Bagomet ® (Bagomet ®)

• Diagnostics

Description au 18 juillet 2016

• Nom latin: Bagomet
• Code ATC: A10BA02
• Ingrédient actif: metformine (metformine)
• Fabricant: QUIMICA MONTPELLIER, S.A. (Argentine)

La composition

Hydpromellose de metformine, stéarate de magnésium, povidone, lactose monohydraté, opadry, dioxyde de titane, saccharinate de sodium, macrogol, vanilline.

Formulaire de décharge

Capsules (rondes) à action prolongée 500, 850 et 1000 mg de couleur blanche dans une pellicule pelliculée, biconvexes dans une plaquette thermoformée de 10 comprimés dans un carton n ° 30.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Pharmacodynamique

Le médicament ralentit le processus de gluconéogenèse dans le foie, diminue l'absorption du glucose de l'intestin et améliore son utilisation, diminue le niveau de lipoprotéines et de triglycérides dans le sang, améliore la sensibilité de divers tissus à l'insuline. En même temps, le médicament n’affecte pas le processus de sécrétion d’insuline par le pancréas. Le médicament réduit ou stabilise le poids corporel.

Pharmacocinétique

Le médicament est rapidement absorbé par le tube digestif. Biodisponibilité - 50-60%. Presque ne se lie pas aux protéines du sang. La concentration sanguine thérapeutique est atteinte au bout de 2 heures en moyenne. Cumulé dans le foie, les reins et les glandes salivaires. Il est excrété dans l'urine.

Indications d'utilisation

Dans la thérapie complexe du diabète sucré de type 2 avec l'inefficacité de la thérapie par le régime.

Contre-indications

Sensibilité élevée au médicament, insuffisance rénale, fièvre, déshydratation, hypoxie, chirurgie extensive, acidocétose diabétique, grossesse et allaitement, acidose lactique, alcoolisme chronique, âge jusqu'à 10 ans, intoxication aiguë par l'alcool.

Faites attention chez les patients de plus de 60 ans.

Effets secondaires

Manque d'appétit, nausée, goût de "métal" dans la bouche, vomissements, douleurs abdominales, flatulences, acidose lactique, diarrhée, hypoglycémie, anémie mégaloblastique, réactions allergiques locales.

Bagomet, instructions pour (méthode et dosage)

La dose de Bagomet est déterminée par le médecin en fonction de la teneur en glucose dans le sang. Prenez la pilule entière avec de l'eau. La dose maximale est de 3000 mg / jour. En règle générale, la dose initiale du médicament est de 500 à 1000 mg par jour. En fonction de la sévérité de la glycémie après 2 semaines, vous pouvez augmenter progressivement la posologie. Dosage d'entretien - 1500-2000 mg / jour. Afin de minimiser le risque d'effets secondaires, il est recommandé de prendre la dose quotidienne en 2 à 3 doses.

Surdose

En cas de prise de Bagomet à des doses dépassant les recommandations, une acidose lactique est possible, dont les symptômes sont une diminution de la température, des nausées, des douleurs épigastriques, des vomissements, une diarrhée, une myalgie, des vertiges, une respiration accrue, un coma.

Interaction

Lorsqu'il est associé à l'utilisation de Bagomet avec des dérivés de sulfonylurée, d'insuline, d'AINS, d'oxytétracycline, d'inhibiteurs de la monoamine oxydase, d'enzyme de conversion de l'angiotensine, de β-bloquants, de cyclophosphamide et de dérivés du clofibrate, le risque d'accroissement de l'action hypoglycémique du médicament augmente.

Lorsqu'il est pris avec des glucocorticoïdes, de l'épinéphrine, des sympathomimétiques, des contraceptifs oraux, du glucagon, des diurétiques, de l'acide nicotinique et des préparations de phénothiazine, l'effet hypoglycémiant de Bagomet peut être réduit. Le médicament affaiblit l'effet des anticoagulants. La cimétidine réduit le taux d'excrétion de Bagomet, ce qui augmente le risque d'acidose lactique. Prendre de l’alcool pendant le traitement Bagomet peut entraîner le développement d’une acidose lactique.

BAGOMET

Comprimés à action prolongée, pelliculés bleus, en forme de gélule, biconvexes, comportant un risque d'un côté et un logo de la société de l'autre.

Excipients: hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose 2208) - 110 mg, povidone - 120 mg, stéarate de magnésium - 6 mg, lactose monohydraté - q.s. jusqu'à 700 mg.

La composition de la coque: blanc Opadry YS-30-18056 - 22,7 mg (lactose monohydraté à 40%, hypromellose à 40%, dioxyde de titane (E171) à 10%, triacétine à 10%), opadry transparent YS 1-7006 à 6 mg (hypromellose à 90%, macrogol (polyéthylène glycol) 10%), saccharinate de sodium 1,19 mg, vanilline - 0,074 mg, colorant bleu brillant (E132) - 0,037 mg.

10 pièces - blisters (3) - packs de carton.
10 pièces - blisters (6) - packs de carton.

Comprimés à action prolongée, blancs, pelliculés, en forme de gélule, biconvexes, comportant un risque d'un côté et un logo de la société de l'autre; sur une pause - une surface rugueuse de couleur blanche.

Excipients: hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose 2208), stéarate de magnésium, povidone, lactose monohydraté.

La composition de l'enveloppe du film: blanc opadry YS-30-18056 (lactose monohydraté à 40%, hypromellose à 40%, dioxyde de titane (E171) à 10%, triacétine à 10%), opadry transparent YS 1-7006 (hypromellose à 90%, macrogol (polyéthylène glycol) 10 %), saccharinate de sodium, vanilline.

10 pièces - blisters (3) - packs de carton.
10 pièces - blisters (6) - packs de carton.

Bagomet inhibe la gluconéogenèse dans le foie, réduit l'absorption du glucose par les intestins, augmente l'utilisation du glucose périphérique et augmente également la sensibilité des tissus à l'insuline. Il n’a pas d’effet sur la sécrétion d’insuline par les cellules bêta du pancréas. Il réduit les triglycérides et les lipoprotéines de basse densité dans le sang. Stabilise ou réduit le poids du corps. Il a un effet fibrinolytique dû à la suppression d'un inhibiteur de l'activateur du plasminogène de type tissulaire.

Après ingestion, Bagomet est absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité après la prise de la dose standard est de 50 à 60%. C_max dans le plasma sanguin est atteint 2,5 heures après l'ingestion. Pratiquement ne se lie pas aux protéines plasmatiques. S'accumule dans les glandes salivaires, le foie et les reins. Excrété sous forme inchangée par les reins. T_1/2 est 9-12 heures

En cas d'insuffisance rénale, le médicament peut s'accumuler.

- diabète sucré de type 2 sans susceptibilité à l'acidocétose (en particulier chez les patients obèses) avec l'inefficacité de la thérapie par le régime.

- acidocétose diabétique, précome diabétique, coma;

- insuffisance rénale prononcée;

- insuffisance cardiaque et respiratoire, phase aiguë de l'infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral aigu, déshydratation, alcoolisme chronique et autres conditions pouvant contribuer au développement de l'acidose lactique;

- grossesse et allaitement;

- hypersensibilité au médicament;

- chirurgies et blessures graves lorsqu’un traitement par insuline est indiqué;

- fonction hépatique anormale, intoxication aiguë par l'alcool;

- acidose lactique (y compris antécédents);

- utilisation pendant au moins 2 jours avant et dans les 2 jours après la conduite d'études de radio-isotopes ou de rayons X avec l'introduction d'un agent de contraste contenant de l'iode;

- observance d'un régime hypocalorique (moins de 1000 calories / jour).

Il n'est pas recommandé d'utiliser ce médicament chez les personnes de plus de 60 ans effectuant un travail physique pénible, qui est associé à un risque accru de développer une acidose lactique.

La dose du médicament est fixée individuellement par le médecin, en fonction du taux de glucose dans le sang.

La dose initiale est de 850 mg / jour. Après 10-15 jours, une nouvelle augmentation progressive de la dose est possible en fonction du niveau de glycémie. La dose maximale est de 2550 mg / jour. La dose d'entretien du médicament est généralement de 1700 mg / jour. Pour réduire les effets secondaires du tractus gastro-intestinal, la dose quotidienne doit être divisée en 2 doses (matin et soir). Chez les patients âgés, la dose quotidienne recommandée ne doit pas dépasser 850 mg.

Les comprimés Bagomet doivent être pris entiers pendant ou immédiatement après un repas, lavés avec une petite quantité de liquide (un verre d’eau).

En raison du risque accru d'acidose lactique, la dose de Bagomet doit être réduite en cas de troubles métaboliques graves.

Du côté du système digestif: nausée, vomissements, goût «métallique» dans la bouche, manque d'appétit, diarrhée, flatulence, douleurs abdominales.

Du côté du métabolisme: dans de rares cas - acidose lactique (nécessite l'arrêt du traitement); avec traitement à long terme - hypovitaminose B12 (trouble de l'absorption).

Du côté des organes hématopoïétiques: dans certains cas - anémie mégaloblastique.

De la part du système endocrinien: hypoglycémie (à des doses inadéquates).

Réactions allergiques: éruption cutanée.

En cas de surdosage de Bagomet, l’acidose lactique peut entraîner une issue fatale. La cause du développement de l’acidose lactique peut également être le cumul du médicament en raison d’une altération de la fonction rénale. Les premiers symptômes de l’acidose lactique sont les suivants: nausées, vomissements, diarrhée, diminution de la température corporelle, douleurs abdominales, douleurs musculaires, augmentation de la respiration, vertiges, troubles de la conscience et développement du coma.

Traitement: en cas de signes d'acidose lactique, le traitement par Bagomet doit être immédiatement interrompu, le patient doit être hospitalisé d'urgence et, après avoir déterminé la concentration de lactate, le diagnostic doit être confirmé. L'hémodialyse est la mesure la plus efficace pour éliminer le lactate et le Bagomet du corps. Un traitement symptomatique est également effectué.

Une hyperglycémie peut survenir avec la thérapie combinée de Bagomet avec des médicaments à base de sulfonylurée.

En cas d'utilisation simultanée de dérivés de sulfonylurée, d'acarbose, d'insuline, d'anti-inflammatoires non stéroïdiens, d'inhibiteurs de la monoamine oxydase, d'oxytétracycline, d'inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, de dérivés du clofibrate, de cyclophosphamide, de bloqueurs des récepteurs β-adrénergiques, d'asymptomatiques,

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des glucocorticoïdes, des contraceptifs oraux, de l'épinéphrine, des sympathomimétiques, du glucagon, des préparations d'hormones thyroïdiennes, des diurétiques thiazidique et «à rappel», des dérivés de la phénothiazine et de l'acide nicotinique, l'action hypoglycémiante de Bagomet peut être réduite.

La cimétidine ralentit l'excrétion de Bagomet, entraînant un risque accru d'acidose lactique.

Bagomet peut affaiblir l'effet des anticoagulants (dérivés de la coumarine). Avec l'utilisation simultanée d'alcool peut développer une acidose lactique.

Pendant la période de traitement, il est nécessaire de surveiller la fonction rénale. Au moins 2 fois par an, ainsi que l'apparition de myalgies, devraient déterminer la teneur en lactate dans le plasma. Peut-être l’utilisation de Bagomet en association avec des dérivés de sulfonylurée. Dans ce cas, un contrôle particulièrement minutieux du taux de glucose sanguin est nécessaire.

Contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale grave.

En cas d'insuffisance rénale, le médicament peut s'accumuler.

Il n'est pas recommandé d'utiliser ce médicament chez les personnes de plus de 60 ans effectuant un travail physique pénible, qui est associé à un risque accru de développer une acidose lactique.

Chez les patients âgés, la dose quotidienne recommandée ne doit pas dépasser 850 mg.

Liste B. Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, sombre et hors de la portée des enfants, à une température pouvant aller jusqu'à 25 ° C.

Durée de vie - 2 ans. Le médicament ne peut pas être utilisé après la période indiquée sur l'emballage.

Bagomet est un médicament qui réduit le taux de sucre dans le sang. Instructions d'utilisation

Bagomet est un médicament à potentiel hypoglycémique, utilisé pour compenser le diabète sucré non insulino-dépendant (DM), si le traitement par sulfonylurée n'est pas assez efficace.

Caractéristiques pharmacologiques Bagomet

Bagomet est un médicament hypoglycémique qui réduit à la fois le sucre dans les orteils et ses performances après avoir mangé. Le médicament n'a aucun effet sur la synthèse de l'insuline. Parmi les effets secondaires des cas d'hypoglycémie n'est pas fixée. Les possibilités thérapeutiques se manifestent après la suppression de la glycogénolyse et de la gluconéogenèse, provoquant l’inhibition du glycogène dans le foie.

Bagomet améliore l'efficacité de l'enzyme qui accélère la synthèse du glycogène, augmente la capacité de transport du transporteur de glucose membranaire. Le médicament améliore le métabolisme des lipides - avec le diabète de type 2, il y a une chance de perdre du poids.

De leurs homologues Bagomet favorablement avec une digestibilité relativement rapide et absolue.

Lorsqu'il est utilisé à l'intérieur du médicament est immédiatement absorbé par le tube digestif, la concentration maximale est atteinte dans les deux heures et demie. Ralentit la possibilité d'ingestion parallèle de médicaments. La biodisponibilité de Bagomet atteint 60% du volume total du médicament pénétrant dans les organes.

D'après les résultats d'études pharmacocinétiques, on peut en conclure que l'agent se disperse rapidement à travers les tissus en se localisant dans le plasma. Les composants de l'agent ne sont pas liés aux protéines, ils peuvent pénétrer dans les globules rouges, mais ils sont beaucoup moins présents dans le sang que dans le plasma.

Des expériences ont confirmé que le médicament dans le corps n’est pas métabolisé - les reins le retirent dans son état d’origine. Dans ce cas, la demi-vie est de six heures et demie. La libération de Bagomet provoque une filtration active des glomérules et une décharge des tubules des reins. Par conséquent, tous les patients atteints de pathologies rénales sont à risque.

La demi-vie augmente, ce qui signifie qu'il existe un risque d'accumulation de médicament.

Indications et mode d'application

Bagomet est destiné au traitement des diabétiques présentant un type de maladie et d'obésité indépendant de l'insuline (en l'absence d'acidocétose et de réponse inadéquate au traitement par les agents du groupe des sulfonylurées).

Le médicament est destiné à un usage interne. Avalez le comprimé en entier avec de l'eau. Cela se produit généralement avec ou immédiatement après un repas. Le taux initial de médication est de 500-100 mg / jour, en fonction du niveau de glycémie. Il est possible d’ajuster la posologie seulement après deux semaines d’accueil régulier et de surveillance des indicateurs glycémiques.

Si le médecin n'a pas pris de décision individuelle concernant le patient, la dose thérapeutique standard prescrite est comprise entre 1500 et 2000 mg. Dépasser le taux maximal ne peut pas être. Si le médicament provoque des troubles de la chaise, vous pouvez casser le rythme quotidien de 2 à 3 fois.

En cas de traitement complexe «Préparations Bagomet plus insuline», la posologie standard est de 1500 mg / jour. Pour les comprimés offrant des possibilités prolongées, la dose quotidienne optimale est de 850 mg à 1000 mg. À une endurance normale, ils s’arrêtent à un taux de soutien de 1700 mg / jour, la limite étant fixée à 2550 mg / jour. Avec un traitement complexe avec d’autres médicaments hypoglycémiants, une pilule est prescrite (850 mg ou 100 mg).

À l'âge adulte, Bagomet ne prend pas plus de 1000 mg / jour. Vous pouvez prescrire des médicaments aux enfants de plus de 10 ans. Les enfants, comme les adultes, doivent commencer un traitement à raison de 500 à 850 mg / jour. Dans l’enfance, la dose quotidienne maximale est de 2000 mg.

Effets secondaires

En général, le médicament est bien toléré par la plupart des patients, mais, comme tout médicament, il peut provoquer des effets indésirables.

Comment utiliser Bagomet Plus pour le diabète

Bagomet Plus est un agent hypoglycémique efficace destiné à une administration par voie orale. Utilisé pour le traitement du diabète de type 2, il permet d’arrêter rapidement les symptômes aigus caractéristiques de cette maladie.

Dénomination commune internationale

Le médicament Bagomet Plus se présente sous forme de pilule.

La metformine en association avec des sulfamides.

Formes de libération et composition

Disponible sous forme de tablette. Les comprimés ont la composition et la posologie suivantes:

• Chlorhydrate de metformine 500 mg + glibenclamide - 2 à 5 mg;
• Chlorhydrate de metformine 500 mg + glibenclamide - 5 mg.

Les comprimés sont recouverts d'une pellicule de couleur blanche. Parmi les excipients inclus dans la composition, on peut citer le lactose monohydraté, le magnésium, le sodium, l'amidon.

Action pharmacologique

Ce médicament a un effet hypoglycémique prononcé en raison de l’association de la metformine et du glibenclamide. La metformine se réfère aux biguanides. Il augmente la sensibilité des tissus périphériques aux effets de l'insuline, réduisant ainsi la glycémie. Stabilise le taux de mauvais cholestérol dans le sang.

Le glibenclamide (un dérivé de la sulfonylurée) ralentit l'absorption des glucides par le tractus gastro-intestinal et contribue à la production accélérée d'insuline par les cellules β du pancréas.

Pharmacocinétique

Bagomet Plus se caractérise par un niveau élevé de biodisponibilité d'environ 60%. Le métabolisme des médicaments est faible. La demi-vie est d'environ 6 heures. La concentration maximale en principes actifs est atteinte 1,5 à 2 heures après la prise des comprimés. Les composants actifs du médicament sont dérivés en partie de la bile et de l’appareil rénal.

Indications d'utilisation de Bagomet Plus

Il est prescrit aux patients atteints de pathologie diabétique de type 2:

• avec une efficacité insuffisante de la thérapie de régime et de l'exercice;
• en l'absence de résultats de traitement lors de l'utilisation de glibenclamide seul ou de metformine;
• avec un niveau glycémique stable susceptible d'être surveillé par un médecin;
• avec l'obésité, se développant sur le fond du diabète sucré insulino-dépendant.

Bagomet Plus est désigné en cas d'efficacité insuffisante de la thérapie par le régime et de l'exercice.

Il est le plus souvent utilisé en association avec d’autres médicaments dans le traitement complexe de patients atteints de diabète de type 2 en tant qu’élément auxiliaire.

Contre-indications

Il est strictement interdit d'utiliser le médicament dans de tels cas:

• diabète sucré de type 1 (forme insulino-dépendante);
• violation de la circulation sanguine dans le cerveau, se produisant dans la forme aiguë.
• tendance à développer une acidose lactique;
• taux de créatinine supérieur à 135 mol / l;
• alcoolisme chronique;
• insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde;
• formes sévères de pathologies rénales et hépatiques;
• acidocétose diabétique;
• manifestations d'hypoglycémie, coma diabétique et précoma;
• histoire de l'acidose;
• catégorie d'âge du patient de plus de 60 ans;
• les maladies qui surviennent sous forme aiguë ou chronique avec hypoxie tissulaire concomitante, infections;
• hypersensibilité ou intolérance individuelle aux substances actives.

Médicament médical Bagomet Plus est strictement interdit d’utiliser le diabète de type I.

Cet agent hypoglycémique est contre-indiqué pour les lésions traumatiques graves subies lors des récentes interventions chirurgicales au cours de la période de traitement par un régime hypocalorique. Le médicament est utilisé avec un soin particulier pour le traitement des patients présentant un dysfonctionnement de la glande thyroïde, de la fièvre, des lésions pathologiques du cortex surrénal, une hypofonction de l'hypophyse.

Comment prendre Bagomet Plus?

Conçu pour un usage interne. Selon les instructions, les comprimés de Bagomet Plus doivent être consommés entiers, sans être mâchés, avec une quantité suffisante d’eau pure. Prenez le médicament avec les repas. La posologie optimale est déterminée individuellement par le médecin, en tenant compte des indicateurs de sucre dans le sang du patient et des caractéristiques du cas clinique.

Selon le schéma standard, une cure thérapeutique avec Bagomet Plus commence avec une pilule prise 1 fois par jour. En l'absence d'effets indésirables, la posologie peut augmenter progressivement après 2 semaines de traitement.

La prise du médicament Bagomet Plus commence avec 1 comprimé une fois par jour, après 2 semaines, la posologie peut être augmentée.

Si cela est indiqué, le médecin peut augmenter la dose quotidienne à 2 comprimés pris 2 fois par jour. Afin d’ajuster la posologie, des études sont régulièrement menées pour déterminer les indicateurs de sucre dans le sang du patient.

La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 4 comprimés. En fonction de la dose prescrite, il est recommandé de respecter des intervalles de temps afin de maintenir la concentration optimale en substances actives dans le sang. Si vous prenez 1 comprimé, buvez-le mieux au petit-déjeuner.

Avec une dose plus élevée, le volume total du médicament est divisé en 3 parties, en prenant des pilules le matin, l’après-midi et le soir.

En présence de troubles de la nature métabolique du médicament prescrit à des doses minimales, en le complétant avec d'autres médicaments pour obtenir des résultats thérapeutiques positifs.

Bagomet

Bagomet: mode d'emploi et avis

Nom latin: Bagomet

Code ATX: A10BA02

Ingrédient actif: metformine (metformine)

Fabricant: QUIMICA MONTPELLIER, S.A. (Argentine)

Actualisation de la description et de la photo: 26/07/2018

Bagomet est un médicament à effet hypoglycémique, utilisé pour traiter le diabète sucré de type 2 avec un traitement inefficace avec des sulfonylurées.

Forme de libération et composition

Une préparation contenant du chlorhydrate de metformine en tant que substance active est disponible sous les formes posologiques suivantes:

• Comprimés, pelliculés, sur 500 mg (sur 10 pièces sous blisters);
• Comprimés de l'action prolongée, pelliculés, sur 850 mg et 1000 mg (sur 10 pièces dans des ampoules).

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Bagomet réduit la glycémie chez les patients atteints de diabète sucré en supprimant la gluconéogenèse dans le foie, en réduisant l'absorption de glucose par le tractus gastro-intestinal et en augmentant la vitesse de traitement dans les tissus. L'ingrédient actif du médicament - la metformine - ne stimule pas la production d'insuline et ne provoque pas d'hypoglycémie ni de réactions hypoglycémiques.

Bagomet aide à réduire le poids corporel chez les patients diabétiques souffrant de surpoids en réduisant l'hyperinsulinémie. Son principe actif a également un effet lipolytique. Le médicament réduit le niveau de cholestérol total dans le plasma sanguin, les triglycérides et les lipoprotéines de basse densité.

Pharmacocinétique

Après administration orale, la metformine est suffisamment complète et est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Pris à jeun, la biodisponibilité absolue est comprise entre 50 et 60%. La concentration plasmatique maximale de metformine dans le plasma est de 4 µg / ml et est atteinte en 1 à 3 heures après l'ingestion du médicament. Lors de la prise du médicament au cours d'un repas, l'absorption du composant actif de Bagomet diminue et ralentit.

La liaison de la metformine aux protéines plasmatiques est pratiquement absente. En outre, la substance est capable de s'accumuler dans les globules rouges et d'être rapidement distribuée dans les tissus. Le volume de distribution est de 63-276 litres. La metformine est très faiblement métabolisée et excrétée par les reins, essentiellement sous forme inchangée. Sa clairance chez les patients ne présentant pas de problèmes de santé graves est de 400 ml / min. La demi-vie est d'environ 6 heures. En cas de dysfonctionnement rénal, Bagomet peut cumuler.

L'hémodialyse est efficace pour éliminer la metformine du sang et traiter l'acidose lactique.

Indications d'utilisation

Bagomet est prescrit pour le traitement du diabète sucré de type 2, en particulier en association avec l'obésité, y compris dans les cas où le traitement par les médicaments à base de sulfonylurée n'est pas efficace.

Le médicament peut être utilisé en monothérapie ou simultanément avec de l'insuline ou d'autres médicaments hypoglycémiants oraux.

Contre-indications

• Hypersensibilité aux composants des comprimés;
• Acidocétose diabétique, précome diabétique, coma;
• Insuffisance rénale ou altération de la fonction rénale;
• Conformité avec un régime alimentaire faible en calories (moins de 1000 kcal par jour);
• Acidose lactique (y compris dans l'histoire);
• Manifestations cliniquement prononcées de maladies chroniques et aiguës pouvant conduire au développement d'une hypoxie tissulaire (y compris infarctus aigu du myocarde, insuffisance cardiaque ou respiratoire);
• Alcoolisme chronique, intoxication aiguë à l'alcool;
• Insuffisance hépatique, fonction hépatique anormale.

Le médicament ne doit pas être pris dans des conditions aiguës présentant un risque de dysfonctionnement rénal, telles que:

• Déshydratation (vomissements, diarrhée), fièvre, maladies infectieuses graves;
• L'état d'hypoxie (sepsis, choc, maladies bronchopulmonaires, infections rénales).

Le médicament n'est pas prescrit aux femmes allaitantes et aux femmes enceintes. De plus, Bagomet ne peut pas être pris pendant une intervention chirurgicale étendue et des blessures lorsqu’on montre un traitement par insuline.

Les enfants âgés de moins de 10 ans ne consomment pas de pilules à 500 mg et de moins de 18 ans - 850 mg et 1000 mg.

La prudence nécessite l'utilisation de Bagomet chez les personnes âgées, ainsi que lors de travaux physiques pénibles.

Mode d'emploi Bagomet: méthode et dosage

La dose de Bagomet est déterminée par la concentration de glucose dans le sang et déterminée individuellement par le médecin.

Au début du traitement, 2 à 3 comprimés (500 mg) par jour sont généralement prescrits. Il est recommandé de prendre 2 à 3 doses pour réduire la gravité des manifestations de troubles digestifs. En l'absence d'effets secondaires, si nécessaire, la posologie peut être augmentée progressivement. Maximum - 6 comprimés par jour, répartis en 3 doses.

Les adolescents et les enfants de plus de 10 ans se voient généralement prescrire 1 comprimé de Bagomet (500 mg) par jour. En fonction de la réponse à l'action du médicament dans les 10-14 jours, le dosage est ajusté. La dose quotidienne maximale - 4 comprimés par jour, divisée en 3 doses.

Dans le traitement combiné à l'insuline, la posologie quotidienne moyenne est de 1500 mg. La dose d'insuline est choisie par le médecin en fonction des indicateurs de glycémie.

Lors de la prescription du médicament sous forme de comprimés à action prolongée, la posologie initiale est de 850 mg ou 1000 mg. Les comprimés doivent être pris avec de la nourriture, en buvant beaucoup de liquides. Avec une bonne portabilité Bagomet possible augmentation progressive du dosage. En règle générale, la dose d'entretien est de 1700 mg, maximum - 2550 mg par jour.

Lors de la prise du médicament en association, la dose quotidienne est généralement de 1 comprimé de 850 mg ou de 1000 mg.

Effets secondaires

Le développement le plus courant est l’acidose lactique, dont les premiers signes sont des troubles digestifs (nausée, diarrhée, vomissements), des vertiges, de la fièvre et des douleurs abdominales et musculaires.

Si vous prenez accidentellement des médicaments en quantité supérieure à la dose recommandée, vous devez effectuer un lavage gastrique.

Surdose

Le surdosage peut provoquer le développement d'une acidose lactique pouvant entraîner une issue fatale. La cause de l’acidose lactique peut aussi être une accumulation de metformine due à un dysfonctionnement des reins. Les premiers symptômes de cette affection comprennent une diminution de la température corporelle, des douleurs musculaires, des douleurs abdominales, de la diarrhée, des nausées, des vomissements et plus tard - des vertiges, une respiration accrue, une perte de conscience et un coma.

En cas de signes d'acidose lactique, Bagomet est immédiatement annulé, le patient est envoyé d'urgence à l'hôpital et le diagnostic est confirmé en déterminant la teneur en lactate du corps. L'hémodialyse est le moyen le plus efficace pour assurer l'élimination de la metformine et du lactate du corps. Si nécessaire, un traitement symptomatique est prescrit.

Instructions spéciales

Lors de la réception de Bagomet, il est nécessaire de surveiller régulièrement la concentration de glucose dans le sang après avoir mangé et l'estomac vide.

Des symptômes tels que vomissements, douleurs musculaires, faiblesse générale et malaise sévère peuvent indiquer une acidose lactique naissante. Si ces symptômes apparaissent, ainsi que le développement des symptômes d’une maladie infectieuse du tractus urogénital ou d’une infection broncho-pulmonaire, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.

Le médicament est annulé deux jours avant l'examen aux rayons X, les opérations sous anesthésie générale, épidurale ou rachidienne.

Bagomet ne doit pas être pris pendant l’utilisation de Bagomet en raison du risque accru d’acidose lactique.

Données sur les effets négatifs des drogues sur l'aptitude à conduire. Cependant, lors d'un traitement d'association avec d'autres médicaments hypoglycémiants, il est recommandé de faire preuve de prudence lorsque vous effectuez un travail nécessitant une grande concentration d'attention.

En cas d'insuffisance rénale

En cas de dysfonctionnement rénal prononcé, le médicament est contre-indiqué. En cas d'insuffisance rénale de sévérité légère et modérée, le travail de cet organe doit être surveillé en permanence, car le cumul du médicament ne peut être exclu.

Utiliser dans la vieillesse

Selon les instructions, Bagomet n'est pas recommandé pour les patients de plus de 60 ans, dont le travail est associé à un effort physique intense, car la prise de ce médicament augmente considérablement le risque d'acidose lactique.

Chez les patients âgés, la dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 1000 mg.

Interaction médicamenteuse

Lorsque la thérapie combinée avec Bagometom dérivés bêta-bloquants, les sulfonylurées, le cyclophosphamide, l'acarbose, le clofibrate, l'insuline, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, des agents anti-inflammatoires non stéroïdiens, l'oxytétracycline, les inhibiteurs de la monoamine oxydase peuvent renforcer l'effet hypoglycémique de la metformine.

L'effet hypoglycémiant de Bagomet est réduit lorsqu'il est pris simultanément avec des dérivés de l'acide nicotinique, des glucocorticoïdes, des dérivés de la phénothiazine, des contraceptifs oraux, des boucleurs et des diurétiques thiazidiques, de l'épinéphrine, des préparations d'hormones thyroïdiennes, du glucagon et des médicaments sympathomimétiques.

La cimétidine inhibe l'excrétion de Bagomet du corps, ce qui augmente le risque d'acidose lactique.

La metformine est capable de réduire les effets des anticoagulants dérivés de la coumarine. La combinaison d'un médicament avec de l'alcool peut déclencher le développement d'une acidose lactique.

Les analogues

Les analogues de Bagomet sont:

• Sur la substance active: Lanzherin, Formetin, Gliformin, Metospanin, NovoFormin, Metadien, Glucophage, Sofamet;
• De la classe de bricolage, sachez que vous pouvez vous procurer des outils de communication en fonction de vos besoins.

Termes et conditions de stockage

Le médicament est disponible sur ordonnance (liste B).

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C

Durée de vie - 2 ans.

Conditions de vente en pharmacie

Prescription

Avis sur Bagomet

Les avis de Bagomet chez les médecins sont généralement positifs. Selon eux, la prise de ce médicament à faible coût procure une concentration stable de metformine dans le plasma sanguin pendant 12 heures, ce qui permet de réduire la fréquence de consommation de médicament et d'améliorer le suivi des processus métaboliques. Cela contribue à améliorer le processus d'absorption de la metformine par l'estomac et minimise le risque d'effets secondaires du tractus gastro-intestinal.

Le prix de Bagomet en pharmacie

Dans la plupart des pharmacies, Bagomet 850 mg coûte entre 180 et 230 roubles (60 emballages par emballage). Les autres formes de la drogue ne sont pas actuellement en vente.

Education: Première université de médecine publique de Moscou, nommée d'après I.М. Sechenov, spécialité "médecine".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!

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Bagomet

Formes de libération

Instructions bagomet

Bagomet est un agent hypoglycémique en comprimés de la série des biguanides utilisé dans le traitement du diabète sucré non insulino-dépendant. Il ralentit la formation de glucose à partir de composés non glucidiques dans le foie, interfère avec l'absorption du glucose dans le tractus gastro-intestinal, contribue à l'absorption intensive du glucose par les tissus périphériques, notamment: en augmentant leur sensibilité à l'insuline. La sélection de ces derniers par les cellules du pancréas endocrinien n'est pas affectée. Améliore le profil lipidique en réduisant la concentration de «mauvais» cholestérol et de triacylglycérides dans le sang. Conduit à un état stable ou permet une diminution en douceur du poids corporel. Il a la capacité de décomposer la fibrine protéique. L'absorption du médicament se produit dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale est notée 2,5 heures après l'administration. N'interagit pas avec les protéines plasmatiques. L'élimination du corps s'effectue avec l'urine sous sa forme originale (non métabolisée). La période de demi-vie varie de 9 à 12 heures. En cas d'insuffisance rénale, le médicament peut s'accumuler dans l'organisme. Le schéma thérapeutique du médicament et la dose spécifique définie par le médecin, en fonction du taux actuel de sucre dans le sang. Selon les recommandations générales, le traitement commence par une dose quotidienne de 850 mg. Une nouvelle augmentation de la dose, si nécessaire, est possible dans 10-15 jours. Pour minimiser les effets secondaires indésirables du tractus gastro-intestinal, la dose quotidienne est divisée en deux. L'heure optimale de réception est le matin et le soir.

Pour les personnes âgées, la dose quotidienne initiale est définitive. Effets indésirables possibles: dyspepsie, asthénie, hypoglycémie (dépassant les doses recommandées). Au cours du traitement médicamenteux, il est nécessaire d'organiser une surveillance de l'état fonctionnel des reins. Au moins deux fois par an, et avec l'apparition de douleurs musculaires - et plus souvent, il est nécessaire de déterminer la concentration d'acide lactique dans le sang. Bagomet peut être associé à d'autres agents antidiabétiques, par exemple le glibenclamide, le gliclazide, mais dans ce cas, il est nécessaire de surveiller étroitement le patient en raison du risque accru d'hypoglycémie. Un certain nombre de médicaments peuvent potentialiser l’effet hypoglycémiant de Bagomet: bêta-bloquants, AINS, cyclophosphamide, oxytétracycline. L'effet de Bagomet est affaibli par les hormones corticostéroïdes, les contraceptifs sous forme de comprimés, l'adrénaline et les hormones thyroïdiennes. Bagomet réduit l'efficacité des médicaments qui inhibent l'activité du système de coagulation du sang. Avec la consommation simultanée de produits contenant de l'éthanol, une acidose du lactate peut se développer. Une surdose de médicament peut également entraîner la pénétration d’une grande quantité d’acide lactique dans le sang, jusqu’à ce qu’il devienne fatal. L'insuffisance rénale peut provoquer l'accumulation de Bagomet dans le sang avec le développement ultérieur de l'acidose lactique. Les signes de cette maladie sont l'hypothermie, les nausées, les vomissements, les douleurs épigastriques et les myalgies. Si les mesures thérapeutiques adéquates ne sont pas prises, le patient peut tomber dans le coma.

Avis des patients sur le bagomete

Ma tante souffre de diabète depuis très longtemps. Elle n’a essayé aucun médicament, mais il n’ya pas eu grand soulagement. Une fois, une amie lui a conseillé d'essayer le Bagomet, car cela l'aide. Curieusement, mais dans notre ville, toutes les pharmacies n’ont pas ce médicament, nous avons dû courir joliment avant de le trouver.