ACTRAPID NM PENFILL - instructions, prix, avis et analogues du médicament

  • L'hypoglycémie

[Insuline humaine à action brève génétiquement modifiée]

Description

"Actrapid NM Penfill" est un médicament hypoglycémiant monocomposant à courte action à base d'insuline humaine, obtenu par génie génétique. Le mécanisme d'action est dû à une absorption accrue de glucose par les tissus, ainsi qu'à une stimulation des processus de glycogénèse, de lipogenèse et de synthèse de protéines dans l'organisme.

Composition et forme de libération

L'ingrédient actif est de l'insuline humaine génétiquement soluble. 100 ml (3,5 mg) d'insuline sont contenus dans 1 ml de solution, ainsi que des excipients: glycérol, chlorure de zinc, métacrésol, alcali ou acide pour créer le niveau de pH requis, eau pour préparations injectables.

Solution pour injections en cartouches de verre Penfill d'un volume de 3 ml, dans chaque emballage de 5 cartouches.

Effet thérapeutique

"Actrapid" - Hypoglycémiant monocomposant à base d'insuline humaine, obtenu par génie génétique. Le mécanisme d'action du médicament est dû à l'activation du transport intracellulaire des molécules de glucose (ce qui entraîne une absorption accrue du glucose par les tissus), ainsi qu'à la stimulation de la synthèse de glycogène (glycogénèse), de lipides (lipogenèse) et de protéines dans l'organisme. Pour la durée d'action, "Actrapid" fait référence aux médicaments à action brève. En fonction de la posologie, du lieu d'administration de l'insuline, de la méthode d'administration, le profil d'action hypoglycémique peut différer. L'effet initial est observé 30 minutes après l'administration du médicament, le maximum d'action se développe (environ) au bout de 1,5 à 3,5 heures, la durée totale de l'effet thérapeutique étant de 7 à 8 heures.

Des indications

"Actrapid" est utilisé pour le traitement du diabète sucré des premier et deuxième types, ainsi que pour les affections urgentes chez les patients diabétiques nécessitant une correction immédiate de la glycémie.

Contre-indications

"Actrapid" est contre-indiqué en cas de sensibilité individuelle accrue à l'insuline humaine ou à l'un des composants du médicament, ainsi qu'à l'hypoglycémie et à l'insuline.

Méthode d'utilisation

Le schéma posologique, la fréquence d'administration du médicament dépend de l'état du métabolisme des glucides et du besoin actuel en insuline, ils sont fixés par le médecin traitant. Le besoin en insuline est d'environ 0,3 à 1 UI pour 1 kg de poids par jour, mais dans la pratique, cet indicateur peut être supérieur (pour l'obésité ou la résistance à l'insuline) ou inférieur (pour la production d'insuline résiduelle).

Le médicament peut être administré par voie sous-cutanée ou intraveineuse, l'association du médicament avec l'insuline à action prolongée est autorisée. "Actrapid" est injecté par voie sous-cutanée (dans la région de la peau de l'abdomen, de la cuisse, des fesses, des épaules) une demi-heure avant le repas prévu. Les lieux d'insuline doivent être changés régulièrement pour éviter le développement de la lipodystrophie.

Effets secondaires

Au cours du traitement par Aktrapid, les patients diabétiques peuvent présenter des effets indésirables tels qu'une hypoglycémie (en cas d'administration d'un surdosage du médicament), notamment une perte de conscience et des convulsions. Dans de rares cas, des réactions allergiques peuvent survenir (des éruptions cutanées aux symptômes de choc anaphylactique). Les cas de neuropathie périphérique spécifique (affection réversible aiguë) sont très rares. Au début du traitement, le développement de troubles réfractifs transitoires est possible, avec l'utilisation de doses inadéquates dans des cas extrêmement rares, le développement d'une rétinopathie diabétique (ou une augmentation de ses symptômes) est observé.

Parfois, lors de l’introduction d’insuline au site d’injection, des réactions cutanées (rougeur, gonflement, hématome) peuvent se manifester et cesser avec le temps. Une lipodystrophie peut apparaître dans les lieux d'injection d'insuline (avec des injections fréquentes au même endroit). Pour éviter son apparition, vous devez toujours changer le lieu d'insuline.

Symptômes de surdosage

En cas de surdosage du médicament, apparaissent des signes d'hypoglycémie: palpitations, faiblesse, transpiration, sensation de faim aiguë, troubles de la parole et coordination des mouvements. Cette condition nécessite des soins d'urgence - l'utilisation de sucre à l'intérieur, dans les cas graves - l'introduction de glucose ou de glucagon.

Instructions spéciales

Chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, le besoin en insuline est réduit.

Avec l'introduction du médicament dans la peau de l'abdomen, l'effet hypoglycémique se produit plus rapidement qu'avec l'introduction dans d'autres zones du corps.

Pour l'introduction de "Actrapid", utilisez des seringues à insuline, munies d'une graduation vous permettant de mesurer la quantité appropriée de drogue.

L'effet hypoglycémique peut être affaibli par la nomination simultanée d'inhibiteurs de MAO et d'ACE, de bêta-bloquants, de salicylates, de GCS, de OK, de diurétiques thiazidiques et d'hormones thyroïdiennes.

La préparation doit être conservée au réfrigérateur à une température de 2 à 8 ° C. Ne pas congeler le médicament. Après ouverture, la cartouche peut être utilisée pendant 6 semaines, stockée à des températures allant jusqu'à 30 ° C, à l'abri de la chaleur et de la lumière.

La solution dans la cartouche doit être complètement transparente et incolore, sinon elle ne peut pas être utilisée. Pour chaque type d'insuline (dans le cas d'une combinaison de plusieurs insulines), il est nécessaire d'utiliser un stylo seringue séparé.

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Il est très pratique que l’actrapid réduise le sucre rapidement et rapidement, presque comme un comprimé à boire. Vous pouvez toujours très clairement choisir la bonne dose en fonction de la nourriture.

Nous avons été incités à dire de cette façon que vous pouvez piquer d’abord le Actrapid puis, sans sortir immédiatement les aiguilles, de l’insuline de durée moyenne. Est-ce possible ou y a-t-il des complications?

Insulin Aktrapid - Instructions sur la façon de remplacer et combien ça coûte

Le moyen traditionnel de réduire le sucre après un repas est l’insuline humaine à action brève. Actrapid, l'un des médicaments les plus populaires, lutte contre le diabète depuis plus de 30 ans. Au fil des ans, il a confirmé son excellente qualité et sauvé des millions de vies.

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Actuellement, il existe déjà de nouvelles insulines améliorées qui fournissent une glycémie normale et ne présentent pas les inconvénients de leurs prédécesseurs. Malgré cela, Actrapid ne perd pas sa position et est activement utilisé dans le traitement du diabète de type 1 et de type 2.

Brèves instructions d'utilisation

Actrapid est l'une des premières insulines obtenues par génie génétique. Il a été produit pour la première fois en 1982 par le groupe pharmaceutique Novo Nordisk, l’un des plus grands développeurs de médicaments antidiabétiques au monde. A cette époque, les diabétiques devaient se contenter d'insuline animale, qui présentait un faible degré de purification et une allergénicité élevée.

Actrapid est produit à l'aide de bactéries modifiées, le produit fini répète l'insuline produite chez l'homme. La technologie de production nous permet d’obtenir une bonne action hypoglycémiante et une grande pureté de la solution, ce qui réduit les risques d’allergie et d’inflammation au site d’injection. Radar (registre des médicaments enregistrés auprès du ministère de la Santé) indique que le médicament peut être fabriqué et emballé au Danemark, en France et au Brésil. Le contrôle de la production n’est effectué qu’en Europe, la qualité du médicament ne fait donc aucun doute.

Des informations brèves sur Actrapid contenues dans le mode d'emploi, qui permettent de familiariser chaque diabétique:

  1. La substance active est l'insuline humaine.
  2. Les conservateurs sont nécessaires pour le stockage à long terme - métacrésol, chlorure de zinc. Ils permettent de faire des injections sans prétraitement de la peau avec des antiseptiques.
  3. Des stabilisants sont nécessaires pour maintenir un pH neutre de la solution - acide chlorhydrique, hydroxyde de sodium.
  4. Eau pour injection.
  1. Diabète sucré avec déficit absolu en insuline, quel qu'en soit le type.
  2. Diabète de type 2 avec synthèse d’insuline préservée pendant les périodes de besoin accru, par exemple pendant la chirurgie et pendant la période postopératoire.
  3. Traitement des états hyperglycémiques aigus: acidocétose, acidocétose et coma hyperosmolaire.
  4. Diabète gestationnel.
  • une éruption cutanée;
  • des démangeaisons;
  • troubles digestifs;
  • évanouissement;
  • l'hypotension;
  • Quincke enflure.

Actrapid est interdit d'utilisation dans les pompes à insuline, car il est sujet à la cristallisation et peut obstruer le système de perfusion.

Une hypoglycémie survient si vous dépassez la dose, ce qui peut entraîner le coma en quelques heures. Des gouttes de sucre légères et fréquentes entraînent des lésions irréversibles des fibres nerveuses et "effacent" les symptômes de l'hypoglycémie, ce qui les rend difficiles à détecter.

En cas de violation de la technique d'injection de l'insuline Actrapid ou en raison des caractéristiques individuelles du tissu sous-cutané, une lipodystrophie est possible, leur fréquence d'occurrence est inférieure à 1%.

Selon les instructions, lors de la transition vers l'insuline et de la chute rapide du sucre, des réactions secondaires temporaires sont possibles et disparaissent d'elles-mêmes: vision floue, gonflement, neuropathie.

L'insuline est un médicament fragile. Dans une seringue, elle ne peut être mélangée qu'avec une insuline saline et à action moyenne, meilleure que celle du même fabricant (Protafan). Dilution de l'insuline Aktrapid est nécessaire chez les patients diabétiques extrêmement sensibles à l'hormone, par exemple les jeunes enfants. La combinaison avec des médicaments d'action moyenne est utilisée pour le diabète de type 2, généralement chez les personnes âgées.

L'ingestion simultanée de certains médicaments peut affecter l'activité de l'insuline. Les agents hormonaux et diurétiques peuvent atténuer l’effet d’actrapid, les médicaments modernes contre la pression et même la tétracycline avec l’aspirine peuvent l’accroître. Les patients sous insulinothérapie doivent étudier attentivement la section "Interaction" figurant dans les instructions de tous les médicaments qu'ils envisagent d'utiliser. S'il s'avère que le médicament peut affecter l'action de l'insuline, la posologie d'Actrapid devra être temporairement modifiée.

  • Cartouches de 3 ml, 5 pièces dans une boîte;
  • Flacons de 10 ml;
  • Cartouches de 3 ml dans des stylos jetables.

En pratique, seules des bouteilles (Actrapid NM) et des cartouches (Actrapid NM Penfill) sont en vente. Toutes les formes contiennent le même médicament avec une concentration de 100 unités d’insuline par millilitre de solution.

Actrapid est inscrit chaque année sur la liste de la VED afin que les diabétiques puissent l'obtenir gratuitement, avec une ordonnance du médecin traitant.

Informations complémentaires

Actrapid NM fait référence aux médicaments courts (liste d’insuline courte), mais pas aux médicaments ultra-courts. Il commence à agir après 30 minutes, alors entrez-le d'avance. Cette insuline parvient à «attraper» le glucose des aliments à faible indice glycémique (par exemple, le sarrasin avec de la viande) et à l'éliminer rapidement du sang. Avec les glucides rapides (par exemple, le thé avec un gâteau), Actrapid n'est pas capable de se battre rapidement. Par conséquent, une hyperglycémie surviendra inévitablement, puis diminuera progressivement. Ces sauts de sucre aggravent non seulement la santé du patient, mais contribuent également à l'évolution des complications du diabète. Pour ralentir la croissance de la glycémie, chaque repas lors de l’utilisation d’insuline Actrapid doit contenir des fibres, des protéines ou des lipides.

Durée d'action

Actrapid fonctionne jusqu'à 8 heures. Les 5 premières heures constituent l’action principale, puis les manifestations résiduelles. Si vous injectez fréquemment de l'insuline, l'effet de deux doses se superposera. Il est presque impossible de calculer la dose souhaitée du médicament, ce qui augmente le risque d'hypoglycémie. Pour que le médicament soit utilisé avec succès, les repas et les injections d’insuline doivent être distribués toutes les 5 heures.

Le médicament a une action maximale après 1,5 à 3,5 heures. À ce stade, la plupart des aliments ont le temps de digérer, ce qui entraîne une hypoglycémie. Pour l'éviter, vous avez besoin d'une collation sur 1-2 XE. Au total, avec le diabète sucré par jour, vous obtenez 3 repas principaux et 3 repas supplémentaires. Insulin Actrapid est administré uniquement avant les médicaments principaux, mais sa posologie est calculée en fonction des grignotines.

Règles d'introduction

Les flacons contenant Aktrapid NM ne peuvent être utilisés qu'avec des seringues à insuline étiquetées U-100. Cartouches - avec seringues et stylos pour seringues: NovoPen 4 (étape de dosage 1 unité), NovoPen Echo (0,5 unité).

Pour que l'insuline dans le diabète fonctionne correctement, vous devez étudier la technique d'injection dans le mode d'emploi et la suivre à la lettre. Le plus souvent, Actrapid est piqué dans le pli de l'abdomen, la seringue étant maintenue à un angle avec la peau. Après l'insertion, l'aiguille n'est pas retirée pendant quelques secondes pour éviter toute fuite de la solution. L'insuline doit être à la température ambiante. Avant l'introduction, vous devez vérifier la date de péremption et l'apparence du médicament.

Il est interdit d’utiliser une bouteille contenant des flocons, des sédiments ou des cristaux.

Comparaison avec d'autres insulines

Bien que la molécule Actrapid soit identique à l'insuline humaine, leur action est différente. Cela est dû à l'administration sous-cutanée du médicament. Il a besoin de temps pour quitter le tissu adipeux et atteindre la circulation sanguine. De plus, l'insuline est sujette à la formation de structures complexes dans les tissus, ce qui empêche également le déclin rapide du sucre.

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Ces carences modernes sont privées d'insulines ultracourtes plus modernes - Humalog, NovoRapid et Apidra. Ils commencent à travailler plus tôt et parviennent donc à éliminer même les glucides rapides. Le temps d'action est réduit et le pic est absent, les repas peuvent donc être plus fréquents et les collations ne sont pas nécessaires. Selon les recherches, les médicaments ultra-courts offrent un meilleur contrôle de la glycémie que Actrapid.

L’utilisation de l’insuline Actrapid dans le diabète sucré peut être justifiée:

  • chez les patients qui suivent un régime alimentaire faible en glucides, en particulier avec le diabète de type 2;
  • chez les bébés qui mangent toutes les 3 heures.

Combien coûte le médicament? Les avantages incontestables de cette insuline comprennent son prix avantageux: 1 unité d'Actrapid coûte 40 kopecks (400 roubles par bouteille de 10 ml), l'hormone ultracourte coûte trois fois plus cher.

Les analogues

Préparations d'insuline humaine ayant une structure moléculaire et des propriétés similaires:

Actrapid ® HM Penfill ® (Actrapid ® HM Penfill ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

La composition

Caractéristique

Insuline humaine monocomposant neutre à action courte.

Action pharmacologique

Il interagit avec un récepteur membranaire plasmatique spécifique et entre dans la cellule où il active la phosphorylation des protéines cellulaires, stimule la glycogène synthétase, la pyruvate déshydrogénase, l'hexokinase, inhibe la lipase du tissu adipeux et la lipoprotéine lipase. En combinaison avec un récepteur spécifique, il facilite la pénétration du glucose dans les cellules, améliore son absorption par les tissus et contribue à sa conversion en glycogène. Augmente l'apport de glycogène dans les muscles, stimule la synthèse de peptides.

Pharmacologie clinique

L'effet se développe 30 minutes après l'injection de s / c, atteint son maximum après 1 à 3 heures et dure 8 heures.

Indications du médicament Actrapid ® HM Penfill ®

Diabète sucré de type I et II.

Contre-indications

Effets secondaires

Hypoglycémie, troubles réfractifs (généralement au début du traitement), réactions allergiques.

Interaction

Les inhibiteurs de la MAO, les bêta-bloquants non sélectifs, les inhibiteurs de l'ECA, les salicylates, les stéroïdes anabolisants, l'augmentation de l'alcool, les contraceptifs oraux, les corticostéroïdes, les hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques, les sympathomimétiques atténuent l'effet hypoglycémique.

Posologie et administration

La dose du médicament est choisie individuellement, en tenant compte des besoins du patient.

Les besoins en insuline varient généralement entre 0,3 et 1 UI / kg / jour. Les besoins quotidiens en insuline peuvent être plus élevés chez les patients insulinorésistants (par exemple, pendant la puberté, ainsi que chez les patients obèses), et inférieurs chez les patients présentant une production résiduelle d’insuline endogène.

Le médicament est administré 30 minutes avant un repas ou une collation contenant des glucides.

Actrapid ® NM est une insuline à action brève qui peut être utilisée en association avec des insulines à action prolongée.

Actrapid ® NM est généralement injecté en s / c dans la région de la paroi abdominale antérieure. Si cela vous convient, des injections peuvent également être effectuées dans la cuisse, dans la région fessière ou dans le muscle deltoïde de l'épaule. Avec l'introduction du médicament dans la paroi abdominale antérieure, on obtient une absorption plus rapide qu'avec l'introduction dans d'autres zones. Si l'injection est faite dans un pli cutané, le risque d'injection intramusculaire accidentelle du médicament est minimisé. L'aiguille doit rester sous la peau pendant au moins 6 secondes, ce qui garantit une dose complète. Il est nécessaire de changer constamment les sites d’injection au sein de la région anatomique afin de réduire le risque de développer une lipodystrophie.

Les injections V / m sont également possibles, mais uniquement sur ordonnance.

Actrapid ® NM est également possible d'introduire in / in et de telles procédures ne peuvent être effectuées que par un professionnel de la santé.

L'administration intraveineuse du médicament Actrapid ® NM Penfill ® à partir de la cartouche n'est autorisée qu'à titre exceptionnel en l'absence de flacons. Dans ce cas, vous devez prendre le médicament dans une seringue à insuline sans jeu d’air ni perfusion en utilisant le système pour perfusion. Cette procédure ne devrait être effectuée que par un médecin. Actrapid ® NM Penfill ® est conçu pour être utilisé avec les systèmes à injection pour administrer l’insuline Novo Nordisk et NovoFine ® ou NovoTvist ®. Suivez les recommandations détaillées sur l'utilisation et l'administration du médicament.

Les maladies concomitantes, notamment infectieuses et accompagnées de fièvre, augmentent généralement les besoins en insuline de l'organisme. Un ajustement de la posologie du médicament peut également être nécessaire si le patient est atteint de maladies concomitantes des reins, du foie, d’une altération de la fonction surrénalienne, de l’hypophyse ou de la thyroïde.

Un ajustement de la dose peut également être nécessaire lors du changement d'activité physique ou du régime alimentaire habituel du patient. Un ajustement de la posologie peut être nécessaire lors du transfert d’un patient d’un type d’insuline à un autre.

Surdose

Symptômes: hypoglycémie (sueurs froides, palpitations, tremblements, faim, agitation, irritabilité, pâleur, maux de tête, somnolence, manque de confiance en soi dans les mouvements, troubles de la vue et de la vision, dépression). Une hypoglycémie sévère peut entraîner un dysfonctionnement cérébral temporaire ou permanent, le coma et la mort.

Traitement: solution de sucre ou de glucose à l'intérieur (si le patient est conscient), n / a, v / m ou / dans le glucagon ou dans / dans le glucose.

Précautions de sécurité

Il convient de garder à l’esprit que la capacité de conduire un véhicule après le transfert de patients vers l’insuline humaine peut diminuer temporairement. Le médicament peut être utilisé s'il est complètement transparent et incolore. Lorsque vous utilisez deux types de préparations d’insuline dans des cartouches Penfill, vous avez besoin d’un stylo pour chaque type d’insuline.

Formulaire de décharge

Solution injectable, 100 UI / ml. Dans des cartouches de verre Penfill ® 3 ml; dans le blister 5 cartouches; dans un paquet de carton 1 blister.

Fabricant

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Danemark.

Représentation de Novo Nordisk A / S.

119330, Moscou, Lomonosovsky Prospect, 38 ans, de. 11

Tél.: (495) 956-11-32; fax: (495) 956-50-13.

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage du médicament Actrapid ® HM Penfill ®

Tenir hors de portée des enfants.

Médicament de durée de vie Aktrapid ® HM Penfill ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

ACTRAPID NM

La solution injectable est claire, incolore.

Excipients: chlorure de zinc, glycérol, métacrésol, hydroxyde de sodium et / ou acide chlorhydrique (pour maintenir le pH), eau d / et.

* 1 UI correspond à 35 µg d’insuline humaine anhydre.

10 ml - bouteilles en verre (1) - emballages en carton.

ADN recombinant de l'insuline humaine. Est-ce que l'insuline a une durée d'action moyenne. Régule le métabolisme du glucose, a un effet anabolique. Dans les muscles et les autres tissus (à l'exception du cerveau), l'insuline accélère le transport intracellulaire du glucose et des acides aminés, améliore l'anabolisme des protéines. L'insuline contribue à la conversion du glucose en glycogène dans le foie, inhibe la gluconéogenèse et stimule la conversion du glucose en excès en graisse.

Diabète sucré en présence d’indications pour l’insulinothérapie; diabète nouvellement diagnostiqué; grossesse avec diabète de type 2 (non insulino-dépendant).

Dose fixée par le médecin individuellement, en fonction du niveau de glycémie.

La voie d'administration dépend du type d'insuline.

Du système endocrinien: hypoglycémie.

Une hypoglycémie sévère peut entraîner une perte de conscience et (dans des cas exceptionnels) la mort.

Réactions allergiques: des réactions allergiques locales sont possibles - hyperémie, gonflement ou démangeaisons au site d'injection (généralement arrêtés pendant plusieurs jours à plusieurs semaines); réactions allergiques systémiques (moins fréquentes mais plus graves) - démangeaisons généralisées, difficultés respiratoires, essoufflement, baisse de la pression artérielle, accélération du rythme cardiaque, transpiration accrue. Les cas graves de réactions allergiques systémiques peuvent mettre la vie en danger.

Les contraceptifs oraux, les corticostéroïdes, les préparations d'hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques, le diazoxide, les antidépresseurs tricycliques réduisent l'action hypoglycémique.

Les hypoglycémiants oraux, les salicylates (acide acétylsalicylique, par exemple), les sulfonamides, les inhibiteurs de la MAO, les bêta-bloquants, l’éthanol et les médicaments contenant de l’éthanol renforcent l’effet hypoglycémique.

Les bêta-bloquants, la clonidine, la réserpine peuvent masquer la manifestation de symptômes d'hypoglycémie.

Le transfert du patient à un autre type d’insuline ou à une préparation d’insuline portant un nom commercial différent doit se faire sous surveillance médicale stricte.

Des modifications de l'activité de l'insuline, de son type, de son espèce (porc, insuline humaine, analogue de l'insuline humaine) ou de sa méthode de production (insuline recombinante ou insuline animale) peuvent nécessiter un ajustement de la dose.

Un ajustement de la dose peut être nécessaire dès la première injection d'insuline humaine après l'insuline d'origine animale, ou progressivement sur plusieurs semaines ou plusieurs mois après le transfert.

Le besoin d'insuline peut être réduit en cas d'insuffisance surrénalienne, hypophysaire ou thyroïdienne, ou en cas d'insuffisance rénale ou hépatique.

Dans certaines maladies ou stress émotionnel, le besoin en insuline peut augmenter.

Un ajustement de la dose peut également être nécessaire lorsque l'effort physique augmente ou lorsque le régime alimentaire est modifié.

Les symptômes, précurseurs de l'hypoglycémie dans le contexte de l'introduction de l'insuline humaine chez certains patients, peuvent être moins prononcés ou différents de ceux observés chez ceux-ci dans le contexte de l'introduction de l'insuline d'origine animale. Avec la normalisation de la glycémie, par exemple, à la suite d’une insulinothérapie intensive, tous ou certains des symptômes, précurseurs de l’hypoglycémie, peuvent disparaître et les patients doivent en être informés.

Les symptômes, précurseurs de l'hypoglycémie, peuvent changer ou être moins prononcés avec le diabète sucré de longue durée, la neuropathie diabétique ou l'utilisation simultanée de bêta-bloquants.

Dans certains cas, des réactions allergiques locales peuvent être provoquées par des raisons indépendantes de l'action du médicament, telles qu'une irritation de la peau avec un agent nettoyant ou une injection inappropriée.

Dans de rares cas, le développement de réactions allergiques systémiques nécessite un traitement immédiat. Parfois, il peut être nécessaire de changer d'insuline ou de désensibilisation.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Au cours de l'hypoglycémie, le patient peut diminuer sa capacité de concentration et diminuer la vitesse des réactions psychomotrices. Cela peut être dangereux dans les situations où ces capacités sont particulièrement nécessaires (conduire une voiture ou contrôler des machines). On devrait conseiller aux patients de prendre des précautions pour éviter l'hypoglycémie au volant. Ceci est particulièrement important pour les patients présentant des symptômes légers ou absents, des précurseurs d'hypoglycémie ou avec le développement fréquent d'hypoglycémie. Dans ce cas, le médecin doit évaluer la faisabilité de la conduite du véhicule par le patient.

Pendant la grossesse, il est particulièrement important de maintenir un bon contrôle glycémique chez les patientes diabétiques. Pendant la grossesse, le besoin en insuline diminue généralement au cours du premier trimestre et augmente au cours des deuxième et troisième trimestres.

Il est conseillé aux patientes atteintes de diabète d'informer le médecin de l'apparition ou de la planification d'une grossesse.

Chez les patients atteints de diabète sucré pendant l'allaitement (allaitement au sein), un ajustement de la posologie de l'insuline, un régime ou les deux peuvent être nécessaires.

Dans les études de toxicité génétique dans les séries in vitro et in vivo, l’insuline humaine n’a pas été mutagène.

Actrapid HM

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Actrapid HM - insuline humaine à action brève.

Forme de libération et composition

Forme posologique - solution injectable: liquide incolore et limpide (dans des flacons en verre de 10 ml, dans une boîte en carton contenant 1 bouteille).

1 ml de solution contient:

  • Principe actif: insuline soluble (génétiquement modifiée par l'homme) - 100 UI (unités internationales), ce qui correspond à 3,5 mg d'insuline humaine anhydre;
  • Composants supplémentaires: eau pour préparations injectables, métacrésol, glycérol, chlorure de zinc, acide chlorhydrique et / ou hydroxyde de sodium.

Indications d'utilisation

Actrapid HM est un médicament destiné au traitement du diabète sucré, y compris dans des conditions d'urgence impliquant une violation du contrôle de la glycémie.

Contre-indications

  • L'hypoglycémie;
  • Hypersensibilité à l’un des composants du médicament.

Posologie et administration

Actrapid NM est administré par voie intraveineuse (iv) ou sous-cutanée (s / c) 30 minutes avant de manger ou de prendre une collation contenant des hydrates de carbone.

Le médecin choisit la dose quotidienne du médicament individuellement, en fonction des besoins du patient. Elle varie généralement entre 0,3 et 1 UI / kg. Les besoins quotidiens en insuline peuvent être inférieurs chez les patients présentant une production résiduelle d’insuline endogène et plus élevés chez les patients présentant une résistance à l’insuline (par exemple, dans l’obésité ou au cours de la puberté).

Les patients insuffisants rénaux ou hépatiques réduisent la dose d’Actrapid NM.

Après avoir atteint un contrôle glycémique optimal, les complications du diabète sucré apparaissent généralement plus tard. Vous devez donc vous efforcer d'optimiser le contrôle métabolique, en particulier en surveillant attentivement le taux de glucose dans le sang.

Si nécessaire, Actrapid NM peut être administré en association avec une insuline à action prolongée.

La drogue intraveineuse devrait être administrée seulement par un médecin spécialiste. Pour ce faire, utilisez des systèmes de perfusion contenant de l'insuline humaine à des concentrations de 0,05 à 1 UI / ml dans des solutions de perfusion telles que le chlorure de sodium à 0,9%, le dextrose à 5% et 10%, y compris le chlorure de potassium à une concentration de 40 mmol / L. Dans le système pour administration intraveineuse, des poches à perfusion en polypropylène sont utilisées. En cours de perfusion, il est nécessaire de contrôler le taux de glucose dans le sang.

Par voie sous-cutanée, l'agent est généralement injecté dans la région de la paroi abdominale antérieure et peut également être injecté dans la région fessière, la cuisse ou le muscle deltoïde de l'épaule. Dans le premier cas, une absorption plus rapide est obtenue par rapport aux autres lieux d'administration.

L'introduction du médicament dans le pli de la peau réduit le risque de pénétration de la solution dans le muscle.

Pour prévenir le développement de lipodystrophies, il est recommandé d’alterner les sites d’injection dans la région anatomique.

Introduire le médicament S / C ne devrait utiliser que des seringues à insuline, qui sont marqués avec une échelle pour mesurer la dose en unités d'action. Les flacons sont conçus pour un usage individuel.

Avant l’introduction d’Actrapid NM, il est nécessaire de vérifier l’étiquette pour s’assurer que le type d’insuline correct est sélectionné, ainsi que de désinfecter le bouchon en caoutchouc avec un coton-tige.

Il est interdit d'utiliser Actrapid NM dans les cas suivants:

  • Perte de transparence, changement de couleur de la solution;
  • Stockage sans respect des conditions spécifiées, gel de la solution;
  • Utilisation dans les pompes à insuline;
  • Absence d'un couvercle protecteur d'une bouteille ou de sa fermeture étanche.

Technique d'injection avec uniquement Actrapid NM:

  1. Aspirer de l’air dans la seringue en une quantité correspondant à la dose d’insuline requise;
  2. Injectez de l'air dans le flacon contenant le médicament. Pour ce faire, percez le bouchon en caoutchouc avec l'aiguille et appuyez sur le piston.
  3. Retournez la bouteille.
  4. Aspirez la bonne dose d'insuline dans la seringue;
  5. Retirez l'aiguille de la fiole.
  6. Retirer l'air de la seringue;
  7. Vérifiez la dose correcte du médicament;
  8. Immédiatement faire une injection.

Technique d'injection lors de l'utilisation d'Aktrapida NM en association avec une insuline à action prolongée:

  1. Faire rouler le flacon d'insuline à action prolongée (IDA) entre les paumes des mains, jusqu'à ce que la solution devienne uniformément trouble et blanche;
  2. Tapez la seringue dans l'air en quantité correspondant à la dose de DIF, injectez-la dans le flacon approprié et retirez l'aiguille.
  3. Aspirez de l'air dans la seringue en quantité correspondant à la dose d'Actrapid NM et introduisez de l'air dans le flacon approprié;
  4. Sans retirer la seringue, retournez le flacon et récupérez la dose requise d’Actrapid NM, retirez l’aiguille et retirez l’air de la seringue, vérifiez le bien-fondé de la dose composée;
  5. Insérez l'aiguille dans la bouteille avec IDA;
  6. Retournez la bouteille et sélectionnez la dose souhaitée de DIF.
  7. Retirez l’aiguille du flacon et l’air de la seringue, vérifiez la bonne dose;
  8. Injectez immédiatement le mélange composé de short et d’insuline
    longue durée d'action.

Les insulines à action courte et longue doivent toujours être recrutées dans l'ordre décrit ci-dessus.

Règles d'administration du médicament:

  1. Deux doigts prennent un pli de peau;
  2. Insérez l’aiguille dans la base du pli selon un angle d’environ 45º et injectez de l’insuline sous la peau;
  3. Ne retirez pas l'aiguille pendant 6 secondes pour garantir une administration complète de la dose.

Effets secondaires

L’effet indésirable le plus fréquent du médicament est l’hypoglycémie, qui apparaît lorsque la dose d’insuline dépasse de beaucoup les besoins du patient. Une hypoglycémie grave peut provoquer des convulsions et / ou une perte de conscience, éventuellement un dysfonctionnement du cerveau et même la mort.

Autres effets indésirables possibles:

    Système immunitaire: peu fréquent (> 1/1000,

Actrapid - insuline à action brève

Les personnes atteintes de diabète sont principalement toxicomanes. Si vous interrompez le régime et ne prenez pas de médicament, votre santé peut s’aggraver. Les scientifiques ont retiré un médicament qui remplace les patients diabétiques - l'insuline. Ce médicament est développé selon des technologies innovantes. Il est capable de stabiliser le corps pendant une longue période.

Actrapid et traitement du diabète

L'insuline est une hormone qui régule le métabolisme des glucides dans l'organisme. La personne diagnostiquée avec le diabète ne reçoit pas suffisamment d’hormone protéique du pancréas. Ce patient est tenu d'obtenir de l'insuline de l'extérieur. Le médicament actrapid a cet effet. Il aide à réduire la glycémie et à normaliser le métabolisme. L'ingrédient actif du médicament: insuline action rapide et rapide.

Insuline ou un autre nom, Actrapid, créé à l'aide d'ingénierie génétiquement modifiée. Il se démarque des cochons. Le médicament est purifié artificiellement et a un large spectre d’action. Disponible sous plusieurs formes:

  • solution d’injection contenue dans des flacons;
  • solution d'injection sous forme de cartouches.

La capacité de l'insuline à action rapide est une diminution rapide de la glycémie. Les patients atteints de diabète, pour diverses raisons, augmentent la glycémie et le plasma. L'injection d'Actrapid pendant 30 minutes peut réduire le taux de glucose et normaliser l'état général du corps. L'insuline régule les processus métaboliques. En agissant sur les muscles et les tissus adipeux, il aide les molécules de glucose à atteindre leur destination. Si vous ne prenez pas de médicament, ce processus deviendra impossible. Le sang commence à accumuler du sucre, ce qui conduira au coma hypoglycémique.

Actrapid, qui comprend de l'insuline avec une substance à action rapide, améliore l'absorption du glucose dans les tissus. Effet positif sur la fonctionnalité du corps. Fonctions du médicament:

  • Transforme l'excès de glucose en tissu adipeux.
  • Aide le glucose à pénétrer dans le foie et à synthétiser le glycogène.
  • Il a des propriétés anaboliques.
  • Participe au processus de glucogenèse.

Le médecin endocrinologue prescrit des saktapides avec certains médicaments qui ont un effet durable. Tout dépend de l'état du patient et de sa réaction aux médicaments prescrits.

Indications d'utilisation

De structure neutre, l'insuline d'origine animale est semblable à l'homme. Grâce au génie génétique, les scientifiques ont mis au point un médicament qui se combine bien avec toutes les substances du corps et ne produit aucun effet nocif. Le médecin endocrinologue prescrit Actrapid aux patients atteints de maladies:

  • diabète sucré de type 1 avec dépendance à l'insuline;
  • diabète sucré du second type pendant la grossesse, la chirurgie ou la prise de médicaments à taux de glucose élevé;
  • diabète sucré primaire;
  • coma hyperglycémique;
  • intolérance aux médicaments à base d'insuline;
  • maladie intercurrente;
  • hyperglycémie postprandiale;
  • insulinothérapie.

Les patients qui ont été consultés par un endocrinologue peuvent recevoir un traitement par un médicament Actrapid. Le médecin examinera en détail les antécédents du patient et prescrira des tests. Après les résultats du test, l’endocrinologue prescrit un traitement. L'insuline est prescrite en cas d'acidification du sang. Ce sont ces patients qui ont une acidocétose diabétique.

Méthode d'utilisation

Actrapid à action rapide est prescrit aux personnes atteintes de diabète sucré individuellement. Tout dépend du taux de glucose dans le sang. Avant que l’endocrinologue ne prescrive un traitement avec Actrapid contenant de l’insuline, vous devez lire les instructions. Instructions pour l'utilisation du médicament décrit en détail:

  • action contre la drogue;
  • méthode d'utilisation;
  • contre-indications;
  • effets secondaires;
  • composition

La méthode d'application d'actrapid dépend de la forme de la libération. Une insuline à action rapide est injectée. Il peut être administré sous la peau au niveau des fesses, de l'avant-bras et de l'abdomen. Une exception est lorsque le médicament doit être administré par voie intramusculaire ou intraveineuse. Le médicament, qui est injecté par voie sous-cutanée, a la forme d'une cartouche.

  • le médicament est administré 30 minutes avant les repas;
  • à plusieurs reprises au même endroit, l'insuline n'est pas injectée;
  • le contact avec les vaisseaux sanguins doit être évité;
  • après l'introduction de l'insuline, il est déconseillé au site d'injection de toucher et d'appuyer;
  • Si vous mélangez de l'insuline à action brève, vous devez vous injecter immédiatement.
  • les doses sont calculées en fonction de la personne malade, de l'adulte ou de l'enfant;
  • les doses sont administrées en fonction de la combinaison de médicaments;
  • en cas de coma ou d’acidose, le médicament est administré par voie intraveineuse;
  • Les injections sont effectuées sous la supervision du médecin traitant.

Il existe des personnes atteintes de diabète, qui se complique de maladies concomitantes. Dans ce cas, il est important de prendre en compte leur état. En prenant Actrapid à base d'insuline, il est recommandé de lire le mode d'emploi. Demandez également conseil à votre médecin. Une action indépendante sur l'utilisation du médicament aura des conséquences négatives.

Surdosage d'insuline

L’instruction, dont le respect doit être surveillé, résoudra de nombreux problèmes Mais il y a de tels cas où une personne a une overdose d'insuline. Par conséquent, il est recommandé de faire attention aux symptômes non spécifiques:

  • maux de tête;
  • fatigue
  • besoin constant de sommeil;
  • l'arythmie;
  • transpiration, même pendant la saison froide;
  • confusion
  • la peau devient pâle;
  • vomissements;
  • coma hypoglycémique;
  • condition précancéreuse.

Il est nécessaire de prendre en compte le fait qu'une personne qui contrôle un état pendant une longue période, prend certains médicaments, peut ne pas remarquer les symptômes de surdosage. Les symptômes varient avec les médicaments concomitants. La correction de l’état du patient en cas de surdosage peut être effectuée en utilisant:

  • l'introduction d'une solution spéciale sous la peau;
  • l'introduction de glucose par voie intraveineuse.

De telles méthodes sont capables de stabiliser le patient diabétique, l'empêchant de tomber dans le coma.

Effets secondaires

Tout médicament a des effets secondaires. Cela indique que le corps essaie de prendre le médicament. Donc, dans la situation avec l'insuline à action brève. Les plus prononcés incluent:

  • dans le métabolisme glucidique: somnolence, transpiration accrue, pâleur, tremblements des extrémités, sommeil agité, sensibilité élevée, tension nerveuse;
  • perte de conscience;
  • la mort;
  • essoufflement et toux;
  • poches, démangeaisons, éruptions cutanées non spécifiques;
  • abaisser la pression artérielle;
  • lipodystrophie

Tous ces effets secondaires apparaissent avec une intensité variable. Parfois, le patient les a. Lorsque de tels états se produisent, vous devez contacter immédiatement un spécialiste.

Chez les patients insulino-dépendants, le besoin d'augmenter la dose du médicament peut survenir avec des expériences émotionnelles fortes, des maladies infectieuses et le non-respect du régime alimentaire. Il est recommandé de surveiller cette affection, car les médicaments à action brève peuvent ne pas toujours être efficaces. Il est important de suivre les règles de dosage et de ne pas augmenter la dose soi-même sans consulter Vous devez savoir qu'une quantité insuffisante d'insuline peut entraîner un coma hypoglycémique, une antectomie ou une acidocétose. Les patients traités par Actrapid présentent diverses intolérances dans leurs produits. Cela est particulièrement vrai pour les boissons alcoolisées.

Insuline à action brève Aktrapid NM

Actrapid NM Penfill (Actrapid HM) est une préparation d’insuline humaine produite par génie génétique.

Il a une courte durée d'action et un pH neutre. Injecté par voie sous-cutanée.

HM au nom du médicament en latin signifie "génie génétique humain, monocomposant".

Action

Le médicament commence à agir après une demi-heure après l'administration. Environ 1 heure après l'administration, la concentration maximale de la substance active dans le sang est atteinte.

3 heures après l'administration, l'effet commence à s'estomper et disparaît complètement 8 heures après l'administration.

Formulaire de décharge

Actrapid est disponible sous forme de solution injectable incolore dans des flacons de 10 ml (40 U de substance active / ml), ainsi que dans des cartouches pour stylos-seringues de 1,5 ou 3 ml.

La concentration de la substance active est de 100 U / ml.

En plus de l’insuline humaine monocomposante (AMP) Aktrapid HM, la société produit également de l’insuline porcine monocomposante Actrapid MC et du monopic porcin Actrapid MP.

La composition

Le principe actif d’actrapid est une solution d’insuline à un seul composant qui, de par ses caractéristiques, est identique à l’être humain.

Le glycérol, le chlorure de zinc, l'eau, l'hydroxyde de sodium (ou l'acide chlorhydrique) sont utilisés comme substances auxiliaires. Le chlorure de zinc stabilise la solution d'insuline et le métacrésol désinfecte le médicament et vous permet de garder le flacon ouvert pendant longtemps.

Instructions d'utilisation

Actrapid est administré 30 minutes avant un repas contenant des glucides.

Une injection est faite dans la paroi abdominale antérieure, le muscle deltoïde, les fesses. La première option est la plus courante, car dans ce cas, la substance active est absorbée plus rapidement dans le sang.

  • Une injection est faite dans le pli cutané pour éviter de pénétrer dans le muscle.
  • L'injection intramusculaire n'est autorisée qu'à la discrétion du médecin.
  • Les injections intraveineuses ne peuvent être effectuées que par des professionnels de la santé.

La posologie d'Actrapid est choisie individuellement, en fonction de l'évolution de la maladie et des caractéristiques du patient.

Indications et contre-indications

Les indications pour l’utilisation d’actrapid sont:

  • Diabète sucré de type I ou II.
  • Grossesse, accompagnée de troubles du métabolisme des glucides.

Effets secondaires

Au début de la prise du médicament chez un patient, des difficultés à conduire un véhicule peuvent être montrées. Des réactions allergiques, une hypoglycémie, des troubles visuels sont également possibles.

En cas de surdosage, le glucose est administré par voie intraveineuse ou 1 mg de glucagon par voie intramusculaire (avec une forte surdose).

Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé dans un endroit sombre et frais, à une température de + 2 + 8 degrés Celsius. Après avoir ouvert le flacon, le médicament doit être utilisé dans les 6 semaines.

Il est impossible de geler aktrapid.

Cartouches Actrapid NM Penfill 100 UI / ml, 5 pcs. coût de 885 à 942 roubles. (prix est pertinent pour Moscou et la Russie).

Actrapid NM injection 100 UI / ml, 10 ml - coûte 390-420 roubles.

Insuline Actrapid: indications et règles d'application

Insulin Aktrapid - un médicament utilisé dans le diabète sucré de types 1 et 2, ainsi que pour le soulagement d'une crise aiguë d'hyperglycémie. Il normalise la glycémie et maintient une bonne santé. Pour améliorer l'effet et maintenir une glycémie optimale, il est recommandé d'associer le médicament à une insuline à action prolongée et à d'autres médicaments antidiabétiques.

Propriétés pharmacologiques

Actrapid - insuline à action brève, qui se présente sous la forme d'une solution injectable. Le médicament a un effet hypoglycémique, contribuant à réduire les niveaux de sucre dans le sang. Cela est dû au transport actif du glucose vers les cellules des tissus et des organes, à son assimilation rapide et complète. L'insuline stimule la glycogénèse et la lipogenèse, accélère la production de protéines et réduit le taux de synthèse du sucre par le foie.

Le médicament contient de l'insuline humaine, obtenue par modification génique. En outre, il contient de la glycérine, des substances qui favorisent l'équilibre acido-basique et du chlorure de zinc. Le médicament est réalisé dans des cartouches spéciales de 3 ml destinées à un stylo seringue.

La durée d'action de l'insuline Aktrapid dépend de la posologie, du lieu et du mode d'administration de l'injection. Ainsi, avec une injection sous-cutanée, le premier effet est observé après une demi-heure et le résultat maximum est noté après 2 heures. La durée totale d'action de l'insuline dans le sang est de 8 heures.

Dans les pharmacies, vous pouvez trouver les analogues du médicament: Iletin II Regular, Actrapid MS, E-40 neutre BetaSint, Maxirapid VO-S et autres. Le remplacement de l'insuline n'est autorisé que sur ordonnance d'un médecin, après consultation préalable de celui-ci.

Indications et contre-indications

Insulin Actrapid est indiqué pour les personnes atteintes de diabète. En cas de maladie de type 2, son utilisation est nécessaire si une résistance aux médicaments antidiabétiques à usage oral est observée. Utilisation acceptable du médicament pendant la grossesse.

Le médicament n'est pas recommandé pour la sensibilité individuelle à la substance active ou à d'autres composants. Contre-indications pour l'hypoglycémie.

Effets secondaires et surdosage

Les effets secondaires de l'insuline Actrapid peuvent survenir avec un effort physique accru, le non-respect de la posologie recommandée ou la malnutrition. Les diabétiques s'inquiètent du gonflement des bras et des jambes, de la diminution de l'acuité visuelle, de la transpiration, des tremblements et de la pâleur de la peau. Désorientation possible dans l'espace, nervosité et fatigue accrues.

Les diabétiques se plaignent souvent de maux de tête et de vertiges, de nausées et d'une forte sensation de faim. Dans certains cas, perte de conscience possible et développement du coma d'insuline.

Une hypersensibilité au médicament chez le patient entraîne des réactions allergiques. La maladie se manifeste par des vomissements, une transpiration excessive, des vertiges, une accélération du rythme cardiaque et des problèmes respiratoires.

Une réaction locale peut se développer au site d’injection: rougeur, gonflement et démangeaisons. Une lipodystrophie peut survenir avec des injections régulières dans une zone.

Dépasser la dose prescrite d’Actrapid entraîne le développement d’une hypoglycémie. Elle se manifeste par une faiblesse, une forte faim, un tremblement des membres et une pâleur de la peau. La fin la plus dangereuse de cette maladie est le coma hypoglycémique.

Instructions d'utilisation

Insulin Aktrapid peut être administré par voie intraveineuse, intramusculaire et sous-cutanée. Le plus souvent utilisé la dernière option. L'injection intraveineuse ou intramusculaire nécessite une surveillance médicale stricte.

L'injection sous-cutanée peut être réalisée à la cuisse, à la fesse, à la paroi abdominale antérieure ou à l'épaule. Une telle administration assure une libération régulière et lente de l'insuline dans le sang.

Pour injecter le médicament devrait être une demi-heure avant de manger des aliments riches en glucides. La solution préparée est réchauffée dans les mains à la température ambiante. Le nombre d'injections par jour est de 2-3.

Pour injecter de l'insuline, saisissez un pli de peau avec vos doigts. Cela empêchera le médicament d'entrer dans le muscle. Insérez l'aiguille en biais et appuyez sur le piston de la poignée de la seringue. Après quelques secondes, retirez l'aiguille et, en remarquant le sang qui sort, appuyez sur le site d'injection avec votre doigt.

La posologie est déterminée par le médecin traitant, en tenant compte de l'activité physique, des principes nutritionnels et du niveau d'hyperglycémie. En moyenne, chez les patients atteints de diabète de type 1, il est de 0,3 à 1 UI par kilogramme de poids corporel.

Instructions spéciales

Pour obtenir l'effet escompté de l'utilisation du médicament, celui-ci doit être associé à une insuline à action longue ou moyenne. Pendant le traitement, surveillez régulièrement la glycémie afin de détecter rapidement et d'éviter le développement d'hypoglycémie ou d'hypoglycémie.

Pour éviter la lipodystrophie, changez constamment le site d'injection.

Insulin Actrapid est utilisé pendant la grossesse. Au cours du premier trimestre, le besoin en hormone diminue et augmente plus tard, de sorte que la posologie augmente progressivement. Le médecin détermine la dose dans chaque cas, en tenant compte des caractéristiques individuelles du corps et du déroulement de la grossesse.

Après avoir accouché, une femme doit retrouver la quantité d'insuline qu'elle avait reçue avant la conception. Cependant, pendant la lactation, le besoin en hormone peut diminuer, il est donc important de surveiller en permanence le niveau de glucose et votre bien-être.

Au cours de l’utilisation du médicament, les travaux qui exigent une réaction rapide et une attention accrue sont refusés. De telles restrictions s'appliquent à la conduite. Cela est dû au fait que pendant l'hypoglycémie, le taux de réponse aux stimuli externes peut être réduit.

Hypo-et hyperglycémie lors de l'utilisation du médicament

L'utilisation de l'insuline Aktrapid peut entraîner le développement d'une hypoglycémie (diminution marquée du taux de sucre) ou d'une hyperglycémie (augmentation du taux de glucose). Cela est dû au non-respect de la posologie recommandée, à la malnutrition (sauter des repas ou trop manger), à un effort physique accru, ainsi qu’au saut de l’injection ou à une administration inadéquate de la solution.

Les symptômes suivants sont caractéristiques de l’hyperglycémie: soif sévère, mictions fréquentes, perte d’appétit, nausée et rougeur de la peau. Lorsque l'acidocétose odeur de l'acétone de la bouche. Les symptômes d’anxiété suggèrent que vous devez vérifier votre glycémie et, si nécessaire, répéter l’injection d’Actrapid.

L'hypoglycémie est caractérisée par une augmentation de l'appétit, une peau pâle et des tremblements des extrémités. Pour arrêter les symptômes et prévenir le développement d'un coma hypoglycémique, il est recommandé au patient de manger du sucre ou un produit riche en glucides (biscuits, bonbons), de boire du jus de fruit ou du thé. En cas de perte de conscience, une solution à 40% de dextrose et du glucagon sont injectés par voie intraveineuse. Pour prévenir les rechutes après normalisation de l'état, il est recommandé au patient de consommer un produit riche en glucides rapides.

Interaction avec d'autres moyens

Actrapid ne peut pas être utilisé simultanément avec certains groupes de médicaments qui renforcent ou atténuent son effet hypoglycémique. Ainsi, l'utilisation de stéroïdes anabolisants, d'inhibiteurs de la MAO, d'ACE et de l'anhydrase carbonique, de sulfamides, de quinine, de pyridoxine, de chitine, d'éthanol, de tétracycline, d'androgènes, de cétonazole, de théophylline, etc., entraîne une augmentation de l'activité de l'insuline.

Réduire les propriétés hypoglycémiques Actrapid médicaments suivants: la réserpine, les contraceptifs oraux, l'octréotide, le glucagon, la nicotine, des antagonistes du calcium, la morphine, la marijuana, les diurétiques thiazidiques et (boucle), les antidépresseurs tricycliques, diazoxide, des bloqueurs de récepteurs d'histamine H1. Les bêta-bloquants et la pentadémine peuvent augmenter ou diminuer l'efficacité de l'insuline.

S'il devient nécessaire d'utiliser d'autres médicaments en association avec l'insuline Actrapid, consultez votre médecin. Il peut être nécessaire d'ajuster la dose d'insuline ou de modifier le protocole de traitement antidiabétique.

Conditions de stockage

Tenir à l'écart du soleil. Ne laissez pas la surchauffe ou le refroidissement excessif et ne laissez pas la solution geler. Refusez d’utiliser le médicament s’il a changé de couleur ou si des flocons sont apparus (sédiment). Gardez le médicament hors de la portée des enfants.

La durée de conservation du médicament est de 30 mois et, après ouverture, de 6 semaines. Les médicaments en retard sont strictement interdits.

Insulin Aktrapid a un effet hypoglycémique et contribue à la normalisation de la glycémie. Pour éviter le développement d'une réaction indésirable, en particulier une hypo ou une hyperglycémie, respectez la posologie recommandée et suivez les instructions d'utilisation de l'outil.