Acantokeratoderma (acanthosis noir)

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L'acanthose noire est une affection cutanée caractérisée par des zones sombres, une couleur riche dans les plis et les creux du corps. La peau affectée peut devenir épaissie. Le plus souvent, l'acanthose noire affecte les aisselles, l'aine et le cou.

Les changements dans la peau acantokeratodermii, survient généralement chez les personnes obèses ou diabétiques. Les enfants qui développent une maladie similaire courent un risque accru de développer un diabète de type 2. L'acanthose noire peut rarement être le signe d'un cancer des organes internes, tels que l'estomac ou le foie.

Causes, symptômes et traitement de l'acanthose noire

Il n’existe pas de traitement spécifique contre l’acanthose noire. Le traitement topique peut restaurer la couleur et la structure normales de la peau affectée.

Les symptômes

Les changements cutanés ne sont pas le principal symptôme de l'acantokératodermie. Vous remarquerez des plis sombres, épaissis et veloutés sur la peau et les plis - généralement aux aisselles, à l'aine et à l'arrière de la tête. Les changements cutanés se produisent généralement lentement. La peau affectée peut également avoir une odeur désagréable ou des démangeaisons.

Quand voir un docteur

Consultez un médecin si vous remarquez des changements dans la peau, surtout si ceux-ci apparaissent soudainement. Vous pouvez avoir une condition médicale qui nécessite un traitement.

Raisons

Ancantoratoderma est associé à:

Résistance à l'insuline La plupart des personnes atteintes d'acanthose noire deviennent résistantes à l'insuline. L'insuline est une hormone sécrétée par le pancréas, qui permet au corps humain de transformer le sucre. La résistance à l'insuline, qui cause finalement le diabète de type 2.

Troubles hormonaux. L'acantokérodermie survient souvent chez les personnes atteintes de kyste ovarien, d'hypothyroïdie ou de problèmes de la glande surrénale.

Certains médicaments et suppléments. De fortes doses de niacine, de pilules contraceptives, de prednisone et d'autres glucocorticoïdes peuvent provoquer une acanthose noire.

Cancer Une acanthose noire survient parfois avec un lymphome ou lorsqu'un cancer commence à se développer dans les organes internes, tels que l'estomac, les intestins ou le foie.

Facteurs de risque

Les facteurs de risque d’acanthose noire incluent:

L'obésité. Plus vous êtes dur, plus le risque d'acantokératermie est élevé.

Origine Des études montrent qu'aux États-Unis, l'acanthose noire est plus courante chez les Amérindiens.

L'hérédité. Certains types d'akanktoratodermii apparemment héréditaires.

Des complications

Les personnes atteintes d'acanthose noire sont plus susceptibles de développer un diabète de type 2.

Préparation pour rendez-vous

Vous allez probablement commencer un examen médical. Il ou elle peut vous orienter vers un médecin spécialisé dans les maladies de la peau (dermatologue) ou les problèmes hormonaux (endocrinologue). Et souvent, vous avez besoin de trouver de nombreuses questions, il est conseillé de bien vous préparer pour une visite chez le médecin.

Que pouvez vous faire

Jusqu'à l'heure convenue, vous pouvez enregistrer les réponses aux questions suivantes:

  • Est-ce que quelqu'un dans votre famille a déjà eu ce problème?
  • Y a-t-il des diabétiques dans votre famille?
  • Avez-vous eu des problèmes avec vos ovaires, vos glandes surrénales ou votre thyroïde?
  • Quels médicaments et suppléments prenez-vous régulièrement?
  • Avez-vous déjà pris de fortes doses de prednisone pendant plus d'une semaine?

À quoi s'attendre de votre médecin:

Votre médecin vous posera probablement une série de questions. La volonté de répondre à ces questions peut vous faire gagner du temps si vous les préparez à l’avance. Votre médecin peut vous demander:

  • Quand vos symptômes ont-ils commencé?
  • Existe-t-il une aggravation des symptômes?
  • Quelles parties de votre corps sont touchées?
  • Avez-vous eu un cancer?

Tests et diagnostics

L'acantokérodermie est généralement détectée lors d'un examen cutané. Rarement, un petit échantillon de peau est prélevé (biopsie) pour une recherche en laboratoire. Si la cause de l'acantokeratoderma n'est pas claire, votre médecin pourra vous recommander de faire une analyse de sang, une radiographie ou d'autres tests pour rechercher les causes possibles.

Traitement et médicaments

Dans de nombreux cas, traiter le problème sous-jacent peut aider à disparaître. Les exemples peuvent inclure:

Perte de poids. Si l'acantokeratoderma est causé par l'obésité, une perte de poids peut aider.

Arrêt de médicaments ou de compléments alimentaires. Si votre état peut être lié aux médicaments ou aux suppléments que vous utilisez, votre médecin peut vous recommander de cesser de prendre cette substance.

Opération Si l'acanthose noire est causée par un cancer, l'ablation chirurgicale de la tumeur supprime souvent le jaunissement de la peau.

Si vous êtes préoccupé par l'apparence de votre peau ou si les lésions deviennent inconfortables ou commencent à sentir mauvais, votre médecin pourra vous suggérer:

  • Crème de recette pour alléger ou adoucir les zones touchées
  • Savon antibactérien, utiliser avec précaution, car le nettoyage peut aggraver la situation
  • Antibiotique local
  • Médicaments contre l'acné par voie orale
  • Thérapie au laser pour réduire l'épaisseur de la peau

Acanthose noire: causes, photo, symptômes, traitement, types.

Acanthose noire - le terme acanthose désigne l’épaississement de la couche épineuse de la peau (c’est la couche de peau la plus épaisse), tandis que ces zones de la peau deviennent noires. À première vue, toutes ces manifestations ne sont pas dangereuses pour l'homme, mais le pire, c'est que l'acanthose noire chez l'homme peut être un précurseur d'une maladie aussi terrible que le cancer.

Dans le monde scientifique, vous pouvez rencontrer des noms de cette pathologie tels que dystrophie papillaire et pigmentée de la peau ou dystrophie papillaire de la peau pigmentée.

En dermatologie moderne, il existe 3 types d’acanthose noire. Nous examinons ci-dessous en détail les caractéristiques de chaque forme. Mais les changements externes et moléculaires qui se produisent sous ces 3 formes sont presque les mêmes, à l’exception de petites différences.

Il existe 3 symptômes courants et vifs d’acanthose noire: l’hyperpigmentation (dépôt de pigment entraînant la coloration de la peau), la papillomatose (formation de papillomes) photo 2 et l’hyperkératose (épaississement de la peau).

Les traits distinctifs sont la position symétrique des taches, la disposition habituelle étant de grands plis sur le corps - sous les aisselles, dans l'aine, sur le cou, sur l'abdomen, sous les glandes mammaires, entre les fesses. Plus rarement, la pathologie se manifeste sur les hanches, les coudes, les pieds et les lèvres. Les verrues peuvent même se développer dans le cuir chevelu, mais ce sont des cas exceptionnels. La couleur grise et noire sale est caractéristique des pathologies.

Forme maligne

Forme maligne - en règle générale, il se développe chez un adulte. Le nom dans ce cas parle d’eux-mêmes, cette forme est soit un précurseur, soit une complication du cancer. Après 40 ans, si une personne présente une acanthose noire, mais qu'elle ne détecte pas l'oncologie, vous ne devriez pas être pressé de vous calmer, car il peut être préfiguré par le développement d'un cancer même 5 ans avant son apparition.

La forme maligne peut survenir dans presque tous les types d'oncologie: du cancer gastrique aux tumeurs du poumon et aux lésions multiples des organes internes. Il y a 2 hypothèses sur les changements au niveau moléculaire dans le corps qui se manifestent sur la peau, sous la forme d'une forme maligne d'acanthose noire:

  1. La glande pituitaire produit un excès d’un peptide inexploré.
  2. Le niveau d'insuline dans le sang augmente, ce qui réagit ensuite avec les cellules de la peau.

Signes et symptômes de l'acanthose noire:

Les endroits préférés de l'acanthose noire sont les plis de la peau: sous les bras, dans l'aine, sur l'abdomen. Plus rarement, la maladie peut «s’affecter» aux hanches, aux coudes, à la région du nez et des lèvres, au bas du dos, au dos des mains. À ces endroits commence un noircissement symétrique, provoqué par le dépôt de pigment sur la peau.

Dans ces endroits, les verrues (papillomes) commencent à se développer et l'épiderme s'épaissit. À un aperçu de ces zones de peau, il semble que celle-ci soit mal nettoyée et qu'il reste des traces de saleté (taches de peau de couleur marron ou gris-noir). Dans certains cas, l'acanthose noire affecte toute la peau, elle s'épaissit avec le temps, mais elle reste douce et veloutée.

  • Toutes ses courbes sont plus clairement dessinées sur la peau, plus de plis apparaissent, les papillomes atteignent 1 cm de long, de petites tumeurs (fibromes) apparaissent également.
  • Le patient peut démanger
  • Des taches de rousseur, des taupes, des verrues séniles et d'autres éléments disgracieux commencent à «sortir de la peau» près de la peau touchée.
  • Les paumes et les plantes des pieds, ainsi que les mains et les pieds, la maladie ne peut être épargnée et le processus de kératinisation des paumes et des plantes des pieds va commencer et des verrues et des papillomes vont se développer.
  • La membrane muqueuse de la bouche d'un patient sur deux commence à ressentir les changements suivants: la langue acquiert des rides, des formations similaires aux verrues génitales et des villosités apparaissent dans la bouche.
  • Des papillomes et des excroissances villeuses apparaissent près des yeux.

La maladie oncologique, qui est à l'origine de l'acanthose noire, est très difficile et, du fait que la muqueuse buccale est entraînée dans le processus, la peau des paumes et des plantes des pieds peut être jugée aggravée par l'évolution de la maladie. Lorsque la maladie s'atténue, l'acanthose noire disparaît progressivement, mais tout recommence après la rechute.

Au niveau moléculaire, dans le cas d'une forme maligne, il se produit une augmentation significative des cellules responsables de la coloration de la peau (mélanine, chromatophore) et la couche papillaire de la peau augmente de manière pathologique. Tous ces changements sont présents dans la peau apparemment inchangée.

S'il y a des signes d'akatoz noir malin, essayez alors d'identifier le cancer de toutes les manières possibles. Mais si, après un examen minutieux, ils ne détectent pas le cancer des organes internes, le patient est alors enregistré auprès de l'oncologue pour une surveillance continue.

Lors du diagnostic, il faut distinguer l'acanthose noire maligne des autres formes d'acanthose noire et de certaines maladies:

  • De la maladie d'Addison, dans laquelle le ton de la peau acquiert une couleur brun sale similaire, mais il n'y a pas de verrues ni de papillomes et où le ton de la peau n'est pas aussi brillant.
  • La différence par rapport à la maladie de Daria réside dans l’hyperpigmentation des plis inguinaux et axillaires, des muqueuses; ils ne sont pas affectés par la maladie de Daria.
  • En cas d'ichtyose, le visage et les plis cutanés importants restent propres, les papillomes sont absents et une simple desquamation se produit.
  • Avec une langue velue noire - des papilles grises ou noires de la langue se développent à la surface de la langue, un durcissement et une sensation de poil sur la langue apparaissent et aucune lésion n'est présente sur les autres parties de la bouche et des lèvres.

Traitement

La réalité est que la majorité des tumeurs malignes qui accompagnent l'acanthose noire sont déjà à un stade sévère (des métastases apparaissent dans tout le corps), de sorte que la mort est très rapide. Les statistiques montrent que lorsqu'une forme maligne d'acactose noire est découverte, le patient vit rarement plus de deux ans.

Les médicaments utilisés dans d'autres formes d'acanthose noire sont inutiles, car dans ce cas, il existe une raison claire et une intervention chirurgicale pour retirer une tumeur du corps ou pour subir une chimiothérapie (s'il est impossible de procéder à la chirurgie), une amélioration significative se produit.

Si une personne n'est plus en danger de mort, vous pouvez vous occuper de l'aspect esthétique de la question, afin d'éliminer les papillomes et les verrues du visage et des extrémités à l'aide de la méthode d'électrocoagulation, et de nettoyer les taches "sales" avec Benokvin, qui a un effet blanchissant.

Acanthose noire bénigne (jeune)

Peut-être non seulement chez les garçons, mais chez les nourrissons et les enfants avant la puberté. Les causes suivantes de forme bénigne:

    Mutation de gènes, c'est-à-dire cause de la génétique et la maladie est héritée. On suppose que le fonctionnement du gène responsable du codage des protéines est perturbé. Une partie du gène est déformée, car l'acanthose noire peut être la seule manifestation ou une perturbation génétique affecte également d'autres organes et parties du corps et une acatose noire accompagne des syndromes rares tels que le nanisme, la cryptorchidie. L'héritage survient avec 50% de chances si l'un des parents était malade. La forme héréditaire d’acanthose noire se manifeste généralement par le fait que l’éruption cutanée apparaît immédiatement après la naissance ou dans l’enfance, mais peut se manifester d’abord chez les adolescents.

À la puberté, le développement progressif atteint son apogée, les éruptions se multiplient, mais après la fin de l'adolescence, tout disparaît généralement sans laisser de trace.

  • Pathologies endocriniennes responsables de la production anormale d'hormones sexuelles (aménorrhée), de tumeurs et de dysfonctions hypophysaires (acromégalie), de tumeurs épiphysiques, de diabète, de la maladie d'Addison, d'immunité à l'insuline.
  • Acceptation des médicaments à base d’acide nicotinique, des hormones, des contraceptifs oraux.
  • Dans la forme bénigne de l'acanthose noire, de nombreuses anomalies sont observées chez de nombreux enfants et adolescents: légère croissance des poils, troubles mentaux et intellectuels et pathologie dentaire. La forme bénigne, ainsi que le malin "aime" les plis de la peau dans la région du cou, de l'axillaire et de l'aine. Ces deux formes d'acanthose noire ont les mêmes changements moléculaires: la couche externe de la peau au microscope est une alternance de tubercules et d'indentations.

    Traitement

    En cas de troubles endocriniens, des préparations pour la glande thyroïde sont prescrites, des vitamines A, B et C sont prises pour renforcer l’immunité, ainsi que des préparations hormonales, du méthotrexate, etc.

    Pseudo-acanthose noire

    La pseudo-acantose noire est une manifestation de tous les signes d'acanthose noire chez les personnes obèses sans anomalies ou troubles endocriniens particuliers, mais pouvant potentiellement développer un diabète en raison de la résistance à l'insuline. Cette manifestation de la maladie est la plus courante. Il n’existe qu’une option de traitement pour cette forme - c’est la perte de poids, les manifestations cutanées avec modification du poids corporel disparaissent.

    Voir aussi d'autres maladies de la peau ici.

    Acanthose noire chez une personne: causes, traitement, photo

    L'acanthose noire (Acanthosis nigricans) est une affection caractérisée par un assombrissement (hyperpigmentation) et un épaississement (hyperkératose) de la peau, qui survient principalement dans les plis de la peau des aisselles, de l'aine et de la nuque. Vous trouverez ci-dessous des informations détaillées sur l'acanthose noire d'une personne - causes, traitements, types et photos de cette affection.

    Qu'est-ce que l'acanthose noire?

    L'acanthosis nigricans ou acanthosis noir n'est pas une maladie de la peau en soi, mais un signe cutané de la maladie sous-jacente.

    Il existe deux principaux types d'acanthose:

    L'acanthose noire maligne est assez rare et est associée au développement de tumeurs cancéreuses des organes internes. Les types bénins, parfois appelés «pseudo-acanthoses», sont beaucoup plus courants.

    Causes de l'acanthose noire

    La cause du développement de l'acanthose noire n'est toujours pas clairement définie, mais cette condition semble être liée à la résistance à l'insuline. Cette affection cutanée est associée à diverses tumeurs bénignes et malignes. Basé sur les causes de l'acanthose noire, cette condition a été divisée en 7 types:

    Type 1: Acanthose noire associée à l'obésité

    • Le type le plus courant d'acanthose noire.
    • Peut survenir à tout âge, mais plus souvent à l'âge adulte.
    • L'obésité est souvent causée par une résistance à l'insuline.

    Type 2: acanthose noire syndromique

    Définie comme l'acanthose noire, qui est associée à plusieurs syndromes, tels que:

    • hyperinsulinémie
    • Syndrome de Cushing
    • syndrome des ovaires polykystiques (SOPK)
    • lipodystrophie généralisée
    • Syndrome de Crouzon

    Type 3: Acantoses bénignes

    • Également appelée anomalie acral acale.
    • Lésion veloutée dense, plus visible sur la face supérieure des bras et des jambes chez les patients en bonne santé.
    • Le plus souvent trouvé chez les personnes à la peau foncée.

    Type 4: drogue noire acanthosis

    Ce type d’acanthose noire peut être causé par plusieurs médicaments, notamment:

    • acide nicotinique
    • l'insuline
    • corticostéroïdes systémiques
    • médicaments hormonaux

    Type 5: acanthose noire bénigne héréditaire

    • Acanthosis nigricans est hérité par un trait autosomique dominant.
    • Les lésions peuvent survenir à tout âge: en bas âge, dans l'enfance ou à l'âge adulte.

    Type 6: acanthose noire maligne

    • Acanthosis nigricans associé au développement de néoplasmes malins dans les organes internes.
    • Les cancers majeurs les plus courants qui causent l'acanthose noire maligne sont les tumeurs du tractus gastro-intestinal (dans 90% des cas), en particulier le cancer de l'estomac.
    • Dans 25 à 50% des cas, des lésions sont présentes dans la bouche sur la langue et les lèvres.

    Type 7: acanthose noire mélangée

    Chez les patients présentant un type d'Acanthosis nigricans, de nouvelles lésions peuvent également apparaître sur la peau en raison d'une autre cause, par exemple le surpoids - il en résulte une acanthose noire associée à l'obésité, qui peut ensuite évoluer en une forme maligne.

    Les symptômes

    • Des taches cutanées texturales épaisses de couleur marron veloutée peuvent apparaître n'importe où sur le corps, mais apparaissent le plus souvent dans les plis de la peau - sous les aisselles, dans l'aine et sur la nuque.
    • La papillomatose (formation multiple de papillomes) est courante à la surface de la peau et des muqueuses.
    • Acrochordons, souvent trouvés sur et autour des zones touchées de la peau.
    • Des démangeaisons peuvent être présentes, en particulier avec une acanthose noire associée à des néoplasmes malins (démangeaisons paranéoplasiques).
    • Des lésions peuvent également apparaître sur les muqueuses de la cavité buccale, les muqueuses du nez, du larynx et de l'œsophage.
    • Les lésions sur les muqueuses, les paumes et les semelles ont tendance à être plus étendues et à prendre une forme plus sévère dans les acanthoses noires malignes.
    • Les patients atteints du type malin de cette affection sont plus susceptibles d'être d'âge moyen que les obèses, et la lésion se développe soudainement.

    Diagnostics

    Il est très important de différencier l'acanthose noire associée aux néoplasmes malins des maladies associées à des affections bénignes. Les tumeurs de l'acanthose noire maligne sont généralement très agressives et se propagent rapidement. La mort arrive souvent très bientôt. Si l'on soupçonne une acanthose noire maligne chez un patient non diagnostiqué d'un cancer des organes internes, il est extrêmement important de procéder à un examen approfondi afin de détecter les néoplasmes malins et les tumeurs cachées. Si la tumeur peut être traitée avec succès, l'affection peut être éliminée.

    Le dépistage de la résistance à l'insuline et du diabète peut également identifier d'autres causes de l'acanthose noire.

    Traitement de l'acanthose noire

    L'objectif principal du traitement est l'élimination du processus principal de la maladie. L'élimination de la cause sous-jacente entraîne souvent la disparition de lésions cutanées.

    • Correction de l'hyperinsulinémie avec un régime alimentaire et des médicaments.
    • Perte de poids avec acanthose noire associée à l'obésité.
    • Enlèvement ou traitement de la tumeur principale.
    • Arrêt du traitement provoquant l'acanthose noire médicinale.

    Avec l'acanthose noire héréditaire, les lésions ont tendance à augmenter progressivement avant de se stabiliser et / ou de commencer à régresser.

    Il n’existe pas de traitement spécifique pour l’acanthose noire. Les méthodes de traitement considérées sont principalement utilisées pour améliorer l’apparence et comprennent les rétinoïdes topiques, la dermabrasion et le traitement au laser.

    La prévision favorable de cette affection cutanée est en grande partie déterminée par la cause de son apparition. Les affections bénignes peuvent disparaître d'elles-mêmes ou par le biais de changements de mode de vie et / ou de traitements, conduisant à l'élimination des lésions cutanées. Cependant, le pronostic pour les patients atteints d'acanthose noire maligne est souvent décevant. Le cancer sous-jacent se développe souvent et la survie moyenne de ces patients est d'environ 2 ans.

    Symptômes, causes et traitement de l'acanthose noire

    L’acanthose noire est une maladie dermatologique rare caractérisée par l’apparition d’un grossissement, d’une croissance du papillome et d’une hyperpigmentation au niveau des plis de la peau. Le plus souvent, les zones d'assombrissement et d'hyperkératose sont localisées dans les plis inguinaux et cervicaux, les plis poplités et aux coudes et les aisselles.

    Symptômes de la maladie

    La maladie a plusieurs formes cliniques:

    • bénigne;
    • non causée par des changements hormonaux, des maladies héréditaires et des néoplasmes;
    • associé à des pathologies héréditaires et des troubles endocriniens;
    • forme maligne, qui se produit chez les patients atteints de tumeurs identifiées;
    • pseudo-acantose qui se produit sur le fond des désordres hormonaux chez les personnes obèses.

    Le tableau clinique de la maladie comprend les symptômes suivants:

    • hyperpigmentation (assombrissement, taches brun foncé);
    • grossissement et desquamation des zones de la peau;
    • papillomatose.

    Parfois, une triade de symptômes est observée sur le visage ou dans la région ombilicale. Des changements cutanés affectent parfois les muqueuses de l'œsophage, de la bouche, du vagin et des intestins. Mais dans la plupart des cas, les lieux les plus typiques de localisation de la pathologie sont:

    • région de l'aine;
    • creux axillaires;
    • pli du cou;
    • la zone entre les fesses;
    • zone poplitée;
    • coudes tordus;
    • région près des glandes mammaires.

    La peau dans ces zones est sombre et sèche, le motif est renforcé, le relief dû à l'épaississement grossier, il y a des papillomes et des plis. Le patient peut avoir une kératose des mains et des pieds, des taches pigmentaires et des fibromes. Tiges et plaques à ongles amincies. Une personne se plaint d'oppression cutanée et de démangeaisons.

    Forme juvénile

    Cette forme de la maladie se manifeste déjà dans l'enfance ou l'adolescence et s'observe principalement dans les pathologies héréditaires chez l'enfant. Il diffère du paranéoplasique en ce qu’il est doux, qu’il n’ya pas de tumeurs ni de symptômes caractéristiques. Dans un très grand nombre de cas, les symptômes commencent à s'estomper après la fin de la puberté et disparaissent parfois sans laisser de trace.

    Forme paranéoplasique

    Cette forme se rencontre chez les personnes matures et se caractérise par des modifications pathologiques marquées de la peau, qui consistent en une rugosité du relief, une pigmentation brun noir et un nombre important de croissance de papillomes. Le processus implique la muqueuse du vagin et du tractus gastro-intestinal. Il peut y avoir un changement à l'arrière des pieds et des mains comme une acrokératose.

    Cette forme de pathologie donne les premiers signes d'oncologie:

    • fatigue
    • faiblesse générale;
    • apathie envers ce qui se passe;
    • somnolence avec suffisamment de sommeil;
    • perte d'appétit;
    • perte de poids importante et inexpliquée.

    Les symptômes de la maladie dans les acanthoses paranéoplasiques se manifestent fortement, s’expriment fortement et progressent très rapidement. Le processus implique souvent la muqueuse du vagin et du tractus gastro-intestinal. Des papillomes peuvent se développer sur le dos des mains et des pieds. La surface présente des zones de grossissement, mais parfois elle peut être lisse et la couleur des verrues et des papules diffère souvent de celle d'une peau normale, elle est plus proche du brun rougeâtre ou du noir. Parfois, épaississement, fusion, forment des plaques.

    Pseudo-acanthose

    Cette forme de pathologie est diagnostiquée chez les femmes en surpoids et est causée par des troubles hormonaux, souvent dus à un dysfonctionnement des appendices. Un climat chaud peut également contribuer à l'apparition de pseudo-acanthoses. Le patient présente une hyperpigmentation et un épaississement au niveau des plis cutanés importants. Il peut y avoir des papillomes simples ou des fibromes. Le patient est recommandé de perdre du poids. Après sa normalisation, les symptômes de pseudo-acantose régressent rapidement.

    Les causes

    Divers facteurs peuvent contribuer à l'apparition de la maladie. On ne sait pas avec certitude pourquoi des changements persistants dans la pigmentation et un grossissement de la peau se produisent. Au cours des observations des patients et des études cliniques, il a été possible d’établir un lien entre l’acanthose et les facteurs suivants:

    • Prédisposition héréditaire La survenue de la maladie est associée à certaines pathologies congénitales caractérisées par des handicaps mentaux et des échecs des échanges. En outre, la maladie accompagne souvent le syndrome de Myscher ou de minerai.
    • Troubles hormonaux. L'acanthose noire résulte souvent de perturbations du système hormonal liées à l'obésité, au syndrome de Cushing, à la maladie d'Addison, à la résistance à l'insuline et à l'hypogonadisme.
    • Tumeurs oncologiques. La maladie se développe à la suite de réactions biochimiques survenant dans le corps, mais le mécanisme de son apparition n’est pas clair. Dans cette pathologie, le cancer de la prostate, de l'estomac ou du pancréas est le plus souvent diagnostiqué chez l'homme, tandis que chez la femme, le cancer des glandes et des appendices mammaires est diagnostiqué. De même chez les deux sexes, le cancer du poumon est présent. En outre, la maladie est souvent diagnostiquée avec un autre cancer des organes gastro-intestinaux et génitaux.
    • Consommation incontrôlée de produits pharmaceutiques, par exemple l'acide nicotinique à fortes doses. Utilisation à long terme de glucocorticostéroïdes et de médicaments hormonaux contenant des œstrogènes. Dans ce cas, l'acanthose noire se développe rarement.

    La maladie est également commune chez les personnes d'âges différents. Mais les facteurs d'occurrence sont spécifiques à chacun de ces groupes. Selon les observations, l'apparition d'acanthose noire chez les personnes âgées indique souvent la présence de tumeurs oncologiques dans le corps. Chez les patients jeunes, l'acanthose est principalement due à des maladies héréditaires, à des perturbations hormonales, à l'obésité ou à l'hypogonadisme. Malheureusement, la maladie devient très souvent le premier signe d'oncologie.

    Traitement

    Les patients atteints d'acanthose noire doivent toujours être surveillés au dispensaire. Cela aidera à effectuer un examen qualitatif et à détecter en temps opportun tout changement dans l'état du patient. Le traitement de l'acanthose noire doit être orienté vers la cause de la pathologie cutanée et pour enrayer efficacement les symptômes.

    Dans l’acanthose bénigne, les médicaments suivants sont prescrits:

    • des agents hormonaux;
    • antiseptiques et anti-inflammatoires;
    • vitamines, adaptogènes, médicaments fortifiants;
    • des émollients;
    • préparations contenant du zinc;
    • solution de permanganate de potassium pour les bains.

    Toujours selon les indications comprennent des médicaments supplémentaires:

    • prébiotiques et probiotiques;
    • médicaments neurotropes;
    • rétinoïdes aromatiques;
    • cytostatiques;
    • antibiotiques.

    Régime thérapeutique recommandé. Pour les patients présentant une acanthose noire, il est particulièrement important de respecter l'hygiène des plis de la peau. Lorsqu'une maladie survient pendant le traitement avec certains médicaments, il suffit généralement d'annuler le remède à l'origine de la pathologie cutanée et de prescrire un autre médicament, plus sûr. Parfois, une simple réduction de la posologie aide.

    Si la croissance des papillomes est fortement prononcée, des méthodes de traitement chirurgical sont appliquées. Le plus souvent, le retrait est effectué par cryodestruction ou électrocoagulation. Dans chaque cas, choisissez leur propre méthodologie.

    L'acanthose maligne ne peut être traitée que par la méthode d'élimination de l'oncogenèse ou par radiothérapie ou chimiothérapie, ce qui est indiqué dans les cas où la formation est inopérable. Le traitement conventionnel utilisé pour la forme bénigne de l’acanthose n’est pas pratique dans ce cas. Si l'opération est effectuée rapidement, le patient récupère très rapidement et les symptômes de pathologie cutanée disparaissent complètement. Une chimiothérapie ou une radiothérapie apporte un soulagement temporaire à l’état du patient, mais la progression de la tumeur provoque le retour des symptômes de l’acanthose noire.

    Quel médecin contacter

    En présence d'un grossissement caractéristique de la peau avec hyperpigmentation, il est urgent de consulter un dermatologue. Il examine le patient et, après avoir établi le diagnostic, le réfère pour consultation au thérapeute. S'il soupçonne l'oncologie, il peut ordonner un examen approprié. Après avoir déterminé les causes de la maladie, la patiente est convoquée par un médecin spécialisé (endocrinologue, gastro-entérologue, oncologue, gynécologue, urologue, pneumologue ou pneumologue).
    Habituellement, le diagnostic de la maladie n’est pas difficile. Différencier la pathologie est le plus souvent responsable de la maladie d’Addison et de Daria, ainsi que de l’ichtyose.

    Le diagnostic est établi en fonction de l'histologie de la biopsie réalisée. Un échantillon de tissu montre une accumulation de pigment et de cellules kératotiques. Si les symptômes qui l’accompagnent font suspecter un cancer, un examen complet du patient doit alors être effectué. Le patient est envoyé pour un test sanguin pour les marqueurs tumoraux, l'IRM, le scanner et l'échographie. La pseudo-acantose et la forme juvénile nécessitent la consultation d'un endocrinologue pour l'identification et le traitement des troubles hormonaux.

    Des complications

    La forme maligne de la maladie a un pronostic défavorable. La tumeur métastase très rapidement aux autres organes. Un traitement complet prolonge la vie du patient à au plus deux ans. Lorsque des taches pigmentaires grossières apparaissent sur le corps, il est important de consulter un médecin le plus tôt possible afin d’identifier les causes de la pathologie et de traiter le patient en temps voulu.

    Prévention

    Les mesures préventives sont dans le bon mode de vie. Vous devez bien manger, surveiller votre poids, votre glycémie et consulter votre médecin régulièrement. Pendant longtemps, il est inacceptable de se soigner soi-même avec des remèdes populaires, en particulier de prendre des produits pharmaceutiques en grande quantité. La prescription des médicaments et l’adaptation de la posologie doivent être effectuées par un médecin.

    Diabète de type 2 et maladies de la peau: description et méthodes de traitement

    Les maladies de la peau peuvent survenir lorsque la glycémie est trop élevée et constituent le premier signe visible du diabète.

    On estime qu'un tiers des diabétiques ont des problèmes de peau associés au diabète.

    Il existe des méthodes de traitement, mais la normalisation de la glycémie est la méthode de prévention et de traitement la plus efficace.

    Comment le diabète de type 2 affecte-t-il la santé de la peau?

    Lorsque le taux de sucre dans le sang est trop élevé pendant une longue période, plusieurs changements corporels affectent la santé de la peau:

    La glycémie est excrétée dans l'urine. Un excès de sucre dans le sang augmente la fréquence des mictions, ce qui peut provoquer une déshydratation et une peau sèche.

    Il en résulte une réaction inflammatoire qui, au fil du temps, réduit ou, au contraire, stimule excessivement les réponses immunitaires.

    Cause des dommages aux nerfs et aux vaisseaux sanguins, réduisant la circulation sanguine. Une mauvaise circulation sanguine modifie la structure de la peau, en particulier le collagène. Sans réseaux de collagène sains, la peau devient dure et, dans certains cas, extrêmement sensible. Le collagène est également nécessaire à la guérison des plaies.

    Maladies de la peau associées au diabète de type 2

    Plusieurs problèmes de peau sont associés à une glycémie élevée ou non contrôlée.

    Bien que la plupart des complications associées au diabète soient sans danger, certains des symptômes peuvent être douloureux, persistants et nécessiter des soins médicaux.

    Le traitement le plus simple et le plus simple contre la plupart des maladies de la peau liées au diabète consiste à normaliser le taux de sucre dans le sang. Dans les cas graves, on utilise des stéroïdes et des onguents oraux.

    Les affections cutanées courantes associées au diabète de type 2 sont les suivantes:

    La maladie se caractérise par un assombrissement et un tassement de la peau, en particulier des plis inguinaux, de la nuque et des aisselles. Les lésions peuvent être un signe de prédiabète.

    L'acantokérodermie survient chez 74% des personnes obèses atteintes de diabète. La perte de poids est le meilleur moyen de réduire le risque de développer une maladie.

    Les personnes atteintes de psoriasis développent des taches rouges squameuses et irritantes sur la peau. Il y a des changements dans la structure des ongles. Parfois, le psoriasis développe un rhumatisme psoriasique, accompagné de douleurs aiguës aux articulations.

    1. Maintenir un mode de vie sain;
    2. Crèmes et onguents de cortisone;
    3. Contrôle de la glycémie;
    4. Contrôle du poids;
    5. Oral ou injectables.

    Les personnes atteintes de diabète de type 2 sont deux fois plus susceptibles de développer un psoriasis.

    Cet état est marqué par un épaississement de la peau, le plus souvent sur le haut du dos et la nuque. La sclérodermie est une maladie rare qui touche généralement les personnes en surpoids.

    1. Médicaments oraux tels que la cyclosporine;
    2. Photothérapie

    Syndrome limitation de la mobilité des articulations et amylose

    La maladie se manifeste par la formation d'une peau tendue et épaisse sur les mains et les doigts. Cela peut provoquer une raideur des articulations et des lésions aux tendons.

    Pour prévenir le développement de cette complication chez les personnes atteintes de diabète, il est nécessaire de maintenir un taux de sucre sanguin normal.

    Cette condition est presque toujours un signe de diabète. Les bulles se développent de manière chaotique sur les bras et les jambes. Les formations ont une taille de 0,5 à 17 centimètres (cm), sans douleur et se trouvent séparément ou sous forme de grappes.

    Le seul traitement efficace est une glycémie normale.

    En présence de formations bulleuses, il est nécessaire d'éviter d'ouvrir l'ulcère pour éviter l'infection. Les ampoules guérissent généralement sans laisser de cicatrices, mais en cas de complications, une intervention chirurgicale peut être nécessaire - amputation.

    Cette condition est marquée par des taches rondes rougeâtres ou brun clair. Les taches apparaissent généralement sur les tibias ou d'autres parties osseuses du corps, ont des incisions et des écailles.

    39% des patients atteints de diabète de type 2 développent une dermopathie diabétique.

    La cause de la maladie est une lésion ou des modifications des nerfs et des vaisseaux sanguins.

    Les taches causées par la dermopathie diabétique sont sans danger, aucun traitement n'est requis.

    Les ulcères diabétiques sont une autre complication du diabète. Les ulcères diabétiques peuvent se former n'importe où sur le corps, mais apparaissent le plus souvent sur les jambes.

    Dans 15% des cas, la maladie se développe en pied diabétique.

    Des formations d'écailles de couleur jaune se forment. Apparaissent généralement sur les paupières et près de celles-ci, cette condition peut être associée à des niveaux élevés de graisse corporelle ou de sucre dans le sang.

    Le traitement du xanthélasma comprend:

    1. régime alimentaire;
    2. médicaments hypolipidémiants.

    La maladie s'accompagne de la formation de taches brun rougeâtre à jaune orangé, parfois des démangeaisons.

    Les dommages se produisent n'importe où sur le corps, mais le plus souvent sur les cuisses, les fesses, les coudes et les genoux.

    Doux renflement sur la peau. Avoir la couleur de la peau. Les fibromes sont extrêmement fréquents dans la population générale. L'excès de telles formations signale une augmentation du taux de sucre dans le sang.

    Les fibromes ont tendance à se former dans les zones telles que les aisselles, le cou, sous les seins et dans les plis de l'aine.

    La maladie débute par la formation de petites bosses dures qui évoluent en grosses plaques jaunes ou brun rougeâtre dures.

    Les plaques sont généralement indolores et la peau environnante est pâle et brillante. Après la guérison, les plaques peuvent rester cicatrisées.

    Les périodes de croissance active et inactive des plaques dépendent en partie du taux de sucre dans le sang. Si une personne observe la progression de la nécrobiose lipoïde, cela signifie que les méthodes actuelles de traitement du diabète sont inefficaces.

    La maladie se caractérise par des formations sur le corps sous la forme d'un nodule. Il a une couleur rougeâtre. Les granulomes se produisent le plus souvent sur les mains, les doigts et les avant-bras. Les formations peuvent être simples ou multiples.

    Les médecins ne savent pas encore si le diabète est la cause des granulomes ou non. Les lésions sont inoffensives, bien qu'il existe des médicaments pour le traitement des cas de granulomes persistants.

    Maladies de la peau affectées par le diabète de type 2

    Les personnes atteintes de diabète de type 2 sont plus susceptibles de contracter de graves infections bactériennes et fongiques et ont tendance à présenter des réactions allergiques graves plus fréquentes.

    Les infections bactériennes se manifestent par des ulcères rouges douloureux, remplis de pus, douloureux. Le plus souvent, les infections sont causées par des bactéries staphylocoques. Prendre des antibiotiques et bien contrôler la glycémie est généralement suffisant pour prévenir le développement d’une infection bactérienne.

    Après quelques jours, l'ulcère bactérien va libérer du pus et commencer à guérir. Les plaies qui ne peuvent pas s'auto-purger ou qui nécessitent une ouverture extrême doivent être ouvertes avec l'aide d'un chirurgien.

    Infections bactériennes courantes chez les personnes atteintes de diabète de type 2:

    1. Furonculose - inflammation de 2 à 3 cm;
    2. Orge sur les yeux;
    3. Infections des ongles;
    4. Infection des follicules pileux;
    5. Carboncles.

    Les infections fongiques provoquent généralement des éruptions rouges bordées de peau squameuse et parfois de petites cloques.

    Les champignons ont besoin d’humidité pour la reproduction. Les infections surviennent donc généralement dans les plis cutanés chauds et humides: entre les doigts et les orteils, sous les aisselles, à l’aine.

    En cas d'infections, un traitement est nécessairement nécessaire pour éviter les complications.

    D'autres infections courantes associées au diabète de type 2 sont causées par des levures, telles que le muguet.

    Epidermofitiya pieds - type courant d'infection fongique, se manifestant généralement sous la forme de plaques squameuses entre les orteils, de vésicules multiples ou d'une formation poudreuse sur la plante des pieds.

    Epidermofitiya stop est transmis de personne à personne à travers des chaussures communes ou dans des environnements humides, tels que les douches publiques.

    La teigne est un autre nom pour une infection fongique. La teigne n'est pas causée par les vers, mais tire son nom d'une éruption émergente.

    Comment prévenir les complications

    Le meilleur moyen de réduire les risques de maladies de la peau est de maintenir une glycémie normale.

    Le régime alimentaire, l'hygiène personnelle, l'exercice, la perte de poids et la prise de médicaments peuvent aider à réduire le taux de sucre dans le sang.

    Conseils de soins de la peau:

    Évitez les baignades ou les douches prolongées et le sauna.

    Évitez les produits cosmétiques qui sèchent ou peuvent irriter la peau. Ce sont des savons aromatisés, des huiles et des bains moussants.

    Utilisez des shampooings, des revitalisants et des gels de douche contenant des ingrédients doux.

    Gardez la peau propre et sèche.

    Hydrater la peau, éviter le dessèchement.

    Maintenir la propreté entre les orteils et les mains pour empêcher la croissance de champignons.

    Minimiser l'utilisation de sprays hygiéniques.

    Évitez de frotter ou de frotter les infections, les éruptions cutanées et les ulcères.

    Traitez immédiatement les maladies de la peau et surveillez le processus de guérison des formations émergentes.

    Les patients diabétiques doivent vérifier quotidiennement leurs jambes pour détecter les changements cutanés, la présence d’ulcères et d’autres formations. Des chaussures confortables contribueront à améliorer la circulation sanguine et à prévenir ou réduire l'impact d'autres facteurs néfastes.

    Ancantoratoderma chez l'homme

    Ce terme désigne l'hyperpigmentation de la peau, il est particulièrement prononcé à l'aine, autour de la bouche, autour des coudes et des genoux, autour du cou. La maladie se manifeste par l'apparition de taches brunes. Habituellement, dans ce cas, les taches de loin ressemblent à la saleté.

    Avec le développement de la maladie, la peau dans les endroits sombres devient dense, surtout si le patient prend du poids. Révélé le schéma entre la détérioration et la plénitude de l'homme. La maladie est assez rare chez les Européens, plus souvent chez les Afro-Américains et les Latino-Américains.

    Si vous présentez des signes de maladie, vous devriez consulter un médecin. Bepanten est souvent prescrit pour le traitement de diverses maladies de la dermatologie et de la vénéréologie, ainsi que pour la pédiatrie et la chirurgie des brûlures et des blessures.

    Les causes

    Une pigmentation excessive est parfois héréditaire (acanthokératodermie primaire) ou peut survenir à titre secondaire lors de la prise de certains médicaments, tels que l'insuline, les glucocorticoïdes, les contraceptifs ou les médicaments.

    La forme secondaire de la maladie disparaît généralement avec la perte de poids ou l'arrêt du traitement. Malheureusement, la maladie héréditaire est encore très difficile à traiter. Jusqu'à présent, seuls les traitements locaux sont utilisés.

    Ancantoratoderma comme raison d'aller chez un oncologue

    Il existe une forme maligne d'acantokératodermie, qui est d'abord observée chez les personnes matures et parle du développement d'un néoplasme interne. Dans ce cas, le début de l'hyperpigmentation de la peau devrait servir de motif à un examen approfondi des tumeurs éventuelles.

    Acanthose noire: causes, symptômes et traitement

    L'acanthose noire est une dermatose rare qui s'accompagne de l'apparition de zones d'hyperkératose (grossissement), d'hyperpigmentation et de papillomatose de la peau dans la zone des plis naturels. Extérieurement, cette maladie se manifeste par l’apparition de zones de brunissement noirâtre, ressemblant à une verrue verruqueuse et grossière, localisées principalement dans les larges plis de la peau des aisselles, de l’aine, du cou, etc..

    Le terme «acanthose noire» a plusieurs synonymes: dystrophie papillo-pigmentaire de la peau, mélasma papillaire, kératose noire et génodermatose. Dans notre article, nous vous expliquerons les causes du développement, les formes, les symptômes, les méthodes de diagnostic, le traitement et le pronostic de cette maladie rare. Cette connaissance vous sera utile, et vous ne pouvez pas manquer ses premiers signes. En outre, ces informations vous aideront à prévenir la progression de pathologies plus graves responsables de cette maladie de la peau.

    Raisons

    Divers facteurs peuvent conduire au développement d’une acanthose noire. Bien que les scientifiques ne connaissent pas les causes exactes de cette maladie, accompagnés d'une violation de la pigmentation de la peau. L'association de l'acanthose noire avec de tels facteurs prédisposants a été établie de manière fiable:

    1. L'hérédité. La maladie peut se développer dans certains syndromes congénitaux, accompagnés de troubles métaboliques et de troubles mentaux, ou dans les syndromes de Minerai ou de Misher.
    2. Tumeurs malignes. La maladie est causée par un certain nombre de réactions biochimiques complexes et d'interactions immunitaires déclenchées par le processus tumoral. Le cancer du pancréas, de l'estomac ou de la prostate est plus fréquent chez l'homme, et le cancer de l'ovaire et des glandes mammaires chez la femme, et le cancer du poumon chez la femme et l'homme. La maladie peut également être observée dans d'autres tumeurs malignes des organes urinaires, lymphomes, etc.
    3. Troubles dans le fonctionnement du système endocrinien. La maladie est causée par des troubles hormonaux et métaboliques. Par exemple, résistance à l'insuline, obésité, maladie de Cushing, hypogonadisme, cellulite, maladie d'Addison, etc.
    4. Acceptation des médicaments à base d'œstrogènes et de glucocorticostéroïdes.
    5. Acceptation de certains médicaments. La maladie se développe dans de rares cas. Par exemple, avec l'utilisation à long terme de fortes doses d'acide nicotinique.

    L'acanthose noire peut survenir chez des personnes de différentes catégories d'âge. Les raisons de son apparition dans différents groupes d'âge sont généralement spécifiques. Chez les jeunes, l’acanthose noire se développe souvent à la suite de pathologies génétiques, de troubles endocriniens, d’hypogonadisme ou d’obésité, et chez les personnes d’âge moyen et âgées, en signe de développement d’une tumeur cancéreuse. Parfois, c'est l'acanthose noire qui devient le premier annonciateur du cancer.

    Formes de la maladie

    Les dermatologues distinguent trois formes principales d’acanthose noire:

    • bénigne (ou juvénile) - associée ou non à des pathologies endocriniennes et génétiques;
    • malin (parénoplastique) - se développant dans les tumeurs malignes des organes internes;
    • pseudo-acanthose - se développe dans l'obésité (généralement chez les femmes) et disparaît sans laisser de trace après la normalisation du poids (certains dermatologues n'attribuent pas cette pathologie à l'acanthose noire).

    Les symptômes

    Le tableau clinique de l'acanthose noire comprend trois symptômes principaux:

    • hyperkératose - grossissement et desquamation de la peau;
    • hyperpigmentation - l'apparition de taches brunes ou noires sur la peau;
    • papillomatose - la formation de papillomes ou de fibromes sur la peau (ces personnes sont appelées «verrues» chez les humains).

    De tels changements cutanés sont plus souvent observés dans les grands plis naturels:

    • les aisselles;
    • un pli entre la nuque et le cou;
    • plis inguino-fémoraux;
    • zone interglaciaire;
    • plis au coude;
    • zone poplitée;
    • la zone sous les glandes mammaires (chez les femmes).

    Parfois, une triade de symptômes d'acanthose noire peut être observée sur d'autres parties du corps (généralement sur le visage, les surfaces latérales du cou et le nombril). Dans certains cas, les modifications cutanées deviennent courantes et recouvrent des zones autour de la lésion principale (muqueuse buccale, œsophage, rectum, vagin).

    Initialement, le patient apparaît la zone légèrement jaunâtre de la peau, qui s'assombrit progressivement. Certains patients en phase précoce d'acanthose noire ont souvent l'impression que leur peau est juste sale et essaient de la laver. À mesure que la maladie progresse, la peau s'épaissit, devient sèche et rugueuse. Son schéma naturel devient plus profond et plus prononcé. Les zones hyperpigmentées deviennent plus foncées (gris foncé ou noir).

    Plus tard, des excroissances sous forme de papillomes ou de petits fibromes apparaissent à la surface de la peau affectée. Ils ont une forme papillaire et sont disposés en rangées serrées, ce qui donne à la peau un aspect verruqueux. Les formations villeuses verruqueuses présentant une acanthose noire peuvent être hyperpigmentées. Dans les cas graves, des excroissances papillaires peuvent apparaître sur la peau, ressemblant à des verrues génitales ou à de grosses verrues.

    Avec une acanthose noire avec des lésions des membranes muqueuses, aucun changement pigmentaire n’est observé, mais des papillomes peuvent se former sur celles-ci. La surface de la muqueuse devient veloutée et des rainures douces apparaissent dessus. Avec la défaite de la langue, sa surface devient ridée.

    Les symptômes cutanés décrits ci-dessus dans de rares cas sont accompagnés de légères démangeaisons et picotements.

    Il n'y a pas de poils sur les zones touchées de la peau et certains patients peuvent présenter des rayures longitudinales, des sillons et des zones d'ombre sur les ongles (comme dans le cas d'un hématome sous-fongique).

    Le taux de progression et la gravité des symptômes de l’acanthose noire dépendent en grande partie de la forme de cette maladie. Avec sa forme maligne, les symptômes de la maladie sont plus prononcés, alors qu’avec une forme bénigne, ils sont moins intenses et peuvent régresser.

    Forme maligne

    Cette forme d'acanthose survient chez l'adulte. Son développement se produit dans le contexte de l'apparition d'une tumeur maligne des organes internes. L'acanthose noire est un signe précurseur du cancer chez 20% des patients (elle peut parfois se développer 5 ans avant l'apparition de la tumeur); dans 55 à 60% des cas, ces pathologies se développent simultanément et dans 15 à 20% des modifications cutanées sont déterminées sa décadence. Dans une forme maligne de la maladie, un syndrome de petits signes de cancer apparaît chez les patients:

    • faiblesse
    • l'apathie;
    • fatigue
    • somnolence;
    • perte de poids rapide;
    • perte d'appétit.

    Les symptômes de la maladie sous cette forme d'acanthose noire apparaissent soudainement, sont intensément exprimés et progressent rapidement. Les muqueuses du tube digestif et du vagin sont souvent impliquées dans le processus pathologique. Des papules semblables à des verrues peuvent se former sur le dos des mains et des pieds. Leur couleur peut ne pas différer de l'ombre d'une peau saine ou d'un brun légèrement rouge. La surface de telles formations peut être lisse, mais plus souvent recouverte de zones de peau grossière et épaissie. Les papules peuvent fusionner les unes avec les autres et former des plaques.

    Au cours de la rémission du processus tumoral, des modifications cutanées moins prononcées peuvent être observées, mais elles redeviennent progressives et intenses lors de la récidive. Avec l'élimination rapide d'une tumeur maligne, les signes d'acanthose noire disparaissent progressivement.

    Forme bénigne

    Cette forme d'acanthose noire est souvent observée dans les anomalies congénitales et commence à se manifester dans l'enfance ou l'adolescence. Elle diffère de la forme maligne par une gravité moindre des lésions cutanées, l'absence de symptômes communs et des tumeurs malignes (des tumeurs ne peuvent être observées que dans des cas isolés). Après la fin de la puberté, les symptômes cutanés cessent de progresser et, dans certains cas, disparaissent complètement.

    Pseudo-acanthose

    Cette forme de la maladie est observée principalement chez les femmes obèses. La maladie se développe dans le contexte de troubles endocriniens (généralement dus à un dysfonctionnement ovarien) ou sous l'influence d'un climat chaud. La patiente présente une pigmentation de couleur foncée dans la région des grands plis cutanés. Les papillomes et les fibromes ne sont dans la plupart des cas ni observés ni isolés. Après normalisation de la masse corporelle, les manifestations de pseudo-acantose disparaissent complètement.

    Diagnostics

    S'il y a des signes d'acanthose noire, vous devriez consulter un dermatologue. Les manifestations de cette maladie ressemblent à d'autres pathologies. C'est pourquoi le médecin pose un diagnostic différentiel de l'acanthose noire avec l'ichtyose, la maladie d'Addison, Darya, etc.

    Le diagnostic final est établi en fonction des résultats de l'examen histologique d'un échantillon de tissu (biopsie) de la zone cutanée touchée. Avec l'acanthose noire, cela montre:

    • l'hyperkératose;
    • haute teneur en pigment;
    • acanthose mineure.

    La forme de la maladie est déterminée sur la base de données relatives au début de la maladie, à l’âge du patient et à la gravité des symptômes.

    Si une forme maligne d'acanthose noire est suspectée, le patient doit consulter un oncologue et se soumettre à un examen complet visant à identifier le processus du cancer dans les organes internes. Pour ce faire, il peut être demandé au patient de subir des tests sanguins pour détecter des marqueurs tumoraux, une radiographie, une échographie, un scanner, une IRM, etc.

    Si l'on soupçonne une forme bénigne d'acanthose noire, le patient a besoin d'une consultation par un endocrinologue et d'un examen complet visant à identifier les troubles hormonaux et métaboliques. Par la suite, le patient est nommé consultation et examen par un gastro-entérologue, ce qui vous permet d'exclure la pathologie du tube digestif.

    Traitement

    Tous les patients atteints d'acanthose noire font l'objet d'une surveillance constante au dispensaire.

    Le traitement de l'acanthose noire comprend deux domaines:

    • traitement de la maladie sous-jacente à l'origine d'une pathologie cutanée;
    • traitement symptomatique.

    Dans la forme bénigne de l'acanthose noire, les patients peuvent être prescrits:

    • médicaments fortifiants - complexes de vitamines et de minéraux, préparations de ginseng et d'échinacée, vitamines C, B et A;
    • onguents et poudres anti-inflammatoires et antiseptiques;
    • crèmes émollientes;
    • bains communs avec permanganate de potassium;
    • préparations de zinc;
    • produits biologiques - bifikol, lactobacilline, bifidumbactérine et autres;
    • rétinoïdes aromatiques (avec cours sévère);
    • cytostatiques (avec sévère);
    • médicaments hormonaux - insuline, corticostéroïdes, œstrogènes (avec troubles endocriniens);
    • médicaments neurotropes (si indiqué);
    • médicaments antibactériens (si indiqué);
    • régime alimentaire (pour l'obésité).

    Tous les patients présentant une acanthose noire doivent soigneusement observer l'hygiène de la peau.

    Avec le développement de l'acanthose noire lors de la prise de certains médicaments hormonaux ou hormonaux, ils sont annulés puis remplacés par des analogues plus sûrs. Dans certains cas, le dosage correctif de ces médicaments est suffisant.

    Les excroissances papillomateuses massives sont éliminées chirurgicalement par électrocoagulation ou cryodestruction. La technique de retrait est sélectionnée individuellement.

    Dans le cas d'une forme maligne d'acanthose noire, l'ablation d'une tumeur maligne ou la nomination d'une radiothérapie et d'une chimiothérapie (dans les cas inopérables) est indiquée. Le traitement utilisé dans la forme bénigne de cette pathologie, dans la plupart des cas, est inefficace. Après le retrait opportun du cancer, une récupération complète du patient peut être observée. Un traitement de radiothérapie ou de chimiothérapie contribue à l'amélioration temporaire de l'état du patient. Avec la récurrence du processus tumoral, tous les symptômes de l'acanthose noire réapparaissent.

    Prévisions

    Le pronostic de l'acanthose noire dépend entièrement de la forme de la maladie.

    Sous forme bénigne, le pronostic dépend également de la cause de l'affection cutanée. S'il est possible de corriger l'arrière-plan hormonal et l'état général, les symptômes de l'acanthose noire peuvent disparaître ou régresser de manière significative. Dans certains cas, après la puberté, cette maladie s'auto-guérit complètement.

    Avec pseudo-acanthoz, le pronostic est favorable dans la plupart des cas. Après stabilisation du poids, les symptômes sont progressivement éliminés.

    Dans la forme maligne de l'acanthose noire, le pronostic est généralement défavorable en raison de la métastase rapide de la tumeur. Même avec un traitement adéquat, l'espérance de vie de ces patients est d'environ 2 ans.

    Lorsque les premiers signes d’acanthose noire apparaissent, le patient doit immédiatement consulter un dermatologue. Cette dermatose peut accompagner d'autres pathologies plus graves (y compris les cancers). Rappelez-vous ceci et soyez en bonne santé!

    Quel médecin contacter

    Si des taches denses et foncées apparaissent sur la peau, contactez un dermatologue. Après l'examen et la confirmation du diagnostic, le patient est généralement envoyé chez le médecin généraliste, où il subit un examen complet. Après avoir clarifié les causes de l'acanthose (maladie, tumeur) d'un patient, un spécialiste des profils examine un gastroentérologue, un endocrinologue, un oncologue, un urologue, un gynécologue, un pneumologue et un mammologue.