BERLITION 300

  • Diagnostics

Comprimés pelliculés ronds, biconvexes, de couleur jaune pâle, avec un risque d'un côté; vue en coupe transversale: surface granuleuse inégale de couleur jaune clair.

Excipients: lactose monohydraté - 60 mg, croscarmellose sodique - 24 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 18 mg, cellulose microcristalline - 165 mg, povidone (K-30) - 21 mg, stéarate de magnésium - 12 mg.

La composition de la coque: Opydray OY-S-22898 jaune - 12 mg (hypromellose - 6,597 mg, dioxyde de titane (E171) - 3,9134 mg, laurylsulfate de sodium - 0,7096 mg, paraffine liquide - 0,676 mg, colorant jaune de quinoléine (E104) -0,075 mg, Teinture jaune soleil (110) - 0,029 mg, paraffine liquide - 3 mg).

10 pièces - blisters (3) - packs de carton.
10 pièces - blisters (6) - packs de carton.
10 pièces - blisters (10) - packs de carton.

L'acide thioctique (α-lipoïque) - un antioxydant endogène (se lie aux radicaux libres), se forme dans l'organisme au cours de la décarboxylation oxydante des acides α-cétoniques. En tant que coenzyme, les complexes de multienzymes mitochondriaux sont impliqués dans la carboxylation oxydative de l'acide pyruvique et des acides α-céto.

Il contribue à une diminution de la glycémie et à une augmentation de la teneur en glycogène dans le foie, ainsi qu’à la résistance à l’insulinorésistance. De par la nature de son action biochimique, est proche des vitamines du groupe B. Participe à la régulation du métabolisme des lipides et des glucides, stimule le métabolisme du cholestérol, améliore la fonction hépatique.

Il a un effet hépatoprotecteur, hypolipidémique, hypocholestérolémiant, hypoglycémique.

Aspiration et distribution

Après ingestion, l'acide thioctique (α-lipoïque) est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. L'apport alimentaire réduit l'absorption. Temps pour atteindre Cmax - 40-60 min. Biodisponibilité - 30%.

Vd - environ 450 ml / kg.

Métabolisme et excrétion

Il a pour effet de "premier passage" dans le foie. La formation de métabolites résulte de l'oxydation et de la conjugaison des chaînes latérales.

L'acide thioctique et ses métabolites sont excrétés dans l'urine (80 à 90%). T1/2 - 20-50 min. Clairance plasmatique totale - 10-15 ml / min.

- l'âge des enfants (l'efficacité et la sécurité ne sont pas établies);

- grossesse (l'expérience avec le médicament est insuffisante);

- l'allaitement (l'expérience du médicament est insuffisante);

- Hypersensibilité au médicament.

À l'intérieur nommer 600 mg (2 tab.) 1 heure / jour. Les comprimés sont pris à jeun, environ 30 minutes avant le premier repas, sans croquer ni boire beaucoup de liquide. La durée du traitement est déterminée individuellement par le médecin.

Du côté du système digestif: possible (après l'ingestion) - dyspepsie, incl. nausées, vomissements, brûlures d'estomac.

Du côté du métabolisme: hypoglycémie (due à une meilleure absorption du glucose).

Réactions allergiques: dans certains cas - urticaire.

Traitement: symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

In vitro, l'acide (α-lipoïque) thioctique interagit avec des complexes métalliques ioniques (par exemple, le cisplatine). Par conséquent, en prenant ce médicament, il est possible de réduire l’effet du cisplatine.

Après avoir pris le médicament Berlithion 300 le matin, il est recommandé d'utiliser du fer, du magnésium ainsi que des produits laitiers (en raison de leur teneur en calcium) l'après-midi ou le soir.

L’utilisation simultanée d’éthanol et de ses métabolites peut réduire l’activité thérapeutique de l’acide thioctique (α-lipoïque).

Lorsqu'il est appliqué simultanément, Berlithion 300 renforce l'effet hypoglycémiant de l'insuline et des hypoglycémiants oraux.

La solution du médicament doit être protégée de l'exposition à la lumière, par exemple en utilisant une feuille d'aluminium. Protégée de la lumière, la solution peut être conservée environ 6 heures.Les patients atteints de diabète nécessitent une surveillance constante de la glycémie, en particulier au début du traitement. Dans certains cas, il est nécessaire de réduire la dose d'insuline ou d'hypoglycémiant oral pour éviter le développement d'une hypoglycémie.

Les patients prenant le médicament Berlition 300 doivent s'abstenir de boire de l'alcool.

Berlithion ® 300 (Berlithion ® 300)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Images 3D

Composition et forme de libération

dans des ampoules de verre brun 12 ml; dans un carton de 5, 10 ou 20 ampoules.

dans une plaquette thermoformée, 10 unités; dans une boîte en carton de 3, 6 ou 10 paquets.

Description de la forme posologique

Solution injectable: couleur jaune clair, liquide, limpide avec une teinte verdâtre.
Comprimés enrobés: comprimés ronds, biconvexes, de couleur jaune pâle, avec une encoche pour la division sur un côté.

Caractéristique

L'acide thioctique est un antioxydant endogène (se lie aux radicaux libres) et se forme dans le corps au cours de la décarboxylation oxydative des acides alpha-cétoniques.

Action pharmacologique

En tant que coenzyme, les complexes multienzymes mitochondriaux sont impliqués dans la décarboxylation oxydative de l'acide pyruvique et des acides alpha-cétoniques. Il contribue à une diminution de la glycémie et à une augmentation de la teneur en glycogène dans le foie, ainsi qu’à la résistance à l’insulinorésistance.
Par la nature de l'action biochimique est proche des vitamines du groupe B. Participe à la régulation du métabolisme des lipides et des glucides, stimule l'échange de cholestérol, améliore la fonction hépatique. L'utilisation de sel de trométhamol d'acide thioctique (ayant une réaction neutre) dans des solutions pour une administration par voie intraveineuse permet de réduire la gravité des réactions secondaires.

Pharmacocinétique

Lors de l'ingestion, il est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal (la prise de nourriture réduit l'absorption). Temps pour atteindre Cmax - 40–60 min. Biodisponibilité - 30%. Il a pour effet de "premier passage" dans le foie. La formation de métabolites résulte de l'oxydation et de la conjugaison des chaînes latérales. Le volume de distribution est d'environ 450 ml / kg. Les principales voies métaboliques sont l'oxydation et la conjugaison. L'acide thioctique et ses métabolites sont excrétés par les reins (80 à 90%). T1/2 - 20–50 min. Total plasmatique Cl - 10-15 ml / min.

Les indications du médicament Berlition ® 300

Polyneuropathie diabétique et alcoolique, stéatohépatite d'étiologies diverses, dégénérescence graisseuse du foie, intoxication chronique.

Contre-indications

Hypersensibilité, grossesse, allaitement. Vous ne pouvez pas assigner d'enfants et d'adolescents (en raison du manque d'expérience clinique de l'utilisation de ce médicament en eux).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué pendant la grossesse. Au moment du traitement devrait cesser d'allaiter (il n'y a pas assez d'expérience dans ces cas).

Effets secondaires

Solution injectable: sensation parfois lourde dans la tête et difficulté à respirer (avec introduction rapide). Il peut y avoir des réactions allergiques au site d’injection avec apparition d’urticaire ou de sensation de brûlure. Dans certains cas - convulsions, diplopie, hémorragies ponctuelles de la peau et des muqueuses.
Comprimés, enrobés: dans certains cas - réactions allergiques cutanées.

Réduction possible de la glycémie.

Interaction

Affaiblit l'effet du cisplatine, renforce - les médicaments hypoglycémiques.

Posologie et administration

Dans / à l'intérieur Dans les formes sévères de polyneuropathie, 12 à 24 ml (300 à 600 mg d'acide alpha-lipoïque) par jour pendant 2 à 4 semaines. Pour ce faire, 1-2 ampoules de médicament ont été diluées dans 250 ml de solution physiologique de chlorure de sodium à 0,9% et injectées goutte à goutte pendant environ 30 minutes. À l'avenir, passez au traitement d'entretien avec le médicament Berlition 300 sous forme de comprimés à la dose de 300 mg par jour.

Pour le traitement de la polyneuropathie - 1 onglet. 1 à 2 fois par jour (300 à 600 mg d’acide alpha-lipoïque).

Surdose

Symptômes: mal de tête, nausée, vomissement.
Traitement: traitement symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Précautions de sécurité

Au cours de la période de traitement devrait s'abstenir de prendre des boissons alcoolisées (l'alcool et ses produits affaiblissent l'effet thérapeutique).

Lors de la prise du médicament devrait surveiller régulièrement les niveaux de sucre dans le sang (en particulier dans la phase initiale de la thérapie). Dans certains cas, pour prévenir les symptômes d'hypoglycémie, il peut être nécessaire de réduire la dose d'insuline ou d'antidiabétiques oraux.

Instructions spéciales

La solution pour perfusion doit être protégée de la lumière avec du papier aluminium. La solution d'infusion protégée de la lumière peut être conservée pendant 6 heures.

Fabricant

Berlin-Chemie AG / Groupe Menarini, Allemagne.

Conditions de stockage de la préparation Berlition ® 300

Tenir hors de portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Berlithion ® 300

300 mg comprimés enrobés - 2 ans.

solution à diluer pour perfusion 25 mg / ml - 3 ans.

solution à diluer pour perfusion 25 mg / ml - 3 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Berlition 300

Berlition 300: mode d'emploi et avis

Nom latin: Berlithion 300

Code ATX: A16AX01

Ingrédient actif: acide thioctique (acide thioctique)

Fabricant: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Allemagne)

Actualisation de la description et de la photo: 22/10/2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 574 roubles.

Berlition 300 est un agent métabolique.

Forme de libération et composition

  • solution à diluer préparation pour infusions: solution transparente de couleur jaune verdâtre [12 ml dans des ampoules en verre foncé avec une ligne de cassure (anneau blanc) dans la partie supérieure de l’ampoule, 5, 10 ou 20 pcs. dans des emballages en carton de contour (plateaux), dans un paquet en carton 1 emballage];
  • comprimés pelliculés: de forme ronde, biconvexe, avec un risque d'un côté, jaune pâle; en coupe transversale, une surface inégale, jaune pâle et granuleuse est visible [10 pcs. sous blister (blisters), dans une boîte en carton de 3, 6 ou 10 blisters].

L'ingrédient actif du médicament: sel d'éthylènediamine de l'acide thioctique (α-lipoïque), en 1 comprimé et 1 ampoule de concentré en recalcul pour l'acide thioctique, contient 300 mg.

Concentrés du concentré: propylène glycol, éthylène diamine, eau pour injection.

Composants supplémentaires des comprimés:

  • excipients: croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, povidone (K = 30), lactose monohydraté, cellulose microcristalline, dioxyde de silicium colloïdal;
  • pelliculage: paraffine liquide et Opydray OY-S-22898 jaune, contenant du laurylsulfate de sodium, du dioxyde de titane (E 171), de l’hypromellose, de la paraffine liquide, des colorants jaunes et du jaune de quinoléine (E 104).

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

L'acide thioctique est un coenzyme pour la décarboxylation des acides α-céto. C'est un antioxydant endogène à action directe et indirecte (se lie aux radicaux libres). Protège les cellules des dommages causés par les produits de désintégration, augmente le contenu physiologique du glutathion, un antioxydant, améliore le flux sanguin endoneural et la microcirculation. Participe à la régulation du métabolisme des lipides et des glucides, augmente la concentration de glycogène dans le foie, stimule les échanges de cholestérol. Dans le diabète, il réduit la formation des produits finaux de la glycosylation progressive des protéines dans les cellules nerveuses, réduit la concentration plasmatique de glucose et la résistance à l'insuline, affecte le métabolisme du glucose de remplacement, réduit l'accumulation de métabolites pathologiques sous forme de polyols, réduisant ainsi le gonflement du tissu nerveux. En participant au métabolisme des graisses, l'acide α-lipoïque augmente la biosynthèse des phospholipides (en particulier le phosphoinosite) et améliore ainsi la structure endommagée des membranes cellulaires.

L'acide thioctique élimine les effets toxiques de l'acide pyruvique et de l'acétaldéhyde (métabolites de l'alcool), normalise les impulsions nerveuses et le métabolisme énergétique, réduit la formation excessive de molécules radicalaires d'oxygène libre, l'hypoxie et l'ischémie endoneurales, ce qui affaiblit les manifestations de la polyneuropathie telles que la paresthésie, les sensations de brûlure les membres.

Ainsi, le médicament améliore le métabolisme des lipides, a des effets antioxydants, hypoglycémiques et neurotrophes.

La substance active utilisée sous la forme de sel d'éthylène diamine réduit la gravité des effets indésirables éventuels caractéristiques de l'acide thioctique.

Pharmacocinétique

Avec l'administration intraveineuse d'acide α-lipoïque à la dose de 600 mg, la concentration plasmatique maximale est d'environ 20 µg / ml et est notée après 30 minutes.

Lorsqu'il est administré avec Berlitione 300 comprimés, l'acide thioctique est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin atteint 25 à 60 minutes. Biodisponibilité absolue - 30%. Le volume de distribution est d'environ 450 ml / kg. L'absorption diminue avec l'apport alimentaire.

Le médicament a pour effet de "premier passage" par le foie. La conjugaison et l'oxydation de la chaîne latérale entraînent la formation de métabolites. La clairance plasmatique totale est de 10-15 ml / min / kg. Excrété principalement par les reins (de 80 à 90%) sous forme de métabolites. La demi-vie (T1/2) - jusqu'à 25 minutes.

Indications d'utilisation

Berlition 300 est utilisé pour traiter la neuropathie diabétique et alcoolique.

Contre-indications

  • âge jusqu'à 18 ans;
  • grossesse et allaitement;
  • hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Berlithion 300 est également contre-indiqué en cas de déficit en lactase, d'intolérance héréditaire au lactose et de syndrome de malabsorption du glucose-galactose.

Instructions pour l'utilisation de Berlition 300: méthode et dosage

Concentré pour solution pour perfusion

La solution préparée à partir du concentré est administrée lentement (pendant au moins 30 minutes) par voie intraveineuse en une dose quotidienne de 300 à 600 mg (1 à 2 ampoules) en 2 à 4 semaines. Ensuite, le patient est transféré sous la forme de comprimé du médicament et on lui prescrit 1 à 2 comprimés par jour.

Le médecin détermine la durée du traitement général et la nécessité de le répéter individuellement.

La solution pour l'administration intraveineuse est préparée immédiatement avant l'utilisation. Pour ce faire, le contenu de 1 à 2 ampoules est dilué dans 250 ml de chlorure de sodium à 0,9%. L’acide thioctique étant sensible à la lumière, la solution préparée doit en être protégée, par exemple à l’aide d’une feuille d’aluminium. Dans le lieu sombre, le concentré dissous ne peut pas être conservé plus de 6 heures.

Comprimés pelliculés

Berlition 300 comprimés doit être pris par voie orale une fois par jour, 30 minutes avant les repas, en les avalant entiers et en les buvant abondamment.

Les adultes sont généralement prescrits 600 mg (2 comprimés).

Le médecin détermine la durée du traitement et le besoin de suivre plusieurs fois le traitement individuellement. Le médicament peut être utilisé pendant une longue période.

Effets secondaires

Berlition 300 est bien toléré. Très rarement (

Berlition 300: mode d'emploi

Berlition est un médicament à base d'acide alpha-lipoïque utilisé pour réguler le métabolisme des graisses et des glucides. Il a également un effet hépatoprotecteur, il est prescrit pour le traitement de diverses maladies du foie.

Forme de libération et composition

Berlition est produit sous forme de comprimés enrobés, 30 comprimés par boîte (3 plaquettes thermoformées de 10 comprimés chacune). Les autres formes de production comprennent les gélules à usage interne, un concentré pour la préparation d’une solution pour perfusion.

L'ingrédient actif principal est l'acide thioctique (alpha lipoïque). Un comprimé contient 300 mg d'acide thioctique.

Composants auxiliaires: cellulose microcristalline, dioxyde de silicium colloïdal, lactose monohydraté, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, povidone.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique L'ingrédient actif principal du médicament, l'acide alpha-lipoïque, est une substance ressemblant à une vitamine qui joue le rôle de coenzyme dans la décarboxylation oxydative des acides alpha-cétoniques. Il a un effet hypoglycémique, antioxydant et neurotrophique. Réduit la concentration de glucose dans le sang et augmente la teneur en glycogène dans le foie, réduit la résistance à l'insuline. La substance régule également le métabolisme des glucides et des graisses, stimule le métabolisme du cholestérol.

Chez les patients atteints de diabète sucré, l'acide thioctique contribue à modifier la concentration d'acide pyruvique dans le plasma sanguin, empêche le dépôt de glucose sur les protéines des vaisseaux sanguins et la formation des produits finaux de la glycosylation.

En outre, l'acide alpha-lipoïque contribue à la production de glutathion, améliore la fonction hépatique chez les patients atteints de maladies hépatiques et la fonction du système nerveux périphérique chez les patients atteints de polyneuropathie sensorielle diabétique.

En prenant part au métabolisme des graisses, l'acide thioctique stimule la production de phospholipides. Le résultat est la restauration des membranes cellulaires endommagées, la normalisation des impulsions nerveuses et le métabolisme énergétique.

Pharmacocinétique

L'acide alpha-lipoïque est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité absolue des comprimés d’acide alpha-lipoïque est de 20%. La concentration maximale de la substance active dans le plasma sanguin est notée 30 minutes après l'administration. La demi-vie d'élimination est en moyenne de 25 minutes. Dans le corps, l'acide se lie aux ions métalliques et forme des composés modérément solubles avec les molécules de sucre. Les reins excrètent 80 à 90% de la substance active sous forme de métabolites inactifs, une petite partie de l'acide alpha-lipoïque est excrétée sous forme inchangée.

Indications d'utilisation

Les pilules Berlition sont utilisées pour traiter:

  • polyneuropathie alcoolique et diabétique, accompagnée de paresthésies;
  • maladies du foie de gravité variable.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation de Berlition sont:

  • réactions d'hypersensibilité ou d'intolérance à l'acide alpha-lipoïque ou à l'un des composants auxiliaires du médicament;
  • absorption réduite du glucose-galactose, galactosémie, déficit en lactase;
  • grossesse et allaitement;
  • moins de 18 ans.

Posologie et administration

Comprimés Berlition pris à l'intérieur entièrement, pas écrasé ni mâché. Le médicament est pris une fois par jour, le matin, une demi-heure avant le petit-déjeuner.

Le traitement est long. Le traitement est déterminé par le médecin individuellement, en fonction des preuves et de l'état du patient.

Dans la polyneuropathie diabétique, l’acide alpha-lipoïque est prescrit à une dose de 600 mg par jour.

Dans les maladies du foie, la posologie quotidienne du médicament chez l’adulte est de 600 mg à 1200 mg.

Effets secondaires

Dans certains cas, la prise de la pilule Berlition peut entraîner des effets indésirables:

  • du cœur et des vaisseaux sanguins - douleur et sensation de constriction à la poitrine, bouffées de chaleur du visage et du haut du corps, tachycardie (généralement observée après une injection intraveineuse du médicament);
  • du système nerveux - sensation de lourdeur à la tête, diplopie, convulsions (également après des injections intraveineuses);
  • du système digestif - diarrhée, nausées et vomissements, changements de goût, symptômes dyspeptiques (brûlures d'estomac, ballonnements, sensation de lourdeur);
  • à partir d'autres organes et systèmes - le développement de l'hypoglycémie (se manifestant par des maux de tête et des vertiges, une altération de la fonction visuelle, une transpiration accrue), une thrombocytopénie, un purpura, des difficultés respiratoires;
  • réactions allergiques - prurit et éruption cutanée, urticaire, choc anaphylactique lors de la prise de fortes doses du médicament.

Avec une surdose de Berlithion, on note des maux de tête, des nausées, des vomissements, une agitation psychomotrice, une confusion. La prise de Berlithione à une dose supérieure à 10 grammes entraîne une grave intoxication du corps, voire la mort. Avec l'utilisation simultanée du médicament avec de l'alcool éthylique, la gravité des intoxications par l'acide alpha-lipoïque augmente. L’empoisonnement sévère par l’acide thioctique est accompagné d’une acidose lactique, de convulsions généralisées, d’une hémolyse, d’une diminution de la fonction de la moelle osseuse, d’une coagulation sanguine intravasculaire et d’un état de choc.

Il n'y a pas d'antidote spécifique au médicament. À l'application des doses surestimées de Berlithion, une hospitalisation est nécessaire. Un lavage gastrique est effectué, des sorbants et un traitement symptomatique sont prescrits. En cas d'intoxication grave, des mesures thérapeutiques intensives sont prises.

Instructions spéciales

Lors du traitement par Berlition, il convient de prendre en compte les éléments suivants:

  • Aux premiers stades du traitement, les patients atteints de polyneuropathie peuvent présenter une augmentation des paresthésies;
  • les patients atteints de diabète sucré qui prennent des médicaments nécessitent une surveillance constante de la glycémie et, si nécessaire, une correction des doses d'antidiabétiques;
  • vous ne pouvez pas boire d'alcool pendant le traitement;
  • Il n’existe aucune donnée sur l’effet de l’acide alpha-lipoïque sur le fœtus et le corps de l’enfant. Le médicament n’est donc pas prescrit pendant la grossesse et l’allaitement.

Interaction des médicaments avec l'utilisation simultanée:

  • effet thérapeutique réduit de la cisplastine;
  • augmente l'effet des médicaments hypoglycémiques;
  • L'acide alpha-lipoïque se lie aux métaux, notamment le magnésium, le fer et le calcium, en composés complexes. La prise de médicaments contenant ces éléments, ainsi que de produits laitiers, n'est donc autorisée que 6 à 8 heures après la prise de Berlition.

Les analogues

Les analogues du médicament (avec le même principe actif) comprennent: Alpha-Lipon, Dialipon, Thioctodar, Thiogamma, Espa-Lipon, Thioctacid BV.

Termes et conditions de stockage

Les comprimés de Berlition sont conservés à l'abri des rayons du soleil et de l'humidité, hors de la portée des enfants jusqu'à une température de 25 ° C. La durée de vie est de 3 ans. Ne prenez pas de comprimés après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Prix ​​des comprimés Berlition 300

Berlition 300 comprimés, enrobés de 300 mg, 30 pcs. - à partir de 693 roubles.

Berlition - un médicament très efficace dans le traitement de l'ostéochondrose

L'acide alpha-lipoïque, la vitamine N, possède des propriétés similaires aux vitamines du groupe B. L'acide alpha-lipoïque est considéré comme l'un des meilleurs antioxydants naturels. Il est capable de protéger les parois des vaisseaux sanguins des effets des radicaux libres. Berlition est l'une des préparations les plus populaires à base d'acide alpha-lipoïque, utilisée dans l'ostéochondrose. Comment fonctionne le médicament, quelles sont ses indications, ses contre-indications et comment peut-il être remplacé?

Action pharmacologique

Berlition fait référence à des médicaments dont le principal ingrédient actif est l'acide alpha-lipoïque.

En pharmacologie et en médecine, ce composé est également appelé acide lipoïque ou thioctique.

L'acide alpha-lipoïque est semblable aux vitamines dans sa structure chimique et ses propriétés, il est bien soluble dans l'eau et les graisses.

L'action principale de l'acide alpha lipoïque:

  1. favorise la production nécessaire d'enzymes dans le corps;
  2. accélère le métabolisme;
  3. favorise l'absorption et l'efficacité des vitamines et des antioxydants;
  4. désactive et élimine les radicaux libres:
  5. protège le matériel génétique des molécules d'ADN;
  6. effet bénéfique sur les processus trophiques, améliorant le métabolisme biochimique intercellulaire;
  7. normalise le travail des faisceaux neuro-vasculaires;
  8. régule les glucides, équilibre des graisses.

L'acide alpha-lipoïque, également appelé oxydant universel, est nécessaire à toutes les structures cellulaires du corps. Mais les cellules du cerveau, des nerfs et du foie en particulier ont besoin d'acide alpha-lipoïque et souffrent d'un manque de cet acide.

Par conséquent, le spectre d'utilisation de l'acide alpha-lipoïque est assez large:

  • dommages aux terminaisons nerveuses;
  • neuropathie et angiopathie diabétiques;
  • le glaucome;
  • maladie du foie;
  • traitement des effets d'une intoxication chimique;
  • comme adjuvant pour le traitement de l'infection par le VIH, le diabète.

Lorsqu'il est pris par voie orale, le médicament avec l'acide alpha-lipoïque est complètement absorbé dans l'intestin grêle.

La composition et la forme de libération du médicament

L'acide alpha-lipoïque en tant que principe actif est présenté dans la préparation Berlition, produite par le groupe pharmaceutique Chemie (Allemagne).

Le médicament appartient au groupe des hépatoprotecteurs, des fonds pour le traitement et le maintien de la fonction hépatique.

Dans la forme de la libération du médicament est présenté:

  1. Dans la solution à diluer pour solution injectable - 12 mg d’ampoules, avec une teneur en acide alpha-lipoïque de 300 mg (DE). Emballé dans 5,10,15 ampoules dans un carton.
  2. Dans le concentré pour la préparation de la solution injectable - ampoules de 24 mg, contenant 600 mg d’actif alpha-lipoïque (principe actif). Emballé dans 5 ou 10 ampoules dans un carton.
  3. En gélules molles pour administration orale - 300 mg d’acide alpha-lipoïque. Emballé dans une forme cellulaire profilée et une boîte en carton.

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Indications d'utilisation

Le médicament est prescrit en tant que traitement adjuvant afin d’accélérer le métabolisme énergétique cellulaire, d’améliorer le trophisme tissulaire et de normaliser l’équilibre glucidique et lipidique de l’organisme.

Berlition (acide alpha lipoïque) est indiqué pour:

  1. changements athérosclérotiques dans les vaisseaux coronaires;
  2. l'anémie;
  3. l'hypotension;
  4. dans les pathologies du foie et des voies biliaires;
  5. intoxications aiguës et chroniques d'origines diverses (intoxication par des sels de métaux lourds, de poisons et d'alcool);
  6. polyneuropathie des membres supérieurs et inférieurs (inflammatoire, toxique, allergique, traumatique, diabétique, végétative);
  7. troubles organiques dans les cellules du cerveau et de la moelle épinière;
  8. pathologies endocriniennes associées à des troubles métaboliques.

Contre-indications

Le médicament Berlitiona a ses propres contre-indications.

Avec prudence, sous contrôle glycémique, le médicament à base d’acide lipoïque est prescrit aux patients souffrant de toute forme de diabète.

Berlition n'est pas prescrit pour le traitement en pédiatrie, chez les femmes enceintes ou qui allaitent.

Médicaments à base d’acide alpha-lipoïque interdits et non utilisés pour les personnes souffrant d’intolérance au fructose, de carence en lactose, de galactosémie.

Propriétés indésirables

Utilisez le médicament Berlition devrait être seulement après la recommandation ou la prescription d'un médecin.

Berlition est généralement bien toléré. par les patients. Des événements indésirables peuvent survenir dans de rares cas extrêmes.

Quels symptômes peuvent indiquer un effet secondaire du médicament à base d’acide alpha-lipoïque:

  • dyspepsie: nausée avec vomissements, diarrhée, constipation, douleur dans l'épigastre;
  • modifié les sensations gustatives;
  • maux de tête, vertiges, sensation de lourdeur à la tête, stupidité, altération des fonctions visuelles sous forme de mouches clignotantes, bifurcation d'objets;
  • manifestations convulsives, tremblements des extrémités;
  • troubles cardiovasculaires sous forme d'hyperémie cutanée, de sensations de suffocation, de tachycardie;
  • manifestations allergiques sous forme d'éruption cutanée, de prurit et d'urticaire.

Posologie et surdosage

Le traitement dure environ deux mois.

La posologie et le mode d'administration du médicament Berlition sont choisis individuellement par le médecin.

Berlition est généralement administré par voie orale à raison de 600 U une fois par jour avant le petit-déjeuner.

Pour les formes graves de maladies, l'utilisation combinée du médicament Berlition est indiquée en tant que traitement adjuvant: injection de gélules.

La solution de Berlition est administrée par voie intraveineuse (300 ou 600 U) pendant une à deux semaines le matin.

La forme injectable du médicament est une substance concentrée, diluée avec une solution saline dans une quantité de 250 ml (flacon) avant administration.

La solution de Berlition est administrée par voie intraveineuse lentement (30 à 45 minutes). Au cours de la procédure d’injection goutte-à-goutte intraveineuse, le flacon contenant le médicament dissous est fermé avec du papier ou du papier opaque foncé.

Après une série de compte-gouttes, le médecin prescrit une nouvelle prise du médicament avec de l'acide alpha-lipoïque (oral, capsules).

Les injections de Berlithion 300 U peuvent être administrées par voie intramusculaire pendant 2 à 4 semaines. Dans ce cas, le concentré du médicament est dilué dans 2 ml de solution saline.

Le traitement par Berlition dure généralement 2 mois. Selon les témoignages, un deuxième traitement par un médicament à base d'acide alpha-lipoïque est prescrit dans un délai de six mois.

Une surdose du médicament avec l'acide alpha-lipoïque peut être exprimée par une irritation des muqueuses de l'estomac, des intestins. Symptômes de surdosage: douleurs abdominales avec vomissements et diarrhée.

Berlition dans le traitement de l'ostéochondrose

Au cours du traitement par Berlition, la douleur et la sensation de brûlure dans la région affectée de la vertèbre sont réduites.

Au stade de l’ostéochondrose chronique, avec le développement d’un spasme persistant des artères vertébrales, d’une altération de la circulation sanguine et d’une innervation dans la zone touchée, des médicaments capables d’agrandir les vaisseaux et de normaliser le trophisme tissulaire sont nécessaires.

Berlition est utilisé dans la liste des médicaments à action vasodilatatrice, en plus de Trental, d'Eufillin et d'Actovegin.

Berlition améliore l'effet de récupération dans le contexte d'une microcirculation améliorée à partir de vasodilatateurs.

Cela stimule le processus de restauration des terminaisons nerveuses endommagées et le passage physiologique normal des impulsions nerveuses.

Le traitement par Berlition peut réduire considérablement les phénomènes tels que sensation de brûlure dans la région affectée de la colonne vertébrale, rampement, engourdissement et douleur.

Instructions d'utilisation

Seul un neurologue prescrit un traitement par Berlition dans l'ostéochondrose. La posologie, la durée du traitement et le mode d'administration du médicament seront prescrits en tenant compte du stade d'ostéochondrose (aiguë ou chronique), de la gravité des symptômes, des comorbidités et des données constitutionnelles.

Application de la pilule

Les gélules sont prises le matin à jeun. À un moment donné, la dose quotidienne de Berlition est prise.

Une demi-heure après avoir pris la capsule, le patient peut manger.

Lorsque l'ostéochondrose prescrit une dose quotidienne de 600 unités.

Dans les maladies hépatiques graves, la posologie quotidienne du médicament est doublée et une administration intraveineuse ou intramusculaire est également prescrite.

L'utilisation des ampoules 300 et 600

Les patients au stade aigu de la maladie reçoivent 300 à 600 UI d'acide lipoïque (un ou deux flacons de Berlition).

En plus des perfusions intraveineuses, des injections intramusculaires de Berlition peuvent être prescrites pour le traitement de l'ostéochondrose.

Pour exclure d'éventuelles complications et le développement d'une réaction anaphylactique, la procédure d'administration du médicament ne doit être effectuée que dans des établissements médicaux sous la surveillance d'un personnel médical.

Conseils d'utilisation de drogues

Pour éliminer les effets négatifs du traitement par Berlition, vous devez suivre à la lettre les instructions, ne pas prescrire un médicament soi-même, ne pas dépasser la dose recommandée.

Berlition pendant la grossesse

Le médicament à base d'acide alpha-lipoïque est interdit pour le traitement des femmes pendant la grossesse, l'allaitement.

Compatibilité avec l'alcool

Berlition n'est pas compatible avec l'alcool et les médicaments contenant de l'alcool. Les alcools et leurs métabolites neutralisent l'action et l'activité thérapeutique de l'acide alpha-lipoïque.

Berlition 300

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Berlition 300 est un médicament antioxydant qui régule le métabolisme des glucides et des lipides.

Forme de libération et composition

Berlition 300 est disponible sous les formes posologiques suivantes:

  • comprimés pelliculés: biconvexes, ronds, avec un risque d'un côté, jaune pâle; une structure granuleuse jaune clair est visible dans la section (10 pièces dans des blisters; dans un carton de 3, 6 ou 10 blisters);
  • concentré pour la préparation de la solution pour perfusions 25 mg / ml: transparent, de couleur jaune verdâtre (12 ml dans des ampoules de verre foncé avec une ligne de rupture sous forme d'anneau blanc; 5, 10 ou 20 ampoules dans un plateau en carton; dans un emballage en carton d'un plateau).

Chaque pack contient également des instructions sur l’utilisation de Berlition 300.

La composition d'un comprimé:

  • ingrédient actif: acide thioctique (alpha-lipoïque) - 300 mg;
  • Composants auxiliaires: cellulose microcristalline, lactose monohydraté, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium, croscarmellose sodique, povidone;
  • pelliculage: Opydray OY-S-22898 jaune (laurylsulfate de sodium, huile de paraffine, hypromellose, colorant sunset sunset jaune, dioxyde de titane, colorant jaune quinoléine).

La composition d'une ampoule de concentré:

  • ingrédient actif: acide thioctique (alpha-lipoïque) (sous la forme d'un sel d'éthylène diamine de l'acide alpha-lipoïque) - 300 mg;
  • Composants auxiliaires: propylène glycol, éthylènediamine, eau pour injection.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

L'acide alpha-lipoïque est un antioxydant endogène à action directe et indirecte, ainsi qu'un coenzyme pour les réactions de décarboxylation oxydante des acides alpha-cétoniques. Il aide à réduire le taux de glucose dans le sang et à augmenter la teneur en glycogène dans le foie. stimule le métabolisme du cholestérol; participe à la régulation du métabolisme des lipides et des glucides; diminue la résistance à l'insuline.

L'effet antioxydant de l'acide alpha-lipoïque se manifeste par sa capacité à protéger les cellules des effets néfastes des radicaux libres, une diminution de la formation de produits de glycosylation des protéines (chez les patients diabétiques) dans les cellules nerveuses, une augmentation du contenu physiologique de la glutathion antioxydante et une amélioration du flux sanguin endoneural et de la microcirculation.

En réduisant le taux de glucose dans le sang, l'acide thioctique affecte la voie de l'oxydation du glucose par le pentose phosphate dans le diabète sucré, réduit l'accumulation d'alcools polyhydriques, réduisant ainsi le gonflement du tissu nerveux.

L'acide alpha-lipoïque est impliqué dans le métabolisme des graisses: il augmente la biosynthèse des phospholipides, ce qui entraîne une amélioration de la structure endommagée des membranes cellulaires. De plus, l'acide thioctique normalise la conduction des impulsions vers les cellules nerveuses et le métabolisme énergétique.

Sous l'influence de l'acide alpha-lipoïque, l'effet toxique des produits du métabolisme de l'alcool est éliminé, la formation excessive de radicaux libres est réduite, l'ischémie et l'hypoxie endoneurale sont réduites.

Ainsi, Berlithion 300 a un effet neurotrophique, antioxydant et hypoglycémiant et améliore également le métabolisme des graisses.

L'utilisation d'acide thioctique sous forme de sel d'éthylène diamine réduit la gravité de ses effets secondaires éventuels.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est administré par voie orale, l'acide alpha-lipoïque est rapidement absorbé par le tube digestif. Manger ralentit le taux d'absorption. Il faut entre 25 et 60 minutes pour atteindre la concentration plasmatique maximale. La biodisponibilité absolue est de 30%, en raison de l'effet du premier passage par le foie. Métabolisé par conjugaison et oxydation de la chaîne latérale. Le volume de distribution est d'environ 450 ml / kg. Les métabolites sont principalement excrétés par les reins. La demi-vie (T1/2) est égal à 25 minutes. La clairance plasmatique est de 10-15 ml / min / kg.

Avec la voie parentérale d’administration de 600 mg d’acide alpha-lipoïque, la concentration plasmatique maximale est atteinte au bout de 30 minutes et atteint une moyenne de 20 µg / ml.

Indications d'utilisation

Berlition 300 est utilisé pour traiter la neuropathie diabétique et alcoolique.

Contre-indications

  • intolérance au lactose, déficit enzymatique en lactase, malabsorption du glucose-galactose (pour les comprimés pelliculés);
  • la période de grossesse et d'allaitement;
  • enfants et adolescents jusqu'à 18 ans;
  • sensibilité individuelle accrue à l'acide alpha-lipoïque ou à d'autres ingrédients de Berlition 300.

Berlition 300: mode d'emploi (dosage et méthode)

Les comprimés de Berlition 300 sont pris par voie orale, l'estomac vide, environ 30 minutes avant les repas. Le comprimé doit être avalé entier, en buvant beaucoup d’eau ou d’autres liquides.

La dose quotidienne est de 600 mg (deux comprimés), il est pris une fois par jour. La durée du traitement et la possibilité de cours répétés sont déterminées par le médecin. Supposons que vous preniez le médicament pendant longtemps.

Berlition 300 sous forme de solution à diluer est destiné à une administration par voie intraveineuse. Pour obtenir une solution de perfusion terminée, le médicament est dilué dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% (1–2 ampoules de concentré pour 250 ml de chlorure de sodium). La solution obtenue est administrée par voie intraveineuse pendant au moins 30 minutes. Étant donné que l'acide thioctique est sensible à la lumière, la solution pour perfusion doit être préparée immédiatement avant l'administration et protégée de la lumière directe, par exemple en la recouvrant d'une feuille d'aluminium. La solution préparée peut être stockée dans un endroit sombre, mais pas plus de 6 heures.

La dose quotidienne du médicament est de 1-2 ampoules (300-600 mg d'acide thioctique). La durée du traitement est de 2 à 4 semaines. Ensuite, le patient est transféré au traitement par Berlition 300 sous forme de comprimés (dose quotidienne: 300 à 600 mg).

Effets secondaires

  • métabolisme: très rarement - diminution du taux de glucose dans le sang (jusqu’à l’état hypoglycémique, se manifestant par des maux de tête, des vertiges, des sueurs et des troubles de la vue);
  • système d'hémostase: très rarement - saignement accru en raison d'un dysfonctionnement des plaquettes, du purpura;
  • système nerveux: très rarement - vision double dans les yeux, perturbation ou modification du goût, convulsions;
  • système immunitaire: très rarement - urticaire, éruption cutanée, démangeaisons; cas isolés - choc anaphylactique;
  • réactions locales (intraveineuses): très rarement - sensation de brûlure au site d'injection de la solution pour perfusions;
  • autres réactions: difficultés respiratoires et augmentation de la pression intracrânienne (apparaissent lors d'une administration intraveineuse rapide de Berlition 300 et passent spontanément).

Surdose

Les symptômes d’une surdose d’acide thioctique sont les suivants: vomissements, nausées et maux de tête. Lorsqu’il est pris à une dose supérieure à 50 mg / kg chez l’enfant ou plus de 20 comprimés chez l’adulte, il se manifeste par des convulsions généralisées, un trouble de la conscience ou une agitation psychomotrice, une hypoglycémie (jusqu’au coma), une hémolyse, un déséquilibre acide-base grave, une coagulation intravasculaire disséminée, nécrose aiguë des muscles squelettiques, défaillance de plusieurs organes, suppression de la fonction de la moelle osseuse.

En cas de suspicion d'intoxication grave avec le médicament, il est recommandé d'hospitaliser le patient en urgence et de prendre les mesures habituelles en cas d'intoxication (lavage gastrique et vomissements, prise de sorbants, etc.). Le traitement de l'acidose lactique, des convulsions et d'autres affections représentant un danger de mort est réalisé conformément aux principes des soins intensifs.

Il n’existe aucun antidote spécifique à l’acide thioctique. Les méthodes d'hémoperfusion, d'hémodialyse et de filtration forcée ne sont pas efficaces.

Instructions spéciales

Les patients diabétiques prenant des hypoglycémiants oraux ou de l'insuline doivent surveiller régulièrement leur glycémie (en particulier au début du traitement par l'acide thioctique) pour prévenir le développement de l'hypoglycémie (une réduction de la dose d'agents hypoglycémiques oraux ou de l'insuline peut être nécessaire).

Berlition 300 doit être arrêté immédiatement en cas de nausée, malaise, démangeaisons et autres réactions d'hypersensibilité.

Manger réduit l'absorption du médicament et l'alcool réduit l'efficacité du traitement. Il est donc nécessaire de s'abstenir de boire de l'alcool pendant le traitement et entre les cours.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes complexes

Des études spéciales sur l’effet de l’acide thioctique sur les capacités psychomotrices n’ayant pas encore été menées, les véhicules doivent être gérés avec prudence et toute autre activité potentiellement dangereuse doit être effectuée.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Les comprimés de concentré et de Berlithion 300 sont contre-indiqués pour les femmes enceintes, car l'expérience clinique avec ce médicament au cours de la grossesse est limitée.

Il n’existe pas de données sur la pénétration de l’alpha-lipoïque dans le lait maternel. Par conséquent, Berlition 300 n’est pas recommandé pendant la lactation.

Interaction médicamenteuse

Il n'est pas recommandé de prendre Berlithion 300 avec des préparations de magnésium et de fer, ainsi que des produits laitiers (car ils contiennent du calcium). L'intervalle entre l'utilisation de l'acide thioctique et les préparations et produits listés contenant des métaux doit être d'au moins 2 heures.

Berlithion 300 réduit l'efficacité du cisplatine et renforce l'action des hypoglycémiants oraux et de l'insuline. L'activité thérapeutique du médicament est réduite lorsque vous buvez de l'alcool.

L'acide alpha-lipoïque interagit avec les molécules de sucre pour former des complexes peu solubles. Par conséquent, les solutions de Ringer, glucose, fructose, dextrose et les solutions qui réagissent avec des groupes SH ou des ponts disulfure ne peuvent pas être utilisées pour préparer la solution en vue d'une perfusion.

Les analogues

Analogues Valium 300 sont l'acide alpha-lipoïque, Lipotioksin, l'acide lipoïque, Lipamid, Oktolipen, Thiogamma, Tiolipon, l'acide thioctique, Thioctacid 600 T, thioctique acide-Vial, Thioctacid BV Tiolepta, Neyrolipon, Berlition 600 Polition, Espa-lipoïque.

Termes et conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C Tenir hors de la portée des enfants.

La solution à diluer pour perfusion ne doit pas être congelée ni exposée à la lumière directe.

Date d'expiration: comprimés pelliculés - 2 ans, concentré pour la préparation d'une solution pour perfusions - 3 ans.

La solution préparée ne peut pas être conservée plus de 6 heures à l’abri de la lumière.

Conditions de vente en pharmacie

Prescription

Avis sur Berlitione 300

Le médicament a été utilisé avec succès pour traiter les patients atteints de maladie hépatique et de diabète, de sorte que les commentaires sur Berlition 300 sont généralement positifs. Il réduit bien le taux de sucre dans le sang, élimine la faiblesse musculaire, arrête la diminution de la sensibilité. Les effets secondaires sont rares.

Les inconvénients, selon les patients, sont le coût élevé du médicament et la fréquence des traitements répétés. Certains disent que le médicament est efficace uniquement en combinaison avec d'autres moyens.

Le prix de Berlition 300 en pharmacie

Le médicament sous forme de comprimés enrobés (30 pièces par paquet) peut être acheté pour 730-790 roubles. Le prix de Berlition 300 sous forme de concentré pour la préparation d'une solution pour perfusion à 25 mg / ml (5 ampoules par boîte) est compris entre 500 et 580 roubles.

Comment traiter le diabète avec Berlition 300?

Berlition 300 présente des propriétés hépatoprotectrices. Effets positifs sur le corps dus à la présence dans la composition de l'antioxydant. Le médicament ne contient pas de substances agressives. Pour cette raison, son domaine d'application est en expansion.

Berlition 300 présente des propriétés hépatoprotectrices.

Formes de libération et composition

Vous pouvez acheter le médicament en 2 variétés: comprimés et solution. Le remède est un composant - l'acide thioctique a un effet hépatoprotecteur sur le corps. Dans 1 comprimé, la concentration de l'ingrédient actif est de 300 mg. La solution pour injection intraveineuse comprend également de l'acide thioctique. 1 flacon contient 388 mg de substance sous forme de sel d'acide alpha-lipoïque. Cette quantité correspond à 300 U du composant principal.

Les comprimés sont disponibles en blisters, qui sont placés dans des emballages de 3, 6 et 10 pcs. Les ampoules sont dans des boîtes en carton de 5, 10 et 20 pcs. Le médicament contient d'autres substances. Par exemple, la composition de la solution comprend en outre de l'eau pour injection. La composition des comprimés:

  • stéarate de magnésium;
  • cellulose microcristalline;
  • La povidone;
  • la croscarmellose sodique;
  • lactose monohydraté;
  • Dioxyde de silicium hydraté.

Action pharmacologique

L'ingrédient actif (acide thioctique) est une substance dont les propriétés et la structure ressemblent aux vitamines. Ses autres noms: lipoïque, acide alpha lipoïque. Ce composant présente des propriétés antioxydantes. Un effet positif est fourni par l'inhibition de l'activité des radicaux libres.

L'ingrédient actif du médicament est une substance dont les propriétés et la structure sont similaires à celles des vitamines.

La fonction principale de l'antioxydant est de ralentir le processus d'oxydation des nutriments fournis par les aliments ou produits par le corps. Grâce à cela, les réactions biochimiques sont restaurées, le travail des organes internes est amélioré.

L'acide thioctique est produit par le corps à la suite de processus naturels. Avec des troubles métaboliques et d'autres réactions biochimiques, le processus de production ralentit, ce qui conduit à l'accélération de l'oxydation de divers composés. La production d'acide thioctique est due à la décarboxylation des acides alpha-cétoniques. En raison du composant actif de Berlithion, une diminution du taux de glucose dans le plasma sanguin est notée.

En outre, l'acide lipoïque affecte le métabolisme. Sous l'influence de ce composant, la réponse métabolique du corps à différents types d'insuline est restaurée. En conséquence, la concentration d'insuline dans le plasma sanguin diminue. Berlition contribue à surmonter la résistance à l'insuline. Ceci élimine le facteur négatif qui affecte un certain nombre de processus métaboliques dans le corps (protéines, graisses), améliore l'état des surfaces internes des parois des vaisseaux sanguins.

Simultanément aux processus décrits, le taux de glycogène dans le foie augmente. C'est un polysaccharide formé en raison du métabolisme du glucose. Pendant le traitement, l’agent considéré augmente le taux de métabolisme des lipides. L'acide lipoïque aide à activer le processus de transformation du cholestérol. En conséquence, le risque de développer des complications associées à une perturbation du système cardiovasculaire est réduit, avec une thérapie appropriée, un poids réduit.

Le médicament réduit l’intensité de l’impact des facteurs négatifs sur le foie. En particulier, l’acide lipoïque protège cet organe de l’alcool, toxines de divers types, produisant des effets hypolipidémiants et hypoglycémiques.

L'acide lipoïque aide à activer le processus de transformation du cholestérol.

Cependant, en raison de la concentration élevée en acide lipoïque, le risque de développer des réactions négatives au cours du traitement par Berlition augmente. Si une solution est injectée dans une veine, l'intensité des effets secondaires diminue. Cela est dû au contenu de la préparation de l'acide lipoïque sous forme de sel.

Pharmacocinétique

L'outil est caractérisé par une faible biodisponibilité (jusqu'à 30%). Peu de temps après l'ingestion, la substance active est transformée en formation de métabolites. Ceci est une conséquence d'un certain nombre de processus - oxydation et conjugaison. Les substances libérées en raison du métabolisme sont excrétées pendant la miction. La demi-vie ne dépasse pas 50 minutes. La valeur maximale de l'activité du médicament est atteinte au plus tard 1 heure.

Indications d'utilisation

Le médicament est recommandé pour une utilisation dans de telles conditions pathologiques:

  • dommages multiples à des nerfs d'étiologie différente, entraînant l'apparition de symptômes légers de paralysie, l'outil peut être utilisé pour le diabète sucré (polyneuropathie diabétique) et dans les cas où de tels symptômes se produisent suite à une exposition à l'alcool;
  • le développement de processus dystrophiques dans les tissus du foie dans le contexte de l'accumulation de graisse par ses cellules;
  • intoxication chronique;
  • l'hépatite, qui s'est développée à la suite de la violation de processus biochimiques dans les cellules du foie.

Pilules de Berlition

Les analogues

  • Acide alpha lipoïque;
  • Acide lipoïque;
  • Neurolipon;
  • L'octolipène;
  • Thiogamma;
  • Thioctacid BV;
  • Tiolepta;
  • Thiolipone;
  • Espa-lipon.

Prix ​​moyen en ligne *, 761 p. (30 comprimés de 300 mg)

Où acheter:

Instructions d'utilisation

Berlition fait référence aux agents métaboliques qui régulent le métabolisme des graisses et des glucides. L'ingrédient actif du médicament est l'acide thioctique. Le médicament est disponible en comprimés et sous la forme d'un concentré pour la préparation d'une solution pour perfusion.

Des indications

Berlition est prescrit aux patients souffrant des pathologies suivantes:

  • la polyneuropathie, développée sur le fond du diabète et de l'alcoolisme chronique;
  • stéatohépatite de diverses origines;
  • stéatose du foie;
  • hépatite graisseuse;
  • intoxication chronique.

Posologie et administration

Berlition, produit sous forme de concentré, est destiné à une administration par voie intraveineuse.

La posologie quotidienne est choisie individuellement en fonction de la gravité de la maladie et peut aller de 300 à 600 mg.

Pour préparer la solution, le contenu de l'ampoule est dilué dans 250 ml de solution saline et injecté goutte à goutte pendant au moins une demi-heure.

La substance active étant photosensible, la solution pour perfusion est préparée juste avant son utilisation.

La solution finie doit être protégée des rayons directs du soleil, vous pouvez pour cela utiliser du papier aluminium.

La durée du traitement peut varier de 2 à 4 semaines, après quoi le médicament peut être prescrit sous forme de comprimés à une dose quotidienne de 300 à 600 mg.

Les comprimés doivent être pris une fois par jour, une demi-heure avant le petit-déjeuner, ils doivent être avalés entiers, lavés avec une quantité suffisante d’eau.

La durée du traitement est choisie par le médecin individuellement.

Contre-indications

Berlition ne peut pas être prescrit aux enfants de moins de 18 ans, pas plus que si le patient présente une intolérance individuelle au médicament.

But du médicament pendant la grossesse et l'allaitement

En raison du manque de données, le médicament ne peut pas être prescrit aux femmes en position d'allaitement.

Au moment de la thérapie, il est conseillé de transférer l'enfant au mélange.

Surdose

En cas de dépassement des doses recommandées, des maux de tête, des nausées et des vomissements peuvent survenir. Dans les cas graves, peut se produire:

  • agitation psychomotrice;
  • trouble de la conscience;
  • baisse du taux de sucre dans le sang, jusqu'au coma;
  • décalage de l'équilibre acido-basique;
  • convulsions généralisées;
  • défaillance multiviscérale;
  • rhabdomyolyse;
  • coagulopathie de consommation;
  • hématolyse;
  • suppression de la fonction de la moelle osseuse.

Si l'on soupçonne une intoxication médicamenteuse, par exemple, avec l'administration de plus de 80 mg de substance active par kg de poids, il faut procéder à une hospitalisation urgente et fournir des soins médicaux, comme pour tout empoisonnement.

Il n'y a pas d'antidote spécifique. Prescrire un traitement symptomatique. Il est impossible d'éliminer l'acide thioctique en utilisant l'hémodialyse, l'hémoperfusion et d'autres méthodes de filtration.

Effets secondaires

Les effets indésirables suivants peuvent être observés pendant le traitement par Berlition:

Pour toutes les formes posologiques:

  • Allergie pouvant provoquer une urticaire (lors de l’utilisation de formes injectables, des réactions allergiques systémiques peuvent survenir jusqu’à l’anaphylaxie);
  • abaisser le taux de sucre dans le sang car le glucose est mieux absorbé.

Pour les formes d'injection:

  • des convulsions;
  • vision double;
  • hyperplasie intracrânienne et difficultés respiratoires (observés avec l'introduction rapide du médicament, ces effets indésirables disparaissent d'eux-mêmes);
  • thrombophlébite;
  • hémorragies ponctuelles dans la peau et les muqueuses;
  • diminution du nombre de plaquettes;
  • éruption hémorragique;
  • perversion du goût;
  • sensation de brûlure au site d'injection.

La composition

1 comprimé contient 300 mg d'acide thioctique.

En tant que composants supplémentaires, il comprend:

  • MCC;
  • double;
  • sucre de lait;
  • dioxyde de silicium pyrogénique;
  • E 572;
  • croscarmellose sodique.

La coque est composée des substances suivantes:

  • blanc de titane;
  • paraffine liquide;
  • hypromellose;
  • dodécyl sulfate de sodium;
  • le colorant E104 et E110.

Dans 1 ampoule d'un concentré pour la préparation d'une solution pour perfusions peuvent contenir 300 ou 600 mg de principe actif.

En tant que substances auxiliaires, le concentré contient de l'eau, de l'éthylène diamine et Berlition 300 contient également du macrogol.

Pharmacologie et pharmacocinétique

L'acide thioctique est un antioxydant. En tant que coenzyme, les complexes de multienzymes mitochondriaux sont impliqués dans la carboxylation oxydative de l'acide propanonique et des acides alpha-cétoniques.

Il réduit la glycémie et augmente la concentration de glycogène dans le foie, aide à vaincre la résistance à l'insuline. Régule le métabolisme des lipides et des glucides, améliore la fonction hépatique. Abaisse le niveau de glucose, les lipides et le cholestérol dans le sang, a un effet hépatoprotecteur.

Lorsqu'il est pris par voie orale, il est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. En le prenant avec de la nourriture, le degré d'adsorption diminue. Avec l'administration par voie intraveineuse, la concentration maximale est observée après 10 minutes et par voie orale après 40 à 60 minutes.

En passant par le foie, la substance active est métabolisée et excrétée par les reins.

Conditions d'achat et de stockage

Vous pouvez acheter le médicament sur ordonnance.

Le concentré doit être conservé à une température ne dépassant pas 25 degrés dans un endroit sombre où les enfants ne peuvent pas l'atteindre.

Le médicament ne peut pas être congelé.

Durée de vie du concentré 36 mois.

Les comprimés doivent être conservés hors de la portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 degrés. La durée de vie est de 24 mois.

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