches à une température de 15-25 ° C. Durée de vie - 2 ans.

Les gélules sont conservées dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 30 ° C. La durée de conservation des gélules de Berlition est de 300 à 3 ans et celle de Berlithion 600, de 2,5 ans.

Prix ​​en pharmacie

Prix ​​Berlition pour 1 paquet de 593 roubles.

La description affichée sur cette page est une version simplifiée de la version officielle du résumé du médicament. Les informations sont fournies à titre informatif uniquement et ne constituent pas un guide pour l'automédication. Avant d'utiliser le médicament, vous devez consulter un spécialiste et vous familiariser avec les instructions approuvées par le fabricant.

Berlition

Description au 10 juin 2016

  • Nom latin: Berlithion
  • Code ATX: A16AX01
  • Ingrédient actif: acide thioctique (acide thioctique)
  • Fabricant: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Allemagne)

La composition

Une ampoule peut contenir 300 mg ou 600 mg d'acide thioctique. Facultatif: propylène glycol, éthylènediamine, eau d'injection.

Une capsule peut contenir 300 mg ou 600 mg d'acide thioctique. Facultatif: graisse solide, triglycérides à chaîne moyenne, gélatine, solution de sorbitol, glycérine, amarante, dioxyde de titane.

Un comprimé contient 300 mg d'acide thioctique. Facultatif: stéarate de magnésium, lactose monohydraté, croscarmellose sodique, MCC, dioxyde de silicium colloïdal, povidone, Opadry jaune OY-S-22898 (sous forme de coque).

Formulaire de décharge

Le médicament Berlition est présenté sous forme de solution pour perfusion concentrée (concentrée) dans des ampoules de 12 ml pour 300 mg et de 24 ml pour 600 mg, n ° 5 ou n ° 10; sous forme de gélules de 300 mg et 600 mg n ° 15 ou n ° 30; sous forme de comprimés 300 mg №30.

Action pharmacologique

Hypocholestérolémiant, hépatoprotecteur, hypolipidémique, hypoglycémique.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Berlition comprend l'acide thioctique (acide alpha-lipoïque) sous la forme d'un sel d'éthylène diamine en tant qu'ingrédient actif, qui est un antioxydant endogène qui se lie aux radicaux libres avec la coenzyme des processus de décarboxylation de l'acide alpha-céto.

Le traitement par Berlition contribue à une diminution du taux de glucose plasmatique et à une augmentation du taux de glycogène hépatique, affaiblit la résistance à l'insuline, stimule le cholestérol, régule les échanges lipidique et glucidique. L'acide thioctique, en raison de son activité antioxydante inhérente, protège les cellules du corps humain contre les dommages causés par leurs produits de dégradation.

Chez les patients atteints de diabète sucré, l’acide thioctique réduit la libération des produits finaux de la glycation des protéines dans les cellules nerveuses, augmente la microcirculation, améliore le flux sanguin endoneural et augmente la concentration physiologique de glutathion, un antioxydant. En raison de sa capacité à réduire le glucose plasmatique, il affecte la voie alternative de son métabolisme.

L'acide thioctique réduit l'accumulation de métabolites pathologiques du polyol, contribuant ainsi à réduire le gonflement du tissu nerveux. Normalise la conduction des impulsions nerveuses et du métabolisme énergétique. La participation au métabolisme des graisses augmente la biosynthèse des phospholipides, ce qui a pour effet de reformer la structure de la membrane cellulaire endommagée. Élimine les effets toxiques des produits du métabolisme de l’alcool (acide pyruvique, acétaldéhyde), réduit la libération excessive de molécules de radicaux libres d’oxygène, réduit l’ischémie et l’hypoxie endoneurale, atténuant les symptômes de la polyneuropathie se manifestant sous forme de paresthésies, de sensations de brûlure, d’engourdissements et de douleurs aux extrémités.

Sur la base de ce qui précède, l’acide thioctique est caractérisé par son activité hypoglycémique, neurotrophique et antioxydante, ainsi que par un effet qui améliore le métabolisme des lipides. L'utilisation de l'ingrédient actif sous forme de sel d'éthylène diamine dans une préparation permet de réduire la gravité des éventuels effets secondaires négatifs de l'acide thioctique.

Lorsqu'il est pris par voie orale, l'acide thioctique est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal (un aliment pris en parallèle réduit légèrement l'absorption). Le TCmax dans le plasma varie dans la plage de 25 à 60 minutes (avec un / dans l'introduction de 10 à 11 minutes). La Cmax plasmatique est comprise entre 25 et 38 µg / ml. Biodisponibilité d’environ 30%; Vd environ 450 ml / kg; L'ASC est d'environ 5 µg / h / ml.

L'acide thioctique est susceptible de "passer en premier" dans le foie. L'isolement des produits métaboliques est rendu possible par la conjugaison et l'oxydation de la chaîne latérale. L'excrétion sous forme de métabolites est réalisée à 80-90% par les reins. T1 / 2 prend environ 25 minutes. La clairance plasmatique totale est de 10-15 ml / min / kg.

Indications d'utilisation de Berlition

Les indications d'utilisation de Berlition sont le traitement de la polyneuropathie alcoolique et diabétique.

Contre-indications

Berlition est contre-indiqué chez les patients de moins de 18 ans présentant une hypersensibilité personnelle à l’actif (acide thioctique) ou à l’un des ingrédients auxiliaires du traitement du médicament, ainsi qu’aux femmes enceintes ou en lactation.

Les comprimés de Berlition 300, en raison de la présence de lactose dans cette forme posologique, sont contre-indiqués chez les patients présentant une intolérance héréditaire aux sucres.

Effets secondaires

Pour toutes les formes posologiques du médicament

  • perturbation du goût / changement;
  • réduction de la teneur en glucose plasmatique (en raison de l'amélioration de son absorption);
  • symptômes d'hypoglycémie, y compris altération de la fonction visuelle, vertiges, hyperhidrose, maux de tête;
  • manifestations allergiques, y compris éruption cutanée / démangeaisons cutanées, éruption cutanée urticarienne (éruption cutanée d'ortie), choc anaphylactique (dans des cas isolés).

En outre pour les formes parentérales du médicament

  • diplopie;
  • brûlure dans la zone d'injection;
  • des convulsions;
  • thrombocytopathie;
  • le purpura;
  • difficulté à respirer et augmentation de la pression intracrânienne (constatée dans les cas de sur / dans l'introduction rapide et passée spontanément).

En outre pour les formes orales du médicament

  • nausées / vomissements;
  • diarrhée (diarrhée);
  • sensation de douleur dans l'abdomen.

Berlition, mode d'emploi (méthode et dosage)

Les instructions officielles d’utilisation de Berlithion 300 sont identiques à celles de Berlithion 600 pour toutes les formes posologiques de ce médicament (solution d’injection, gélules, comprimés).

Le médicament Berlithion destiné à la préparation de perfusions est initialement prescrit à une dose quotidienne de 300 à 600 mg, qui est administrée quotidiennement par perfusion intraveineuse pendant au moins 30 minutes, pendant 2 à 4 semaines. Immédiatement avant la perfusion, une solution de la préparation est préparée en mélangeant le contenu d'une ampoule à 300 mg (12 ml) ou à 600 mg (24 ml) avec 250 ml de chlorure de sodium injectable (0,9%).

En relation avec la photosensibilité de la solution pour perfusion préparée, celle-ci doit être protégée de l'exposition à la lumière, par exemple en enveloppant une feuille d'aluminium. Sous cette forme, la solution peut conserver ses propriétés pendant environ 6 heures.

Après 2-4 semaines de traitement avec des perfusions, ils sont transférés au traitement avec l'utilisation de formes posologiques orales du médicament. Les capsules ou les comprimés Berlitione sont prescrits avec une dose d'entretien quotidienne de 300 à 600 mg et sont pris à jeun, environ une demi-heure avant les repas, en buvant entre 100 et 200 ml d'eau.

La durée de la perfusion et du traitement thérapeutique par voie orale, ainsi que la possibilité de les répéter, est déterminée individuellement par le médecin traitant.

Surdose

Les symptômes négatifs d’un surdosage modéré en acide thioctique se manifestent par des nausées qui se transforment en vomissements et en maux de tête.

Dans les cas graves, il peut y avoir un trouble de la conscience ou une agitation psychomotrice, des convulsions généralisées, une hypoglycémie (avant la formation du coma), des troubles acido-basiques graves avec acidose lactique, une nécrose aiguë du muscle squelettique, une défaillance de plusieurs organes, une hémolyse, une DIC, une activité de la moelle osseuse.

Si l’effet toxique de l’acide thioctique est suspecté (par exemple, lorsqu’il prend plus de 80 mg d’un agent thérapeutique pour 1 kg de poids), il est recommandé que le patient soit hospitalisé sans délai et applique immédiatement les mesures généralement acceptées pour lutter contre l’empoisonnement accidentel (nettoyage du tractus gastro-intestinal, prise de sorbants, etc.). Par la suite, un traitement symptomatique est indiqué.

Le traitement de l’acidose lactique, des convulsions généralisées et d’autres affections douloureuses pouvant mettre la vie en danger du patient doit être appliqué dans l’unité de soins intensifs. L'antidote spécifique n'est pas révélé. L'hémoperfusion, l'hémodialyse et d'autres méthodes de filtration forcée sont inefficaces.

Interaction

Pour l'acide thioctique, son interaction avec des agents thérapeutiques, y compris des complexes métalliques ioniques (par exemple, le cisplatine de platine) est typique. À cet égard, l'utilisation combinée de Berlition et de préparations métalliques peut entraîner une diminution de l'efficacité de ces dernières.

L'administration parallèle de médicaments contenant de l'éthanol entraîne une diminution de l'effet thérapeutique de Berlition.

L'acide thioctique augmente l'activité hypoglycémiante des médicaments hypoglycémiants oraux et de l'insuline, ce qui peut nécessiter un ajustement de leur posologie.

Berlition pour injection est incompatible avec les solutions médicamenteuses utilisées comme bases pour la préparation de mélanges pour perfusion, y compris la solution de Ringer et le dextrose, ainsi que de solutions réagissant avec des ponts disulfure ou des groupes SH.

L'acide thioctique est capable de créer des complexes peu solubles avec les molécules de sucre.

Conditions de vente

Toutes les formes posologiques existantes du médicament Berlition sont sur ordonnance.

Conditions de stockage

Les ampoules de Berlition doivent être conservées dans le carton d’origine, dans un endroit sombre à une température maximale de 25 ° C. Les capsules et les comprimés du médicament nécessitent une température de stockage similaire.

Durée de vie

Berlition injectable à 300 mg et 600 mg peut être conservé pendant 3 ans; Capsules de 300 mg - 3 ans, capsules de 600 mg - 2,5 ans; Comprimés à 300 mg - 2 ans.

Instructions spéciales

Les patients diabétiques qui prennent des hypoglycémiants oraux ou de l'insuline pendant le traitement par Berlition nécessitent une surveillance continue de la glycémie (surtout au début du traitement) et, si nécessaire, des ajustements (diminutions) de la posologie des hypoglycémiants.

Avec l'utilisation de formes galéniques injectables de Berlithion, des phénomènes d'hypersensibilité peuvent se produire. En cas de symptômes négatifs caractérisés par des démangeaisons, des malaises, des nausées, l'administration de Berlition doit être immédiatement arrêtée.

La solution pour perfusion fraîchement préparée Berlition doit être protégée de la lumière.

Lors de la prescription de comprimés de Berlition, le médecin doit tenir compte de la teneur en lactose de la forme médicinale donnée, ce qui peut être important pour les patients présentant une intolérance au sucre.

Les analogues

Les analogues de Berlition, similaires à ses effets thérapeutiques, sont représentés par divers groupes de médicaments, pour lesquels le prix des analogues de Berlithion varie dans des limites assez larges allant de quelques dizaines à plusieurs milliers de roubles.

Les analogues les plus célèbres sont:

Synonymes

  • Acide lipoïque;
  • Alpha Lipon;
  • Tioctodar;
  • Espa-Lipon;
  • L'octolipène;
  • Dialipone;
  • Thiogamma;
  • Lipamide;
  • Thiolipone;
  • Lipotikson;
  • Neurolipon, etc.

Berlition ou heptral

En ce qui concerne les propriétés hépatoprotectrices de Berlition, parmi ses «analogues», on peut également attribuer un groupe de médicaments qui ont un effet régénérant sur les cellules du foie, dont l’un des plus brillants représentants est Heptral. Bien entendu, il est assez difficile d'établir des parallèles en ce qui concerne les effets de ces deux agents thérapeutiques, car ils appartiennent néanmoins à des groupes de médicaments différents, contiennent des principes actifs différents et se caractérisent par des mécanismes d'action différents. Cependant, dans le traitement des pathologies du foie, ils se remplacent ou se complètent rarement.

Pour les enfants

En raison de l'effet insuffisamment étudié de Berlition sur l'organisme des enfants, son utilisation en pédiatrie est contre-indiquée.

Avec de l'alcool

L'acceptation de toute boisson alcoolisée dans le contexte de l'application de Berlition entraîne une diminution de l'efficacité du traitement.

Pendant la grossesse et l'allaitement

En liaison avec des données incomplètes sur la sécurité d'emploi de Berlition chez les femmes enceintes et allaitantes, son but est contre-indiqué pendant ces périodes.

Avis sur Berlitione

Les médicaments Berlition 300 et Berlithion 600, quelle que soit leur forme posologique (solution injectable, gélules, comprimés) suffisent souvent et, ce qui est important, sont utilisés avec succès pour le traitement du diabète et des pathologies du foie.

Les critiques de Berlition sur les forums, parmi les patients traités avec son utilisation, ainsi que les critiques des médecins prescrivant ce médicament, sont positives à 95% et parlent non seulement des excellents résultats du traitement, mais aussi de l'absence pratique des effets négatifs de ce traitement. Naturellement, seul un médecin spécialiste peut prescrire Berlithion et seulement lorsque son utilisation est vraiment nécessaire.

Prix ​​de berlition où acheter

En Russie, le prix moyen de Berlition 600 en ampoules n ° 5 est de 900 roubles; Berlition 300 en ampoules numéro 5 - 600 roubles. Le prix de Berlition 600 en capsules n ° 30 est d'environ 1000 roubles. Le prix de Berlition 300 en comprimés n ° 30 est d'environ 800 roubles.

En Ukraine (y compris Kiev, Kharkov, Odessa, etc.), on peut en moyenne acheter Berlition: ampoules 300 n ° 5 - 280 hryvnia; ampoules 600 numéro 5 - 540 hryvnia; capsules 300 № 30 - 400 hryvnia; capsules 600 № 30 - 580 hryvnia; comprimés 300 n ° 30 - 380 hryvnia.