Conseiller des homologues moins chers Amarila M

  • Prévention

Vyacheslav: Bon après-midi! Plus de trois ans sur l'avis d'un endocrinologue, je prends Amaryl M 2 mg. (1 comprimé deux fois par jour, après les repas). À l’heure actuelle, ce médicament m’a coûté assez cher (la polyclinique a été «abandonnée» il ya trois ans, je vis dans une ville, je travaille dans une autre, je ne peux pas me permettre de perdre du temps à me rendre chez le médecin, j’ai donc Amaril seul). Amaril (glimépiride et autres).

Le niveau de sucre n'a pas non plus été mesuré pendant longtemps, mais, selon mon état, je suppose qu'il n'est pas supérieur à 10. Enregistré environ 10 ans, âge 57 ans, construction moyenne. Complications d'environ 4 ans - polyneuropathie diabétique des membres inférieurs. Merci

Vyacheslav, il existe des analogues d'Amarila M - Glimepirid et Metformin, mais le passage à ces médicaments doit être effectué sous la surveillance d'un médecin. Ces médicaments sont moins chers de près de 2 fois.

Vous n'avez pas besoin de rechercher des homologues moins chers d’Amaril, mais bien de vous indemniser sérieusement pour votre maladie. S'il existe déjà une complication, c'est que le diabète est mal contrôlé. Vous écrivez que les niveaux de sucre dans le sang n'ont pas été mesurés depuis longtemps. C'est une attitude criminelle envers leur santé. Un diabétique doit mesurer la glycémie à jeun, avant les repas, deux heures après les repas et avant de se coucher. Et ainsi - tous les jours. La glycémie doit être comprise strictement entre 4,6 et 5,6 - 6,0 mmol / l. Ce niveau de glucose peut être maintenu avec un régime alimentaire faible en glucides.

Lisez des articles sur le Dr Bernstein et le régime alimentaire limitant les glucides pour le diabète. Et assurez-vous de vous acheter un lecteur de glycémie. Si vous êtes diabétique, n'économisez pas sur votre santé. Le coût de 150 bandelettes réactives permettant de mesurer la glycémie est d’environ 2 000 roubles. Est-ce difficile de dépenser ce montant sur votre santé?

Vous écrivez que votre sucre n’est pas supérieur à 10 mmol / l, mais lequel exactement? Vous ne le savez pas, parce que ne le mesure pas. Si vous le maintenez au niveau de 8-10 mmol / l (et cela se produit souvent après avoir mangé), il finira par aggraver votre polyneuropathie et créera le terrain pour le développement d'autres complications du diabète. La glycémie devrait ressembler à une personne en bonne santé. Ensuite, il n'y aura pas de complications et vous pourrez vivre jusqu'à 80 ans ou plus, comme le Dr. Bernstein. Ceci est un objectif atteignable pour tout diabétique, mais avec le régime №9 recommandé par les médecins, vous ne pourrez pas l'atteindre, car Ce régime est surchargé en glucides. C'est pourquoi un régime alimentaire faible en glucides est nécessaire. Prenez soin de votre santé.

Amaril sucre réducteur: mode d'emploi, prix, avis et analogues

Amaryl est un médicament qui vous permet de réduire le taux de sucre dans le sang.

Sa réception commence lorsque le manque d'insuline ne peut plus être compensé par d'autres méthodes - gymnastique médicale, régime, remèdes populaires, mais il n'est pas nécessaire d'administrer de l'insuline pure.

Prendre ce médicament a un effet positif sur la condition des personnes atteintes de diabète, ce qui peut améliorer considérablement leur qualité de vie.

Par conséquent, Amaryl, dont les analogues sont produits par diverses sociétés pharmaceutiques, est largement utilisé pour traiter les effets du déficit en insuline dans le corps.

Indications et principe actif

Amaryl et ses analogues sont indiqués pour le diabète de type II. Le principal ingrédient actif du médicament est le glimépiride.

Ce médicament de 3ème génération, à base d'un dérivé de sulfonylurée, agit sur le pancréas en stimulant doucement ses cellules B, qui sont responsables de la production de la substance insuline. Sous son influence, le pancréas produit plus d'insuline et la quantité de sucre dans le sang diminue.

Amaryl 2 mg comprimés

En outre, la substance active du médicament affecte également les tissus périphériques du corps, réduisant ainsi leur résistance à l'insuline. Cela est dû au fait que le glimépiride, qui pénètre dans la cellule à travers la membrane, a la capacité de bloquer les canaux potassiques. À la suite de cette action, les canaux calciques de la cellule s'ouvrent, le calcium pénètre dans la substance cellulaire et favorise la production d'insuline.

En raison de cette double action, les taux de glucose dans le sang sont graduellement et doucement réduits, mais pendant longtemps. Amaril et ses analogues se distinguent des médicaments des générations précédentes par un nombre relativement réduit d'effets secondaires, de contre-indications et d'un développement assez rare d'hypoglycémie en raison de leur utilisation.

Forme de dosage et choix de la dose

Comme tous les analogues d’Amaril, ce médicament nécessite nécessairement une correction et une sélection expérimentale de la dose requise.

Il n'y a pas de normes générales ici - chaque patient perçoit différemment la même dose de cette substance. Par conséquent, le choix de la dose est effectué uniquement par une surveillance attentive et constante du taux de glucose dans le sang après une dose du médicament.

Dans les premiers jours qui suivent la prise du patient, donnez ce que vous appelez la dose initiale, à savoir 1 mg d'Amaril par jour. Si nécessaire, augmentez progressivement la dose en surveillant constamment le taux de sucre. La levée se fait à un milligramme par semaine, plus souvent en deux semaines.

Habituellement, la dose maximale prescrite au patient est de six grammes de médicament. Dans des cas exceptionnels, une augmentation de la dose quotidienne maximale de 8 mg est autorisée, mais il est nécessaire de prendre le médicament en quantités aussi importantes sous la surveillance d'un spécialiste.

Substituts et analogues bon marché

Le coût de ce médicament est assez élevé - de 300 à 800 roubles. Étant donné que sa réception est constamment, souvent - pendant de nombreuses années, sont des homologues équivalents Amaril.

Ces médicaments reposent exactement sur le même principe actif, mais au détriment du pays et des entreprises de fabrication, ils peuvent coûter beaucoup moins cher que l’original. Ces préparations sont fabriquées dans des usines pharmaceutiques en Pologne, en Slovénie, en Inde, en Hongrie, en Turquie et en Ukraine. Remplacer Amaril Les homologues russes sont produits aussi largement.

Comprimés Glimepirid - l'analogue le moins cher d'Amaril

Ils diffèrent par leur nom, leur emballage, leur dosage et leur coût. L'ingrédient actif en eux est le même. A ce propos, les questions suivantes ne sont d'ailleurs pas correctes: "Quoi de mieux que Amaryl ou Glimepiride?" Ou "Amaryl et Glimepiride - quelle est la différence?"

Le fait est qu'il s'agit de deux noms commerciaux d'un médicament absolument identique. Par conséquent, il est incorrect de parler de la supériorité de ceci ou cela signifie - ils sont les mêmes dans leur composition et leur effet sur l'organisme.

Il est fabriqué sous forme de comprimés, dosage de 1, 2, 3 et 4 milligrammes.

Le coût de ce médicament est directement plusieurs fois inférieur à celui d’Amaril et le principe actif est absolument identique.

Si vous ne pouvez pas l'obtenir, vous pouvez acheter Diameride. Ces tablettes ne diffèrent que par leur nom et leur fabricant. Cet analogue d’Amaril est également produit en comprimés de 1 à 4 mg, mais se distingue de Glimepirida par un coût légèrement supérieur.

Les fabricants ukrainiens de médicaments offrent le médicament Glimax, qui a presque la même composition. Leur posologie est différente: le comprimé contient de deux à quatre milligrammes de principe actif; les comprimés à 1 mg ne sont pas disponibles.

Comprimés Diameride 2 mg

Des analogues d'Amaril relativement peu coûteux sont également produits par des sociétés pharmaceutiques indiennes. Leurs noms commerciaux sont Glimed ou Glimepirid Aikor. Les comprimés sont disponibles en doses de un à quatre milligrammes. Vous pouvez également trouver en vente la drogue indienne Glinova.

Sa différence réside uniquement dans le fait que la société de fabrication, située en Inde, est une filiale du géant pharmaceutique britannique Maxpharm LTD. Il existe également des comprimés argentins appelés Glemaz, mais il est peu probable qu'ils soient particulièrement répandus dans les pharmacies de notre pays.

Analogues de production d'Israël, de la Jordanie et de l'UE

Le diabète a peur de ce remède, comme le feu!

Vous avez juste besoin de postuler.

Si, pour une raison quelconque, les acheteurs ne font pas confiance aux fabricants nationaux ou indiens, vous pouvez acheter des produits de contrepartie relativement peu coûteux, dont le prix sera supérieur à celui des produits nationaux, mais inférieur à celui du médicament initial.

Ces médicaments sont fabriqués par des sociétés situées en République tchèque, en Hongrie, en Jordanie et en Israël. Les patients peuvent être absolument sûrs de ces médicaments - le système de contrôle de la qualité des médicaments de ces pays se distingue par ses normes strictes.

De la République tchèque vient le médicament Amix, fabriqué par Zentiva. La posologie standard - de 1 à 4 grammes, une coque de haute qualité et un coût raisonnable distinguent ce médicament.

Le célèbre groupe pharmaceutique hongrois Egis, principalement axé sur les marchés de la CEI, produit également son homologue Amaril. Cet outil a pour nom Glempid, le dosage standard et un prix relativement raisonnable.

La plus grande entreprise pharmaceutique jordanienne Hikma, fondée en 1978, produit également son homologue Amaril sous le nom de Glianov. Ne vous inquiétez pas pour la qualité de ce médicament. Les médicaments jordaniens sont fournis dans de nombreux pays du monde, notamment aux États-Unis, au Canada et dans l’UE, où le contrôle des médicaments importés est assez strict.

Autres fabricants

Des usines pharmaceutiques en Allemagne, en Slovénie, au Luxembourg, en Pologne et au Royaume-Uni produisent diverses préparations qui remplacent avec succès Amaryl. Cependant, tous ces médicaments sont assez coûteux, ils ne conviennent donc pas aux patients avec un budget limité.

Encore plus coûteux, environ 10 fois le prix de leurs homologues russes ou indiens, ont des fonds émis par des sociétés pharmaceutiques en Suisse. Cependant, acheter de tels médicaments coûteux n'a pas beaucoup de sens - ils n'agiront pas de manière plus efficace et leur réception provoquera exactement les mêmes effets secondaires que ceux obtenus avec des substituts moins chers.

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Au fil du temps, les problèmes de taux de sucre peuvent entraîner toute une série de maladies, telles que des problèmes de vue, de peau et de cheveux, d'ulcères, de gangrène et même de cancer! Les gens ont appris par expérience amère à normaliser le niveau d'utilisation de sucre.

Beaucoup d’informations utiles sur la préparation d’Amaril dans la vidéo:

Il existe également une vaste liste de médicaments de différents fabricants et de différentes catégories de prix, remplaçant Amaryl. Il convient de noter que lors du choix d'un médicament, il ne faut pas compter sur son prix élevé - cela ne signifie pas toujours une qualité appropriée, un médicament moins cher ne fonctionne souvent pas moins bien que son équivalent plus cher.

  • Stabilise le taux de sucre pendant longtemps
  • Restaure la production d'insuline par le pancréas

Amaryl - propriétés, analogues, prix

Amaril - ce médicament est destiné à traiter le diabète de type 2. Le glimépiride est le principal ingrédient actif de ce médicament. En moyenne, son dosage varie de 1 à 3 mg.

Le mécanisme d'action d'Amaril:

  1. Stimule la sécrétion d'insuline.
  2. Dans ce cas, le médicament a un effet modéré, ce qui réduit le risque d'hypoglycémie.
  3. Diminution des fractions athérogènes dans le sang.
  4. Réduction du stress oxydatif.

Suppléments de comprimés Amaril disponibles

L’un des analogues les plus accessibles d’Amaril comprend:

Considérez l’efficacité des analogues du médicament Amaril.

Diamérique

Il a le même effet que Amaryl. L'effet thérapeutique est provoqué par l'activation des cellules bêta du pancréas par des substances à base de glucose.

Diameride est pris selon les doses recommandées et dans un laps de temps donné:

  1. L'intervalle entre les réceptions ne doit pas dépasser l'heure fixée.
  2. Les erreurs pendant le traitement ne doivent pas être bloquées par une concentration encore plus grande du médicament.
  3. Le patient est obligé d'informer son médecin de l'utilisation de doses accrues de médicaments.
  4. L’apparition d’une hypoglycémie après la nomination de Diameride à raison de 1 mg / jour suggère que vous devez suivre un régime alimentaire.

Le prix pour Diamerid varie entre 206 roubles. pour un pack.

Glamez

Ce médicament a son propre mécanisme d'action:

  1. L'ingrédient actif du médicament active la sécrétion et libère de l'insuline du pancréas.
  2. Augmente la perméabilité des tissus périphériques aux effets de l'insuline.
  3. A une activité extrapancréatique.

Prenez, initialement pris la dose de médicament. Souvent, il est sélectionné sur la base d'une analyse régulière de la concentration de glucose dans le sang.

Il existe plusieurs règles pour le traitement de ce médicament:

  1. Au début du traitement, environ 1 mg de glimépiride est prescrit une fois par jour.
  2. Lorsqu'un résultat thérapeutique apparaît, cette partie est utilisée comme support.
  3. S'il n'y a pas d'amélioration, vous pouvez augmenter progressivement la posologie à 4 mg / jour.
  4. La dose la plus élevée est de 8 mg / jour.

En moyenne, le prix d'un tel médicament varie entre 740 et 780 roubles par paquet.

Vijaysar

Améliore la glycémie chez les patients atteints de diabète sucré insulino-indépendant.

Il a plusieurs effets:

  1. Hypoglycémique.
  2. Désintoxication.
  3. Anti-sclérotique.
  4. Protecteur et réparateur.
  5. Antioxydant
  6. Antibactérien.
  7. Effets cholérétiques et diurétiques.

Est déterminé par le médecin dans le dosage optimal pour atteindre:

  1. Concentration admissible de glucose dans le sang et l'urine.
  2. Utilisé à titre préventif pour les maladies cardiovasculaires.
  3. Il est indiqué chez les patients atteints de maladies chroniques du foie, de l'estomac ou des intestins.

Pendant la période de prise du médicament, vous devez suivre scrupuleusement les doses et le mode de vie choisis. En moyenne, Vijaysar peut être acheté pour 282 roubles.

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Analogues russes du médicament

Il existe également des analogues russes du médicament Amarila, qui ont également un effet thérapeutique très efficace.

Ceux-ci incluent:

  • Glimepirid Canon.
  • Glimepiride.
  • Glimekomb.
  • Gliformin.
  • Gliformin Prolong.

Glimepirid Canon

C'est un médicament hypoglycémique qui est pris par voie orale. Il affecte les cellules des organes pancréatiques et libère de l'insuline.

Le médicament a plusieurs types d'effets:

  1. Effet non pancréatique sur le corps, qui augmente la capacité des tissus à augmenter la sensibilité à l'insuline.
  2. Réduit le traitement de l'insuline dans le foie.
  3. Inhibe la production de glucose.

Appliquez oralement. Un traitement associant l'insuline peut être prescrit, faute de résultat thérapeutique. Cependant, pour déterminer la posologie, une vérification systématique de la glycémie est nécessaire. Le traitement dure souvent longtemps. Le coût approximatif est de 165 roubles.

Glimépiride

Le glimépiride est un dérivé de la sulfonylurée.

Montre l'effet thérapeutique:

  1. Favorise la stimulation de la libération d'insuline endogène.
  2. Augmente la quantité de récepteurs sensibles à l'insuline.
  3. Réduit le processus de gluconéogenèse.

Lorsque vous prenez ce médicament, vous devez respecter certaines règles:

  1. Le médicament est pris avant les repas, car il faut du temps pour l’influencer.
  2. Consommation de médicaments requise.
  3. Il est nécessaire de surveiller étroitement et d'éviter le développement de l'hypoglycémie.

Le coût approximatif de 141 roubles. par paquet.

Glimecomb

C'est un médicament d'association basé sur le groupe biguanide et le groupe sulfonylurée.

L’efficacité est assurée par les propriétés du médicament:

  1. Stimule les processus actifs des enzymes intracellulaires.
  2. Restaure la production d'insuline.
  3. Réduit le délai entre la prise d'un repas et la fabrication d'insuline.
  4. Réduit l'agrégation des plaquettes.
  5. Normalise les processus de perméabilité vasculaire.
  6. Réduit la réponse des vaisseaux sanguins à la production d'adrénaline.

Prescrire un médicament pour:

  1. Diabète de type 2. Lors de l’échec des thérapies, la metformine ou le gliclazide.
  2. Remplacer le traitement précédent chez les patients atteints de diabète de type 2.

Le médicament est consommé pendant ou immédiatement après avoir pris le repas. Le dosage est prescrit individuellement. Le dosage initial est prescrit environ 1-3 comprimés / jour. Prix ​​par paquet de 128 roubles.

Gliformin

Le médicament est prescrit pour le diabète de type 2. Il peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d’autres médicaments.

Il existe plusieurs restrictions quant à la posologie et à l'utilisation du médicament:

  1. La posologie initiale varie de 0,5 à 1 g / jour.
  2. Augmenter la dose ne peut être qu'après 15 jours de traitement.
  3. La portion de support varie de 1,5 à 2 g / jour.
  4. Pour limiter les effets indésirables, la dose journalière est divisée en 3 doses.
  5. Chez les personnes âgées, la posologie quotidienne ne doit pas dépasser 1 gramme.
  6. En cas de pathologies métaboliques complexes, la posologie du médicament doit être réduite.

Les comprimés ne peuvent pas être mâchés, avalés avec de la nourriture, tout en buvant beaucoup d'eau. Le prix est dans la gamme de 118 roubles - 330 roubles.

Gliformin Prolong

Prescrit pour le diabète de type 2 chez les patients obèses. Le médicament est utilisé à la fois en monothérapie et en association avec d’autres médicaments.

Vous pouvez prendre, indépendamment de la nourriture. La posologie et la fréquence sont déterminées en fonction de la forme posologique utilisée. Prescrire des médicaments jusqu'à 3 fois par jour. Tous les 15 jours, vous devez ajuster la dose.

Analogues de médicaments importés, prix

Amaril a également importé des analogues, qui ont un prix plus élevé, mais des critiques plus acceptables:

  1. Avandaglim. Il contient dans sa composition deux substances complémentaires, à savoir le maléate de rosiglitazone et le glimépiride. Améliore le contrôle glycémique chez les patients atteints de diabète de type 2.
  2. Avandamet. Préparation combinée à base de maléate de rosiglitazone et de chlorhydrate de metformine. Améliore la sensibilité à l'insuline.
  3. Bagomet Plus. L'effet est basé sur l'association fixe de deux substances, la metformine et le glibenclamide. Le premier diminue le taux de glucose dans le sang, inhibe l'absorption des glucides et réduit le taux de gluconéogenèse. La metformine a un effet positif sur la composition lipidique du sang, abaisse ses taux de cholestérol et de triglycérides. Le glibenclamide réduit la teneur en glucose dans le sang. À propos des pilules bon marché pour réduire le cholestérol - les noms, les prix et les commentaires que nous avons écrits ici.
  4. Bagomet Il a toute une gamme d'effets positifs:
  • réduit l'absorption du glucose;
  • ralentit la gluconéogenèse;
  • augmente l'utilisation périphérique du glucose;
  • augmente la capacité des tissus aux effets de l'insuline.

Le prix est compris entre 68 et 101 roubles.

Indications d'utilisation comprimés d'Amaril

L'agent actif selon les instructions de préparation d'Amaryl est le glimépiride.

Le médicament a un effet positif:

  1. Active la production d'insuline.
  2. Augmente la sensibilité des tissus à l'insuline produite par son propre corps.
  3. Il libère de l'insuline.
  4. A une activité extrapancréatique.
  5. La possibilité d'adaptation myocardique à l'ischémie demeure.
  6. Effet antithrombotique.

Des indications

Appliquer le médicament pour le diabète de type 2. Dans ce cas, le médicament peut être utilisé à la fois en monothérapie et avec d’autres médicaments.

Contre-indications

Amaril a certaines contre-indications:

  1. Diabète de type 1.
  2. Précoma et coma diabétiques, acidocétose.
  3. Réaction allergique au glimépiride ou à d’autres dérivés de sulfonylurée.
  4. Échec du foie ou du rein.
  5. La période de lactation ou de porter un bébé chez les femmes.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Une des contre-indications à la nomination d’Amaril est une grossesse. Lorsqu'il porte un bébé ou pendant la fécondation, le patient doit être transféré à l'insulinothérapie.

Pendant la lactation, l'utilisation d'un médicament est également impossible, car le principe actif peut pénétrer dans la composition du lait.

Posologie et administration

Le prix d'Amaril varie de 820 à 2300 roubles par paquet.

Pendant la période d'application d'Amaril, il est nécessaire de respecter certaines règles:

  1. La sélection de la dose est effectuée uniquement par le médecin traitant. La posologie initiale est de 1 mg une fois par jour.
  2. Le temps de dosage devrait être identique à la fréquence des médicaments.
  3. Les comprimés sont avalés entiers sans mâcher.
  4. Il est nécessaire de laver le médicament avec un demi-litre d'eau.
  5. Il est très important de ne pas sauter de repas.
  6. Le traitement est long.
  7. Peut-être l'utilisation d'Amaril avec la metformine. Dans ce cas, une telle thérapie devrait être effectuée avec l'examen médical le plus complet.
  8. S'il n'est pas possible de normaliser le taux de glucose dans le sang en prenant une dose acceptable d'Amaril, un traitement à base d'association de glimépiride et d'insuline est alors possible.
  9. Le transfert d'un patient d'un médicament hypoglycémique à Amaril est effectué avec la prise du dosage initial de 1 mg.

Effets secondaires

Dans de rares cas, un effet indésirable peut survenir lors de l’utilisation d’Amaril.

Manifeste après la prise du médicament:

  • maux de tête;
  • fatigue générale;
  • des nausées;
  • pulsion émétique;
  • troubles du sommeil et anxiété;
  • confusion dans l'esprit;
  • crises cérébrales.
  • perte de maîtrise de soi.

Vision:

  • Il existe souvent des altérations passagères de la fonctionnalité de la vision, provoquées par une modification du taux de glucose dans le sang.

Organes digestifs:

  • vomissements;
  • la diarrhée;
  • douleur dans l'abdomen;
  • augmenter l'efficacité des enzymes hépatiques;
  • jaunisse.

Réactions allergiques (éventuellement par l’apparition de manifestations symptomatiques):

  • urticaire sur la peau;
  • sensation de démangeaisons;
  • éruptions cutanées.

Occasionnellement, des effets secondaires supplémentaires peuvent survenir:

Afin de prévenir l'apparition d'effets secondaires après la prise du médicament, il est nécessaire de consulter un médecin avant de prendre le médicament.

La drogue Amaril ne crée pas de dépendance. Vous ne pouvez pas mélanger la drogue avec de l'alcool. Bien, prendre Amaryl n'est nécessaire qu'après avoir consulté votre médecin.

Comprimés Amaril - instructions, commentaires hôte, prix

L'amaryl contient du glimépiride, qui constitue une troisième génération de dérivés de sulfonylurée (PSM). Ce médicament est plus cher que le glibenclamide (Maninil) et le gliclazide (Diabeton), mais la différence de prix est justifiée par une efficacité élevée, une action rapide, un effet plus doux sur le pancréas, un risque d'hypoglycémie moindre.

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Lorsque Amaril est utilisé, les cellules bêta s'épuisent plus lentement que pendant le traitement par les sulfonylurées des générations précédentes. La progression du diabète est donc ralentie et un traitement par insuline sera nécessaire ultérieurement.

Avis de prendre le médicament sont optimistes: il est bien réduit le sucre, facile à utiliser, boire des pilules une fois par jour, quelle que soit la dose. Outre le glimépiride pur, son association avec la metformine est également disponible - Amaryl M.

Brève instruction

  1. Stimule la synthèse de l'insuline et restaure la première phase, la plus rapide de sa sécrétion. Les PSM restants passent cette phase et travaillent à la seconde; le sucre est donc réduit plus lentement.
  2. Réduit la résistance à l'insuline plus activement que les autres PSM.

En outre, le médicament réduit le risque de thrombose, normalise le cholestérol, réduit le stress oxydatif.

Amaryl est partiellement excrété dans l'urine, en partie par le tractus gastro-intestinal. Il peut donc être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale si la fonction rénale est partiellement préservée.

Amaryl se présente sous forme de comprimés contenant jusqu'à 4 mg de glimépiride. Pour faciliter l'utilisation, chaque dose a sa propre couleur.

La dose initiale est de 1 mg. Cela prend 10 jours, après quoi ils commencent à augmenter progressivement jusqu'à ce que le sucre soit normalisé. La dose maximale autorisée est de 6 mg. S'il n'induit pas de compensation pour le diabète, ajoutez des médicaments d'autres groupes ou de l'insuline au schéma thérapeutique.

  1. Réactions d'hypersensibilité au glimépiride et à d'autres PSM, composants auxiliaires du médicament.
  2. Manque d'insuline propre (diabète de type 1, résection pancréatique).
  3. Insuffisance rénale sévère. La possibilité de prendre Amaril en cas d’insuffisance rénale est déterminée après examen de l’organe.
  4. Le glimépiride étant métabolisé dans le foie, une insuffisance hépatique est également incluse dans les instructions en tant que contre-indication.

On arrête temporairement de prendre Amaril et on le remplace par des injections d’insuline pendant la grossesse et l’allaitement, complications aiguës du diabète, de l’acidocétose au coma hyperglycémique. Dans les maladies infectieuses, les blessures, les surcharges émotionnelles, Amaril peut ne pas suffire à normaliser le sucre. Le traitement est donc complété par de l'insuline, généralement longue.

La glycémie baisse si le diabétique a oublié de manger ou n'a pas reconstitué le glucose qu'il a dépensé pour l'effort physique. Pour normaliser la glycémie, vous devez prendre des glucides rapides, généralement un morceau de sucre, un verre de jus de fruit ou du thé sucré.

Si la dose d’Amaril est dépassée, l’hypoglycémie peut réapparaître plusieurs fois au cours de la période de prise du médicament. Dans ce cas, après la première normalisation du sucre, ils essaient d'éliminer le glimépiride du tractus gastro-intestinal: ils provoquent des vomissements, boivent des adsorbants ou un laxatif. Une surdose grave est mortelle. Le traitement de l'hypoglycémie grave comprend l'administration obligatoire de glucose par voie intraveineuse.

Le médicament est pris pour la nourriture. La pilule ne peut pas être écrasée, mais peut être divisée en deux par risque. Le traitement par Amarilom nécessite une correction nutritionnelle:

  • la prise de nourriture pendant laquelle les comprimés sont bues devrait être abondante;
  • en aucun cas, ne doit pas sauter de repas. Si vous ne pouviez pas prendre votre petit-déjeuner, la réception Amarila sera transférée pour le dîner.
  • il est nécessaire d'organiser un flux régulier de glucides dans le sang. Cet objectif est atteint par des repas fréquents (après 4 heures), la distribution de glucides dans tous les plats. Plus l'index glycémique des aliments est bas, plus il est facile de compenser le diabète.

Amaril est saoul pendant des années sans prendre de pause. Si la dose maximale a cessé de réduire le taux de sucre, il est urgent de passer à l’insulinothérapie.

Temps d'action

Amaryl a une biodisponibilité complète, 100% du médicament parvient au site d'action. Selon les instructions, la concentration maximale de glimépiride dans le sang est formée après 2,5 heures. La durée totale d'action dépasse 24 heures. Plus la dose est élevée, plus les comprimés d'Amaryl dureront longtemps.

En raison de sa longue durée, le médicament peut être pris une fois par jour. Compte tenu du fait que 60% des diabétiques ne sont pas enclins à suivre strictement la prescription d'un médecin, une seule dose peut réduire de 30% le médicament oublié et, par conséquent, améliorer l'évolution du diabète.

Compatibilité avec l'alcool

L'alcool a un effet imprévisible sur Amaril, ils peuvent à la fois renforcer et affaiblir ses effets. Le risque d'hypoglycémie représentant un danger pour la vie augmente, en commençant par un degré d'intoxication modéré. Selon les critiques de diabétiques, une dose d'alcool sans danger - rien de plus qu'un verre de vodka ou un verre de vin.

Analogues d'Amaril

Le médicament a plusieurs analogues moins chers avec le même ingrédient actif et le même dosage, les soi-disant génériques. Fondamentalement, il s’agit de comprimés fabriqués dans le pays; parmi les produits importés, nous ne pouvons acheter que le croate Glimepirid-Teva. Selon les critiques, les homologues russes ne sont pas pires que ceux importés d'Amaril.

Amaryl ou Diabeton

Actuellement, le glimépiride et la forme prolongée de gliclazide (Diabeton MV et analogues) sont considérés comme les PSM les plus modernes et les plus sûrs. Les deux médicaments sont moins susceptibles que leurs prédécesseurs de provoquer une hypoglycémie sévère.

Pourtant, les comprimés d'Amaryl pour le diabète sont préférables:

  • ils ont moins d'effet sur le poids des malades;
  • un effet négatif sur le système cardiovasculaire n'est pas aussi prononcé;
  • Les diabétiques ont besoin d'une dose plus faible du médicament (la dose maximale de Diabeton correspond approximativement à 3 mg d'Amaryl);
  • une diminution du taux de sucre lors de la prise d’Amaril est accompagnée d’une augmentation plus faible du taux d’insuline. Pour Diabeton, ce ratio est de 0,07, pour Amaril de 0,03. Pour les PSM restants, le rapport est pire: 0,11 pour le glipizide, 0,16 pour le glibenclamide.

Amaril ou Glyukofazh

Strictement parlant, la question Amaryl ou Glucophage (metformine) ne devrait même pas être posée. Les glucophages et ses analogues dans le diabète de type 2 sont toujours prescrits en premier lieu, car ils sont plus efficaces que d’autres médicaments qui affectent la principale cause de la maladie - la résistance à l’insuline. Si le médecin ne prescrit que des comprimés d'Amaryl, sa compétence est douteuse.

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Malgré l'innocuité comparée, ce médicament affecte directement le pancréas et réduit donc la durée de la synthèse de sa propre insuline. Le PSM n'est prescrit que si la metformine est mal tolérée ou si sa dose maximale n'est pas suffisante pour une glycémie normale. En règle générale, il s'agit soit d'une décompensation sévère du diabète, soit d'une maladie à long terme.

Amaril et Janumet

Janumet, comme Amaryl, affecte à la fois les niveaux d'insuline et la résistance à l'insuline. Les médicaments diffèrent par le mécanisme d'action et la structure chimique, de sorte qu'ils peuvent être pris ensemble. Janumet est un médicament relativement nouveau, il coûte donc 1 800 roubles. pour le plus petit tutu. En Russie, ses analogues sont enregistrés: Kombogliz et Velmetiy, qui ne sont pas moins chers que les originaux.

Dans la plupart des cas, la compensation du diabète peut être obtenue par une combinaison de metformine bon marché, de régime alimentaire et d’éducation physique. Parfois, les patients ont besoin de PSM. Yanumet ne vaut la peine d’acheter que si son coût n’est pas significatif pour le budget.

Amaril M

Le non-respect du traitement prescrit par les diabétiques est la principale cause de décompensation du diabète. La simplification du schéma thérapeutique pour toute maladie chronique améliore toujours ses résultats. Par conséquent, pour les patients non liés, les médicaments combinés sont préférés. Amaryl M contient la combinaison la plus courante de médicaments hypoglycémiants: la metformine et le PSM. Chaque comprimé contient 500 mg de metformine et 2 mg de glimépiride.

Il est impossible d’équilibrer avec précision dans un comprimé les deux principes actifs pour différents patients. Au stade intermédiaire du diabète, il faut davantage de metformine, moins de glimépiride. Pas plus de 1000 mg de metformine sont autorisés à la fois, les patients atteints de maladie grave devront boire Amaryl M trois fois par jour. Afin de choisir le dosage exact, il est conseillé aux patients disciplinés de prendre Amaryl au petit-déjeuner et Glucophage séparément trois fois par jour.

Les avis

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Analogues du médicament Amaryl m

Description du médicament

Amaryl M - Amaryl ® M est un médicament hypoglycémique combiné composé de glimépiride et de metformine.

Le glimépiride, l'une des substances actives du médicament Amaryl ® M, est un médicament oral hypoglycémiant, un dérivé de sulfonylurée de troisième génération.

Le glimépiride stimule la sécrétion et la libération d'insuline par les cellules β du pancréas (action pancréatique), améliore la sensibilité des tissus périphériques (muscle et graisse) à l'action de l'insuline endogène (action extrapancréatique).

Effet sur la sécrétion d'insuline

Les dérivés de sulfonylurée augmentent la sécrétion d'insuline en fermant les canaux potassiques dépendants de l'ATP situés dans la membrane cytoplasmique des cellules β du pancréas.

En fermant les canaux potassiques, ils provoquent une dépolarisation des cellules β, ce qui favorise l'ouverture des canaux calciques et une augmentation de l'apport de calcium dans les cellules. Le glimépiride à vitesse de remplacement élevée se connecte et se détache de la protéine des cellules β du pancréas (masse molaire 65 kD / SURX), qui est associée aux canaux potassiques dépendants de l’ATP, mais diffère du site de liaison des dérivés de sulfonylurée habituels (protéine de masse 140 kD) / SUR1). Ce processus entraîne la libération d'insuline par exocytose, alors que la quantité d'insuline sécrétée est beaucoup moins importante que sous l'action de dérivés de sulfonylurée de la deuxième génération (par exemple, le glibenclamide). L'effet stimulant minimal du glimépiride sur la sécrétion d'insuline permet de réduire le risque d'hypoglycémie.

Comme les dérivés de sulfonylurée traditionnels, le glimépiride a des effets extrapancréatiques prononcés (diminution de la résistance à l'insuline, effets anti-athérogènes, anti-plaquettaires et anti-oxydants). L'utilisation du glucose par les tissus périphériques (muscle et graisse) se fait à l'aide de protéines de transport spéciales (GLUT1 et GLUT4) situées dans les membranes cellulaires. Le transport du glucose vers ces tissus dans le diabète de type 2 est une étape d'utilisation du glucose limitée par la vitesse. Le glimépiride augmente très rapidement le nombre et l'activité des molécules transportant le glucose (GLUT1 et GLUT4), contribuant à une augmentation de l'absorption de glucose par les tissus périphériques.

Le glimépiride a un effet inhibiteur plus faible sur les canaux potassiques des cardiomyocytes dépendants de l’ATP. Lors de la prise de glimépiride, la capacité d’adaptation métabolique du myocarde à l’ischémie a été conservée.

Glimepirid augmente l'activité de la phospholipase C, ce qui entraîne une diminution de la concentration de calcium intracellulaire dans les cellules musculaires et adipeuses, ce qui entraîne une diminution de l'activité de la protéine kinase A, ce qui entraîne à son tour une stimulation du métabolisme du glucose.

Le glimépiride inhibe la libération de glucose par le foie en augmentant les concentrations intracellulaires de fructose-2,6-bisphosphate, qui à leur tour inhibent la gluconéogenèse.

Le glimépiride inhibe sélectivement la cyclooxygénase et réduit la conversion de l'acide arachidonique en thromboxane A2, facteur d'agrégation plaquettaire endogène important.

Glimepirid aide à réduire la teneur en lipides, réduit significativement la peroxydation des lipides, associée à son effet anti-athérogène.

Le glimépiride augmente la teneur en α-tocophérol endogène, l'activité de la catalase, de la glutathion peroxydase et de la superoxyde dismutase, ce qui réduit la gravité du stress oxydatif dans le corps d'un patient constamment présent dans le corps de patients atteints de diabète de type 2.

La metformine est un médicament hypoglycémique du groupe des biguanides. Son effet hypoglycémique n'est possible que si la sécrétion d'insuline est maintenue (bien que réduite). La metformine n'affecte pas les cellules β du pancréas et n'augmente pas la sécrétion d'insuline. Les doses thérapeutiques de metformine ne provoquent pas d'hypoglycémie chez l'homme. Le mécanisme d'action de la metformine n'est pas encore complètement compris. Il est supposé que la metformine peut potentialiser les effets de l'insuline ou qu'elle peut augmenter les effets de l'insuline dans les zones des récepteurs périphériques. La metformine augmente la sensibilité des tissus à l'insuline en augmentant le nombre de récepteurs de l'insuline à la surface des membranes cellulaires. En outre, la metformine inhibe la gluconéogenèse dans le foie, réduit la formation d'acides gras libres et l'oxydation des graisses, réduit la concentration dans le sang de triglycérides (TG), de LDL et de LDLP. La metformine réduit légèrement l'appétit et l'absorption des glucides dans les intestins. Il améliore les propriétés fibrinolytiques du sang en supprimant l'inhibiteur de l'activateur tissulaire du plasminogène.

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Instructions officielles d'utilisation

AMARIL ® M

Instruction
sur l'utilisation du médicament à des fins médicales

Numéro d'inscription: LP-000130-180213

Nom commercial du médicament: Amaryl ® M.

Nom international non exclusif ou de groupe: glimépiride + metformine.

Forme de dosage: Comprimés, pelliculés.

La composition
Comprimés 1 mg + 250 mg
Un comprimé contient:
ingrédients actifs: glimépiride micronisé - 1 mg, chlorhydrate de metformine - 250 mg;
excipients: lactose monohydraté - 25 mg, carboxyméthylamidon sodique - 7,5 mg, povidone-KCO - 12,5 mg, cellulose microcristalline - 25 mg, crospovidone - 5 mg, stéarate de magnésium - 2,5 mg;
pelliculage: hypromellose - 4,7 mg, macrogol-6000 - 0,85 mg, dioxyde de titane (E 171) - 0,85 mg, cire de carnauba 0,1 mg.
Comprimés 2 mg + 500 mg
Un comprimé contient:
ingrédients actifs: glimépiride micronisé - 2 mg, chlorhydrate de metformine - 500 mg;
excipients: lactose monohydraté - 50 mg, carboxyméthylamidon sodique - 15 mg, povidone-KZO - 25 mg, cellulose microcristalline - 50 mg, crospovidone - 10 mg, stéarate de magnésium - 5 mg;
pelliculage: hypromellose - 9,4 mg, macrogol-6000 - 1,7 mg, dioxyde de titane (E 171) - 1,7 mg, cire de carnauba - 0,2 mg.

Description
Comprimés 1 mg + 250 mg
Comprimés ovales biconvexes, pelliculés en blanc, gravés HD125 sur une face.
Comprimés 2 mg + 500 mg
Comprimés ovales biconvexes, pelliculés en blanc, gravés HD25 d'un côté et présentant un risque de l'autre.

Groupe pharmacothérapeutique:
agent hypoglycémique combiné pour administration orale (biguanide + dérivé de sulfonylurée).

Code ATX: A10BD02.

Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Amaryl ® M est un médicament hypoglycémique combiné composé de glimépiride et de metformine.
Pharmacodynamique du glimépiride
Le glimépiride, l'une des substances actives du médicament Amaryl ® M, est un médicament hypoglycémiant oral, un dérivé de sulfonylurée de troisième génération.
Le glimépiride stimule la sécrétion et la libération d'insuline par les cellules bêta du pancréas (action pancréatique), améliore la sensibilité des tissus périphériques (muscle et graisse) à l'action de l'insuline endogène (action extrapancréatique).

  • Effet sur la sécrétion d'insuline
    Les dérivés de sulfonylurée augmentent la sécrétion d'insuline en fermant les canaux potassiques ATP-dépendants situés dans la membrane cytoplasmique des cellules bêta du pancréas. En fermant les canaux potassiques, ils provoquent la dépolarisation des cellules bêta, ce qui contribue à l’ouverture des canaux calciques et à une augmentation de l’apport en calcium dans les cellules. Le glimépiride se connecte et se détache de la protéine des cellules bêta du pancréas (masse molaire 65 kD / SURX), qui est associée aux canaux potassiques dépendants de l'ATP, mais diffère du site de liaison des dérivés de sulfonylurée habituels (protéine de poids molaire 140 kD) / SUR1).
    Ce processus entraîne la libération d'insuline par exocytose, tandis que la quantité d'insuline sécrétée est beaucoup moins importante que sous l'action de dérivés de sulfonylurée conventionnels (utilisés traditionnellement) (par exemple, le glibenclamide). L'effet stimulant minimal du glimépiride sur la sécrétion d'insuline permet de réduire le risque d'hypoglycémie.
  • Activité extrapancréatique
    Comme les dérivés de sulfonylurée traditionnels, le glimépiride a des effets extrapancréatiques prononcés (diminution de la résistance à l'insuline, effets anti-athérogènes, anti-plaquettaires et anti-oxydants).
    L'utilisation du glucose par les tissus périphériques (muscle et graisse) se fait à l'aide de protéines de transport spéciales (GLUT1 et GLUT4) situées dans les membranes cellulaires. Le transport du glucose vers ces tissus dans le diabète de type 2 est une étape d'utilisation du glucose limitée par la vitesse. Le glimépiride augmente très rapidement le nombre et l'activité des molécules transportant le glucose (GLUT1 et GLUT4), contribuant à une augmentation de l'absorption de glucose par les tissus périphériques.
    Le glimépiride a un effet inhibiteur plus faible sur les canaux potassiques des cardiomyocytes dépendants de l’ATP. Lors de la prise de glimépiride, la capacité d’adaptation métabolique du myocarde à l’ischémie a été conservée. Glimepirid augmente l'activité de la phospholipase C, ce qui entraîne une diminution de la concentration de calcium intracellulaire dans les cellules musculaires et adipeuses, ce qui entraîne une diminution de l'activité de la protéine kinase A, ce qui entraîne à son tour une stimulation du métabolisme du glucose.
    Le glimépiride inhibe la libération de glucose par le foie en augmentant les concentrations intracellulaires de fructose-2,6-bisphosphate, qui à leur tour inhibent la gluconéogenèse.
    Le glimépiride inhibe sélectivement la cyclooxygénase et réduit la conversion de l'acide arachidonique en thromboxane A2, un facteur d'agrégation plaquettaire endogène important.
    Glimepirid aide à réduire la teneur en lipides, réduit significativement la peroxydation des lipides, associée à son effet anti-athérogène.
    Le glimépiride augmente la teneur en α-tocophérol endogène, l'activité de la catalase, de la glutathion peroxydase et de la superoxyde dismutase, ce qui réduit la gravité du stress oxydatif dans le corps d'un patient constamment présent dans le corps de patients atteints de diabète de type 2.
    Pharmacodynamique de la metformine
    La metformine est un médicament hypoglycémique du groupe des biguanides. Son effet hypoglycémique n'est possible que si la sécrétion d'insuline est maintenue (bien que réduite). La metformine n'affecte pas les cellules bêta du pancréas et n'augmente pas la sécrétion d'insuline. Les doses thérapeutiques de metformine ne provoquent pas d'hypoglycémie chez l'homme. Le mécanisme d'action de la metformine n'est pas encore complètement compris. Il est supposé que la metformine peut potentialiser les effets de l'insuline ou qu'elle peut augmenter les effets de l'insuline dans les zones des récepteurs périphériques. La metformine augmente la sensibilité des tissus à l'insuline en augmentant le nombre de récepteurs de l'insuline à la surface des membranes cellulaires. En outre, la metformine inhibe la gluconéogenèse dans le foie, réduit la formation d'acides gras libres et l'oxydation des graisses, réduit la concentration dans le sang de triglycérides (TG), de lipoprotéines de basse densité (LDL) et de lipoprotéines de très basse densité (LDON). La metformine réduit légèrement l'appétit et l'absorption des glucides dans les intestins. Il améliore les propriétés fibrinolytiques du sang en supprimant l'inhibiteur de l'activateur tissulaire du plasminogène.

    Pharmacocinétique

    Indications d'utilisation

    Contre-indications

  • Diabète de type 1.
  • Antécédents d'acidocétose diabétique, d'acidocétose diabétique, de coma et de précoma diabétiques, d'acidose métabolique aiguë ou chronique.
  • Hypersensibilité aux dérivés de sulfonylurée, aux médicaments à base de sulfonylamide ou de biguanides, ainsi qu’à l’un des excipients du médicament.
  • Fonction hépatique anormale grave (manque d'expérience; ces patients ont besoin d'un traitement par insuline pour assurer un contrôle glycémique adéquat).
  • Patients hémodialysés (manque d'expérience).
  • Insuffisance rénale et altération de la fonction rénale (concentration sérique de créatinine: ≥ 1,5 mg / dL (135 µmol / L) chez l’homme et ≥ 1,2 mg / dL (110 µmol / L) chez la femme ou une diminution de la clairance de la créatinine (concentration élevée)) risque d’acidose lactique et d’autres effets indésirables de la metformine).
  • Conditions aiguës dans lesquelles un dysfonctionnement rénal est possible (déshydratation, infections graves, choc, injection intravasculaire de produits de contraste contenant de l'iode, voir la section "Instructions spéciales").
  • Maladies aiguës et chroniques pouvant causer une hypoxie tissulaire (insuffisance cardiaque ou respiratoire, infarctus du myocarde aigu et subaigu, choc).
  • Tendance au développement d'une acidose lactique, une acidose lactique dans l'histoire.
  • Situations stressantes (blessures graves, brûlures, chirurgie, infections graves avec fièvre, septicémie).
  • Épuisement, famine, adhésion à un régime hypocalorique (moins de 1 000 kcal / jour).
  • Absorption réduite des aliments et des médicaments dans le tractus gastro-intestinal (avec obstruction intestinale, parésie intestinale; diarrhée, vomissements).
  • Alcoolisme chronique, intoxication alcoolique aiguë.
  • Déficit en lactase, intolérance au galactose, malabsorption du glucose-galactose.
  • Grossesse, planification de la grossesse.
  • Période d'allaitement.
  • Enfants et adolescents de moins de 18 ans (expérience clinique insuffisante).

    Avec soin

  • Dans les cas où le risque d'hypoglycémie augmente (patients réticents ou incapables (le plus souvent des patients âgés) de coopérer avec un médecin; ils sont mal nourris, mangent irrégulièrement, sautent des repas, les patients ne se conforment pas à l'exercice et à la consommation de glucides; modification du régime alimentaire; utilisation de boissons contenant de l'éthanol, en particulier en combinaison avec des sauts de repas; en cas d'insuffisance hépatique ou rénale; dans certains troubles endocriniens non indemnisés, Quels sont certains troubles de la glande thyroïde, une insuffisance hormonale du lobe antérieur de l'hypophyse ou du cortex surrénal, affectant le métabolisme des glucides ou l'activation de mécanismes visant à augmenter la concentration de glucose dans le sang pendant l'hypoglycémie, avec le développement de maladies intercurrentes pendant le traitement ou l'évolution du mode de vie) ( chez ces patients, un contrôle plus minutieux de la glycémie et des signes d'hypoglycémie est nécessaire; il peut être nécessaire d'ajuster la dose de glimépiride ou de l'hypoglycémie totale thérapie kemicheskoy).
  • Avec l’utilisation simultanée de certaines drogues (voir la section "Interactions avec d’autres drogues").
  • Les patients âgés (ils présentent souvent un déclin asymptomatique de la fonction rénale), dans des situations où la fonction rénale peut se détériorer, tels que le début de leur utilisation d'antihypertenseurs ou de diurétiques, ainsi que des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) (risque accru de développement d'une acidose lactique et d'autres effets indésirables). effets de la metformine).
  • Lors de travaux physiques pénibles (le risque d'acidose lactique augmente lors de la prise de metformine).
  • Avec effacement ou absence de symptômes de régulation antiglycémique adrénergique en réponse au développement d'une hypoglycémie (chez les patients âgés, avec une neuropathie du système nerveux autonome, ou avec un traitement simultané par des bêta-bloquants, la clonidine, la guanéthidine et d'autres sympatoles) glycémie).
  • Si la glucose-6-phosphate déshydrogénase est déficiente (chez ces patients, une anémie hémolytique peut survenir lorsqu’ils prennent des dérivés de la sulfonylurée, il faut donc envisager l’utilisation d’autres médicaments hypoglycémiques qui ne sont pas des dérivés de la sulfonylurée).

    Période de grossesse et d'allaitement
    La grossesse
    Ce médicament ne doit pas être pris pendant la grossesse en raison des éventuels effets indésirables sur le développement du fœtus. Les femmes enceintes et les femmes planifiant une grossesse doivent en informer leur médecin. Pendant la grossesse, les femmes dont le métabolisme des glucides est altéré et qui ne sont corrigées ni par un régime ni par l'exercice ne devraient recevoir un traitement par insuline.
    Période d'allaitement
    Afin d'éviter que le médicament contenant du lait maternel ne pénètre dans le corps de l'enfant, les femmes qui allaitent ne devraient pas prendre ce médicament. Si un traitement hypoglycémique est nécessaire, la patiente doit suivre un traitement à l'insuline, sinon elle doit cesser d'allaiter.

    Posologie et administration

    En règle générale, la dose d'Amaryl ® M doit être déterminée par la concentration cible de glucose dans le sang du patient. La dose la plus faible doit être appliquée, suffisante pour obtenir le contrôle métabolique nécessaire.
    Pendant le traitement par Amaryl ® M, il est nécessaire de déterminer régulièrement la concentration de glucose dans le sang et l’urine. De plus, il est recommandé de surveiller régulièrement le pourcentage d'hémoglobine glyquée dans le sang.
    Une consommation incorrecte du médicament, telle que l’omission d’une dose régulière, ne doit jamais être reconstituée par la prise ultérieure d’une dose plus élevée.
    Les actions du patient en cas d'erreur lors de la prise du médicament (en particulier lors du saut de la dose suivante ou du repas), ou dans des situations où il est impossible de prendre le médicament, doivent être préalablement discutées entre le patient et le médecin.
    Étant donné qu'une amélioration du contrôle métabolique est associée à une sensibilité accrue des tissus à l'insuline, le besoin de glimépiride peut diminuer pendant le traitement par Amaryl ® M. Afin d'éviter le développement d'une hypoglycémie, il est nécessaire de réduire rapidement la dose ou d'arrêter de prendre Amaryl ® M.
    Le médicament doit être pris une ou deux fois par jour au cours d’un repas.
    La dose maximale de metformine à la fois est de 1000 mg.
    La dose quotidienne maximale: 8 mg de glimépiride, -2000 mg de metformine.
    Seulement chez un petit nombre de patients, une dose quotidienne de plus de 6 mg de glimépiride est plus efficace.
    Afin d'éviter le développement d'une hypoglycémie, la dose initiale d'Amaryl ® M ne doit pas dépasser les doses quotidiennes de glimépiride et de metformine déjà prises par le patient. Lors du transfert de patients prenant une combinaison de préparations individuelles de glimépiride et de metformine à Amaryl ® M, sa dose est déterminée en fonction des doses de glimépiride et de metformine déjà prises séparément.
    S'il est nécessaire d'augmenter la dose, la dose quotidienne d'Amaryl ® M doit être augmentée par incréments de 1 seul comprimé d'Amaryl ® M 1 mg / 250 mg ou d'un demi-comprimé d'Amaryl ® M 2 mg / 500 mg.
    Durée du traitement
    Généralement, le traitement avec Amaryl ® M s’effectue sur une longue période.
    Utilisation chez les patients pédiatriques
    L'étude sur l'innocuité et l'efficacité du médicament chez les enfants atteints de diabète de type 2 n'a pas été menée.
    Utilisation chez les patients âgés
    Il est connu que la metformine est principalement excrétée par les reins et, étant donné que le risque de survenue d'effets indésirables graves chez la metformine est plus élevé chez les patients insuffisants rénaux, il ne peut être utilisé que chez les patients présentant une fonction rénale normale. En raison du fait que la fonction rénale diminue avec l’âge, la metformine doit être utilisée avec prudence chez les patients âgés. La dose doit être soigneusement sélectionnée et une surveillance attentive et régulière de la fonction rénale doit être assurée.

    Effets secondaires
    Glimépiride + Metformine
    La prise d'une association de ces deux médicaments, à la fois sous forme d'association libre composée de médicaments distincts à base de glimépiride et de metformine, et d'association à doses fixes de glimépiride et de metformine, est associée aux mêmes caractéristiques de sécurité que l'utilisation de chacun de ces médicaments séparément.
    Glimépiride
    D'après l'expérience clinique acquise avec le glimépiride et des données connues sur d'autres dérivés de la sulfonylurée, les effets indésirables énumérés ci-dessous peuvent apparaître.
    Troubles métaboliques et nutritionnels

  • Peut-être le développement de l'hypoglycémie, qui peut être prolongée. Les symptômes de l'hypoglycémie en développement comprennent: maux de tête, sensation de faim, nausées, vomissements, faiblesse, léthargie, troubles du sommeil, anxiété, agressivité, baisse de la concentration, vigilance et ralentissement des réactions psychomotrices, dépression, confusion, troubles de la parole, aphasie, troubles visuels, tremblements, parésie, sensibilité altérée, vertiges, impuissance, perte de contrôle de soi, délire, convulsions, somnolence et perte de conscience jusqu'au développement du coma, respiration superficielle et bradycardie. De plus, des symptômes de régulation anti-glycémique adrénergiques peuvent apparaître en réponse à une hypoglycémie, tels qu'une transpiration accrue, une peau collante, une anxiété accrue, une tachycardie, une augmentation de la pression artérielle, une sensation de battement de coeur, d'angine et de troubles du rythme cardiaque. Le tableau clinique d'une crise d'hypoglycémie sévère peut ressembler à un accident vasculaire cérébral aigu. Les symptômes sont presque toujours résolus après l'élimination de l'hypoglycémie.
    Violations par l'organe de la vision
  • Vision floue temporaire, surtout au début du traitement, en raison de fluctuations de la concentration de glucose dans le sang. La raison de la détérioration de la vision est un changement temporaire du gonflement du cristallin, dépendant de la concentration de glucose dans le sang et du changement de son indice de réfraction.
    Troubles du tractus gastro-intestinal
  • Le développement de symptômes gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements, sensation de satiété dans l'estomac, douleurs abdominales et diarrhée.
    Troubles du foie et des voies biliaires
  • Hépatite, activité accrue des enzymes hépatiques et / ou de la cholestase et de la jaunisse, pouvant évoluer vers une insuffisance hépatique mettant en jeu le pronostic vital, mais pouvant être inversée après l'arrêt du traitement par le glimépiride.
    Violations du sang et du système lymphatique
  • Thrombocytopénie, dans certains cas - leucopénie ou anémie hémolytique, érythrocytopénie, granulocytopénie, agranulocytose ou pancytopénie. Après la mise sur le marché du médicament, des cas de thrombocytopénie grave (nombre de plaquettes inférieur à 10 000 / µl) et de purpura thrombocytopénique sont décrits.
    Troubles du système immunitaire (réactions d'hypersensibilité)
  • Réactions allergiques ou pseudo-allergiques (par exemple, prurit, urticaire ou éruption cutanée). Ces réactions se manifestent presque toujours sous une forme légère; toutefois, elles peuvent se transformer en une forme sévère caractérisée par un essoufflement ou une diminution de la pression artérielle, pouvant aller jusqu'au développement d'un choc anaphylactique. Si l'urticaire se développe, vous devez immédiatement informer votre médecin. Allergie croisée possible avec d’autres dérivés de sulfonylurée, des sulfamides ou des substances similaires.
  • Vascularite allergique.
    Autre
  • Photosensibilisation, hyponatrémie.
    La metformine
    Troubles métaboliques et nutritionnels
  • Acidose lactique (voir rubrique "Instructions spéciales").
    Troubles du tractus gastro-intestinal
  • Les symptômes gastro-intestinaux (nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, augmentation de la formation de gaz, flatulences et anorexie) - les réactions les plus fréquentes avec la metformine en monothérapie - sont environ 30% plus probables que lorsqu’un placebo est administré, en particulier au début du traitement. Ces symptômes, principalement temporaires, avec la poursuite du traitement sont résolus spontanément. Dans certains cas, il peut être utile de réduire temporairement la dose. Étant donné que l'apparition de symptômes gastro-intestinaux au cours de la période initiale de traitement est liée à la dose, il est possible de réduire ces symptômes en augmentant progressivement la dose et en prenant le médicament au cours d'un repas. Étant donné qu'une diarrhée sévère et / ou des vomissements peuvent entraîner une déshydratation et une azotémie prérénale, vous devez arrêter temporairement de prendre ce médicament lorsqu'ils apparaissent. L'émergence de symptômes gastro-intestinaux non spécifiques chez les patients atteints de diabète de type 2, stabilisés tout en prenant Amaryl ® M peut être associée non seulement à un traitement, mais également à des maladies intercurrentes ou au développement d'une acidose lactique.
  • Au début du traitement par la metformine, environ 3% des patients peuvent avoir un goût désagréable ou métallique dans la bouche qui disparaît généralement spontanément.
    Violations de la peau et du tissu sous-cutané
    Réactions cutanées: érythème, prurit, éruption cutanée.
    Violations du sang et du système lymphatique
  • Anémie, leucocytopénie ou thrombocytopénie. Chez les patients prenant de la metformine pendant une longue période, généralement asymptomatique, on observe une diminution de la concentration de vitamine B12 dans le sérum en raison d'une diminution de son absorption intestinale. Si un patient souffre d’anémie mégaloblastique, envisagez la possibilité de réduire l’absorption de la vitamine B12, associé à la prise de metformine.
    Troubles du foie et des voies biliaires
  • Indicateurs anormaux de tests fonctionnels "hépatiques" ou d'hépatite, qui ont été inversés lors de l'arrêt du traitement par la metformine
    Avec le développement de ce qui précède ou d’autres effets indésirables, le patient doit immédiatement informer votre médecin traitant.
    Certains effets indésirables, notamment l’hypoglycémie, l’acidose lactique, des troubles hématologiques, des réactions allergiques et pseudoallergiques graves et une insuffisance hépatique peuvent menacer la vie du patient. Si ces réactions se développent, le patient doit immédiatement informer le médecin traitant et cesser de prendre le médicament avant de recevoir le médicament. instructions du médecin.

    Surdose
    Surdosage de Glimepiride
    Les symptômes
    Étant donné que ce médicament contient du glimépiride, un surdosage (à la fois à des doses aiguës et à long terme) peut entraîner une hypoglycémie sévère mettant la vie en danger.
    Traitement
    Dès que la surdose de glimépiride est établie, il faut en informer immédiatement le médecin.
    Le patient doit immédiatement prendre du sucre, si possible sous forme de dextrose (glucose) avant l’arrivée du médecin.
    Les patients qui ont pris une quantité de glimépiride pouvant mettre leur vie en danger doivent subir un lavage gastrique et administrer du charbon activé.
    Parfois, à titre préventif, une hospitalisation est nécessaire.
    Les hypoglycémies facilement exprimées sans perte de conscience et les manifestations neurologiques doivent être traitées par administration orale de dextrose (glucose) et ajustement de la posologie du médicament et (ou) du régime alimentaire du patient. Une surveillance intensive doit être poursuivie jusqu'à ce que le médecin soit convaincu que le patient est hors de danger (il convient de garder à l'esprit qu'une hypoglycémie peut survenir à nouveau après le rétablissement initial à une glycémie normale).
    Les réactions hypoglycémiques sévères avec coma, convulsions et autres symptômes neurologiques sont courantes et constituent un état critique nécessitant l'hospitalisation immédiate d'un patient. En cas de diagnostic ou de suspicion de coma hypoglycémique, le patient doit recevoir une solution intraveineuse concentrée (40%) de dextrose, suivie d'une perfusion continue de solution de dextrose à 10%) à un taux permettant de maintenir les concentrations de glucose sanguin au-dessus de 100 mg / dl Un traitement alternatif chez l'adulte est l'administration de glucagon, par exemple à une dose de 0,5 à 1 mg par voie intraveineuse, sous-cutanée ou intramusculaire.
    Le patient fait l’objet d’une surveillance étroite pendant au moins 24 à 48 heures, puisqu’après un rétablissement clinique visible, une hypoglycémie peut se reproduire. L'hypoglycémie ou le risque de récurrence de l'hypoglycémie dans les cas graves au long cours peuvent persister même pendant plusieurs jours.
    Lors du traitement de l'hypoglycémie chez les enfants présentant une consommation aléatoire de glimépiride, il est nécessaire d'ajuster très soigneusement la dose de dextrose injectée sous le contrôle constant de la concentration de glucose dans le sang, en raison du développement possible d'une hyperglycémie dangereuse.
    Surdosage de metformine
    Les symptômes
    Lorsque la metformine est entrée dans l'estomac en une quantité allant jusqu'à 85 g, aucune hypoglycémie n'a été observée.
    Une surdose importante ou les risques associés d’acidose lactique associés à l’utilisation de la metformine peuvent entraîner le développement d’une acidose lactique.
    L'acidose lactique est une maladie qui nécessite des soins médicaux d'urgence et qui devrait être traitée à l'hôpital. Le moyen le plus efficace d’éliminer le lactate et la metformine est l’hémodialyse. Avec une bonne hémodynamique, la metformine peut être éliminée par hémodialyse avec une clairance allant jusqu'à 170 ml / min.

    Interaction avec d'autres médicaments
    Interaction glimépiride avec d'autres médicaments
    Lorsque d'autres médicaments sont prescrits ou annulés en même temps à un patient prenant du glimépiride, il est possible que le renforcement et l'affaiblissement de l'action hypoglycémique du glimépiride soient indésirables.
    D'après l'expérience clinique acquise avec le glimépiride et d'autres médicaments à base de sulfonylurée, les interactions médicamenteuses suivantes doivent être envisagées.

  • Avec des médicaments inducteurs et inhibiteurs de l’isoenzyme CYP2C9
    Le glimépiride est métabolisé par le cytochrome P450 2S9 (isoenzyme CYP2C9). Il est connu que son métabolisme est influencé par l'utilisation simultanée d'inducteurs d'isoenzyme CYP2C9, par exemple la rifampicine (risque de réduction de l'effet hypoglycémiant du glimépiride lors de l'utilisation simultanée d'isoenzyme CYP2C9 et d'inducteurs d'hypoglycémie si ceux-ci sont annulés sans réduction de la dose de glimépiride)., fluconazole (risque accru d'hypoglycémie et d'effets secondaires du glimépiride lorsqu'il est pris simultanément avec des inhibiteurs de l'isoenzyme CYP2C9 et risque de hypoglycémiants lors de leur annulation sans adaptation de la posologie du glimépiride).
  • Avec des médicaments qui renforcent l’effet hypoglycémiant du glimépiride: insuline et hypoglycémiants pour administration orale; inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine; stéroïdes anabolisants, hormones sexuelles mâles; chloramphénicol, anticoagulants indirects, dérivés de la coumarine; cyclophosphamide; le disopyramide; la fenfluramine; Pheniramidol; des fibrates; la fluoxétine; la guanéthidine; l'ifosfamide; inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO); le miconazole; le fluconazole; acide aminosalicylique; pentoxifylline (fortes doses par voie parentérale); la phénylbutazone; azapropazone; oxyfenbutazone; probénécide; dérivés antimicrobiens de la quinolone; les salicylates; sulfinpyrazone; la clarithromycine; antimicrobiens sulfonamides; les tétracyclines; la tritokvaline; le trofosfamide; trofosfamide
    Augmentation du risque d'hypoglycémie lors de leur utilisation simultanée avec le glimépiride et risque d'aggravation du contrôle glycémique s'ils sont annulés sans ajustement de la dose de glimépiride.
  • Avec des médicaments qui affaiblissent l’effet hypoglycémique: acétazolamide; les barbituriques; les glucocorticoïdes; le diazoxide; les diurétiques; l'épinéphrine (adrénaline) ou d'autres sympathomimétiques; le glucagon; laxatifs (utilisation à long terme); acide nicotinique (doses élevées); les oestrogènes; progestatifs; les phénothiazines; la phénytoïne; la rifampicine; hormones thyroïdiennes.
    Le risque d’aggravation du contrôle glycémique lorsqu’il est utilisé en association avec ces médicaments et une augmentation du risque d’hypoglycémie s’ils sont annulés sans ajustement de la dose de glimépiride.
  • Avec H bloqueurs2-récepteurs à l'histamine, bêta-bloquants, clonidine, réserpine, guanetidinome.
    L'amplification et la réduction de l'effet hypoglycémique du glimépiride sont possibles. Une surveillance attentive de la concentration de glucose dans le sang est requise.
    Les bêta-bloquants, la clonidine, la guanéthidine et la réserpine, en bloquant les réactions du système nerveux sympathique en réponse à l'hypoglycémie, peuvent rendre le développement de l'hypoglycémie plus imperceptible pour le patient et le médecin, augmentant ainsi le risque de survenue de celle-ci.
  • Avec de l'éthanol
    L'utilisation aiguë et chronique de l'éthanol peut de manière imprévisible affaiblir ou renforcer l'effet hypoglycémiant du glimépiride.
  • Aux anticoagulants indirects, dérivés de la coumarine
    Le glimépiride peut à la fois augmenter et diminuer les effets des anticoagulants indirects, dérivés de la coumarine.
    Interaction de la metformine avec d'autres médicaments
    Combinaisons non recommandées
    Avec de l'éthanol
    L’intoxication alcoolique aiguë augmente le risque d’acidose lactique, en particulier en cas de saut ou de prise alimentaire insuffisante, en présence d’une insuffisance hépatique. La consommation d'alcool (éthanol) et les préparations contenant de l'éthanol doivent être évités.
  • Avec des agents de contraste contenant de l'iode
    L'injection intravasculaire d'agents de contraste contenant de l'iode peut entraîner une insuffisance rénale, ce qui peut entraîner une accumulation de metformine et un risque accru d'acidose lactique. La réception de la metformine doit être interrompue avant ou pendant l’étude et ne doit pas être reprise dans les 48 heures suivant celle-ci; La reprise de la metformine n’est possible qu’après l’étude et l’obtention des indicateurs normaux de la fonction rénale (voir rubrique "Instructions spéciales").
  • Avec des antibiotiques à effet néphrotoxique prononcé (gentamicine)
    Risque accru d'acidose lactique (voir la section "Instructions spéciales").
    Combinaisons de médicaments avec de la metformine qui exigent de la prudence
    Avec glucocorticoïdes (systémiques et topiques), bêta-2 adrénostimulants et diurétiques avec activité hyperglycémique interne
    Le patient doit être informé de la nécessité d'une surveillance plus fréquente de la concentration de glucose dans le sang le matin, en particulier au début du traitement d'association. Peut nécessiter une correction des doses d'un traitement hypoglycémique pendant l'application ou après l'abolition des médicaments susmentionnés.
  • Avec inhibiteurs de l'ECA
    Les inhibiteurs de l'ECA peuvent réduire la concentration de glucose dans le sang. Il peut être nécessaire d’adapter les doses de traitement hypoglycémique pendant ou après l’arrêt du traitement par IEC.
  • Avec des médicaments qui renforcent l'effet hypoglycémique de la metformine: insuline, sulfonylurées, stéroïdes anabolisants, guanéthidine, salicylates (acide acétylsalicylique, etc.), bêta-bloquants (propranolol, etc.), inhibiteurs de la MAO
    En cas d'utilisation simultanée de ces médicaments avec de la metformine, une surveillance étroite du patient et un contrôle de la concentration de glucose dans le sang sont nécessaires, car il est possible d'améliorer l'action hypoglycémiante du glimépiride.
  • Médicaments de qualité supérieure
    En cas d'utilisation simultanée de ces médicaments avec de la metformine, une surveillance attentive du patient et un contrôle de la concentration de glucose dans le sang sont nécessaires car un affaiblissement de l'action hypoglycémique est possible.
    Interactions à prendre en compte
  • Avec furosémide
    Lors d’une étude clinique sur l’interaction de la metformine et du furosémide lorsqu’il a été pris une fois sur des volontaires sains, il a été montré que l’utilisation simultanée de ces médicaments affectait leurs paramètres pharmacocinétiques. Furosémide a augmenté avecmax la metformine dans le plasma de 22%, une AUC de 15% sans modification significative de la clairance rénale de la metformine. Lorsqu'il est utilisé avec la metformine Cmax et l'ASC du furosémide ont diminué de 31% et 12%, respectivement, par rapport au furosémide en monothérapie, et la demi-vie finale a diminué de 32% sans modification significative de la clairance rénale du furosémide. Les informations sur l'interaction de la metformine et du furosémide lors d'une utilisation prolongée ne sont pas disponibles.
  • Avec nifédipine
    Lors d'une étude clinique sur les interactions de la metformine et de la nifédipine une fois prises chez des volontaires sains, il a été montré que l'utilisation simultanée de nifédipine augmentaitmax et l'ASC de la metformine dans le plasma sanguin de 20% et 9%, respectivement, et augmente également la quantité de metformine excrétée par les reins. La metformine a eu un effet minimal sur la pharmacocinétique de la nifédipine.
  • Avec des médicaments cationiques (amiloride, dicogsine, morphine, procaïnamide, quinidine, quinine, ranitidine, triamtérène, triméthoprime et vancomycine)
    Les médicaments cationiques excrétés par la sécrétion tubulaire dans les reins sont théoriquement capables d'interagir avec la metformine à la suite d'une compétition pour un système de transport tubulaire commun. Cette interaction entre la metformine et la cimétidine orale a été observée chez des volontaires sains lors d'études cliniques portant sur des interactions uniques et multiples de la metformine et de la cimétidine, où une augmentation de 60% de la concentration plasmatique maximale et de la concentration totale de metformine dans le sang et une augmentation de 40% de l'ASC plasmatique et totale de la metformine ont été observées. Avec une seule admission, les changements dans la demi-vie ne l'étaient pas. La metformine n'a pas eu d'effet sur la pharmacocinétique de la cimétidine. Bien que ces interactions restent purement théoriques (à l'exception de la cimétidine), une surveillance attentive des patients doit être assurée et la dose de metformine et / ou du médicament en interaction doit être ajustée en cas d'utilisation simultanée de médicaments cationiques excrétés du système de sécrétion des tubules proximaux des reins.
  • Avec du propranolol, de l'ibuprofène
    Chez des volontaires sains participant à des études sur une dose unique de metformine et de propranolol, ainsi que de metformine et d'ibuprofène, aucun changement de leurs paramètres pharmacocinétiques n'a été observé.

    Instructions spéciales

    Acidose lactique
    L'acidose lactique est une complication métabolique rare mais grave (avec une mortalité élevée en l'absence de traitement approprié) qui se développe suite à une accumulation de metformine au cours du traitement. Des cas d'acidose lactique lors de la prise de metformine ont été observés principalement chez des patients atteints de diabète sucré présentant une insuffisance rénale sévère. L'incidence de l'acidose lactique peut et doit être réduite en évaluant la présence d'autres facteurs de risque associés au développement d'une acidose lactique chez les patients, tels qu'un diabète sucré mal contrôlé, un acidocétose, un jeûne prolongé, un usage intensif de boissons contenant de l'éthanol, une insuffisance hépatique et des affections accompagnées d'une hypoxie tissulaire.
    Diagnostic de l'acidose lactique
    L'acidose lactique est caractérisée par une dyspnée acidotique, des douleurs abdominales et une hypothermie, suivies par le développement du coma. Les manifestations diagnostiques en laboratoire sont une augmentation de la concentration de lactate dans le sang (> 5 mmol / l), une diminution du pH sanguin, une dégradation de l'équilibre électrolytique et hydrique avec une augmentation du déficit en anions et un rapport lactate / pyruvate. Dans les cas où l'acidose lactique est causée par la metformine, la concentration plasmatique de metformine est généralement supérieure à 5 μg / ml. En cas de suspicion d'acidose lactique, la metformine doit être immédiatement arrêtée et le patient immédiatement hospitalisé.
    La fréquence des cas rapportés d’acidose lactique chez les patients prenant de la metformine est très faible (environ 0,03 cas / 1 000 années-patients). Les cas signalés concernaient principalement des patients diabétiques présentant une insuffisance rénale sévère, notamment une insuffisance rénale congénitale et une hypoperfusion rénale, souvent en présence de nombreuses affections concomitantes nécessitant un traitement médical et chirurgical.
    Le risque d'acidose lactique augmente avec la gravité du dysfonctionnement rénal et avec l'âge. La probabilité d'une acidose lactique pendant la prise de metformine peut être considérablement réduite grâce à une surveillance régulière de la fonction rénale et à l'utilisation de doses minimales efficaces de metformine. Pour la même raison, dans les cas d'hypoxémie ou de déshydratation, il est nécessaire d'éviter de prendre ce médicament.
    En règle générale, en raison du fait que le dysfonctionnement hépatique peut limiter de manière significative l’excrétion de lactate, il est nécessaire d’éviter de prendre ce médicament chez les patients présentant des signes cliniques ou biologiques de maladie hépatique.
    En outre, le médicament doit être interrompu temporairement avant les examens par rayons X avec des agents de contraste intravasculaires contenant de l'iode et avant les interventions chirurgicales.
    Souvent, l'acidose lactique se développe progressivement et ne se manifeste que par des symptômes non spécifiques, tels qu'une santé précaire, des myalgies, des troubles respiratoires, une somnolence croissante et des troubles non spécifiques du tractus gastro-intestinal. Une acidose plus prononcée, une hypothermie, une hypotension artérielle et une bradyarythmie résistante peuvent survenir. Le patient et le médecin traitant doivent savoir à quel point ces symptômes peuvent être importants. Le patient doit être informé d'avertir immédiatement le médecin si de tels symptômes se manifestent. Pour clarifier le diagnostic de l'acidose lactique, il est nécessaire de déterminer la concentration d'électrolytes et de cétones dans le sang, la concentration de glucose dans le sang, le pH du sang, la concentration de lactate et de metformine dans le sang. La concentration plasmatique de lactate dans le sang veineux sur un estomac vide, dépassant la limite supérieure de la norme mais inférieure à 5 mmol / l chez les patients prenant de la metformine n'indique pas nécessairement une acidose lactique, son augmentation peut être expliquée par d'autres mécanismes, tels qu'un diabète mal contrôlé ou une obésité mal contrôlée erreurs de charge ou techniques dans les prélèvements sanguins pour analyse.
    Il faut supposer la présence d’une acidose lactique chez un patient diabétique avec acidose métabolique en l’absence d’acidocétose (cétonurie et cétonémie).
    L'acidose lactique est une affection critique nécessitant un traitement hospitalier. En cas d’acidose lactique, vous devez immédiatement arrêter ce médicament et commencer à prendre des mesures de soutien générales. Étant donné que la metformine est éliminée du sang par hémodialyse avec une clairance allant jusqu'à 170 ml / min, il est recommandé, en l'absence de troubles hémodynamiques, de procéder immédiatement à une hémodialyse pour éliminer la metformine et le lactate accumulés. Ces mesures conduisent souvent à la disparition rapide des symptômes et au rétablissement.
    Surveiller l'efficacité du traitement
    L’efficacité de tout traitement hypoglycémique doit être surveillée en surveillant périodiquement la concentration de glucose et d’hémoglobine glycosylée dans le sang. L'objectif du traitement est la normalisation de ces indicateurs. La concentration en hémoglobine glyquée permet d’évaluer le contrôle glycémique.
    L'hypoglycémie
    Au cours de la première semaine de traitement, une surveillance attentive est nécessaire en raison du risque d'hypoglycémie, en particulier en cas de risque accru de développement (patients ne souhaitant pas ou ne pouvant pas suivre les recommandations du médecin), le plus souvent des patients âgés, mal nourris, repas irréguliers, sautant des repas; quand il y a un décalage entre l'activité physique et la consommation de glucides, avec des changements de régime alimentaire, avec la consommation d'éthanol, en particulier en combinaison avec le saut de repas, avec un dysfonctionnement rénal, avec des violations graves fonction hépatique; surdosage d’Amaryl ® M; pour certaines affections du système endocrinien non indemnisées (par exemple, certains dysfonctionnements de la thyroïde et l’insuffisance hormonale du cortex hypophysaire antérieur ou surrénalien; "Interactions avec d'autres médicaments")
    Dans ce cas, une surveillance attentive de la glycémie est nécessaire. Le patient doit informer le médecin de ces facteurs de risque et des symptômes d'hypoglycémie, le cas échéant. S'il existe des facteurs de risque d'hypoglycémie, vous devrez peut-être ajuster la dose de ce médicament ou la totalité du traitement. Cette approche est utilisée chaque fois qu'une maladie se développe ou qu'un changement de mode de vie du patient se produit pendant le traitement. Les symptômes de l'hypoglycémie, reflétant la régulation anti-hypoglycémique adrénergique en réponse au développement d'une hypoglycémie (voir la section "Effets secondaires"), peuvent être moins prononcés ou totalement absents si une hypoglycémie se développe progressivement, ainsi que chez les patients âgés, avec une neuropathie du système nerveux autonome ou au même moment. traitement par les bêta-bloquants, la clonidine, la guanéthidine et d’autres sympatholytiques.
    Presque toujours, l'hypoglycémie peut être rapidement stoppée par l'utilisation immédiate de glucides (glucose ou sucre, par exemple un morceau de sucre, un jus de fruit, contenant du sucre, du thé avec du sucre, etc.). À cette fin, le patient devrait avoir avec lui au moins 20 g de sucre. Il peut avoir besoin de l'aide des autres pour éviter les complications. Les substituts de sucre sont inefficaces.
    Selon l'expérience acquise avec d'autres médicaments à base de sulfonylurée, il est connu que, malgré l'efficacité initiale des contre-mesures prises, une hypoglycémie peut se reproduire. Par conséquent, les patients doivent rester sous surveillance étroite. Le développement d'une hypoglycémie sévère nécessite un traitement immédiat et une surveillance médicale, dans certains cas - un traitement hospitalier.
    Instructions générales
    Il est nécessaire de maintenir la glycémie cible au moyen de mesures complètes: régime alimentaire et exercice, perte de poids et, si nécessaire, consommation régulière de médicaments hypoglycémiques. Les patients doivent être informés de l’importance de suivre les directives alimentaires et de faire de l’exercice régulièrement.
    Les symptômes cliniques d’une glycémie mal régulée sont notamment l’oligurie, la soif, une soif pathologiquement forte, la peau sèche et autres.
    Si le patient est soigné par un médecin non traitant (par exemple, hospitalisation, accident, nécessité de se rendre chez le médecin un jour de congé, etc.), il doit l'informer du diabète et du traitement en cours.
    Dans les situations stressantes (traumatisme, chirurgie, maladie infectieuse avec la température, par exemple), le contrôle glycémique peut être altéré et une transition temporaire à l'insulinothérapie peut être nécessaire pour permettre le contrôle métabolique nécessaire.
    Surveillance de la fonction rénale
    On sait que la metformine est principalement excrétée par les reins. En cas d'insuffisance rénale, le risque d'accumulation de metformine et de développement d'acidose lactique augmente. Par conséquent, lorsque la concentration sérique de créatinine dépasse la limite d'âge supérieure de la norme, il n'est pas recommandé de prendre ce médicament. Pour les patients âgés, il est nécessaire de titrer soigneusement la dose de metformine afin de sélectionner la dose efficace minimale, car la fonction rénale diminue avec l’âge. La fonction rénale chez les patients âgés doit être surveillée régulièrement et, en règle générale, la dose de metformine ne doit pas être augmentée à sa dose quotidienne maximale.
    L'utilisation simultanée d'autres médicaments peut affecter la fonction rénale ou l'excrétion de metformine ou entraîner des modifications significatives de l'hémodynamique.
    Examens radiologiques avec administration intravasculaire d'agents de contraste contenant de l'iode [par exemple, urographie intraveineuse, cholangiographie intraveineuse, angiographie et tomographie assistée par ordinateur utilisant un agent de contraste]: les substances de contraste contenant de l'iode destinées à la recherche peuvent provoquer une insuffisance rénale aiguë, leur utilisation est associée développement de l’acidose lactique chez les patients prenant de la metformine (voir rubrique "Contre-indications"). Par conséquent, si vous envisagez de mener une telle étude, Amaryl ® M doit être annulé avant la procédure et ne pas reprendre son admission dans les 48 heures suivant la procédure. Il est possible de reprendre le traitement avec ce médicament uniquement après une surveillance et l'obtention d'indicateurs normaux de la fonction rénale.
    Conditions dans lesquelles le développement de l'hypoxie est possible
    Un collapsus ou un choc quelle qu'en soit l'origine, une insuffisance cardiaque aiguë, un infarctus aigu du myocarde et d'autres affections caractérisées par une hypoxémie et une hypoxie tissulaires peuvent également provoquer une insuffisance rénale prérénale et augmenter le risque d'acidose lactique. Si le patient prenant ce médicament, de telles conditions se produisent, vous devez immédiatement annuler le médicament.
    Interventions chirurgicales
    Pour toute intervention chirurgicale planifiée, il est nécessaire d'arrêter le traitement avec ce médicament dans les 48 heures (sauf pour les petites interventions ne nécessitant pas de restrictions en nourriture et en liquide), le traitement ne peut pas être repris avant le rétablissement de l'ingestion orale et le rétablissement de la fonction rénale.
    Consommation d'alcool (boissons contenant de l'éthanol)
    On sait que l’éthanol renforce l’effet de la metformine sur le métabolisme du lactate. Par conséquent, les patients doivent être avertis de ne pas consommer de boissons contenant de l'éthanol pendant qu'ils prennent ce médicament.
    Dysfonctionnement hépatique: étant donné que, dans certains cas, le dysfonctionnement hépatique est accompagné d’une acidose lactique, les patients présentant généralement des signes cliniques ou biologiques de lésions hépatiques doivent éviter de prendre ce médicament.
    Modifications de l'état clinique d'un patient atteint de diabète sucré préalablement contrôlé
    Un patient atteint de diabète sucré, précédemment soumis à une métformine bien contrôlée, doit être examiné immédiatement, en particulier en cas de maladie peu ou pas reconnue, afin d'exclure l'acidocétose et l'acidose lactique. L'étude doit comprendre: la détermination des électrolytes sériques et des corps cétoniques, la concentration de glucose dans le sang et, si nécessaire, le pH sanguin, la concentration sanguine de lactate, de pyruvate et de metformine. En cas d’acidose, ce médicament doit être immédiatement arrêté et d’autres médicaments doivent être prescrits pour maintenir le contrôle glycémique.
    Information du patient
    Les patients doivent être informés des risques et avantages potentiels de ce médicament, ainsi que des méthodes de traitement alternatives. Il est également nécessaire de bien expliquer l’importance de suivre les instructions diététiques, de faire de l’exercice régulièrement et de surveiller régulièrement la glycémie, l’hémoglobine glycosylée, la fonction rénale et les paramètres hématologiques, ainsi que le risque de développer une hypoglycémie, ses symptômes et son traitement, ainsi que prédisposant à son développement.
    Concentration en vitamine B12 dans le sang
    Diminution de la concentration de vitamine B12 dans le sérum inférieur à la normale en l'absence de manifestations cliniques a été observé chez environ 7% des patients prenant Amaryl ® M; cependant, il est très rarement accompagné d'une anémie et de l'abolition de ce médicament ou de l'introduction de la vitamine B12 était rapidement réversible. Certaines personnes (ingestion ou absorption insuffisante de vitamine B12) prédisposé à réduire la concentration de vitamine B12. Pour ces patients, il peut être utile de déterminer régulièrement la concentration de vitamine B dans le sérum tous les 2-3 ans.12.
    Surveillance en laboratoire de la sécurité du traitement
    Les paramètres hématologiques (hémoglobine ou hématocrite, nombre de globules rouges) et la fonction rénale (concentration de créatinine sérique) doivent être surveillés périodiquement au moins une fois par an chez les patients présentant une fonction rénale normale et au moins 2 à 4 fois par an chez les patients présentant une concentration de créatinine. sérum à la limite supérieure de la normale et chez les patients âgés. Si nécessaire, on montre au patient l’examen et le traitement appropriés de tout changement pathologique apparent. Bien que la metformine soit rarement associée à une anémie mégaloblastique, elle doit être examinée si l’on soupçonne une carence en vitamine B.12.

    Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules ou d'autres mécanismes
    La vitesse de réaction du patient peut s’aggraver du fait d’une hypoglycémie et d’une hyperglycémie, en particulier au début du traitement, à l’évolution du traitement ou à une prise de médicament irrégulière. Cela peut affecter l'aptitude à conduire des véhicules et d'autres mécanismes.
    Les patients doivent être avertis de la nécessité de faire preuve de prudence lorsqu'ils conduisent un véhicule, en particulier s'ils ont tendance à développer une hypoglycémie et / ou à réduire la gravité de ses précurseurs.

    Formulaire de décharge

    Conditions de stockage

    Durée de vie

    Conditions de vacances

    Fabricant

    Handok Pharmaceuticals Co., Ltd. Ymson, Corée