Syndrome acétonémique chez un enfant: traitement des vomissements chez l'enfant, régime en période de crise

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Le syndrome acétonémique chez les enfants peut se manifester de différentes manières. Cependant, chaque attaque a un symptôme typique, qui provoque beaucoup de malaise.

Ainsi, le syndrome acétonémique au stade de l’exacerbation présente des symptômes tels que des vomissements acétonémiques, au cours desquels il est répété et continu. En outre, les vomissements commencent chez un enfant non seulement après avoir mangé, mais également après avoir bu un liquide. Cette condition est très grave, car elle conduit à la déshydratation.

En plus des attaques de vomissements constants, le syndrome acétonémique se manifeste par une toxicose, aggravée par la déshydratation. De plus, la peau du patient devient pâle et une rougeur artificielle apparaît sur les joues, le tonus musculaire diminue et il se produit une sensation de faiblesse.

L'enfant est dans un état d'excitation accompagné de pleurs et de cris. Ce phénomène est remplacé par la faiblesse et la somnolence. En même temps, les muqueuses (yeux, bouche) et la peau se dessèchent.

En outre, le syndrome acétonémique est accompagné d'une augmentation de la température corporelle - 38-39 degrés.

Dans certains cas, en raison de la déshydratation et de la toxicose, la température peut atteindre 40 degrés. Cependant, le corps de l'enfant dégage une odeur désagréable, rappelant celle de l'acétone ou du solvant.

Faites attention! Les parents doivent savoir que les vomissements acétonémiques chez les enfants ne semblent pas sans cause. Par conséquent, il est nécessaire de procéder à une analyse approfondie de l’état et du comportement de l’enfant.

En règle générale, les vomissements acétonémiques apparaissent à la suite d'une surcharge émotionnelle ou physique. Souvent, cette maladie progresse après les vacances ou lorsque vous mangez des plats sucrés et gras.

En outre, des vomissements acétonémiques peuvent se développer dans le contexte de diverses maladies, telles que le rhume.

En règle générale, les parents attentifs peuvent identifier les signes indiquant la présence de vomissements. Les signes suivants indiquent que l’enfant a une crise acétonémique:

• larmoiement;
• capricieux
• douleur abdominale;
• refus de manger (même vos plats préférés);
• maux de tête;
• faiblesse
• selles contrariées ou molles;
• l'odeur de l'acétone vient de la bouche.

Vous pouvez également déterminer le contenu d'acétone dans l'urine à l'aide de bandelettes réactives spéciales.

Il convient de noter que les parents expérimentés peuvent prévenir le syndrome acétonémique. Grâce à cela, l’état de l’enfant est grandement soulagé et même la survenue de vomissements est évitée. Dans les cas extrêmes, la crise passera rapidement et facilement, sans complications.

Que devraient être les premiers soins pour le syndrome acétonémique chez les enfants?

En cas de crise chez l'enfant, il est nécessaire de prendre des mesures sans tarder pour améliorer l'état de santé du patient. Les parents qui n’ont aucune expérience en matière d’arrêt des syndromes doivent être appelés chez le médecin. Surtout, il est impossible de se passer de l'assistance médicale si une attaque acétonémique survient chez un très jeune enfant (1-4 ans).

Si vous avez des doutes, vous devez également appeler une ambulance, car le syndrome acétonémique est souvent confondu avec diverses maladies infectieuses très dangereuses. Et le médecin qui est venu à l'appel déterminera s'il y a un besoin d'hospitalisation et la nomination d'un traitement supplémentaire.

Le traitement initial consiste à faire sécher le bébé, c'est-à-dire qu'il doit boire une grande quantité de liquide. Un excellent remède sera le thé fort et sucré, cependant, il doit être bu lentement et par petites gorgées, afin de ne pas provoquer de vomissements.

L'absorption discontinue de liquide est bien absorbée par le corps et une grande quantité d'eau consommée peut provoquer des vomissements. Dans ce cas, la température du thé ou de la compote doit être égale à la température corporelle ou légèrement inférieure. Et dans le cas de vomissements sévères, il est conseillé de boire de l'eau froide mais pas glacée.

Si l'enfant a envie de manger, vous pouvez lui donner une tranche de pain rassis ou des craquelins blancs. Mais si le patient refuse de manger, vous n'avez pas besoin de le forcer.

Avec l'absorption normale du liquide, le patient peut recevoir une décoction d'origan ou de menthe poivrée aux herbes ou vous pouvez lui donner de l'eau minérale tiède sans gaz.

En outre, il convient de suivre un régime alimentaire spécial comprenant des purées de légumes et de fruits et des boissons à base de lait fermenté.

Traitement

Le syndrome acétonémique chez les enfants est traité dans deux domaines principaux:

• traitement des crises d'acétone, y compris la toxicose et les vomissements;
• traitement et processus de rééducation entre les attaques pour réduire la fréquence et la complexité des exacerbations.

Traitement pendant les attaques assez actif et intense. La technique est choisie en fonction de la situation spécifique et de la concentration d'acétone dans les urines pendant la période d'exacerbation. En cas de convulsions légères à modérées avec de l'acétone pouvant aller jusqu'à 2 croix, le traitement peut être effectué à domicile, mais sous contrôle médical et parental, et dans des situations particulièrement difficiles, le patient est hospitalisé.

En règle générale, une crise acétonémique est traitée en empêchant la déshydratation et en comblant la perte de liquide après un vomissement prolongé.

La thérapie vise également à éliminer les effets toxiques des corps cétoniques sur le corps des enfants (en particulier sur le système nerveux) et à éliminer les vomissements eux-mêmes.

De plus, un régime spécial est observé et, dans certains cas, des méthodes thérapeutiques supplémentaires sont utilisées.

Un régime alimentaire spécial est administré à chaque enfant qui présente une crise acétonémique accompagnée de vomissements. Tout d'abord, l'alimentation des enfants devrait comporter des glucides légers (sucre, glucose) et une consommation excessive d'alcool. Mais la consommation d'aliments gras devrait être limitée.

Aux premiers symptômes du syndrome devrait immédiatement otpaivat enfant. C'est-à-dire qu'il doit recevoir une boisson chaude dont le volume varie de 5 à 15 ml. Il est nécessaire de boire du liquide toutes les 5 à 10 minutes pour arrêter les désirs émétiques.

Faites attention! Enfant Otpaivat meilleure eau minérale alcaline (non gazeuse) ou thé fort fort.

Au stade initial de la maladie, l'appétit du patient diminue, pour ces raisons vous ne devez pas le nourrir trop fort. Il souffre suffisamment s'il mange des biscuits ou des craquelins. Lorsque les vomissements sont arrêtés (le deuxième jour), l’enfant peut être nourri avec une bouillie de riz liquide, bouillie dans de l’eau et un bouillon de légumes. Dans ce cas, les portions doivent être petites et l'intervalle entre les repas doit être réduit.

Pour les nourrissons, un régime alimentaire spécial est également fourni. L'enfant doit être appliqué sur le sein aussi souvent que possible et les bébés allaités doivent recevoir un mélange liquide, des céréales et un arrosage aussi souvent que possible.

Si les vomissements ont reculé et que le corps a commencé à assimiler les aliments normalement, le menu pour enfants peut être élargi progressivement en ajoutant des produits contenant des glucides:

1. côtelettes ou poisson cuit à la vapeur;
2. bouillie de sarrasin;
3. la farine d'avoine;
4. bouillie de blé.

Afin de prévenir la survenue de crises épileptiques après leur arrêt, un certain régime alimentaire devrait être suivi. Bébé ne peut pas être nourri:

• veau;
• peau de poulet;
• selle;
• les tomates;
• saindoux et autres aliments gras;
• les viandes fumées;
• nourriture en conserve;
• bouillons riches;
• les légumineuses;
• café
• du chocolat

La préférence devrait être accordée aux produits laitiers, aux céréales, aux pommes de terre, aux fruits, aux œufs et aux légumes.

La déshydratation est le principal problème de la crise acétonémique. Le traitement doit donc être complet. Avec une acétonémie légère et modérée (1-2 croisements d'acétone dans l'urine), une réhydratation orale (brasage) avec l'utilisation de procédures supplémentaires est suffisante.

Tout d'abord, il est nécessaire d'éliminer l'excès d'acétone et d'autres produits de décomposition et d'effectuer un lavement nettoyant, car la soude neutralise les corps cétoniques et nettoie les intestins, améliorant ainsi l'état de l'enfant. En règle générale, cette procédure est effectuée à l'aide d'une solution alcaline. La recette pour sa préparation est simple: 1 c. la soude est dissoute dans 200 ml d'eau tiède.

Lorsqu'un tel traitement est effectué, l'enfant doit être traité avec l'introduction de fluide avec un calcul de 100 ml pour 1 kg de poids corporel. Et après chaque vomissement, il doit boire jusqu'à 150 ml de liquide.

Dans tous les cas, le choix du fluide doit être discuté avec votre médecin. Cependant, s'il n'y a pas possibilité de consulter le médecin, il est nécessaire de prendre la solution vous-même. Toutes les 5 minutes, l'enfant doit boire 5-10 ml de liquide à la cuillère.

En guise de boisson, un thé sucré et chaud au citron ou au miel, une solution de soude et de l'eau minérale alcaline non gazeuse Vous pouvez également utiliser des solutions de réhydratation orale, s’ils se trouvent dans la trousse de premiers soins à domicile.

Un sac de cet outil est dissous dans 1 litre d'eau, puis buvez à la cuillère pendant la journée. Les préparations optimales pour un enfant sont «ORS-200», «Oralit», «Glukosolan» ou «Regidron».

Thérapie entre les attaques

Enfant diagnostiqué avec une crise acétonémique, un pédiatre enregistre et effectue une surveillance régulière de son état. Un traitement prophylactique est également prescrit, même en l'absence de convulsions.

Tout d'abord, le médecin ajuste le régime alimentaire des enfants. Cet aspect est très important, car le régime alimentaire doit être limité, car dans le cas d’une alimentation excessive et d’une consommation régulière d’aliments interdits, l’état du patient peut s’aggraver et des vomissements se reproduisent.

En outre, le médecin prescrit un traitement vitaminique deux fois par an, souvent à l'automne et au printemps. En outre, pour l'enfant sera utile traitement sanitaire.

Pour améliorer le fonctionnement du foie, visant à neutraliser les corps cétoniques, le médecin prescrit l’ingestion de substances lipotropes et d’hépatoprotecteurs. Ces médicaments aident le foie à normaliser le métabolisme des graisses et à améliorer son fonctionnement.

En cas de modification de l'analyse des selles indiquant un dysfonctionnement du pancréas, le médecin vous prescrit un traitement enzymatique. La durée de ce traitement est de 1 à 2 mois.

Un traitement comprenant des médicaments à base d’agripaume et de valériane, des thés sédatifs, des bains thérapeutiques et des massages thérapeutiques est prescrit à un enfant présentant une forte excitabilité du système nerveux. Ce traitement est répété plusieurs fois par an.

Pour contrôler en permanence la concentration d'acétone dans l'urine du kiosque de la pharmacie, vous pouvez acheter des bandelettes réactives. L'analyse de l'acétone dans les urines doit être effectuée le premier mois après l'apparition du syndrome acétonémique. Et si les parents soupçonnent que le niveau d’acétone de leur enfant est abaissé en raison du stress et des maladies catarrhales, une étude est menée si nécessaire.

Si le test détermine la présence d’acétone dans les urines, vous pouvez immédiatement suivre toutes les procédures ci-dessus afin que l’état de l’enfant soit stable et que les vomissements n'apparaissent pas. Par ailleurs, les bandelettes de test vous permettent également de surveiller l'efficacité du traitement.

Malheureusement, une crise acétonémique peut provoquer un développement ultérieur du diabète. Par conséquent, les enfants atteints de telles pathologies endocrinologues mettent l'enregistrement sur le dispensaire. En outre, l’enfant fait l’objet d’un test chaque année pour déterminer le taux de glucose dans le sang.

Avec un traitement approprié et une récupération ultérieure, les attaques acétonémiques ont tendance à régresser vers 12-15 ans. Mais les enfants qui ont survécu à la crise peuvent développer un certain nombre de maladies (dystonie, calculs biliaires, hypertension, etc.).

Ces enfants devraient être soumis à une surveillance médicale et parentale constante, en particulier en raison d'une excitabilité nerveuse accrue et d'attaques constantes. Ils sont régulièrement examinés par des médecins et subissent un examen médical permettant de reconnaître rapidement l'apparition du syndrome ou l'apparition de complications.

De plus, pour éviter les conséquences, il est nécessaire de procéder à la prévention des ARVI et des rhumes. Ainsi, en suivant toutes les instructions médicales et sous réserve des crises alimentaires appropriées chez un enfant, vous pouvez vous retirer pour toujours.

Syndrome acétonémique chez les enfants. Quels médecins se taisent

Traitement approprié à l'acétone. Syndrome acétonémique - complications et conséquences. Premiers secours à l’enfant avec de l’acétone élevée.

Le syndrome acétonémique (SA) est un complexe de troubles qui provoquent un trouble métabolique dans le corps d'un enfant. La cause du syndrome est considérée comme une quantité accrue de corps cétoniques dans le sang. Les corps cétoniques sont des produits d’oxydation incomplète des graisses. Le syndrome acétonémique se manifeste par des épisodes répétés stéréotypés de vomissements acétonémiques et alterne avec des périodes de bien-être complet.

Les signes de la maladie apparaissent dans deux ou trois ans. Plus prononcés chez les patients âgés de sept à huit ans, et à l'âge de douze ans, ils passent.

Syndrome acétonémique mkb 10 - R82.4 Acétonurie

Syndrome acétonémique: avis du médecin

Sur le syndrome acétonémique chez les enfants, un pédiatre affirme qu'il s'agit d'un signal de l'organisme indiquant la fin de la glycémie. Le traitement est une boisson riche et sucrée. Des vomissements acétonémiques ont eu lieu - glucose par voie intraveineuse ou injection d'un antiémétique, puis arrosez l'enfant.

Pourquoi l'acétone monte-t-elle chez les enfants? Top 8 des raisons

La raison principale est une augmentation de l'acide acétique et de l'acétone dans le sang, ce qui conduit à une crise acétonémique. Si de tels cas se reproduisent souvent, la maladie commence.

Les raisons de l'augmentation de l'acétone dans le corps chez les enfants sont les suivantes:

1. Diathèse neuro-arthritique
2. Le stress
3. Stress émotionnel
4. Infections virales
5. Nutrition déséquilibrée
6. Le jeûne
7. Trop manger
8. Consommation excessive de protéines et d'aliments gras

Symptômes de l'acétone élevée chez un enfant

Une concentration élevée d’acétone dans le corps de l’enfant provoque une intoxication et une déshydratation. Symptômes de l'acétone élevée:

• odeur d'acétone de la bouche de bébé
• mal de tête et migraine
• manque d'appétit
• vomissements
• odeur désagréable de pommes à l'urine aigre et pourrie
• perte de poids
• sommeil perturbé et psychonévrose
• couleur de peau pâle
• faiblesse du corps entier
• somnolence
• température élevée jusqu'à 37-38 degrés
• douleur intestinale

Température avec l'acétone chez un enfant

La maladie s'accompagne d'une augmentation de la température de l'enfant à 38 ou 39 degrés. Ceci est dû à la toxicose du corps. La température change beaucoup plus haut. Approchant de 38 à 39 degrés. L'inquiétude se pose quand elle apparaît pour la première fois. Un enfant malade est hospitalisé d'urgence dans un établissement médical pour y recevoir des soins.

Discussions sur Internet sur la température d'un enfant avec de l'acétone

Baisser la température indique parfois que la crise acétonémique est terminée.

Syndrome acétonémique chez les enfants et les adultes. Les symptômes et leurs différences

Le syndrome acétonémique chez l’enfant se caractérise par divers signes pathologiques qui se manifestent dans l’enfance et dans l’organisme en raison de la forte accumulation de corps cétoniques dans le plasma sanguin.

"Corps cétoniques" - un groupe de substances pour l'échange de produits, formé dans le foie. En termes simples: un trouble métabolique, dans lequel les scories ne sont pas supprimés.

Signes et manifestations de la maladie chez les enfants:

1. Nausées fréquentes
2. Vomissements
3. Fatigue mentale
4. Léthargie
5. Maux de tête
6. Douleur articulaire
7. Douleur abdominale
8. La diarrhée
9. Déshydratation

Ces symptômes apparaissent individuellement ou en combinaison.

Le syndrome acétonémique chez les enfants est de deux types:

• primaire - à la suite d'une nutrition déséquilibrée.
• secondaire - avec des maladies infectieuses et endocriniennes, ainsi que sur le fond des tumeurs et des lésions du système nerveux central.

Le syndrome acétonémique idiopathique primaire chez les enfants est également retrouvé. Dans ce cas, le principal mécanisme provoquant est un facteur héréditaire.

Le syndrome acétonémique chez l'adulte se produit en violation du bilan énergétique des protéines. Accumulation d’une quantité excessive d’acétone, entraînant une intoxication du corps. Les signes et les manifestations ressemblent à ceux du syndrome de l'acétonémie infantile et l'odeur de l'acétone par la bouche. Causes de développement:

1. diabète de type II
2. insuffisance rénale
3. intoxication alcoolique
4. le jeûne
5. stress

Conclusion: chez les enfants, la maladie est due à des maladies congénitales ou infectieuses. Les adultes contractent la maladie en raison de facteurs externes.

Les conséquences et les complications d'un traitement inapproprié

Avec un traitement approprié, la crise de cette maladie passe sans complications.

L'acidose métabolique se produit lors d'un traitement inapproprié, c'est-à-dire une oxydation de l'environnement interne du corps. Il y a une violation du travail des organes vitaux. L'enfant fait face au coma acétonique.

Les enfants qui ont souffert de cette maladie à l'avenir souffrent de calculs biliaires, de goutte, de diabète, d'obésité, de maladies chroniques des reins et du foie.

Diagnostic du syndrome acétonémique

Le syndrome acétonémique, dont le diagnostic survient lorsqu’il est examiné par un médecin, n’est détecté que chez les enfants de moins de 12 ans. Pour conclure, le médecin traitant s’appuie sur les antécédents, les plaintes et les tests de laboratoire du patient.

Ce que vous devriez faire attention à:

1. Long vomissement contenant des traces de bile, de sang
2. La nausée dure de deux heures à plusieurs jours
3. Analyses ne montrant pas de déviations significatives par rapport à la norme
4. La présence ou l'absence d'autres maladies

Correspondance sur Internet

Quel médecin traite le syndrome acétonémique?

Tout d'abord, nous nous tournons vers le pédiatre. Comme le syndrome acétonémique est une maladie infantile, le médecin est un enfant. Le médecin prescrit un examen par un psychothérapeute, un gastroentérologue, une échographie ou prescrit un cours de massage pour bébé.

En cas de syndrome acétonémique chez l’adulte, consulter un endocrinologue ou un thérapeute.

Premiers secours pour un enfant avec acétone élevée

Vomir déshydrate le corps. Les enfants souffrent souvent de vomissements. Les adultes peuvent aussi avoir des nausées et des vomissements. S'ils ne surveillent pas leur alimentation, ils sont constamment stressés.

Actions avant hospitalisation:

• donner au patient de boire du thé sucré ou une solution de glucose et 1% de soude toutes les 15 minutes au premier signe
• hospitaliser immédiatement le patient s'il a des vomissements par l'acétonémie
• boire de la valériane. Il calme le système nerveux et stabilise son état.

Traitement du syndrome acétonémique à la maison

1. Nous nous débarrassons de l'excès d'éléments de décomposition à l'aide d'un lavement alcalin. Préparation de la solution - une cuillère à café de soude dissoute dans 200 millilitres d’eau purifiée
2. Nous buvons des médicaments pour la réhydratation interne - «charbon actif», «Enterosgel», «Regidron», «ORS-200», «Glukosolan» ou «Oralit»
3. Reconstituer les liquides perdus, car le corps est déshydraté en raison de vomissements graves - tisane au citron fort et sucré ou eau minérale non gazeuse. Nous dessouderons l’enfant avec une boisson chaude toutes les 5 à 10 minutes par petites gorgées pendant la journée.
4. Plus souvent, nous appliquons au sein de l'enfant qui est allaité.
5. Nous enrichissons la ration quotidienne en glucides, mais refusons complètement les aliments gras.
6. Si un repas provoque de nouvelles impulsions émétiques, vous aurez besoin d'un goutte-à-goutte avec du glucose.

Déterminer indépendamment le niveau d'acétone en utilisant des bandelettes réactives. Le traitement à domicile est autorisé après un examen approfondi.

Le traitement du syndrome acétonémique consiste principalement à lutter contre les crises et à atténuer les exacerbations.

La guérison au moment de l’exacerbation de la maladie s’accompagne d’un traitement intensif. La méthode de traitement est choisie individuellement en fonction du niveau d'acétone dans le corps. Syndrome acétonomique chez les enfants, le traitement et les mesures préventives sont effectuées sur la recommandation d'un médecin et dans les établissements médicaux d'exclure les rechutes.

Syndrome acétonémique chez les enfants

Le syndrome acétonémique chez les enfants est une maladie infantile courante. Par conséquent, tous les parents devraient connaître les manifestations et les principes de traitement de cette pathologie.

Syndrome acétonémique

La crise acétonémique chez un enfant est la manifestation principale du syndrome. L'attaque est caractérisée par la présence de nausées et de vomissements acétonémiques, d'intoxication, de déshydratation. Cet état est remplacé par des périodes de bien-être complet. Les vomissements acétonémiques apparaissent non seulement après avoir mangé, mais aussi après avoir bu de Seules des crises répétées sont révélatrices de vomissements acétonémiques chez les enfants. Dans cette pathologie, les processus métaboliques sont perturbés, ce qui entraîne l’accumulation de corps cétoniques dans le corps de l’enfant.

Le syndrome acétonémique est divisé en primaire et secondaire.

Primaire est une pathologie indépendante, qui affecte les enfants du nouveau-né au début de l'adolescence. Secondaire survient dans des maladies qui sont importantes à reconnaître, telles que le diabète, la thyrotoxicose, les tumeurs cérébrales, les lésions cérébrales traumatiques, les maladies infectieuses, l’anémie hémolytique.

Raisons

Si une quantité insuffisante de glucides pénètre dans le corps, le besoin d'énergie est satisfait en scindant les cellules adipeuses. Le résultat est une grande quantité d'acides gras.

Le développement de l'acétonémie est dû à un apport insuffisant de glucides dans le corps. En outre, le développement de la pathologie est favorisé par des troubles métaboliques et une formation insuffisante des systèmes enzymatiques du foie, impliqués dans les processus d'oxydation.

Le corps de l'enfant n'est pas en mesure d'éliminer complètement ces substances, ce qui entraîne des troubles métaboliques des acides aminés et des graisses. Un excès de corps cétoniques se forme: acétone, acides acétoacétique et bêta-hydroxybutyrique. Ils provoquent également l'odeur d'acétone provenant du patient. Les cétones irritent les muqueuses du tube digestif, entraînant des vomissements acétonémiques. Les conditions suivantes peuvent initier le développement du syndrome acétonémique:

• maladies infectieuses (pneumonie, SRAS, neuroinfection);
• le stress;
• syndrome de douleur;
• insolation;
• intoxication.

Un rôle majeur est joué par des facteurs nutritionnels, tels que la suralimentation ou la malnutrition chronique, la consommation excessive de graisses et de protéines, avec un apport insuffisant en glucides. Chez les nouveau-nés, le développement de l'acétonémie est associé à une insuffisance rénale maternelle pendant la grossesse - néphropathie.

Les symptômes

Les enfants atteints de diathèse neuro-arthritique sont susceptibles de développer le syndrome. Il s'agit d'une anomalie de la constitution caractérisée par un métabolisme altéré de la purine, une formation excessive d'acide urique, une instabilité du métabolisme des lipides et des glucides. Ces enfants ont des troubles neuropsychiatriques: ils sont facilement excitables, nerveux, souffrent de troubles du sommeil. Une manifestation typique du syndrome sont les crises acétonémiques. Elles peuvent survenir spontanément ou après les précurseurs: nausées, maux de tête, manque d’appétit, léthargie ou, au contraire, irritabilité excessive. Les vomissements acétonémiques sont multiples et invincibles. Se produit en essayant de boire ou de nourrir un enfant. Sur fond de vomissements, il existe des signes de déshydratation et d'intoxication, qui présentent les symptômes suivants:

• élévation de température jusqu'à + 37,5... + 39 ° С;
• pâleur de la peau en rougissant sur les joues;
• faiblesse musculaire grave;
• l'excitation est remplacée par la faiblesse et la léthargie;
• bébé lunatique et pleurnichard;
• convulsions dans des conditions sévères;
• douleurs abdominales;
• refus de manger;
• constipation ou diarrhée.

Vous devez savoir que pendant la déshydratation, le corps perd non seulement de l'eau, mais également des électrolytes, ce qui peut entraîner une diminution de la pression artérielle, une insuffisance hépatique, rénale et du système nerveux central. À l'examen, l'enfant sent l'odeur de l'acétone émanant de la peau, du vomi, de la bouche. En outre, le médecin traitant rencontre souvent de l'acétone dans l'urine, déterminée par des méthodes de laboratoire.

Diagnostics

L’état acétonomique est reconnu sur la base des plaintes de l’enfant, de l’anamnèse, de la symptomatologie et des résultats des tests. Le diagnostic différentiel entre le syndrome acétonémique primaire et secondaire est obligatoire. Des critères de diagnostic pour identifier cette condition ont été développés. Ils sont divisés en supplémentaire et obligatoire. Par obligatoire inclure les éléments suivants:

• vomissements plus de quatre fois acétonémiques au cours d'une exacerbation;
• au moins 3 crises typiques, accompagnées de nausées et de vomissements;
• épisodes de plusieurs heures à 10 jours;
• fréquence des crises au moins 2 fois par semaine;
• l'absence d'une autre pathologie pouvant causer des vomissements;
• bien-être des enfants entre les crises.

Les critères supplémentaires sont:

• la possibilité de l'auto-cessation de l'attaque;
• la présence de cette pathologie chez les proches du patient.

Tests de laboratoire

Dans l'analyse clinique générale du sang, une augmentation du taux de leucocytes et de neutrophiles et la détermination de la vitesse de récupération accélérée sont déterminées. Dans l'analyse biochimique du sang, la concentration de potassium et de sodium augmente, le taux d'acide urique et d'urée augmente et le taux de glucose diminue. Dans l'analyse de l'urine apparaissent des corps cétoniques. La sévérité de la cétonurie dépend de la gravité de la maladie.

Traitement

Le syndrome acétonémique doit être différencié de conditions telles que pathologie chirurgicale et neurochirurgicale aiguë, infection intestinale.

Le traitement du syndrome acétonémique chez les enfants commence par la nomination d'un régime alimentaire spécial.

Par conséquent, la nomination du bon traitement doit être effectuée en consultant des spécialistes pour enfants: spécialiste des maladies infectieuses, endocrinologue, chirurgien, neurologue, gastro-entérologue. En cas de crise grave, il est nécessaire de mener une thérapie dans un hôpital. Il est nécessaire de limiter la consommation de graisses, d'inclure dans le régime une quantité suffisante de glucides facilement digestibles. Pendant la période de vomissement, vous pouvez offrir à l'enfant des biscuits ou des craquelins. Lorsque les vomissements sont arrêtés, des bouillies liquides à base d'eau et de bouillons de légumes sont introduites dans l'alimentation. Des boulettes de viande à la vapeur et des légumes cuits à la vapeur sont progressivement ajoutés au menu. Les bébés nourris au sein doivent être appliqués au sein aussi souvent que possible. Si le patient refuse de manger, le gavage forcé n'est pas nécessaire. Les vomissements acétonémiques conduisent rapidement à la déshydratation, il est donc nécessaire de dessouder l'enfant malade. Le liquide doit être administré de manière fractionnée, par petites portions, sinon vous pouvez provoquer une deuxième crise de vomissements. Pour la réhydratation orale, utilisez une boisson alcaline, par exemple de l’eau minérale sans gaz. Il est nécessaire d'offrir aux enfants des boissons aux fruits, des compotes, du thé sucré. En outre, vous pouvez utiliser des préparations pharmaceutiques, telles que la solution Regidron Oralit. En cas de déshydratation grave, une perfusion intraveineuse est indiquée. Le traitement symptomatique vise à éliminer les vomissements. En outre, antispasmodiques et sédatifs, des lavement nettoyants sont utilisés pour éliminer les corps cétoniques des intestins. Si le traitement est choisi correctement, la crise acétonémique est arrêtée dans les 2 à 5 jours. L'enfant doit être supervisé par un pédiatre local. Recommandations pour la période intercritique:

1. Il est nécessaire de suivre un régime thérapeutique avec syndrome acétonémique: consommez suffisamment de produits laitiers, ainsi que de fruits et de légumes. Limitez les aliments riches en matières grasses: viandes et poissons gras, saucisses, saindoux, mayonnaise, noisettes, pignons de pin, pistaches, arachides.
2. Il est nécessaire de prévenir les maladies infectieuses.
3. Menez une vie saine: faites attention aux procédures de revenu.
4. Éviter le stress.
5. Normalisez le régime du jour, car le repos des enfants revêt une grande importance dans la prévention des exacerbations de la maladie.
6. À des fins prophylactiques, il est nécessaire de consommer des complexes de vitamines et de minéraux, des enzymes, des hépatoprotecteurs, des sédatifs.

Nous devons nous rappeler que l'auto-traitement peut avoir des conséquences graves. Par conséquent, en cas de crise, vous devez consulter un médecin.

Que dois-je faire si mon enfant développe un syndrome acétonémique? Causes et recommandations de traitement

Le syndrome acétonémique se traduit par des symptômes déclenchés par une défaillance du métabolisme. Une condition désagréable apparaît lors de l'accumulation de corps cétoniques dans le sang. Des crises acétonémiques peuvent souvent se produire: déshydratation, vomissements répétés, odeur d'acétone par la bouche, fièvre légère, syndrome abdominal.

La maladie est diagnostiquée sur la base de certains symptômes, ainsi que d’analyses - ils déterminent la cétonurie, le taux élevé d’urée, le déséquilibre électrolytique.

En cas de crise acétonémique, il est important que l'enfant puisse effectuer dès que possible un traitement par perfusion, un lavement nettoyant, un régime alimentaire contenant des glucides facilement digestibles.

Qu'est ce que c'est

Le syndrome acétonémique est une affection qui se produit lorsque des processus métaboliques sont perturbés dans le corps d’un enfant, une sorte d’échec dans les processus métaboliques. En même temps, il n’ya pas de malformations d’organes, pas de violations dans leur structure même, seulement le fonctionnement du pancréas et du foie, par exemple, n’est pas régulé.

Le même syndrome est l'une des manifestations de la soi-disant anomalie neuro-arthritique de la constitution (diathèse neuro-arthritique - l'ancien nom de la même maladie). C’est un certain ensemble de traits de caractère associé à un certain travail des organes internes et du système nerveux de l’enfant.

Les causes

Le syndrome acétonémique survient plus souvent chez les enfants, mais également chez les adultes. Ses causes incluent:

• maladie rénale - en particulier insuffisance rénale;
• déficit en enzymes digestives - héréditaires ou acquises;
• troubles congénitaux ou acquis du système endocrinien;
• diathèse - neurogène et arthritique;
• dyskinésie des voies biliaires.

Chez les nourrissons, cette affection peut être due à une gestose tardive de la femme enceinte ou à une néphropathie.

Facteurs externes causant le syndrome de l'acétone:

• le jeûne, particulièrement long;
• les infections;
• effets toxiques - y compris l'intoxication pendant la maladie;
• troubles digestifs causés par la malnutrition;
• néphropathie.

Chez les adultes, l’accumulation la plus fréquente de corps cétoniques est due au diabète. La carence en insuline bloque l'entrée de glucose organique dans les cellules des systèmes organiques, qui s'accumulent dans le corps.

Les symptômes

Le syndrome acétonémique survient souvent chez les enfants présentant des anomalies de constitution (diathèse neuro-arthritique). Ces enfants se distinguent par une excitabilité accrue et un épuisement rapide du système nerveux; ils ont une silhouette mince, souvent trop timide, souffrent de névrose et d'un sommeil agité.

Dans le même temps, un enfant présentant une anomalie neuro-arthritique de la constitution développe la parole, la mémoire et d'autres processus cognitifs plus rapidement que ses pairs. Les enfants atteints de diathèse neuro-arthritique sont sujets à une altération du métabolisme des purines et de l'acide urique, ils sont donc susceptibles, à l'âge adulte, au développement de la lithiase urinaire, de la goutte, de l'arthrite, de la glomérulonéphrite, de l'obésité et du diabète de type II.

Symptômes du syndrome acétonémique:

1. L'enfant a une odeur d'acétone par la bouche. La même odeur vient de la peau de l'enfant et de ses urines.
2. Déshydratation et intoxication, peau pâle, apparition de rougeurs malsaines.
3. La présence de vomissements, qui peuvent se produire plus de 3-4 fois, surtout lorsque vous essayez de boire quelque chose ou de manger. Des vomissements peuvent survenir dans les 1-5 premiers jours.
4. Détérioration des tons cardiaques, arythmie et tachycardie.
5. Manque d'appétit.
6. Augmentation de la température corporelle (généralement jusqu'à 37,50 ± 38,50 ±).
7. Dès que la crise a commencé, l'enfant est inquiet et agité, après quoi il devient lent, somnolent et faible. Extrêmement rare, mais des crises peuvent survenir.
8. Dans l'estomac, il y a des douleurs crampes, des selles retardées, des nausées (syndrome abdominal spastique).

Souvent, les symptômes du syndrome acétonémique se manifestent en cas de malnutrition: une petite quantité de glucides dans l’alimentation et la prédominance d’acides aminés cétogènes et gras. Chez les enfants, le métabolisme est accéléré et le système digestif n’est pas encore suffisamment adapté; de ce fait, la cétolyse diminue, le processus d’utilisation des corps cétoniques ralentit.

Diagnostic du syndrome

Les parents eux-mêmes peuvent effectuer des diagnostics rapides pour la détermination de l'acétone dans l'urine - des bandelettes de diagnostic spéciales vendues en pharmacie peuvent aider. Ils doivent être réduits dans une partie de l'urine et, à l'aide d'une balance spéciale, déterminer le niveau d'acétone.

En laboratoire, dans l'analyse clinique de l'urine, la présence de cétones est déterminée de «un plus» (+) à «quatre plus» (++++). Attaques légères - le niveau de cétones sur + ou ++, l'enfant peut alors être traité à la maison. Les "trois plus" correspondent à une augmentation de 400 fois du taux de corps cétoniques dans le sang et de quatre à 600 fois. Dans ces cas, l'hospitalisation dans un hôpital est nécessaire - cette quantité d'acétone est dangereuse en raison du développement du coma et des lésions cérébrales. Un médecin doit certainement déterminer la nature du syndrome acétonémique: qu’il soit primaire ou secondaire, développé par exemple comme complication du diabète.

Lors du consensus pédiatrique international de 1994, les médecins ont défini des critères spécifiques pour établir un tel diagnostic. Ils sont divisés en critères de base et complémentaires.

• les vomissements sont répétés sporadiquement, avec des attaques d'intensité variable,
• entre les accès il y a des intervalles de l'état normal du bébé,
• la durée des crises varie de quelques heures à 2 à 5 jours,
• résultats négatifs de laboratoire, radiographiques et endoscopiques confirmant la cause des vomissements, en tant que manifestation de la pathologie du tractus gastro-intestinal.

Les critères supplémentaires incluent:

• Les épisodes de vomissements sont caractéristiques et stéréotypés, les épisodes suivants sont similaires aux précédents en termes de durée, d’intensité et de durée, et les crises proprement dites peuvent se terminer spontanément.
• des vomissements accompagnés de nausées, de douleurs abdominales, de maux de tête et de faiblesse, de photophobie et de léthargie de l'enfant.

Le diagnostic est également posé à l’exception de l’acidocétose diabétique (complication du diabète), de la pathologie chirurgicale aiguë du tractus gastro-intestinal - péritonite, appendicite. Les pathologies neurochirurgicales (méningite, encéphalite, œdème cérébral), les pathologies infectieuses et les intoxications sont également exclues.

Comment traiter le syndrome acétonémique

Avec le développement de la crise acétonémique, l'enfant doit être hospitalisé. Une correction diététique est effectuée: il est recommandé d’utiliser des glucides faciles à digérer, de limiter strictement les aliments gras, de consommer de grandes quantités de boissons. Un bon effet du lavement nettoyant au bicarbonate de sodium, dont la solution est capable de neutraliser une partie des corps cétoniques de l'intestin. La réhydratation orale est montrée en utilisant des solutions combinées (orsol, rehydron, etc.), ainsi qu’une eau minérale alcaline.

Les principales directions de traitement de l'acidocétose non diabétique chez les enfants:

1) Un régime (riche en glucides liquides et facilement disponibles avec une teneur réduite en graisse) est prescrit à tous les patients.

2) La nomination de prokinetics (motilium, metoclopramide), d'enzymes et de cofacteurs du métabolisme des glucides (thiamine, cocarboxylase, pyridoxine) contribue à rétablir plus tôt la tolérance alimentaire et à normaliser le métabolisme des graisses et des glucides.

3) thérapie par perfusion:

• élimine rapidement la déshydratation (déficit en liquide extracellulaire), améliore la perfusion et la microcirculation;
• contient des agents alcalinisants, accélère la restauration des taux plasmatiques de bicarbonate (normalise l'équilibre acido-basique);
• contient une quantité suffisante de glucides facilement disponibles, qui sont métabolisés de différentes manières, y compris indépendamment de l'insuline;

4) La thérapie étiotropique (antibiotiques et antiviraux) est prescrite selon les indications.

Dans les cas de cétose modérément exprimée (acétonurie avant ++), qui ne s'accompagne pas de déshydratation importante, de troubles hydro-électrolytiques et de vomissements indomptables, une thérapie par le régime et une réhydratation par voie orale sont associés à la nomination de prokinétiques aux doses d'âge et au traitement étiotropique de la maladie sous-jacente.

Dans le traitement du syndrome acétonémique, les principales méthodes sont celles visant à lutter contre les crises. C'est un traitement de soutien très important, qui aide à réduire les exacerbations.

Traitement par perfusion

Indications pour la nomination d'un traitement par perfusion:

1. Vomissements persistants et réutilisables qui ne s'arrêtent pas après l'utilisation de la procinétique;
2. La présence de troubles hémodynamiques et de la microcirculation;
3. Signes de troubles de la conscience (spoor, coma);
4. La présence de déshydratation modérée (jusqu'à 10% du poids corporel) et sévère (jusqu'à 15% du poids corporel);
5. La présence d'une acidocétose métabolique décompensée avec un intervalle prolongé d'anions;
6. La présence de difficultés anatomiques et fonctionnelles pour la réhydratation orale (développement anormal du squelette facial et de la cavité buccale), des troubles neurologiques (bulbaire et pseudobulbaire).

Avant de commencer le traitement par perfusion, il est nécessaire de garantir un accès veineux fiable (de préférence périphérique), afin de déterminer les paramètres hémodynamiques, l'équilibre acido-basique et hydroélectrolytique.

Conseils nutritionnels

Produits qui sont catégoriquement exclus du régime alimentaire des enfants atteints du syndrome acétonémique:

• Le kiwi;
• le caviar;
• crème sure - n'importe laquelle;
• l'oseille et les épinards;
• jeune veau;
• abats - graisse, reins, cerveau, poumons, foie;
• viande - canard, porc, agneau;
• bouillons riches - viande et champignons;
• légumes - haricots verts, pois verts, brocoli, chou-fleur, légumineuses sèches;
• plats fumés et saucisses
• renoncer au cacao, au chocolat - dans les bars et les boissons.

Le menu diététique comprend: bouillie de riz, soupes de légumes, purée de pommes de terre. Si, au cours de la semaine, les symptômes ne sont pas revenus, vous pouvez ajouter progressivement de la viande diététique (non frite), des craquelins, des herbes et des légumes.

Le régime peut toujours être corrigé si les symptômes du syndrome réapparaissent. Si vous avez mauvaise haleine, vous devez ajouter beaucoup d'eau que vous devez boire par petites portions.

1. Le premier jour du régime, il ne faut administrer à l'enfant que des craquelins à base de pain de seigle.
2. Le deuxième jour, vous pouvez ajouter de l’eau de riz ou des pommes au four.
3. Si tout est fait correctement, le troisième jour, les nausées et la diarrhée disparaîtront.

Ne terminez pas le régime si les symptômes ont disparu. Les médecins recommandent de respecter strictement toutes ses règles. Le septième jour, vous pouvez ajouter à votre régime des biscuits, de la bouillie de riz (sans beurre) et une soupe de légumes. Si la température corporelle n’augmente pas et que l’odeur d’acétone a disparu, le régime alimentaire du bébé peut être diversifié. Vous pouvez ajouter du poisson maigre, de la purée de légumes, du sarrasin et des produits laitiers.

Quelle est la prévision?

En général, il est favorable:

• avec l'âge, les crises acétonémiques cessent (généralement à la puberté);
• la recherche opportune d’une aide médicale et de tactiques médicales compétentes contribuent au soulagement de l’acidocétose non diabétique.

Mesures préventives

Les parents dont l'enfant est sujet à l'apparition de cette maladie devraient avoir des préparations de glucose et de fructose dans leur trousse de premiers soins. Aussi sur la main devrait toujours être abricots secs, raisins secs, fruits secs. La nourriture pour bébé doit être fractionnée (5 fois par jour) et équilibrée. Dès que tout signe d'augmentation de l'acétone apparaît, vous devez immédiatement donner quelque chose de sucré à l'enfant.

Les enfants ne devraient pas être autorisés à exagérer excessivement, que ce soit psychologiquement ou physiquement. Les promenades quotidiennes dans la nature, les procédures aquatiques, le sommeil normal de huit heures, les procédures de durcissement sont illustrés.

Entre les attaques, il est bon de procéder à un traitement préventif des crises. Il est préférable de faire de l'exercice à l'intersaison deux fois par an.

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Qu'est-ce que l'acétonémie chez les enfants?

• La santé

- 21/11/2017 11/01/2017 1 1572

Être parents d'un bébé en bonne santé est non seulement une joie, mais aussi une grande responsabilité. Et si l'enfant est malade, vous lui donnez toute sa force pour le récupérer. Chaque jour, vous apprenez beaucoup d’informations utiles qui devraient contribuer à la santé de votre enfant. Je pense que beaucoup conviendront avec moi que les parents de l'enfant malade deviennent progressivement des médecins qualifiés. Ils connaîtront les subtilités de la pharmacologie, les bases du secourisme, ils peuvent lire et tirer des conclusions sur la base de tests et même établir un diagnostic approximatif en fonction des symptômes.

Naturellement, l’appel du domicile du pédiatre n’a jamais été annulé, et de tels parents responsables aideront davantage le médecin à décrire les symptômes de l’enfant. Par exemple, si un bébé vomit, a de la fièvre, a l'air somnolent, est inactif et qu'il y a une légère odeur d'acétone de la peau et de la bouche, ce sont les premiers signes d'une maladie dangereuse de l'acétonémie.

L'acétonémie chez les enfants se manifeste le plus souvent d'un an à un an jusqu'à l'adolescence (11-13 ans).

Acétone dans l'urine d'un enfant: symptômes

Les premiers signes d’acétonurie chez les enfants sont des vomissements constants. L'enfant ne peut rien manger ni boire. Il ne veut pas faire cela, car son appétit disparaît complètement, le bébé est constamment nauséeux, il est paresseux, il n'a pas d'humeur, son ventre lui fait constamment mal, la température de son corps monte. Les premiers signes de déshydratation apparaissent dans le corps - la peau sèche sur le corps, l’enfant est très pâle, mais avec un rougissement «malade» sur les joues, ne va pas aux toilettes, le foie du bébé s’agrandit et l’odeur d’acétone se fait sentir dans la bouche (semblable à celle de pommes mortes). Du linge de l'enfant, il vient aussi.

De plus, le comportement de l'enfant change en raison du fait que le système nerveux central est affecté. Au début, il est dans un état d'excitation, puis il veut vivement dormir, devient morose.

Assurez-vous d'appeler d'urgence le pédiatre à la maison. Il vous prescrira des analyses de sang et d’urine qui confirment la présence d’acétone dans le corps du bébé.

Que montrent les tests d'acétonurie chez les enfants? Un test sanguin biochimique confirmera que le taux de glucose et de chlorures a fortement diminué et que le taux de cholestérol et de lipoprotéines a augmenté. La numération globulaire complète indique une augmentation de la RSE et du nombre de globules blancs.

Dans les pharmacies, vous pouvez trouver des bandelettes réactives pour la détermination de l'acétonurie chez les enfants. Plongé dans l'urine et en présence d'acétonurie, il devient rose-violet (en fonction de la quantité d'acétone dans l'urine). Chez un enfant en bonne santé, l'acétone ne doit pas être présente dans le sang.

Acétone dans l'urine d'un enfant: causes

La décomposition du glucose est la principale source d’énergie dans le corps. Le glucose est produit par la décomposition des glucides simples (sucre). Si le taux de glucose dans le corps est fortement réduit, il commence alors à le recevoir de ses propres protéines et lipides (gluconéogenèse), ce qui est anormal. Dans ce cas, du glucose se forme, mais des sous-produits se forment - des corps cétoniques. Ils sont nocifs car ils sont très toxiques. Le corps tente de s'en débarrasser et l'enlève avec l'urine et l'air, mais dans le cas où des corps cétoniques se forment trop et que le corps tombe en panne, ils l'endommagent. Ils commencent à irriter toutes les cellules et tous les tissus du corps, principalement sur les muqueuses, perturbent le métabolisme, commencent des processus oxydatifs inutiles et développent une acidocétose, une acétonurie se développant. Dans cette maladie, le corps de l'enfant est gravement déshydraté. Sans traitement correct et opportun, l'enfant peut tomber dans le coma, il peut avoir une défaillance grave du système cardiovasculaire et même la mort.

Pourquoi cet accident se produit-il?

La concentration de glucose dans le sang diminue si, par exemple, l'enfant ne reçoit pas d'hydrates de carbone à absorption rapide, par exemple s'il suit un régime ou est affamé. Si son métabolisme est perturbé et que les glucides sont mal absorbés (manque d'enzymes). Si le glucose est consommé plus rapidement qu'il ne pénètre dans le corps - en raison d'efforts physiques ou mentaux intenses, après une maladie ou une anxiété. En cas de violation du système digestif, les protéines et les graisses reçues avec de la nourriture sont mal digérées. En conséquence, l'acétonurie se produit. Les enfants à risque de diabète sont à risque car le glucose ne se décompose pas en raison d'un manque d'insuline.

D'où vient l'acétone?

La crise acétonémique chez les enfants détermine si des symptômes d'acétonémie apparaissent. Avec la récurrence de la crise acétonémique, il est déjà diagnostiqué du syndrome acétonémique chez le bébé.

Le syndrome acétonémique est de deux types - primaire et secondaire. Le syndrome acétonémique secondaire se développe à la suite de maladies infectieuses (avec forte fièvre et vomissements) - grippe, amygdalite, infection intestinale, ARVI. Après une opération chirurgicale ou une blessure, ainsi que des maladies du système digestif, du foie, des reins, du diabète.

Il y a des enfants avec un tempérament spécial. Extérieurement, ils sont minces, mobiles, facilement excitables, émotifs. Leurs pairs sont généralement en avance dans le développement intellectuel. Ces enfants souffrent de bégaiement et d'énurésie, ils ont souvent mal au ventre et aux articulations. La raison en est la diathèse neuro-arthritique (acide urique). Ce n'est pas une pathologie, mais une caractéristique innée de l'organisme. De tels enfants après une surcharge physique ou nerveuse, une forte excitation, en cas de peur, de douleur intense, une alimentation malsaine ou une surchauffe au soleil peuvent développer une crise acétonémique primaire. Par conséquent, ces enfants devraient être sous le contrôle spécial de leurs parents et de leurs pédiatres.

Pourquoi l'acétonémie touche-t-elle principalement les enfants âgés de un à onze ou douze ans et non les adultes? Seulement en raison des caractéristiques physiologiques du corps de l'enfant. Les enfants, contrairement aux adultes, sont beaucoup plus mobiles, ils ont besoin de beaucoup plus d'énergie non seulement pour se déplacer, mais aussi pour se développer. Dans le corps d'un adulte, il y a toujours un apport en glucose (glycogène), mais pas chez le bébé. Chez les enfants, le métabolisme n'est pas aussi développé que chez les adultes et peut ne pas contenir de substances capables de neutraliser les cétones.

Acétone dans l'urine d'un enfant: traitement

La crise acétonomique est apparue pour la première fois chez le bébé. Que faire Bien sûr, appelez un pédiatre. La première chose qu'il va faire est de trouver la cause qui a provoqué l'acétonémie. Syndrome d'acétonémique, s'il n'est pas très prononcé (il n'y a pas de vomissements continus, une faiblesse grave, l'enfant ne perd pas conscience), vous pouvez être traité à la maison. Dans les formes graves, le bébé est hospitalisé et traité principalement à l'aide de compte-gouttes.

Pour éliminer la crise acétonomique, vous devez éliminer rapidement les cétones du corps du bébé et lui fournir suffisamment de glucose. Pour ce faire, donnez à l'enfant quelque chose de sucré - thé sucré (avec du miel ou du sucre), compotez-le, donnez-lui un rehydron et une solution de glucose à 5%. Mais faites-le en petites portions (dans une cuillère à thé) et souvent (en quelques minutes), pendant la journée. Dans ce cas, les vomissements ne sont pas provoqués. En plus de la boisson sucrée, il est recommandé d'utiliser de l'eau minérale alcaline, de l'eau bouillie ou de l'eau de riz.

Afin d'éliminer les cétones nocives du corps, ils mettent un lavement nettoyant et donnent à l'enfant des médicaments adsorbants - Smekta, Polysorb, Polifepan, Filtrum, Enterosgel.

Un enfant malade est généralement très difficile à nourrir, mais un peu de porridge (gruau ou semoule), une purée de légumes ou une soupe, une pomme, des biscuits ne feront pas mal. Ne forcez pas, donnez par petites portions.

Le syndrome acétonémique chez un enfant est diagnostiqué après avoir répété une crise acétonémique. Pour éviter cela, ils essaient de faire en sorte que la crise acétonémique ne revienne pas.

Premièrement, ils procèdent à un examen complet du bébé. Toutes sortes de tests sont effectués - une analyse générale de l'urine et du sang, des analyses de sang pour le sucre, des analyses de sang biochimiques, une échographie du foie et du pancréas.

Le bébé doit avoir une routine quotidienne correcte, un sommeil et un repos équilibrés, une présence suffisante à l'air frais. En outre (en particulier pour les enfants présentant une diathèse de l'acide urique), un rejet complet de l'ordinateur est recommandé. Afin de réduire les charges de travail intellectuelles supplémentaires, l'effort physique doit être modéré. Aidez les cours de natation.

Conformité avec un régime spécial. Vous ne pouvez pas manger de viande grasse, poisson, champignons, aliments gras laitiers (crème et crème sure), l'oseille, les tomates sont interdites dans les légumes et les oranges dans les fruits. Les produits contenant du cacao et du café ne le peuvent pas non plus. En outre, tous les sodas, fast food, aliments avec conservateurs et colorants.

Les fruits, les biscuits, le miel, le sucre, la confiture sont autorisés.

En cas de syndrome acétonémique secondaire (après une maladie du SRAS ou une autre infection), il est recommandé au bébé de boire plus d'eau et d'utiliser des glucides plus simples (miel, sucre, fruits sucrés).

Acétone dans les urines - Komarovsky (vidéo):

L’acétonémie chez les enfants se manifeste par une maladie grave, elle est dangereuse en raison de son effet déshydratant sur le corps de l’enfant. Ne tardez jamais un appel chez le médecin à la maison ou une visite à l'hôpital, même au moindre symptôme de cette maladie. Cela peut devenir un problème pour vous et votre bébé. Le premier signe d'acétonémie est une augmentation de la température et des vomissements continus. Mais seul le médecin sera en mesure de déterminer avec précision le type de maladie qui a frappé l’enfant. L'acétonémie est déterminée par l'analyse du sang et de l'urine, qui sont en cours de préparation très rapidement. À l'hôpital, une crise acétonémique sera rapidement levée avec un compte-gouttes. Mais à l'avenir, vous devrez suivre toutes les recommandations du médecin.